1、6.9.4.3.B 高压容器安全使用管理制度一、高压容器及附属仪表校正检验：1、 新 购 置 高 压 容 器 启 用 前 ， 须 进 行 检 测 并 出 具 检 测 报 告 ， 按 照 特 种 设 备 安 全 监 察 条 例 的 规 定 ，合 格 的 办 理 特 种 设 备 使 用 登 记 证 ；2、 依 据 压 力 容 器 定 期 检 验 规 则 的 规 定 定 期 对 高 压 容 器 进 行 检 测 ， 超 出 有 效 期 限 或 检 测 不 合 格 的高 压 容 器 禁 止 使 用 ；3、高压容器的附属各类仪表（夹套压力表、内室压力表）和安全阀需要定期检测，有效期为一 年。不合格的仪表或
2、安全阀须及时更换。超出有效期或检测不合格的禁止使用。4、各类检验检测报告原件存医学装备管理处备查。 二、高压容器操作人员资格认证：1、 高 压 容 器 操 作 人 员 均 需 经 过 国 家 相 应 机 构 培 训 考 核 合 格 的 具 有 相 应 特 种 设 备 操 作 资 格 的 专 职 人 员 ，无 资 格 认 证 人 员 不 得 操 作 高 压 容 器 设 备 ；2、 操 作 人 员 的 特 种 设 备 操 作 资 格 证 原 件 存 设 备 使 用 科 室 备 查 ， 医 学 装 备 管 理 处 留 存 复 印 件 ， 需 定 期核 查 。 证 件 出 有 效 期 的 人 员 不
3、得 操 作 高 压 容 器 设 备 ；三、高压容器规范操作：1、操作人员需熟知设备性能及操作要求，按操作规程使用；2、 开 机 前 检 查 密 封 圈 、 前 封 板 、 门 板 、 直 线 导 轨 有 无 杂 物 和 损 坏 ； 检 查 障 碍 开 关 及 锁 紧 有 无 异 常 ， 用干 净 的 棉 布 进 行 擦 洗 ；3、 打 开 高 压 容 器 连 接 的 蒸 汽 源 及 水 源 开 关 时 ， 首 先 检 查 其 压 力 是 否 达 到 核 定 标 准 ， 水 源 压 力 是 否 达到 规 定 值 ；4、 设 备 运 行 中 操 作 人 员 不 得 远 离 设 备 ， 应 密 切
4、观 察 运 行 状 况 ， 如 有 异 常 ， 及 时 处 理 ， 防 止 意 外 事 故 发生 ；5、运行结束待室内压力回零后，方可打开后门取出物品；6、 使 用 结 束 后 ， 打 开 舱 门 ， 切 断 设 备 控 制 电 源 和 动 力 电 源 或 空 气 压 缩 机 电 源 。 关 闭 蒸 汽 源 ， 供 水 阀 门及 压 缩 空 气 阀 门 。四、高压容器日常保养每日工作完毕，高压容器内外及其操作间应保持清洁，将舱内污物清洗干净，每周一次保养。进气与进水管路上的过滤器，半年清理一次以防杂志堵塞。6.9.4.2 B 特种设备自查和监测记录6.9.4.3 B1 计量器具管理制度1.在上
5、级计量部门的监督和指导下，医院计量管理工作由分管院长领导, 设备科负责, 医院临床 设 备 科 内 应 建 立 专 门 的 计 量 管 理 机 构 ， 有 专 人 进 行 计 量 检 测 和 检 定 工 作 。 各 科 设 计 量 员 ,建立 计量管理网络。2.按照计量法的要求和有关的规定，属于强制检定的计量器具应由专人（ 计量管理员）负责管理和协调。统一管理全院的计量工作。3.统一建立全院强制检定计量器具的台账、分户账、分类账，保管好有关的技术档案和检定证书。4.加强与计量检定部门的业务联系，做好年度强制检定计量器具的周期检定工作。5.随机地对在用计量器具进行抽检，停止使用超期或不合格的计量器。6.年度计量器具强制检定的执行情况列入科室考核，对违反计量工作制度产生的后果，报领导作相应的处理。6.9.4.4B1 计量设备及使用科室清单6.9.4.4B3 计量鉴定证书
