1、第一章 绪论 一、选择题 1.下列哪个不是国家药品标准（） A中国药典 B局（部）颁标准 C 药品注册标准 D新药试行标准 E企业标准 2.中国药典哪年版开始分为三部（） A 1985年 B 1990年 C 1995年 D 2000年 E 2005年 3.中国药典所指的 “精密称定 ”，系指称重应准确至所取重量（） A百分之一 B千分之一 C 万分之一 D十万分之一 E十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5.中国药典规定，滴定液正确表示方法为（） A盐酸滴定液（ 0.1023mol/L）
2、 B盐酸滴定液 0.1023mol/L C 0.1023mol/L盐酸滴定液 D（ 0.1023mol/L）盐酸滴定液 E以上均不对 6.中国药典规定的 “阴凉处 ”是指（） A放在阴暗处，温度不超过 2 B放在阴暗处，温度不超过 10 C 避光，温度不超过 20 D温度不超过 20 E温度不超过 25 7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ ml/ml）的乙醇 A 50 B 75 C 80 D 85 E 95 8.检验药品的根本目的是（） A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格 C 保证药物安全 D 保证药物有效 E 保证药物安全、有效 9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是
3、（） A 色谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法 二、判断题 1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内 容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（） 2.中国药典收载的药物的品种和数量是永久不变的（） 3.中国药典的凡例不具有法律效应，可以不执行。（） 4.精密量取硫酸溶液 10ml，可用 10ml量筒量取。（） 5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（） 6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（） 7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（） 8.水浴温度除另有规定外，均指 98 100 。（） 9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检
4、验。（） 10.药品只要有效就符合 质量要求。（） 三、简答题 1.什么是中药制剂？ 2.简述中药制剂检测的特点。 3.影响中药制剂质量的因素有哪些？ 4.简述中药制剂检验的依据和程序。 第二章 中药制剂的仪器分析技术 一 .选择题 （一）单项选择题 1.紫外 可见分光光度法属于（ ） A.分子光谱法 B.离子光谱法 C.离子光谱法 D.拉曼光谱法 E.散射光谱 2.紫外 可见光光度法的定性依据为（ ） A.机械能守恒定律 B.胡克定律 C.反射定律 D.朗伯 -比尔定律 E.牛顿定律 3.紫外 可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的是（ ） A.氙灯与石英比色皿 B.氘灯与石英比色皿 C
5、.氙灯与玻璃比色皿 D.氘灯与玻璃比色皿 E.白炽灯与石英比色皿 4.紫外 可见光光度计所能达到的波长范围为（ ） A.160375nm B.3502500nm C.200350nm D.20009000nm E.200760nm 5.下列操作中，不正确的是（ ） A.拿比色皿时用 手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面 B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面 C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差 D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液 E.测定前应开机预热 6.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（ ） A.波长 B
6、.光源强度 C.浓度 D.物质结构 E.溶媒 7.分光光度计产生单色光的元件是（ ） A.光栅狭缝 B.光栅 C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 8.分光光度计控制波长纯度的元件是（ ） A.棱镜狭缝 B.光栅 C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（ ） A.01.0 B.0.30.7 C.00.8 D.0.151.5 E.00.2 10.原子吸收分光光度计光源是（ ） A.氘灯 B.白炽灯 C.空心阴极灯 D.氙灯 E.氙灯 11.火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是（ ） A.氢气 空气 B.乙炔 空气 C.氩气 空气 D.乙炔 笑气 E.氮气 空气 1
7、2.使用最广泛的电热型原子化器是（ ） A.石墨炉 B.冷蒸气原子化器 C.氢化物发生原子化器 D.燃烧头 E.离子炬 13.原子吸收分光光度法的检测对象是（ ） A.卤化物 B.生物碱 C.金属元素和部分非金属元素 D.烷烃 E.芳香化合物 14.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ ） A.空心阴极灯之后 B.原子化器之后 C.原 子化器之前 D.空心阴极灯之前 E.无明确规定 15.原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清洗液（ ） A.钙 B.钠 C.氯 D.铬 E.镁 16.中药指纹图谱的评价指标是（ ） A.相似度 B.准确度 C.精确度 D.相同度 E.近似度 17
8、.中药指纹图谱的基本属性有（ ） A.整体性 B.模糊性 C.整体性模糊性 D.发散性 E.完整性 18.中药化学指纹图谱技术的首选方法（ ） A.高效液相色谱 B.红外光谱 C.核磁共振 D.质谱法 E.波普 19.电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为（ ） A.氢气 B.空气 C.乙炔 D.氩气 E.氮气 20.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（ ） A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子 E.理论板数 21.气相色谱法法鉴别时，定性的依据是（ ） A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子 E.理论板数 22.薄层色谱扫描法测定时，对斑
9、点扫描采用（ ） A.沿薄层展开方向 B.逆薄层展开方向 C.横向扫描 D.均可 E.均不可 23.气相色谱法手动进样是使用（ ） A.平头微量注射器 B.尖头微量注射器 C.均可 D.均不可 E.医用注射器 24.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（ ） A.八烷基键合硅胶 B.硅胶 C.十八烷基键合硅胶 D.氨基键合硅胶 E.氰基键合硅胶 （二）多项选择题 1.紫外 可见光光度法属于（ ） A.分子光源 B.原子光源 C.谱带光源 D.锐线光源 E.短波光源 2.原子吸收分光光度法光源属于（ ） A.分子光源 B.原子光源 C.谱带光源 D.锐线光源 E.短波光源 3.原子吸收光谱分析仪中
10、最常用的背景校正方法有（ ） A.连续光源校正法 B.塞曼效应校正法 C.自吸收校正法 D.反向校正法 E.模拟校正法 4.电感耦合等离子体光源的 “点燃 ”，需具备的条件（ ） A.高频磁场 B.工作气体（高纯氩气） C.真空环境 D.能维持气体稳定放电的石英炬管 E.干燥环境 5中药色谱指纹图谱相似度为多少，可认为符合要求（ ） A.0.1 B.0.92 C.0.99 D.85 E.0.8 6.建立中药指纹图谱的一般原则（ ） A.客观性 B.独立性 C.特征性 D.稳定性 E.系统性 7.高效液相色谱的检测器有（ ） A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器 C.质谱检测器 D.荧光检测器
11、 E.蒸发光检测器 8.影响薄层色谱分析的主要因素有（ ） A.样品预处理及供试液制备 B.吸附剂的活性与相对湿度 C.样品的光谱数据 D.温度 E.点样 技术 9.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（ ） A.注入与定量杯相同的体积 B.注入不少于定量杯 2倍体积 C.使用尖头针 D.使用平头针 E.注入不少于定量杯 5倍体积 10.薄层色谱法与高效液相色谱法和气相色谱法相比的独特优势是（ ） A.可以使多个样品和对照品同时展开、同时检测 B设备简单 C.准确度高 D.重现性好 E.中药鉴别应用广 11.保存 C18色谱柱时应（ ） A.柱内充满乙腈或甲醇 B.柱内充满缓冲
12、溶液 C.柱内充满高纯 水 D.柱接头要拧紧 E.装入色谱柱专用盒中 二 .简答题 1.偏离朗伯 比尔定律的常见因素有哪些？ 2.原子吸收分光光度计主要有哪几部分组成？ 3.简述薄层色谱法的注意事项。 4.气相色谱法适宜检测何种样品？ 5.高效液相色谱法系统适用性试验包括哪些项目？ 6.简述分子筛和变色硅胶的活化方法。 7.简述色谱柱的使用注意事项。 第三章 中药制剂的理化鉴别技术 一 选择题 (一 )单项选择题 1，鉴别富含蒽醌的中药制剂，常用 ( ) A.碘化铋钾反应 B.茚三酮反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸 镁粉反应 E.碱液反应 2.在牛黄解读片的化学反应中，去本品研细，加乙醇 10
13、ml，滤过，取滤液 5ml，加镁粉少量与盐酸 0.5ml，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应 ( ) A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 3.制剂中的冰片大都采用 ( )进行分离后鉴别。 A.浸泽法 B.水蒸汽蒸馏法 C.微量升华法 D.回流法 E.超声波提取法 4.中药制剂的微显鉴别最适用于 ( ) A.用药材提取制成制剂的鉴别 B.用水煎法制成制剂的鉴别 C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别 D.用蒸馏法制成制剂的鉴别 E.含有饮片药粉的制剂的鉴别 5.鉴别朱砂时常用 ( ) A.铜片反应 B.香草醛 农硫酸反应 C.草酸铵反应 D.硫酸钡反应 E.硫化氢反应 6.鉴别石
14、膏时常用 ( ) A.铜片反应 B. 香草醛 浓硫酸反应 C.草酸铵反应 D.硫酸钡反应 E.硫化氢反应 7.在六味地黄丸的显微鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪位药的特征 ( ) A.山药 B.伏苓 C.熟地 D.牡丹皮 E.泽泻 8.在薄层色谱法鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是 ( ) A.80 烘 30min B.110 烘 30min C.500 烘 30min D.600 烘 30min E.70 烘 30min 9.鉴别富含黄铜的药味常用 ( ) A.醋酐 浓硫酸反应 B.盐酸 镁粉反应 C.三氯化铁反应 D.茚三酮反应 E.泡沫反应 10.薄层色谱鉴别，
15、最常见的吸附剂是 ( ) A.硅胶 B.硅藻土 C.氧化铝 D.羧甲基纤维素纳 E.聚酰胺 11.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连，黄柏药材，宜采用 ( ) A.化学对照品 B.药材对照品 C.阳性对照品 D.药材对照品和化学对照品同时设置 E.提取物对照 12.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂 1份和 ( )份水在研钵中向一方向研磨混合。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 （ 二 ).多项选择题 1.中药制剂理化鉴别的方法有 ( ) A.薄层鉴别法 B.化学反应法 C.显微鉴别法 D.升华鉴别法 E.气相色谱法 2某中成药中含有延胡索和黄芩，可采用 ( )方法鉴别上
16、述两味中药。 A.Gibbs反应 B.盐酸镁粉反应 C.草酸胺反应 D.铜片反应 E.碘化铋钾等生物碱沉淀试剂 3.不可用显微鉴别法鉴别的剂型有 ( ) A.口服剂 B.片剂 C.颗粒剂 D.酊剂 E.注射剂 4.生物碱用沉淀反应鉴别需要在酸性条件下进行。此外，还应事先排除 ( )成分干扰，避免出现假阳性反应。 A.蛋白质 B.氨基酸 C.鞣质等 D.黄铜 E.香豆素 二 判断题 1，用一般化学反应法鉴别中药制剂，无需对样品进行预处理 ( ) 2，利用沉淀反应或显色反应鉴别时，一般在白色背景下观察 ( ) 3，所有薄层板均应活化。 ( ) 4， 大多数品种都明确规定薄层色谱实验温度和相对湿度
17、( ) 5，一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性， 规定采用定量点样。 ( ) 6，在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。( ) 7，化学对照品对照可确定切地鉴别某种成分，但当所检成分为数种药材所共有时，则专属性差，只能证明是否含有此成分，而不一定确定含有某药材。 ( ) 8，展 开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。 ( ) 三 简答题 1，简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。 2,为了提高化学反应法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，反注意哪些问题？ 3，薄层色谱法鉴别时，有那几种对照物选择，各有什么特色？ 4，薄层色谱鉴别的
18、一般操作步骤有哪些？ 第四章 中药制剂常规检查技术 一、选择题 1.蜜丸水分的检查方法是（） A.烘干法 B.甲苯法 C.减压干燥法 D.气相色谱法 E.以上均可 2.崩解时限检查法所用的仪器是（） A.崩解仪 B.升降式 崩解仪 C.烘箱 D.气相色谱仪 E.液相色谱仪 3.下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（） A.蜜丸 B.散剂 C.锭剂 D.胶剂 E.以上均不用 4.酊剂应进行何检查（） A.乙醇量 B.pH值 C.甲醇 D.总固体 E.以上都是 5.糖浆剂、合剂、酒剂、注射剂（注射液、静脉输液、注射用浓溶液）、滴鼻剂、 滴眼剂、气雾剂等须做（）检查。 A.重量差异 B.装量差异 C.
19、最低装量 D.水分 E.崩解时限 6.片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。 A.5. B.10 C.15 D.20 E.30 7.胶囊剂胶量差异检查所需要的供试品为（）粒。 A.5 B.10 C.15 D.20 E.30 8.相对密度检查，其检查温度除另有规定外，是指（） A.15 B.20 C.25 D.30 E.40 9.相对密度检查所用的水是（） A.纯化水 B.蒸馏水 C.新沸放冷纯化水 D.新沸放冷蒸馏水 E.无特殊要求 10.比重瓶法测定相对密度，适用于哪种药物（） A.脂溶性成分 B.水溶性成分 C.不挥发的液体 D.易 挥发的液体 E.无特殊要求 11.韦氏比重称法测定相对
20、密度，试用于何种药物（） A.脂溶性成分 B.水溶性成分 C.不挥发的液体 D.易挥发的液体 E.无特殊要求 12.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（） A.空比重瓶重 （比重瓶供试品）称重 （比重瓶水）称重 B.（比重瓶水）称重 （比重瓶供试品）称重 空比重瓶重 C.(比重瓶供试品 )称重 ( 比重瓶水 )称量 空比重瓶重 D.空比重瓶重 ( 比重瓶水 )称重 ( 比重瓶供试品 )称重 E.任意顺序 13.用韦氏比重称法测定药品相对密度，读数时 5g砝码在刻度 9， 0.05g砝码 在刻度 5， 0.005g砝码在刻度 6，则该药品的相对密度为（） A.1.6592 B.1.2956 C.1
21、.2569 D.1.9562 E.1.2659 14.酸度计常用的参比电极是（） A.饱和甘汞电极 B.银氯化银电极 C.玻璃电极 D.金属金属难溶盐电极 E.离子选择性电极 15.气相色谱法测定乙醇量常采用（）定量。 A.内标对比法 B.外标一点法 C.外标法 D.内标校正因子法 E.外标校正因子法 16.中国药典规定以下（）制剂不需要进行相对密度的测定。 A.煎膏剂 B.合剂 C.糖浆剂 D.以水或稀乙醇为溶剂的搽剂 E.凝胶剂 17. 中国药典规定甲醇量检查限量为每 1L供试品中含甲醇量不得超过（） （ ml/ml) A.0.10 B.0.01 C.0.05 D.0.02 E.0.2 18.比重瓶法测定药品相对密度采用新煮沸数分钟并冷却的水，其目的是（） A.除去少量的空气 B.保证水的纯净程度 C.保证水的密度为 1 D.使水的质量恒定 E.除去水中的杂 质 19.中国药典规定以下（）制剂需要进行 pH值得测定。 A.片剂 B.胶囊剂 C.散剂 D.煎膏剂 E.凝胶剂 20.气相色谱法测定乙醇量，校正因子的相对标准偏差不得大于（） A.1.5 B.1.0 C.2.0 D.2.5 E.0.5 21.酸度计测定 pH值时，校正用两种标准缓冲液应相差（）个 pH单位 以内。 A.1 B.3 C.2 D.4 E.7
