1、 执业药师考试题库总汇 来源于凿光学习网2019 执业药师考试药学专业知识一巩固练习题及答案 10第 10 章 药品质量与药品标准一、最佳选择题1、美国药典的最新版本为A、USP(32)-NF(32)B、USP(35)-NF(32)C、USP(37)-NF(35)D、USP(37)-NF(32)E、USP(39)-NF(34)2、英国药典的最新版本为A、BP(2013)B、BP(2014)C、BP(2015)D、BP(2016)E、BP(2007)3、包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时 限4、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A、乙琥胺B、硫酸奎宁C、
2、水杨酸钠D、重酒石酸肾上腺素E、马来酸 氯苯那敏5、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu6、国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽 验D、出厂抽验E、委托抽验7、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A、气相色谱法B、高效液相色 谱法C、气相色 谱-质谱联用D、薄层色谱法E、液相色谱- 质谱联用8、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红素9、血清的短期保存条件是A、-80B、-40C、-20D、0E、
3、410、尿液中常用的防腐剂不包括A、二甲苯B、氯仿C、盐酸D、醋酸E、苯扎溴铵11、以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法12、为使所取样有代表性， 当原料药的包装件数为 900 件时， 取样包装件数为A、100B、30C、11D、10E、913、一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、2 次B、3 次C、4 次D、5 次E、6 次14、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素15、色谱法中主要用于鉴别的参数是A、保留时间B、半高峰 宽C、峰宽D、峰高E、峰面积16、药典中，
4、收载阿司匹林“含量测定” 部分是A、一部的凡例B、一部的正文C、一部附 录D、二部的凡例E、二部的正文17、下列说法正确的是A、标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B、对照品是指用于生物 检定、抗生素或生化 药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指 210D、凉暗处是指避光且不超 过 25E、常温是指 203018、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名19、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、102.0%20、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容
5、的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别二、配伍选择题1、A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.以下药典的英文缩写为、英国药典A B C D E、美国药典A B C D E、日本药局方A B C D E、中国药典A B C D E、欧洲药典A B C D E2、A.针对性B.科学性C.经济性D.合理性E.安全性关于国家药品标准的制定原则、在保证药品“ 安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指A B C D E、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制
6、是指A B C D E、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指A B C D E3、A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年关于药典的出版周期、美国药典A B C D E、欧洲药典A B C D E、中国药典A B C D E4、A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲、非水碱量法的指示剂A B C D E、非水酸量法的指示剂A B C D E、碘量法的指示剂A B C D E、铈量法的终点指示方法A B C D E、亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是A B C D E5、A.出厂检验B
7、.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A B C D E、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A B C D E、对抽验结果有异议时，由 药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A B C D E、对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验A B C D E6、A.三氯化铁反应B.Vitali 反应C.偶氮化反应D.Marquis 反应E.双缩脲反应、对乙酰氨基酚的鉴别A B C D E、磺胺甲噁唑的鉴别A B C D E、盐酸麻黄碱的鉴别A B C D E、硫酸
8、阿托品的鉴别A B C D E、吗啡的鉴别A B C D E7、A.200nm400nmB.400nm760nmC.760nm2500nmD.2.5m 25mE.200nm760nm、紫外光区A B C D E、紫外-可见光区A B C D E、近红外光区A B C D E、中红外光区A B C D E、可见光区A B C D E8、A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210、中国药典贮藏项下规定， “阴凉处”为A B C D E、中国药典贮藏项下规定， “冷处”为A B C D E、中国药典贮藏项下规定， “凉暗处”为A B C D E、中国药典贮藏项下规定， “
9、常温”为A B C D E9、A.称取重量可为 1.52.5gB.称取重量可为 1.752.25gC.称取重量可为 1.952.05gD.称取重量可为 1.9952.005gE.称取重量可为 1.99952.0005g、称取“2g”A B C D E、称取“2.0g”A B C D E、称取“2.00g”A B C D E三、综合分析选择题1、某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒，批号 150201，有效期 2 年。、关于取样的说法不正确的是A、取样之前应先检查药 品名称、批号、数量、包装等情况B、取样应真实并具有代表性C、取样方法应科学D、取样时应填写“药品取样记录及凭证”E、取样的每个
10、全 检量至少有 5 个最小包装、药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、仪器分析法E、生物活性测定法、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、GCE、生物活性测定法、该批产品的有效期至A、2017 年 01 月 31 日B、2017 年 02 月 01 日C、2017 年 01 月 30 日D、2017 年 02 月 28 日E、2017 年 03 月 01 日2、某男性患者，65 岁，医生诊断为心衰需长期用药。、以下药物最适宜该患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷 KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黄、该患者服用该药品时与
11、下列哪个药品合用不需调整给药剂量A、硝苯地平B、维生素 CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕 酮、对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS四、多项选择题1、我国的国家药品标准包括A、中华人民共和国药 典B、药品标准C、药品注册标准D、药品生产标准E、药品检验标 准2、科学地选择检验方法的原则包括A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、经济3、以下哪项属于美国药典中药物制剂标准的组成A、法定名称B、分子式C、CA 登 记号D、含量测定E、USP 参考标准物质4、色谱法的优点包括A、高灵敏性B、高选择性C、高效能D、应用范围广E、费用低5、色谱法中主
12、要用于色谱柱柱效评价的是A、保留时间B、半高峰 宽C、峰宽D、峰高E、峰面积6、色谱法中主要用于含量测定的参数是A、保留时间B、半高峰 宽C、峰宽D、峰高E、峰面积7、以下属于氧化还原滴定法的是A、非水碱量法B、非水酸量法C、碘量法D、亚硝酸钠滴定法E、铈量法8、HPLC 用于含量测定主要有A、内标法B、外标法C、加校正因子的主成分自身 对照法D、不加校正因子的主成分自身对照法E、面积归 一化法9、抗生素微生物检定法包括A、管碟法B、兔热法C、外标法D、浊度法E、内标法10、管碟法常用的检定法是A、标准曲线法B、二计量法C、三计量法D、单计量法E、外标法11、药品检验的类别包括A、出厂检验B、
13、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药 品检验12、抽查检验包括A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽 验D、出场抽验E、委托抽验13、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者 签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公章14、血样包括A、血浆B、血饼C、血清D、全血E、血小板15、以下属于抗凝剂的有A、肝素B、EDTAC、枸橼酸盐D、干扰素E、草酸盐16、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A、脂肪B、脂肪酸C、石蜡D、羊毛脂E、凡士林17、药典的正文内容有A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏18、中国药典四部收载的内容包括A、凡例B、索引C、目录D、通则E、药用辅 料19、以下属于药典正文内容的是A、品名B、鉴别C、通则D、制法E、性状20、常用的含量或效价测定方法有A、化学分析法B、比色法C、HPLC
