药师技能大赛-处方审核题.doc

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资源描述

1、审核处方题1. 处方审核 处方分析:配伍禁忌原因:药物合用可能产生非常严重的相互作用,容易导致尖端扭转型室性心动过速,故禁止与胺碘酮合用。2. 处方审核 处方分析:配伍禁忌原因:头孢曲松钠与含钙的药品同时静脉给药,可在肺或肾中形成头孢曲松一钙盐的沉淀,xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 70 岁 临床诊断:房颤过敏试验:R:胺碘酮 0.2g*10 片/合 2 合用法 :口服,每日 1 次,每次 0.2g索他洛尔 80mg*24 片/ 合 1 合用法:每日 2 次,每次 80

2、mg(1 片) 医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxxxxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 70 岁 临床诊断:肺炎,抽搐过敏试验:R:头孢曲松 1g/支 6 支 免试用法:每日 2 次,每次 1g,静脉滴注氯化钠注射液 100ml/袋 1 袋用法:每日 2 次,每次 100ml,静脉滴注葡萄糖酸钙注射液 10ml/支 1 支用法:立即 10ml,静脉滴注 医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/

3、调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxx从而可导致致死性的不良事件。静脉给药时,应避免头孢曲松钠与含钙的溶液同时使用。如必须联合用药时,应分开使用,之间应有其他静脉输液间隔。3. 处方审核 处方分析:遴选药物不适宜,患者有药物禁忌的疾病史。原因:高血压患者禁止服用甘草酸二胺,因为甘草酸二胺中的甘草成分可使血压升高。4. 处方审核 处方分析:配伍禁忌xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 29 岁 临床诊断:高血压,肝功能损害过敏试验:R:奥美沙坦 20

4、mg*7 片/合 5 合用法:每日 1 次,每次 20mg(1 片)甘草酸二胺肠溶胶囊 50mg*24 片/合 5 合用法:每日 3 次,每次 150mg(3 片) 医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxxxxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 男 年龄 55 岁 临床诊断:冠心病,阳痿过敏试验:R:西地那非 100mg*1 片/合 3 合用法:必要时 50mg单硝酸异山梨酯 60mg*7 片/合 5 合 用法:每日

5、 1 次,每次 60mg(1 片)医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxx原因:西地那非可能增强单硝酸异山梨酯的降压作用,使发生低血压的风险增加。两药禁忌合用5. 处方审核 处方分析:配伍禁忌原因:司来吉兰与氟西汀具有协同作用,合用时,可使中枢神经系统的 5-羟色胺活性增加,导致严重的不良反应,如中枢神经系统毒性或 5-HT 综合征,甚至死亡。两药禁忌联用。6. 处方审核 XXXX 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:产科门诊 病历号- 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 xx 性别

6、女 年龄 30 岁临床诊断:孕 10 周先兆流产过敏试验R:盐酸利托君片(10mg*10盒) X 2 盒Sig:10mg q8h 口服医师:xxx 医师签名(盖章): 821001xxx金额: 审核调配签名(签章): 核对发药签名(签章):xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 70 岁 临床诊断:抑郁症帕金森病过敏试验:R:氟西汀 20mg*28 片/合 1 合用法:每日 1 次,每次 20mg(1 片)司来吉兰 5mg*100 片/合 1 合用法:每日 2 次,每次 5mg

7、(1 片) 医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxx处方分析:遴选药物不适宜原因:盐酸利托君用于预防妊娠 20 周的早产,不适用于孕 10 周的妇女。7. 处方审核 处方分析:1 遴选的药品不适宜。原因:盐酸胺碘酮注射液禁忌证中有甲状腺功能异常,该患者有甲亢,应禁用。2 溶媒选择不适宜。原因:盐酸胺碘酮注射液仅可以使用等渗葡萄糖注射液配制,而处方开具的溶媒为 0.9%氯化钠注射液。应换用 5%葡萄糖注射液。3 溶媒用量不适宜。原因:盐酸胺碘酮注射液 1 支溶解于 250ml 以下的溶媒中,而处方开具 500ml 浓度过低。

8、8. 处方审核 xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:06154001科别:感染中心性病艾滋病门诊 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 任 XX 性别 男 年龄 50 岁 临床诊断:艾滋病肺炎R:注射用头孢曲松钠 1g 用法:1g 每日三次静脉滴注复方氯化钠注射液 500ml 用法: 500ml 每日三次静脉滴注医师:xxx 医师签名(盖章): 82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别

9、女 年龄 70 岁 临床诊断:冠心病室性心律失常糖尿病甲亢过敏试验:R:盐酸胺碘酮注射液 150mg/3ml*1 支用法:150mg 静脉滴注 1 次/日0.9%氯化钠注射液 500ml(袋)*1 袋用法:500ml 静脉滴注 1 次/ 日医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxx处方分析:1 没注明皮试结果;2 用法用量不适宜原因:头孢曲松应每日两次;3配伍禁忌原因:复方氯化钠注射液中含有氯化钙,可与头孢曲松钠形成不溶性沉淀,属化学配伍禁忌。9. 处方审核 处方分析:1. 给药途径不适宜原因:盐酸苯海拉明注射液应改为深部肌

10、肉注射2. 遴选药品不适宜原因:盐酸苯海拉明注射液含有苯甲醇,注射本品可引起臀肌挛缩症,禁止用于儿童肌肉注射。10. 处方审核 xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心内科 病历号 000255 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 李某 性别 男 年龄 5 岁临床诊断:药物过敏反应过敏试验:R:盐酸苯海拉明注射液 20mg用法:20mg,st,ivgtt医师:xxx 医师签名(盖章):82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:心血管内科 病历号 00001 xxxx

11、 年 xx月 xx 日姓名 王 XX 性别 男 年龄 60 岁 临床诊断:呕吐、腹泻R:5%葡萄糖注射液 500ml 用法:500ml, ivgtt st10%氯化钾注射液 30ml 用法:30ml ivgtt st医师:xxx 医师签名(盖章):金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):8210001xxx处方分析:用法用量不适宜。原因:氯化钾注射液属于高风险药品。正常情况下补钾,浓度不应超过 3.4g/L,补钾浓度过高、速度过快易导致严重心律失常甚至心脏骤停等。据此计算 5%葡萄糖注射液 500ml 中溶解 10%氯化钾不应超过 17ml。11. 处方审核 处方分析:用法

12、用量不适宜原因:10mg 氨氯地平多次给药合并使用 80mg 辛伐他汀,辛伐他汀的暴露量比单独使用辛伐他汀增加了 77%。服用氨氯地平的患者应将辛伐他汀剂量限制在 20mg/日以下。12. 处方审核 xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:061540011科别:心脏科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 70 岁 临床诊断:高血压高脂血症R:辛伐他汀片 20mg*7 片 40mg 每日一次苯磺酸氨氯地平片 5mg*7 片 5mg 每日一次医师:xxx 医师签名(盖章):82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章

13、):xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:061540011科别:消化中心一病区 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 50 岁 临床诊断:慢性阻塞性肺部疾病、胃溃疡R:0.9%氯化钠注射液 100ml 用法: 100ml, qd, ivgtt(免试)头孢曲松钠 1g 用法:1g, qd, ivgtt氨茶碱片 200mg 用法: 200mg, tid, po西咪替丁片 300mg 用法: 300mg, tid, po医师:xxx 医师签名(盖章): 82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):处方分析:1 用法

14、用量不适宜原因:氨茶碱单次用量大,氨茶碱应 100mg/次,每日 2 3 次;西米替丁应 300mg/次,每日 1 次,患者每天 34 次用量过大;2 联合用药不适宜原因:氨茶碱和西咪替丁合并使用,代谢受到抑制,导致血药浓度长升高,出现中毒症状,最好选择法莫替丁。13. 处方审核 处方分析:1 用法用量不适宜原因:长春西汀注射液应用 500ml 液体溶解,浓度超过 0.06mg/ml 易出现溶血;2 配伍禁忌原因:低分子右旋糖酐和丹参均应单独输注,不宜混合输注;低分子或旋糖酐加丹参混合静滴会发生过敏性休克致死、心跳停止等严重不良反应。14. 处方审核 xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码

15、:04110001科别:心内科 病历号 00001 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 赵 XX 性别 男 年龄 26 岁 临床诊断:急性呼吸道感染电解质紊乱过敏试验R:0.9%氯化钠注射液 100ml ivgtt qd(免试)注射用阿莫西林克拉维酸钾 3.6g ivgtt qd氯化钾注射液 10ml ivgtt qd 维生素 B1 注射液 50mg ivgtt qd医师:xxx 医师签名(盖章): 82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:061540011科别:消化中心一病区 病历号 00001 xxxx 年

16、xx 月 xx 日姓名 王 XX 性别 女 年龄 57 岁 临床诊断:冠心病、脑梗死R:0.9%氯化钠注射液 250ml 用法:250ml, st, ivgtt长春西丁注射液 0.06g 用法:0.06g, st, ivgtt低分子右旋糖酐 500ml 用法:500ml, st, ivgtt注射用丹参 20ml 用法: 20ml, st, ivgtt医师:xxx 医师签名(盖章): 82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):处方分析:1 给药途径不适宜原因:维生素 B1 注射液只能肌肉注 射,不可以静脉滴注。2 溶媒选择 一般将 10%氯化钾注射液 10-15

17、ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中缓慢静脉滴注,补钾速度不超过 0.75g/小时。3 用法用量不适宜原因:阿莫西林克拉维酸钾为时间依赖性的抗菌药物,应每天给药 34 次,15. 处方审核 处方分析:1 缺少感染相关诊断;2 用法用量不适宜原因:辛伐他汀片用法错误应为每日 1 次;3 联合用药不适宜原因:辛伐他汀通过 CYP3A4 代谢,而克拉霉素是 CYP3A4 抑制剂,二者合用可增加他汀类药物的血药浓度,增加肌病的危险;克拉霉素心脏毒性 xxxx 医院处方笺定点医疗机构编码:04110001科别:急诊 病历号 00004 xxxx 年 xx 月 xx 日姓名 xxx 性别 女 年龄

18、 67岁临床诊断:血脂异常心律失常过敏试验:R:1.克拉霉素片 0.25g6 片1 盒 Sig: 0.25g Q12h 口服2.辛伐他汀片 20mg14 片1 盒 Sig: 20mg Tid 口服3.盐酸普罗帕酮片 50mg50 片 Sig: 100mg Tid 口服医师:xxx 医师签名(盖章): 821001 xx 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):16. 处方审核 XXXX 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:11111111科别:精神科 病例号-007 xxxx 年 xx 月 xx日姓名 王 XX 性别 女 年龄 70临床诊断:精神分裂症偏头痛失眠R: 氯氮平片

19、 25mg*100 片/瓶 150mg/BID po卡马西平片 0.2g*30 片/盒 0.2g/BID po劳拉西泮片 0.5mg*20 片/盒 1mg/QN po 医师:xxx 医师签名(盖章):821001 xx 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):处方分析:1 联合用药不适宜原因:氯氮平和卡马西平均有粒细胞缺乏的不良反应,二者合用,可能增加粒细胞缺乏的发生风险。卡马西平是代谢酶诱导剂,能加速氯氮平的肝脏代谢,可降低氯氮平的血药浓度和药理作用。17. 处方审核 xxxx 医院处方笺 医保定点医疗机构编码:04110001科别:耳鼻喉科 病历号 00001 xxxx

20、 年 xx 月 xx 日姓名 张 XX 性别 男 年龄 44 岁 临床诊断:突发性耳聋急性鼻窦炎过敏试验:()R:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1.5g3 支/1.5g 静滴 qd0.9%氯化钠注射液 100ml3 瓶/100ml 静滴 qd银杏叶提取物注射液 (5ml:17.5mg)30 支/5 支 静滴 bid0.9%氯化钠注射液 250ml6 瓶/250ml 静滴 bid医师:xxx 医师签名(盖章):82101 x 金额: 审核/调配签名(盖章): 核对/ 发药签名(盖章):处方分析:1 联合用药不适宜 原因:银杏叶提取物注射液辅料中含有乙醇,头孢哌酮含有硫甲基四氮唑基团,合用易发生双硫仑反应。2 用法用量不适宜原因:头孢哌酮钠舒巴坦钠为时间依赖性抗菌药,宜每日多次给药。18. 处方审核

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