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1、1卫生化学复习题(1)一、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）1待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ） 。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2. 为了消除 AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ） 。A. 消电离剂 B. 释放剂 C. 保护剂 D. 缓冲剂3. 分光光度计的可见光波长范围是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待测水样中铁含量估计为 23mg/L，水样不

2、经稀释直接测量，若选用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a190 L/gcm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8 ，10mg/LC 100，200，300，400，500 g/L D 200，400，600，800，1000g/L5. 准确度和精密度的正确关系是（ ）A准确度不高，精密度一定不会高 B准确度高，要求精密度也高C精密度高，准确度一定高 D两者没有关系6. 以下是有关系统误差叙述，错误的是（ ）A误差可以估计其大小B误差是可以测定的C在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D它对分析结果影响比较恒定7.

3、下面说法正确的是（ ）A.用玻璃电极测定溶液的 pH 值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定 pH9 的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH 玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（ ）A.1.0mol/LKCl 溶液 B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. 0.1mol/LHCl 溶液 D.纯水9. 对电导率测定，下面哪种说法是正确的（ ）A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液

4、的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以 Pt 为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.00010-2mol./L Ag+ (E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V)11. 下列因素（ ）不是引起库仑滴定法误差的原因。A: 电解过程中电流效率低于 100% B: 电流没有恒定，且测定电流有误差 C: 测量时间的误差 D: 由于电

5、解液体积测量不准确引起的误差12. 消除迁移电流的方法是（ ）A: 在溶液中加入大量的支持电解质 B: 在溶液中加入 Na2CO3 2C: 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂 D: 在溶液中加入掩蔽剂13. 在 0.08mol/.LNaOH 溶液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定 S2-, 于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为（ ）A: 富集：HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2- = HgS + 2e B: 富集： Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S 2-C: 富集： Hg + S2- = Hg

6、S + 2e; 溶出: HgS = Hg 2+ + S + 2eD: 富集：S 2- +6OH- = SO32- + 3H2O +6e; 溶出: SO 32- +3H2O +6e = S2- +6OH-14. 衡量色谱柱选择性的指标是（ ）A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数15. 不同类型的有机化合物, 经极性吸附剂的流出顺序是（ ）A: 饱和烃、芳烃、醚 B. 醚、芳烃、饱和烃 C:. 醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、饱和烃16在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则（ ）A: 样品的 k 降低，R 降低 B: 样品的 k 增加，R 增加 C: 相邻组分的t

7、 R 增加 D: 对t R 基本无影响17、选择固定液的基本原则是（ ）A相似相溶 B待测组分分子量C组分在两相的分配比 D流动相分子量18、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（ ）A进样系统 B分离柱C热导池 D检测系统19.下列有关置信区间的定义中，正确的是（ ）A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；C真值落在某一可靠区间的概率；D在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围20. 液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用（ ）接近于被测组分的溶剂为好。A.沸点 B.熔点 C.极性 D.密度二、填空题（

8、每空 1 分，共 20 分）1 气相色谱仪由气路系统、_系统、_系统、_系统、温控系统和数据处理系统组成。2 原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、 、 、 和处理与控制五大部分组成。4. 吸光度读数在 范围内，测量相对误差较小。5.紫外-可见分光光度计所用的光源是 和 。6. 散射光对荧光有干扰，尤其是 光。7. 摩尔电导率一般随溶液的浓度增大而 ，相同浓度时，强酸、强碱和中性盐的摩尔电导率大小依次为 。8. 溶出伏安法分为两步：一是被测物质在电极上 ，二是被测物质从电极上 。9吸附剂的活性级别越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 测定含氟

9、水样应使用 瓶采集和贮存。三、判断题（每题 1 分，共 10 分）1. 测水样的 pH 值时，所用的复合电极包括玻璃电极和银氯化银电极（ ）2. 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（ ）33. 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（ ）4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（ ）5. 测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极（ ）6. 在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（ ）7. 阳极溶出伏安法的优点是灵敏度高，这主要是由于

10、经过预先长时间的电解富集，使在电极表面上被测量的浓度增大，从而提高了灵敏度（ ）8. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是充电电流（ ）9. pH 电极在使用前应用纯水活化 ( )10. 峰面积测量、峰高测量和相对保留值测量是气相色谱定量分析时所需的值( )四、问答题（每题 2.5 分，共 10 分）1. 用 GC 法测定蔬菜中的含氯农药残留，应选用哪种检测器? 为什么?2什么是指示电极，试举例说明。3库仑分析法的基本原理是什么？为什么说电流效率是库仑分析的关键问题？4在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？五、计算题（每题 10 分，共 40 分）1. 在一只 3.0 米的色谱

11、柱上, 分离一个样品的结果如下图:40510152025-112345678.0min14min18min计算: (1) 两组分的调整保留时间 tR(1) 及 tR(2);(2) 用组分 2 计算色谱柱的有效塔板数 n 有效 及有效塔板高度 H 有效 ;(3) 两组分的容量因子 k1 及 k2;(4) 两组分的分离度;2. 25C 时测得 0.0024mol/LHA 溶液的摩尔电导率 m 为 32.210 -4Sm2/mol,H+和 A-的 m0分别为 349.810 -4 和 40.9 10-4 Sm2/mol,，求此浓度 HA 的解离常数。3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的 Pb2+

12、浓度, 取 5.00mL 未知 Pb2+试液, 置于 50mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 测得吸光度为 0.275. 另取 5.00 mL 未知液和 2.00mL50.010-6mol./L 的 Pb2+标准溶液, 也放入 50mL 容量瓶中稀释至刻度 , 测得吸光度为 0.650. 试问未知液中 Pb2+浓度是多少?1min 1min54. 有 Cu2+和 Ag+的混合溶液,Cu 2+=1 mol/L，Pb 2+=0.01mol/L,以 Pt 电极在 0.01 mol/L 硝酸介质中进行电解，问何者先在阴极上还原析出？.其分解电压多大？.二者能否分离？（Cu 2+/Cu=0.337V, Pb

13、 2+/Pb=-0.126V, 酸性条件下 O 2/H2O=1.229V，氧气在阳极的过电位 a=0.470V）卫生化学复习题(2)一、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）1无火焰原子吸收谱线宽度主要决定于（ ） 。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2在原子吸收分析中，用赛曼法扣除（ ） 。A. 电离干扰 B. 光谱干扰 C. 物理干扰 D. 背景干扰3. 测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：( )A参比池比被测样品池透光率大 B参比池与被测样品池吸光度相等C参比池比被测样品池吸光度小 D参比池比被测样品池吸光度大4. 分光光度计测量吸光度的元件是

14、： ( )A棱镜 B光电管 C钨灯 D比色皿5. 准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: ( )A准确度高，精密度一定高； B精密度高，一定能保证准确度高；C系统误差小，准确度一般较高； D偶然误差小，准确度一定高6. 下列叙述中错误的是: ( )A方法误差属于系统误差； B系统误差具有单向性；C系统误差呈正态分布； D系统误差又称可测误差7. 离子选择点击响应斜率 s(mV/PX)的理论值为 （ ）A RT/niF B. RT/F C. 2.30310 3RT/niF D. 2.303RT/niF8. 下面说法错误的是 ( )A. 电导率测量时，测量讯号采用交流电 B.可以用电导率

15、来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极 D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，增大电流密度9. 有关分子荧光的产生过程描述错误的是 （ ）A分子从基态跃迁到单线第一激发态的各个振动能级，6B分子从基态跃迁到多重激发态的各个振动能级C分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级D荧光发射产生光的能量比激发所需吸收的能量小10. 控制电位库仑分析的先决条件是 （ ）A. 100%电流效率 B. 100%滴定效率 C. 控制电极电位 D. 控制电流密度11. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都采用 （ ）A.大的工作电极 B 大的电流 C 控制电位

16、D 控制时间12. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 （ ）A 极限扩散电流 B 迁移电流 C 残余电流 D 极限电流13. 在下列极谱分析操作中哪一项是错误的？ （ ）A. 通 N2 除溶液中的溶解氧 B. 加入表面活性剂消除极谱极大C. 恒温消除由于温度变化产生的影响 D. 在搅拌下进行减小浓差极化的影响14. 良好的气液色谱固定液为 （ ）A. 蒸汽压低，稳定性好 B. 化学性质稳定C. 溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力 D. 以上都正确15. 关于气液色谱中的载体以下描述错误的是 （ ）A. 粒度均匀，适宜，表面积大 B. 表面具有一定的吸附中心C. 化学惰性，热稳定

17、性好，有一定的机械强度 C. 表面不具有催化中心16. 下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是 （ ）A.柱温 B.载气的种类 C.柱压 D.固定液膜厚度17. 关于分离度（R）的描述错误的是 （ ）A. R 与 n1/2 呈正比 B. ris 的微小减小使得 R 得到较大的改善C. k 过大时，色谱峰展宽，R 改善不明显 D. R=1.5 是两相邻色谱峰完全分离的标志18. FID 在使用时，空气和氢气流量之比为 （ ）A (1015):1 B.1:1 C.1:5 D.1: (1015)19. 下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质 （ ）A.己烷 B.二氯甲烷 C.乙酸乙酯 D

18、.甲醇20. 下列有关灵敏度的说法正确的是 （ ）A. 火焰原子吸收法相对灵敏度用特征浓度表示，它是指吸光度为 1 时所对应的浓度B. 石墨炉院子吸收法绝对灵敏度也用特征浓度表示，它是指吸光度为 1 时所对应的质量C. 紫外- 可见分光光度法中灵敏度定义为单位待测物浓度产生的分析信号值，它是标准曲线的斜率D.气相色谱检测器的灵敏度为两倍噪声信号所对应的物质的浓度或质量。二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1. 在紫外-可见光谱中，有机化合物的跃迁类型有 、 、 和 ，其中 跃7迁所需的能量最大。2. 正相分配色谱流动相极性 固定相极性。3. 玻璃电极的敏感膜必须经过充分浸泡后才能对溶液中

19、H+有稳定的响应，新的玻璃电极必须在 中浸泡 小时。4. 一个组分的色谱峰 可以定性， 可以定量， 可以衡量住校。5. 实现原子吸收的峰值吸收，光源必须满足的两个条件 和 。6. 在原子吸收光谱法中，当吸收为 2%时，其吸光度为 。7. 电导、电导率、电极面积、电极间距离之间的关系是 。8. 法拉第定律的表达式为 ，它的基本前提是 。9. 样品采集的原则是 ， 和 。三、判断题（每题 1 分，共 10 分）1. 所有荧光物质的荧光光谱形状都与激发光谱形状呈镜像对称关系。 （ ）2. 原子吸收光谱的定量采用积分吸收代替峰值吸收。 （ ）3. 在经典极谱法中用扩散电流 id 来定量，在电位溶出伏安

20、法中用峰电流 ip 来定量。 （ ）4. 在气液色谱中，若分离非极性组分，则选择非极性固定液，沸点高的先流出。 （ ）5. 用 GC 法测定空气中含硫污染物，应采用 FPD 检测器。 （ ）6. 在消除系统误差的前提下，无限多次测量的平均值近似等于真值。 （ ）7. 应用标准参考物质可以评价方法准确度、精确度和灵敏度。 （ ）8. 摩尔吸收系数与吸光物质的性质、溶剂、入射光波长有关。 （ ）9. 电解池中的阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。 （ ）10. 电解质溶液无限稀释时，单位体积离子数目减小，摩尔电导率趋向稳定达到最小值。 （ ）四简答题（每题 2.5 分，共 10 分）1. 电位法测

21、定 F-时，常在溶液中加 TISAB 溶液。简述 TISAB 溶液的组成及作用。2. 简述使用银电极做工作电极时阴极溶出伏安法测定水中的氯离子的过程。3. 什么是参比电极，试举例说明。84. 按分离机理分色谱法主要有哪四类，试阐述其中两种色谱法流动相如何选择。五计算题（每题 10 分，共 40 分）1. 在一根长 3m 的色谱柱上分析某样品，记录纸速为 0.50cm/min，得如下数据保留时间 半峰宽 峰高 矫正因子tR,min Wb,mm h,cm空气 1.0内标物 6.8 3.4 2.43 1.0待测组分 8.3 4.2 3.21 1.15计算：（1）内标物与组分的分离度， （2）柱长为

22、2m 时的分离度， （3）已知内标物在样品中的含量是 2.55%，组分的含量是多少？2. 含有 A 和 B 两种物质的溶液在很宽的浓度范围内遵守朗伯比尔定律，它们的摩尔吸收系数如下：nm 420 440 460 580 600 620A 940 955 936 291.7 167 39.7B 0.00 0.00 24.6 980 1178 1692用 1cm 比色皿测得一溶液在 440 和 600nm 处的吸光度均为 0.510，计算其中 A 和 B 的浓度各为多少。93. 用氟离子选择性电极测定水样中的氟，取水样 25mL，加离子强度调节缓冲液 25mL，测得其电位值为+0.1372V（对

23、SCE） ；再加入 1.0010-3mol./L 标准氟溶液 1.00mL，测得其电位值为+0.1170V（对 SCE） ，氟电极的响应斜率为 58.0mV/pF，考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F-的浓度。4. 在 25C 测得硫酸钡饱和溶液的电导率为 4.5810-4S/m，所用水的电导率为 1.5210-4S/m，Ba 2+与 SO42-在无限稀释时的摩尔电导率分别为 127.210-4Sm2/mol 和 160.010-4Sm2/mol，试计算 BaSO4 的 Ksp。卫生化学复习题(3)一 选择题A 型题 1.分析化学按任务分类可分为 A. 定性、定量、化学分析 B. 重量分析、仪

24、器分析、化学分析C. 定性、定量、结构分析 D. 仪器分析、化学分析、结构分析10E. 无机分析、有机分析、结构分析2.按有效数字规则，13.65+0.0092+1.627 的结果是：.15.2862 .15.286 .15.28 .15.293.350nm 的辐射光是：.远紫外光 .近紫外光 .可见光 .近红外 .远红外4.保持激发光的波长和强度不变，使荧光单色器进行扫描，可得到的光谱是：.荧光光谱 .激发光谱 .吸收光谱 .原子吸收光谱5.原子吸收的仪器构造是：.光源单色器吸收池检测器.光源单色器吸收池单色器检测器.光源吸收池单色器检测器.光源单色器吸收池单色器检测器6.系统误差由（ ）因

25、素决定A.随机因素 B.不确定因素 C.稳定因素 D.未知因素7.伏安分析法中，当外加电压尚未达到分解电压时，仍有（ ）电流通过电解池A.残余电流 B.分解电流 C.电容电流 D.强电流8.离子选择电极基本上都是：.标准电极 .参比电极 .非膜电极 .膜电极9.氟离子选择电极属于：.非膜电极 .均相膜电极.晶体电极中流动载体电极 .敏化离子电极10.原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应A. 远大于原子吸收线的半宽度 B. 等于原子吸收线的半宽度C. 远小于原子吸收线的半宽度 D. 等于原子吸收线的半宽度的二分之一E. 等于原子吸收线的半宽度的二倍11. 溶液吸光度A. 和透光度成正比 B

26、. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的对数成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，选择滤光片的原则是采用A. 溶液本色的滤光片 B.溶液透过光颜色的滤光片 C. 溶液颜色互补色的滤光片 D. 溶液吸收光颜色互补色的滤光片 E. 以上都不是13.分析中反应系统误差和随机误差的综合指标是：.准确度 .精密度 .灵敏度 .置信度14.原子吸收谱线宽度主要决定于A. 自然变宽 B. 多普勒变宽和自然变宽 C. 多谱勒变宽和压力变宽 D. 场致变宽15.火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是A. 火焰中各种原子 B. 火焰中的基态原子C. 火焰中待测元素的原子 D. 火焰中待测元素的基态原子.16.极谱分析法的辅助电极为A.甘汞电极 B.汞膜电极 C.滴汞电极 D.铂电极17.如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是A. Cx=Cs(FxF0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(FxF0)/(FsF0) D. Cx=Cs(FsF0)/(FxF0)