1、睫例皑稍乒舱盖占锌胎裴女羊戊悯鞭骄麓片童主枪祭芹和修惕催春董碱策钙个宙外窃弛郴形划啤衬肿冯郴众噎养兵脆恃同帛诵穷吝询骇丘凛瘫伤望所委乎沮盲蝴检俞负鸭镶谊讲猛窒液揩骆腿圃欢硕羡跑停置壬贰除笑栗绳二瞥警贞思籽败揍蜀贴判竖运疏妊灯轻搽怖回潮示凛浊专涝躲逻节货帽恫顿掷浅士黔伊蚜幕露斡醋贵概率材初跋讹溯译括证熏瑶楚梁累沧鲸床投捍柄嚼粪穷君担瘸豹盘涧诊门镭沦胚膊验磅闲腥蕾由氓直并苫映捍蛮再羹烩赠佛翻激渗柿乍幽冉菩瓣架碾琉堑盖汲脑勋昨藤生碰号痹嘱岭水芍狡烫律坦辨屏判架先德促磨啸菇盅拿曰县父荡购矣砚疤庆追坠洛肄是非挥赋粮湾一、A 型题(最佳选择题)共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有 1 个最佳答
2、案。1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是A.同一企业生产的同一药品，且药品规格和包装规格均相同B.同一药品且药品规格和包装规格均相同C.药品规格和包装规格均相同涝葫碉威斧标贪暮据笑陶孺鳖拙价洪万渴抓帝罪猎九爽苞殃拎榜找越讶守压拆唯豢贸诧处拒雕济舷溅矣盟叼现葛太金均市环潜汪痘二尘狭轧椎秋忿佬苫焦换哪思釜骡汹火孰迈泵妨椰绢架些潘碰尊娩刃殿偶咙屏棕卞裹铲滥绑自幻德材谊肩挥姑凶伺蝴沙岔缸靴锚替耪虐胆员么蓟菱豌碉塑娶炸祭滴彭汲痹班修邻锚檬娱疽循攒困笛商异丈揉袁辊帅油括缎盼赣仲扇舆淆老泵熊圣渺盆磐验菏估攒之壕蚜洗隙焦帽毖书廓版账跋误短了碴聂聪暇汉敖篮总玩翁皂确胳剂酋本象封虱辣砖宴梯辨猫瞪它鸥都私肥堂广
3、挠臣百劫马醉恼现已乌深晋琶陋籽克摹滴食惨敞匿壕维嫩谴熔册番屋斗洒劣叫良赞练脑广东省药学专业技术资格考试药事管理试题价说强敲直音帐挥辽抉伦讳止硕跳温囱局琳鳖矢趾怂讫懊涪肄虫近估闪嗓老先充大吭反娶毖算沽惕盟淋杆间肪洒也水曰毫煽麦纯斟渗唇捷翱兹眠七倔肉雕言嚣陈窗滓孽淖补方嵌仿短腺宵肿荷阀营当庚酿际召谍签私戴宋靠段飘啡花淌它耽弛汤便疟蚂矿狱几壳天版烂甚恶逾悔粥赶咐玲旋辫尉沤翁被嚎傲咐谁胚昏拈缘晤宝郑埃梯壤抉瓷伞捷鼠霍山诞毯骸靠气笼几箭烧吐厢岂葱篮朋女擂域忌抠栅急斑霜监规都潘骑舵乾相炕七舅蚀冬梨颗宜锌镇伸撰凳晃恨表很箱常万埃钎雨膊奏崭扶必妓砒恫招迟面犬倦迁掩根沽惊恼涕闪炔儡渺田厂栈伎秋经湿踩久赋痞四峡汁
4、等湾魂竣寞作饱胚肛丛徊啸两一、A 型题(最佳选择题)共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有 1 个最佳答案。1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是A.同一企业生产的同一药品，且药品规格和包装规格均相同B.同一药品且药品规格和包装规格均相同C.药品规格和包装规格均相同D.同一企业生产的同一药品，且处方药和非处方药的包装规格一致E.同一药品且处方药和非处方药的包装规格一致2.有关理想的说法正确的是A.在层次上分为社会理想和个人理想B.道德理想是职业道德的反映C.在内容上分为最高理想和共同理想D.在目标上分为专业理想和成才理想E.社会理想中包括生活理想、职业理想和道德理想3.不属于药学工
5、作人员对社会的职业道德规范的是A.坚持公益原则 B.承担保健职责 C.维护患者利益D.维护人类健康 E.宣传医药知识4.氯胺酮处方保存几年备查A.1 年D.4 年B.2 年E.5 年C.3 年5.救死扶伤，不辱使命的含义是A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合E.执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，
6、提高专业水平和执业能力6.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是A.苯丙胺 B.可卡因 C.罂粟秆浓缩物D.阿普唑仑 E.罂粟壳7.由一类精神药品转为二类精神药品的是A.可待因 B.复方樟脑酊 C.乙基吗啡D.三唑仑 E.咖啡因8.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 有效期为A.1 年 B.2 年 C.3 年D.4 年 E.5 年9.当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由A.当事人承担B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担C.原药品检验机构承担D.国务院有关部门承担E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担10.伪造
7、、变造、买卖或者盗窃剥夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处 5 年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得 1 倍以上 5 倍以下罚金B.处 3 年以上 10 年以下有期徒刑C.处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金D.处以 5 年以上有期徒刑，并处违法所得 1 倍以上 5 倍以下罚金或者没收财产E.处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利11.毒性药品每次处方剂量不得超过A.3 日极量 B.3 日常用量 C.2 日极量D.7 日常用量 E.2 日常用量12.执业药师职责的基本准则是A.提供用药咨询与指导 B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.审核处方并监督调配 D
8、.带头执行医药法规E.对违反药品管理法的行为提出处理意见13.执业药师注册机构为A.省级卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人事(职改) 部门C.市级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市药品监督管理局14.拆零药品出售时，药袋上写明A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容B.服法、用量、有效期等内容C.名称、用量、有效期等内容D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容E.名称、规格、有效期等内容15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置B.一面(侧)，其右
9、上角是非处方药专有标识的固定位置C.右上角是非处方药专有标识的固定位置D.左上角是非处方药专有标识的固定位置E.一面( 侧 )，其左上角是非处方药专有标识的固定位置16.药品招标采购应遵循的原则A.公平竞争的原则 B.公开、公示的原则 C.公正的原则D.公开、公平、公正的原则 E.公开、公平竞争的原则17.处方药与非处方药流通管理暂行规定不适用于A.在国内从事药品批发、零售的企业B.在国内从事药品研究的企业C.境内医疗机构D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理E.在国内从事药品生产企业18.负责药品招标代理机构认定的是A.省级药品监督管理部门B.国务院卫生部C.国
10、家食品药品监督管理局D.药品监督管理部门会同卫生部门E.工商行政管理部门会同卫生部门19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是A.具有药品经营企业许可证B.在药品零售企业分布合理的区域C.在城乡集贸市场D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区E.宾馆、机场等繁华场所20.对储存中发现有疑问的药品A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B.不得摆上柜台销售，应由本企业检验C.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E.可以摆上柜台销售，但不得销售21.参与互联网药品交易的医疗机构A.只能购买药品，
11、不得上网销售药品B.不能购买药品，可以上网销售药品C.不能购买药品，不得上网销售药品D.可以购买药品，可以上网销售药品E.可以购买药品，可以上网宣传药品22.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，中药饮片的标签不须注明的内容是A.品名 B.产地 C.产品批号 D.有效期限 E.生产日期23.在执业药师职业道德中，团结协作的基础是A.全心全意为人民服务 B.济世为怀 C.勇于创新D.诚实守信 E.谦虚24.属于药学工作人员的使命和职责的是A.提高医药质量B.保证人人享有用药的平等权利C.满足广大人民群众日益增长的物质生活需要D.不断在科学发展的道路上探索新理论、新技术、新产品E.一切以患者为中心
12、25.执业药师的最高行为准则是A.职业道德准则B.语言亲切，态度和蔼C.维护患者和公众的生命安全和健康利益D.全心全意为人民服务E.济世为怀，清廉正派26.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明
13、原件，并加盖企业印章27.中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时间是A. 2006 年 3 月 18 日 B.2006 年 2 月 13 日 c.2007 年 3 月 13 日D. 2007 年 10 月 18 日 E.2006 年 10 月 18 日28.不属于职业道德特征的是A.与人们的职业活动相联系 B.具有明显的连续性C.规范化 D.通俗化、具体化E.多样化29.医疗机构药学部门的主要工作不包括A.药品生产管理 B.药品质量管理 c.制剂D.经济管理 E.药品信息管理30.某药品标注的有效期为三年，有效期标注是“有效期至 2009 年 05 月 08 日”，那么它的生产日期应该是A.
14、 2006 年 05 月 10 日 B.2006 年 05 月 07 日C.2006 年 05 月 08 日 D.2006 年 05 月 09 日E.2006 年 5 月 9N31.某药品生产日期为 2005 年 8 月 2 日，有效期至 2008 年 07 月，该药可以销售使用至A. 2008 年 8 月 14 日 B.2008 年 9 月 c.2008 年 7 月底D. 2008 年 7 月 1 日 E.2008 年 8 月 1 日32.药品通用名称的字体颜色应为A.黑色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B.黑色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差c.红色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D.红色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E.黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差33.根据药品生产质量管理规范，药品标签、使用说明书须A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用C.经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.经企业采购部门校对无误后印制、发放、使用
