20份医学类国家自然科学基金评审意见.doc

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1、Medscizxj 123456MedSci 的自然科学基金智能查询平台(基础版,试用)http:/ MedSci 独家据有关人事透露,与往年相比,今年国家自然科学基金将更公开,更透明,也更严格,杜绝以往多种不良行为,体现国家自然科学基金更公正的原则。起因与国家自然科学基金调查组发现,大量基金课题费用被滥用现象比较严重,尤其是一些小型实验室不具备完成基金条件,导致课题没有具体开展,或某些大型实验室,以申报国家自然科学基金的经费进行其它课题的研究。因此,针对这些具体情况,从今年开始,国家自然科学基金的审批进行重要的调整,同时,明年(即 2012 年),在具体申报方面,还会有重大的举措。据 Med

2、Sci 了解,近期至少有以下一些转变:1 2011 年度自然科学基金初审已结束,通过率为 34%左右,进入复审。复审中至少一半又要被淘汰。2 复审中,首先通过一套内容比对,将标书的内容与以往中标的标书进行对比,如果发现内容雷同或相似,将直接过滤掉!防止有人直接抄袭或借用过去中标过的标书内容,以图蒙混过关!这对标书的原创性提出了更高的要求。3 严格审查资质与条件。以往认为重点科研单位总能完成课题,但国家自然科学基金委也发现,国内不少课题经费存在浪费的现象,因此,会考虑申请单位的实际情况,以及完成课题的能力等因素决定,如果既往完成不合适,也有可能直接取消入选资格。4 从 2012 年起将鼓励“入门

3、者”申请国家自然科学基金 ,因为以往申请国家自然科学基金评分中,以往工作基础占 18%,这对于很多新手(包括刚刚回国的年青学者,或刚刚从事科研或临床工作者)是不利的。这些工作者可能只能申请“青年基金”,但相对来说,青年基金经费仍然有限。因此,为了鼓励更多有实力的青年学者参与到自然科学基金的竞争行列,会鼓励青年学者直接尝试申报国家自然科学基金。这一重大举措可能在 2012 年的申报中实施,这对于青年学者来说,是一次重大的机遇,也是国家自然科学基金的重要创新,也体现公平合理。MedSci 提醒广大科研和临床工作者,对待基金申请更要重视起来,不管是实验室规模大小,都应该高度重视,提高基金的申报和写作

4、水平。16 份 2011 年度国家自然科学基金评审意见汇集打印文件阅读人数:4834 添加时间:2011-9-8 【已有 26 条评论】我要评论分享到: Tags: 国家自然科学基金 第一份标书评审意见:我今年的题目被毙掉了,评审意见和大家分享。明年继续努力吧。xx 先生/女士:您好。您申请的 2010 年度国家自然科学基金项目,已经过科学部初审、同行专家评议和专家评审组评审,由于科学基金实行竞争机制、择优支持,在有限的经费条件下,资助项目只能优中选优;或者因项目本身原因,在某些方面尚有不足;今年未能给予资助。为了使科学基金评审工作更加客观、公正、透明,我们把同行评议意见全文反馈给您。如果您对

5、同行评议意见有不同看法,请用信函或电子邮件方式及时告知医学科学部五处,以利于今后的评审工作。五处的电子邮件 一、关于你的项目的同行评议意见如下: 创新性不强,工作基础有限。作者前期工作发现调控瘤细胞 xx 可以影响 xx 的表达,进一步提出 xx 影响 xx 的机制可能与 xx、xx 及 xx 有关。存在以下问题: 1、立项依据不足:作者根据生物信息学方法预测 xx 对 xx 具有调控作用,并且检测了 xx 抑制后 xx 表达下调,由于 xx 是作者拟研究的信号网络的第一个分子,作者应该在开展本项目前检测抑制 xx 后 xx 的表达水平,该信息是本研究的最基础部分; 2、研究内容:该课题中需要

6、证实的假设过多,作者应该就一个科学问题深入研究; 3、可行性:课题所研究的信号网络涉及分子过多,易受到大量因素干扰,项目可行性欠缺。不予资助。 xx 在肿瘤中的研究中已经成为一个有代表性的热点 xx,在抑制肿瘤细胞的增殖,促进凋亡,抑制侵袭性方面都有代表性的文章出现。该课题选择 xx 作为研究对象,选取目前研究较少的 xxxxxx 通路进行研究,将上游机制与下游靶基因进行重组结合,立题新颖,研究内容较充实,有一定的前期工作基础,研究条件完善,经费预算合理。建议对本课题进行资助。 第二份标书评审意见:xx 近几年研究比较热门,主要集中在鼻咽癌、胃癌等癌症的相关研究中,作者基于课题组成员前期研究中

7、发现 xx 变化提出本项目的研究设想,具有较强的创新新,研究目标明确,研究方法和技术路线具有一定的可行性,课题组成员也有一定的工作基础,建议资助。但申请者应进一步阐明 xx-xx-xx 的关系,以便进一步说明 xx 的潜在可能性;动物实验设计 xx 可加以说明;xx 装置最好能够在标书中具体说明;细胞的离体培养 xx 变化如有预初将更有利于说明项目的可行性。项目创新性及研究价值:xx 细胞 xxC 是 xx 的主要功能成分,其增殖、分化和凋亡直接影响着 xx 功能状态,因此研究 xxx 可以为 xx 的优化提供科学依据。 xx 通路中与多条信号途径相关,明确其对 xx 的调控机理有助于实现对

8、xx 的分子干预,此项目的立项具有一定的临床意义和创新性。 项目整体研究方案:技术路线清晰,实验设计合理,对关键问题给予了解决方案,具有一定可行性。 申请人有相关的研究经验,但项目主要参研人员相关研究背景介绍不够,无法判定整个研究队伍的状况。 该研究选题较为普通,试验设计欠合理,xx 装置粗糙缺乏控制精度,实施细节简单模糊。自我评价:从上面的评论看,估计是一审就 over 了,对细节把握不够直接导致失败,一个是应该再详细交代实验设计中的细节部分,特别是使用的特殊仪器。这个有一部分原因是因为担心标书相对落在不是本专业的老师手里,写的时候有点靠近“让外行也能读懂” 的科普性文章,失败。另一个细节就

9、比较致命,因为担心课题组没有高级职称,而且我在的医院要求所有的高级必须每年都申请,所以,每一份标书里面一定会有一个“压阵脚” 的高级专家,唉,你懂的.专家就不一定和我的课题能有一毛钱关系了。最近也借鉴了一些中标的标书,实际情况应该是:没有专家,没有高级职称的标书也是可以中的,青年和面上都是。专家的面子不好用,我们的希望也就大一些。第三份标书的评审意见:一、关于你的项目的同行评议意见如下:本课题“XXX 在 XX 细胞中的异常定位及其促进 XX 细胞增殖的机制研究“采用蛋白组学和生物信息学的方法,筛选和验证 XX 细胞浆中能够与异常分布的 XXX 存在相互作用的蛋白,并探讨其相互作用对 XX 细

10、胞增殖的影响和相关的作用机制。此研究具有较强的创新性和较高的科学价值,针对临床实际情况提出科研课题。且本课题是建立在研究者以往的国家自然科学基金的基础上,所以研究者的实验功底较好,工作基础较扎实,具有较强的可行性,建议给予资助。该项目立足于前期研究结果即“XXX 在 XX 细胞异常分布且 XXX 促进 XX 细胞增殖”,拟筛选与 XXX 相互作用的靶蛋白,探讨其对 XX 细胞增殖的影响及效应机制。研究内容重点突出、总体研究方案可行,研究结果可能具有潜在的应用前景。项目组进行了较多与本课题直接相关的研究工作,前期工作基础较好。综上所述:可给予资助。既往主持的国家自然基金的延续, 并且有着很好的前

11、期研究基础,该课题利用蛋白质组学和信息学技术筛选出与 XX 细胞中 XXX 异常分布相关的蛋白质情况,从而为 XX 的治疗提供新的依据。该课题整体研究方案合理具有可行性,其研究内容重点突出,研究思路合理,研究组成员均具有较好的科研能力,可以考虑优先资助。二、专家评审组意见:经评审组专家讨论、投票表决,半数以上通过,建议予以资助。个人体会,基金看重的主要有:1、工作基础:三个评审人全部提到本项目研究基础较好。值得参考的是,研究基础并不只是发表的文章,更重要的是预实验。本项目没有一篇直接相关的 SCI 文章,只有两篇相关的中文核心,但是做了一些直接相关的预实验,在标书里提供了较多的预实验结果,最终

12、还是得到了三个评审人的认同。2、研究内容重点突出,研究思路合理,研究方案具有可行性,这是人所共知的。3、课题延续性:本课题与老板以前的国家青年基金研究的是同一个蛋白,但是研究内容完全不同。我们在写作的时候,想办法始终凸显出此课题与前课题的联系。从评审人的评价看,他们对此反应还不错,两个专家直接提到这一点。第四份标书评审意见:XXX 先生 /女士:您好。根据同行专家评议意见、择优录取及优中选优的原则,您申请的项目未获得资助。一、关于你的项目的同行评议意见如下: (1)脊髓损伤的再生修复是国内外广大临床神经科学工作者关注的焦点和难点,该项目选择脊髓损伤后如何促进损伤的轴突再生长及髓鞘再形成为攻关点

13、,抓住了脊髓损伤修复救治的一个关键问题,具有重要的科学意义和应用前景。作者希望通过 xxx 基因修饰的 xxx和 xxx 共移植来解决移植的 xxxxxxxxxxxx 三大难题,而达到理想的促进损伤轴突再生长和髓鞘再形成的目的,从而促进损伤脊髓的修复。该项目看起来设计很好、目标也明确,但仔细分析尚有不严谨之处,如果不能很好地解决,可能难以达到作者的理想目标,如:xxx 单独移植本身具有促进轴突再生长和髓鞘再形成的作用,尽管其形成髓鞘的能力似乎低于xxx,但也客观上降低了 xxx 和 xxx 共移植的重要性;其次,作者希望通过 xxx 基因修饰的xxx 达到促使其向 xxx 分化和促进髓鞘再形成

14、的目的,但如果无法有效地按需要的方式调控xxx 的表达,则不仅难以达到上述目的反而会适得其反(假如在损伤脊髓内移植 xxx 基因修饰的 xxx 没有大量增殖移植早期就大量高表达 xxx,使移植的 xxx 分化为 xxx,虽然可能增加形成髓鞘,但同时也可能分泌大量神经生长抑制因子而抑制宿主脊髓轴突再生);另外,xxx 和 xxx 共移植尚有不少细节问题值得探讨,因此,总体而言,该项目研究有一定新意和特色,但设计不够严谨、立论不够充分。(2)研究内容尚可、研究目标较明确,但技术路线不够详实,关键细节交待不清。(3)申请者和项目组成员及所在单位有较强的研究实力,该项目部分工作已经完成。建议在此基础上

15、进一步凝练、聚焦目标。综合考虑,不同意资助。该项目采用基因修饰的 xxx 联合 xxx 细胞修复脊髓的研究,国内外已经有许多类似的研究,创新性不强够。由于外源性细胞存在免疫排斥等问题,因此,也缺乏临床应用前景。建议不予资助。该项目与另一个项目“xxxxxxxxx”在科研思路和队伍上相似,研究内容也共同之处.建议考虑.1.中枢神经损伤后,急性星胶反应对中枢神经具有一定的损伤作用。虽然星型胶质细胞的来源不是十分清楚,不可否认,xxxxs 参与了星型胶质细胞的形成。或许 xxx 和 xxx 干扰的 xxx 对 SCI 鼠有部分作用,但对中枢神经损伤潜在的影响尚不清楚。影响中枢神经再生的因素很多,包括

16、神经元本身的内在生长能力缺乏激活以及周围环境,从单方面因素考虑,很难解决问题。 2.建议在慢病毒构建研究中内容更详细些,同时完成相关预实验。 建议 B 等 脊髓损伤后轴突的再生目前还没取得根本性的突破,所以该课题的提出有较重要的科学意义,研究也有一定的前期工作。因为急性脊髓损伤后脊髓内存在大量炎性因子不利于移植的细胞存活,而课题中移植转基因的 xxx 是在大鼠脊髓损伤后即刻进行移植,不知道移植后的细胞能否存活,这是个关键问题,课题并未阐明!基于以上考虑,不建议资助。二、专家评审组意见:暂不资助国家自然科学基金委员会医学科学部 影像医学与生物医学工程 不得不说的话:有的专家的评语确是让人失望,比

17、如第二个专家,中枢神经移植一般认为无免疫排斥或排斥很弱,而且我是用了免疫抑制剂的啊。按这这位专家的说法,所有的移植实验都不要做了,因为都存在移植排斥反应啊,存在移植排斥反应就缺乏临床应用前景吗?还有,他说“国内内外已经有许多类似的研究,创新性不强够”,晕啊,类似研究成千上万,但我的又不是简单重复,不能因为别人做过细胞移植我就不能做细胞移植了啊!再比如最后一个专家,他硬说我损伤后立即移植,其实根本不是啊,我标书里写的清清楚是损伤后 7-10 天,就是为了避开他所说的炎症期。不知他老人家是怎么看标书的。总之,碰到这样的事也没办法啊。也说明运气太重要了。在此声明,并不是说就一定该中,只是想说,专家们

18、评审时要尽量仔细些,负责些,不要用“莫须有” 的理由枪毙人,要拒掉也要找个相对公道的理由。 第五份标书评审意见一、关于你的项目的同行评议意见如下: XXX 与肿瘤发生与发展的关系密切,且已有许多研究,均不能明确二者之间的关系,近年来高能量与基因组的研究,发现信号传导通路之间有交叉,既 cross-talk,因此,通过单基因研究可能很难解决所解决的问题。另外,研究问题多,工作量大。资助基金怕难以完成。鉴于选题和研究内容的问题,建议不资助。1,申请者的研究经历和已有的工作基础都非常好 2,实验设计合理,方法可行,研究的重点突出,目标明确,具有创新性 3,研究队伍力量强该课题在以往研究工作基础上拟探

19、讨 XXX 可能是非小细胞肺癌 XXX 信号通路上的功能开关分子,研究 XXX 在非小细胞 肺癌中与 XXX,XXX 的关系, 从而探讨 XXX 双向调控的机制。该课题具有一定的科学意义和创新性;研究内容和实验设计合理可行;学术梯队合理,研究者所在单位具备相关的实验条件,申请者的科研背景较好;可考虑给予资助。 第六份标书评审意见:我也是做脊髓损伤研究的,今年有幸获中。写申请书时在园子里学了很多,现在也将同行评审意见与各位分享: 1本课题将 XXX 对 XXX 的调控引入脊髓损伤后轴突再生的研究,针对性研究 XXX 对脊髓损伤后轴突再生能力的影响并对其作用机制进行深入探讨,触及学科前沿,具有科学

20、意义。2本项目研究内容适当,课题设计科学,可行性强:本研究针对 XXX 及 XXX 通路对神经元轴突再生作用的研究分别从整体水平、细胞水平和分子水平展开,并通过 XXX 技术抑制XXX 表达,阻断 XXX 通路,进行对照研究,明确 XXX 对 XXX 通路的作用机制,研究目标明确。3本项目具有扎实的前期研究基础,为本项目的实施奠定了扎实的基础。该课题拟研究 XXX 在脊髓损伤中的作用机制,课题创新性好,已具备一定研究基础,课题申请人科研背景好,为课题完成提供保证,建议资助。1申请书立项依据充分,合理,逻辑性强。研究有重要的科学意义和临床意义。2将在 XXX 研究中发现的 XXX 应用到神经系统

21、的轴突再生研究,有一定的创新性。3研究内容合适,研究重点突出。4研究方案尚可,有几点建议。A,建议用重物坠落或挤压伤 SCI 模型,一是与临床接近,二是用全横断模型研究长距离 CST 再生很难。三是 BBB 评分敏感。 B, 损伤后时间点选择至少应再增加一个 28 天的 timepoint,3 小时可改为 4 小时,这是常规。 C,如用全横断模型,建议用微 PUMP 给药更稳定和持续,如抑制剂为小分子,可 ip 给药。D,大鼠 CST 示踪只注射两点不合适,可参考文献用 10-12 点注射。E,如用全横断模型,对轴突再生,可focus on 5-HT 阳性纤维,或许能有较明显阳性结果。建议资助

22、。第三个专家给出的建议非常有意义,标书能送到这样有才有德的专家手中,是我们的幸事! 第七份标书评审意见:xxx 先生/女士:您好。您申请的科学基金项目,已经科学部初审、通讯评审和专家评审组评审。由于科学基金实行竞争机制、择优支持,在有限的经费条件下,资助项目只能优中选优;或者因项目本身原因,在某些方面尚有不足;今年未能给予资助。为了使科学基金评审工作更加客观、公正、透明,我们把同行评议意见全文反馈,该意见仅供您参考。请不要直接回复此邮件,此为系统自动电子邮件地址。如有问题请与国家自然科学基金委员会医学一处联系。联系电话:010-62327214;010-62326994E-mail:一、关于你

23、的项目的同行评议意见如下:有良好的研究基础,课题思路清晰,设计科学合理,学术思想有创新。细胞治疗的方式探讨 xxxxxx 是新的策略。但是,验证 xxxxxxxxxx 是否适合 xxxxx 条件下的 xxxxx,值得深入研究,有探索意义。xxxx 可以特异的抑制 xxxxx,有效的减少或减轻 xxxxx 的发生,但目前体外获得足够数量的细胞数用于临床还很困难。为了体外有效扩增 xxxx,该课题设计采用 xxxxxx,达到扩增的目的。然后通过体内外试验观察扩增的 MDSC 作用。研究方案具有一定的创新性,研究思路清晰,研究内容比较合适,前期工作也比较好。从 xxxxx 通路角度,探索治疗 xxx

24、x 的新途径,有创新性,该研究处于目前该领域前沿,前期工作基础与本课题有一定的相关性。 技术路线可行,有一定理论和实际意义。不足之处:内容过多,研究目标重点不突出,难以在有限的时间完成。二、专家评审组意见:经评审组审议、投票,赞成票未过半数,建议不予资助。国家自然科学基金委员会医学科学部 医学一处第八份标书评审意见:1.该项目观察 XX 基因多态性 XXX 位点与盐敏感性间的关系,有一定应用前景;2.研究缺乏创新性,该位点已在其它多种人群中进行研究.3.研究不够深入,方案简单,不能证明问题;4.研究人员的研究能力和实验条件基本达到选题尚可。但静脉输液方法和食用盐方法所诊断的盐敏感性并非完全一样

25、的表型。实际上,用静脉输液法诊断盐敏感性,始终未被学术界普遍接受,原因并非仅仅是复杂性问题,主要原因是其临床意义始终没有很好证实。本课题拟对 XXXX 族盐敏感高血压临床特征进行研究,探讨 XX 基因多态性与盐敏感高血压的关系,对了解 XXXX 族人群高血压的发病机制有一定的意义。然而 XX 基因多态性与盐敏感高血压关系研究已有很多报道,课题创新性不强。 第九份标书评审意见:一、关于你的项目的同行评议意见如下:1.本项目拟对*中的皂苷类成分及其衍生物进行抗肿瘤活性筛选,在此基础上探索该类皂苷抗肿瘤作用的构效关系;创新性良好;该项目研究内容详细可行,研究目标清晰,整体研究方案设计合理,研究方法切

26、实可行,技术路线明确,工作基础坚实,实验条件较好,项目组成员配置合理。申请书存在少量的文字错误(如在申请书第 17 页含量测定所示图谱中,*苷 J 和*苷 M 互为混淆);3. 该申请人有较强的创新潜力和丰富的工作经验,其所在单位实验条件较好,具有完成工作的技术平台;4.建议给予资助。该项目立意新颖,对抗肿瘤药物开发提供了新思路,具有较重要的科学意义。研究内容及方案合理,如能增加体内抗肿瘤实验,对成药性更有意义。申请者及研究团队具有较好的研究基础及工作条件,劳务费偏高。同意资助。本项目拟以* 为研究对象,通过对其化学成分的深入研究,以期发现更多结构新颖的皂苷成分;通过抗肿瘤活性评价和作用机制研

27、究,探索其构效关系,优选先导化合物。总体研究思路和研究方法创新性一般,从研究目标、研究内容等方面来看,没有体现民族医药的特色,没有把握中医药基础研究中的关键问题开展研究,建议暂不予资助。请问各位能不能帮我解释一下,“我们的民族医药特色是什么呢?,中医药基础研究的关键问题是什么呢?,明年我继续写这个题目,谢谢! 第十份标书评审意见:一、关于你的项目的同行评议意见如下: 本项目探讨 xxxx 对 xx 细胞 xxx 和 xxx 合成的影响极其可能参与的信号转导途径。目前已有大量的研究证明,xxxx 可以通过 xxxx 等细胞信号通路促进细胞增殖,本项目用不同xxxx 信号途径的抑制剂阻断不同信号途

28、径后观察 xxxx 对 xxx 细胞的影响,创新性明显不足,研究内容较为表浅。另外研究队伍力量也薄弱了些。 建议:(1)可以试图寻找信号途径交互作用的信号分子,采用信号转导蛋白过表达及敲低表达来实现。(2)另外最好选择一个不同途径的共同的靶基因进行深入研究。(3)本项目预实验观察了 xxxx 可以有效抑制 xxxx 和 xxxx 的表达,而标书的研究内容也仅限于观察这一表象,建议进一步进行深入的机制研究,如 xxxx 和 xxxx 如何下调 xxxx 的表达,通过那些信号通路以及通路之间的交谈,激活那些转录因子网络,抑制了 xxxx 的表达,等等。 本项目拟建立 xxxx 模型,在 xxxx

29、植入 xxxx,检测其对 xxxx 的影响,并通过体外培养xxxx 细胞,探讨 xxxx 在 xxxx 中的作用及机制。存在的问题有: 立项依据中提出问题“xxxxxxxx ?“ ,但是,在后续的内容中只是对需检测的、参与 xxxx中相关的因子(xxxxx 等)进行介绍,并没有说明 xxxx 联用与这些因子的相关性,也没有对提出问题提供可参考的文献报道,就直接提出“xxxxxx“,特别是没有说明为什么 xxxx 要联用,其联用的理论依据亦没有提及。研究内容及方案表述非常简单,对诸多关键性技术问题没有说明:如 xxxx 局部植入 x(xx注射?剂量如何?时间如何选择?);xxxx 联合使用的剂量与单独 xxxx 使用的剂量之间关系如何等。细胞实验分组不合理,还需设置:正常对照组(不加任何干预因素),量效组等。

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