核医学核素示踪技术.ppt

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1、核素示踪技术核素示踪技术第一节第一节 示踪原理及特点示踪原理及特点一、 定义 :示踪剂 吸收、分布、排泄、研究转移规律及研究疾病、诊断的一门科学。示踪技术解决实际问题,不能取代的特点:引入物不能太多的 太小 示踪技术发展过程:二、基本原理: Tracer与未标记时的化学、生物学性质相同,利用放射性可测量进行示踪物跟综研究(位置、数量、转变)。三、示踪研究特点:三、示踪研究特点:1、灵敏度高,可达 10-14-10-18g2、测定方法简单、不用分离,提纯 3、合乎生理条件4、可定位研究和定量研究5、可动态研究,对数据做动态分析6、标记分子易分辨(新旧分子的鉴别)7、非创伤性四、常用实验类型 :

2、离体示踪 整体示踪 单标或多标示踪1、选择实验类型的几个原则a.吸收、分布、转运、排泄等用整体示踪实验;b.研究物质在精细结构中运动规律,可选离 体实验,但结果须有整体实验验证;c.物质转化的研究,离体、整体都得做;d.单用离体实验有时可能得出错误的结论。五、示踪实验应注意的问题(八个)五、示踪实验应注意的问题(八个)2、示踪物选择应考虑的问题1)射线类型: 、 (中能、低能 )2) T1/2:3)放化纯: 95%4)比活度:要合适5)标记位置的选择要根据实验来定6)标记物的稳定性、价格7)载体的量大小:载体指与放素化学状态相同的稳定同位素、如 51Cr中混有 Cr、稳定性的 Cr就是戴体。3

3、、示踪量的估算:预实验或前人经验,应注意人体内的稀释、组织内的浓聚及对动物健康的影响措施:查文献 +预实验 +确定仪器效率4、示踪引入途径:口服、灌胃、示踪引入途径:口服、灌胃 v 、 m、皮下、腹腔。皮下、腹腔。5、样品制备要有利于定量、定位测量、样品制备要有利于定量、定位测量、测量方法确定后,要考虑样品容量,测量测量方法确定后,要考虑样品容量,测量时间等问题。时间等问题。6、数据处理:根据不同实验目的,选择、数据处理:根据不同实验目的,选择适当参数。适当参数。7、动物实验:合适的动物,包括大小、动物实验:合适的动物,包括大小、动物特征、防护、尸体处理。动物特征、防护、尸体处理。8、短半衰期

4、核素要考虑衰变校正、短半衰期核素要考虑衰变校正六、示踪实验中的同位素效应六、示踪实验中的同位素效应1、同位素效应:不同的同位素之间原子质量差异较大,因而它们参予同一化学反应的速度不同称之。如: 1H( p) e(周期表中的 H)2H( n、 p) e3H (2n、 p)e表示方法:以同位素间参与化学反应的速率常数的比值来表示,如 KH/KT KH/KD氢的同位素表示法2、同位素效应的分类:1)初级同位素效应:与放素连接的化学健对速度的影响(主键)2)次级同位素效应:与放素相邻的化学健对速度的影响(次健)3)溶剂同位素效应:溶剂中的某原子被同位素取代而影响溶质的反应速度,如一般化学反应在水中,若改为氘水,对反应速度的影响。4)物质体系同位素效应:进入体内后对生化反应速度的影响,如 H2O改为 2H2O喂养动物对生化反应的影响。核素稀释法核素稀释法核素稀释法测物质含量原理:稀释前后放素的量不变。(忽略衰变、排泄等因素)1、测血容量或体液含量: Cl和 Br的放射性同位素主要在细胞外液分布,进入细胞极少。如用 82Br引入体液中,引入的总活度为 A( -),待一定时间混匀后,抽取少量体液测得比放为q/ml,则体液量等于 A/q( ml),即C1V1=C2( V1+VX)

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