1、1复试经验交流会1. 如何提高难溶性药物的溶解度2. 固体分散体的定义3. 经皮给药系统的装置（实验）4. 水杨酸透皮贴剂的实验基本操作（实验）5. 热原是什么，如何除去6. 湿法制粒压片的工艺7. 包合物对容分子的要求，常用主分子是什么（实验）28. 生物大分子给药需要克服的问题9. 首过效应，如何避免10. 单冲压片机的操作原理，如何调节压力、片重11. PH 分配假说（生物药剂学）12. 脂质体 PH 主动梯度法13. 精滤14. 复凝聚原理315. 软膏剂和栓剂基质都有哪些，举例说明16. 药物稳定性实验都有哪些，简述实验过程17. 置换价定义，为什么栓剂可以避免首过效应18. 微囊的
2、制备19. 维生素 C 的制备20. 介绍常见的崩解剂及相应的崩解机理21. 影响药物稳定性的因素有哪些422. 如何用实验方法判断乳剂的类型，乳剂稳定性常数的测定23. 介绍特性溶解度及平衡溶解度的区别，以及它们在制剂中的用途24. 临界相对湿度25. 固体流动性26. 注射剂质量要求及热原除去方法27. 注射用水灭菌方法原理28. 经皮给药参数529. 肾排泄的机制，如何加强弱酸性药物的体内排泄（生物药剂学）30. 测在体和体外肠吸收的方法有哪些（生物药剂学）31. 制备阿司匹林的润滑剂，以及选择该润滑剂的原因32. 制粒方法有哪些，各适合什么条件33. 通过溶出机制制备缓释制剂34. 眼
3、用制剂和注射剂的不同35. BCS 药品分类（生物药剂学）636. 重要的图：平衡溶解度、特性溶解度、流体类型、混悬剂37. PEG 在不同剂型中都有哪些应用，规格以及作用38. 经皮给药的药物应具备哪些特点39. 关于药物溶解度40. 注射剂和输液有什么区别（英语）7考研真题1. 简述乳剂的物理稳定性及其现象的区别。2. 简述污染热原的途径有哪些。3. 冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法。4. 哪些药物不适合制成胶囊剂？5. 简述气雾剂的特点。6. 简述固体分散体速释原理。7. 什么是超临界流体，简述其在中药制剂中应用。8. 什么是被动靶向制剂，可用哪些载体制备？9. 叙述药物制剂设计
4、的基本原则。10. 简要叙述微囊、微球的区别和联系。8考研真题1. 为什么说片剂中药物的溶出速率是其重要的质量参数？可能的影响因素包括哪些？2. 试回答中药材浸提的基本原理及过程，影响浸提效率的主要因素有哪些？3. 请简述表面活性剂的主要类别并各列举 2 种，试说明其在药剂学中不同的应用用途。4. 药物隔室模型的定义如何？其在生物药剂学及药物动力学的研究上有何意义？5. 什么是热原？请简述热原基本的理化性质、主要的污染途径、常用的除去方法。6. 试述渗透泵片、凝胶骨架片、胃漂浮片药物的主要缓（控）释作用的主要机制。7. 据你了解多肽类及蛋白类药物口服给药研究所采用的新剂型或新技术有哪些？9考研
5、真题1. 某一弱酸性易氧化的药物，若制成注射剂，请简要回答以下问题注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？应采用何种玻璃的容器？制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？2. 一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出三种骨架片的名称及常用的骨架材料（每种骨架片材料写 2 中即可） 。以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。3. 写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。4. 在混悬剂中加入助悬剂，其主要作用是什么？5. 以制备 W1/O/W2 型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。6. 可采用哪些方法来改善药物在固体制剂中的溶出度？107. 薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出 2 种包衣材料。8. 简要写出表面活性剂在药物制剂中三种主要作用。9. 冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？10. 简要叙述中药剂型的改革应遵循哪些原则？11. 葡糖糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？
