1、E 药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的科学 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其作用规律的学科 C 药物的副作用是在那种情况下发生的 A 最小有效量 B 最小中毒量 C 治疗量 D 极量 E 特异质体质 B 阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等反应，属于不良反应中的 A 毒性作用 B 副作用 C 继发反应 D 治疗作用 E 后遗效应 D 下列对药物副作用的叙述，错误的是 A 多数轻微，停药后可恢复 B 治疗量产生，与治疗目的无关 C 与治疗作用可同时出现 D 剂量过大引起的 E 可以预知 C 头一天晚上服用巴比妥类催眠药后，次日早晨仍
2、有困倦、头晕、乏力等作用，属于不良反应中的 A 副作用 B 毒性作用 C 后遗效应 D 继发效应 E 变态反应 E 有关变态反应的叙述，错误的是 A 病理性的免疫反应 B 与药物作用机理无关 C 与药物剂量无关 D 不可预知 E 与剂量有关 C 个别病人应用常规剂量的药物就产生较强的药理作用，甚至中毒，这种现象被称为 A 选择性 B 成瘾性 C 高敏性 D 习惯性 E 依赖性 B 治疗指数是指 A LD5/ED95 的比值(是安全范围 LD1/ED99 或TD1/ED99 或 TD5/ED95) B LD50/ED50 的比值 C LD95/ED5 的比值 D ED50 与 LD50 之间的距
3、离 E ED50/LD50 的比值 B 药物产生的最大效应是 A 最大有效量 B 效能 C 最下中毒量 D 阈剂量 E 效价强度（达到一定效应时所需要的剂量） C 某病人患有失眠症，长期服用弟媳盘，开始每晚服用 5mg 即见效，服用半年后，需要每晚服用 10mg 才能入睡，这是因为身体对药物产生 A 成瘾性 B 后遗效应 C 耐受性（药效逐渐减弱，需加剂量。但停用一段时间后，机体可回复原有的敏感性。 ）D 耐药性（化疗药物长 t 使用病原体发生基因变异，对药物敏感性降低，需加剂量或换药）E 高敏性 D 弱酸性药物在碱性环境中 A 解离度降低 B 脂溶性增加 C 易透过生物膜 D 经肾脏排泄加快
4、 E 易被肾小管重吸收 E 如果按照半衰期给药，需经几次给药血药浓度达到稳态 A1 次 B. 2 次 C 3 次 D4 次 E. 5 次 D 关于肝药酶诱导剂的叙述，错误的是 A 能增强肝药酶的活性 B 加强其他经肝脏代谢药物的代谢 C 可降低经肝药酶代谢药物的血药浓度 D 可升高经肝药酶代谢药物的血药浓度 E 可降低其他经肝脏代谢药物的药理作用 B 丙磺舒和青霉素合用，可增强后者的疗效，原因是A 协同杀菌作用 B 两者竞争肾小管的分泌通道 C 减少耐药性 D 减少代谢 E 增强吸收 丙磺舒抑制肾小球对青霉素的滤过，则青霉素留在体内的时间增长和作用就增加B 硝酸甘油一般采用舌下含服，不用口服的
5、给药方式，是因为 A 减少耐受性 B 减少首关效应 C 增强代谢 D 降低毒性 E 减少排泄 B 关于生物利用度的叙述，错误的是 A 药物被机体吸收和利用的程度 B 药物被机体吸收和消除的程度 C 以 F 表示之 D 用给药剂量和血药浓度的比值表示 (反了) E 评价制剂好坏的指标 C 关于一级代谢动力学特点的描述，错误的是A 半衰期与血药浓度无关 B 按照等比例消除 C 按照等量消除 D 单位时间内消除的量不同 E 大多数药物按此方式消除 B 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A主动转运 B被动转运 (中的简单扩散是绝大多数药物通过细胞膜的方式) C易化扩散落（属于简单扩散） D膜孔滤过
6、 （属于简单扩散 ） E胞饮 B 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的： A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散落 B不消耗能量而需载体 C不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止A 药物主动转运的特点是： A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制E 药物简单扩散的特点是： A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差运转 D需要载体 E顺浓度差转运 D 易化扩散是：（载体转运属于被动转运） A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
7、 B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 E转运速度有饱和限制 D 体液的 PH 影响药物转运是由于它改变了药物的： A水溶性 B脂溶性 C PKa D解离度 E溶解度 A 在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变 D 下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程(定义) B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首
8、过消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收C 吸收是指药物进入： A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 A 下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是： A吸入 B口服 C肌肉注射 D皮下注射 E皮内注射 D 与药物吸收无关的因素是： A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途经 D血药与血浆蛋白的亲和力 E药物的首过效应 E 药物的生物利用是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的
9、份量和速度 D 影响生物利用度较大的因素是： A给药次数 B给药时间 C给药剂量 D给药途径 D年龄 D 药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合 E 对药物分布无影响的因素是： A药物理化性质 B组织器官血流量 C血浆量的结合率 D组织亲和力 E药物剂型 C 药物在体内的生物转化（也称药物代谢）是指： A药物的活化 B药物的灭活 C药物化学结构的变化 (或生物活性的改变 ) D药物的消除 E药物的吸收 E 代谢药物的主要器官是： A肠粘膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝 B 促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素 P
10、450 酶 C系统辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 D 肝药酶的特点是： A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小 C 药物的首关效应可能发生于： A舌下给药后 B吸收给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 A 药物的主要排泄器官是： A肾 B胆道 C汗腺 D乳腺 E胃肠道 B 药物在体内的转化和排泄统称为： A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 B 某药按一级动力学消除，是指： A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及（或）代谢药物的能
11、力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 C 药物消除的零级动力学是指： A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平 C单位时间消除恒定量的药物 D单位时间消除恒定比值的药物 E药物完全消除到零 D 药物的血浆 t1/2 是指： A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的组织浓度下降一半的时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E药物的血浆蛋白的结合率下降一半的时间 B 1 次给药后，经几个 t1/2，可消除约 95： A2 3 个 B46 个 C 68 个 D9 11 个 E以上都不对 D 药物吸收达到血浆稳态浓度
12、是指： A药物作用最强的浓度 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达平衡 E药物在体内分布达平衡 A 毛果芸香碱对眼睛的作用是 A 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 B 扩瞳、降低眼压，调节痉挛 C 缩瞳、降低眼压，调节麻痹 D 缩瞳、升高眼压，调剂麻痹 E 扩瞳、降低眼压、调节痉挛 B 毛果芸香碱是 A 激动 受体 B 激动 M 受体 C 激动 受体 D 拮抗 M 受体 E 激动 N 受体 D 有关新斯的明的叙述，错误的是A 对骨骼肌的兴奋作用最强 B 可用于治疗手术后腹气胀 C 可用于重症肌无力 D 可用于琥珀胆碱引起的肌松解除（极化型肌松药) E 可用于筒箭
13、毒碱引起的肌松解救 B 治疗重症肌无力可选用 A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 琥珀胆碱 D 筒箭毒碱 E 毒扁豆碱 A 阿托品对眼睛的调节作用是 A 扩瞳，升高眼压，视近物模糊 B 扩瞳，降低眼压，视近物模糊 C 缩瞳，降低眼压，视远物模糊 D 缩瞳，升高眼压，视远物模糊 E 扩瞳，升高眼压，视远物模糊 C 可用于房室传导阻滞的药物是异丙肾上腺素 A 琥珀胆碱 B 毛果芸香碱 C 阿托品 D 乙酰胆碱 E 毒扁豆碱 D 阿托品禁用于 A 眼底检查 B 缓慢性心律失常 C 肠痉挛 D 青光眼 E 感染中毒性休克 B 阿托品对解除平滑肌痉挛的作用最强的是 A 支气管平滑肌 B 胃肠道平滑肌 C
14、子宫平滑肌 D 胆道平滑肌 E 输尿管平滑肌 C 可用于晕车晕船的药物是 A 阿托品 B 山莨菪碱 C 东莨菪碱 D 毛果芸香碱 E 托吡卡胺 C 具有中枢抗胆碱作用的药物是 A 阿托品 B. 山莨菪碱 C. 东莨菪碱 D. 毛果芸香碱 E. 托吡卡胺 D 阿托品的主要不良反应，错误的是 A 口干 B 排尿困难 C 心律加快 D 视远物模糊 E 皮肤潮红 B 抢救过敏性休克首选药物 A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 D 有中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 A 治疗上消化道出血可选
15、用的药物是 A去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 A 静脉滴注浓度过大，时间过长，或渗漏血管外，可引起局部缺血坏死的药物是 A 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 B 长期持续滴注去甲肾上腺素，可引起的严重危害是 A 肝衰竭 B 急性肾功能衰竭 C 休克 D 心律失常 E 降低体温 A 有兴奋心脏作用的药物，错误的是 A 普萘洛尔 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 D 抢救心脏骤停的药物是 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D B 和 C E 以上都不是 A 先用酚妥拉明后
16、，再用肾上腺素，对肾上腺素引起血压的变化为 A 降压 B 先升压后降压 C 升压 D 先降压后升压 E 无明显影响 B 去甲肾上腺素静脉滴注外漏的解救常用的药物是 A 普萘洛尔 B 酚妥拉明 C 阿托品 D 东莨菪碱 E 多巴胺 B 关于 受体阻滞药药理作用的描述，错误的是 A 抑制心脏 B 舒张支气管平滑肌 C 减慢代谢 D 抑制肾素释放 E 有些药物有内在拟交感活性 B 关于普萘洛尔禁忌症的描述，错误的是 A 严重心功能不全 B 窦性心动过缓 C 重度房室传导阻滞 D 高血压 E 支气管哮喘 B 普萘洛尔的药理作用的描述，错误的是 A 高血压 B 支气管哮喘 (收缩支气管 )C 心绞痛 D
17、 甲亢辅助治疗 E 快速型心律失常 E 地西泮不具有的作用是 A 抗焦虑 B 镇静 C 抗惊厥 D 催眠 E 抗精神失常 B 地西泮抗焦虑的作用部位是 A 下丘脑 B 边缘系统 C 皮层 D 延髓 E 海马 D 关于地西泮的应用，错误的是 A 抗焦虑 B 镇静催眠 C 麻醉前给药 (无麻醉作用 )D 抗抑郁 E 抗癫痫 C 抗惊厥首选药物是 A 地西泮 B 巴比妥 C 硫酸镁 D 水合氯醛 E 苯妥英钠 B 苯二氮卓类镇静催眠作用的机制是 A 引起 Cl-通道开放时间延长（巴比妥类） B 引起 Cl-通道开放频率增加 （苯二氮卓类）C 阻断 Ca2+通道 D 阻断 K+通道 E 促进 K+通道
18、开放 D 不属于苯二氮卓类药物的作用的是 A 抗焦虑 B 中枢肌松作用 C 抗癫痫和抗惊厥 D 抗抑郁 E 镇静催眠 B 治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 安定 C 苯巴比妥 D 乙琥胺 E 丙戊酸钠 B 广谱的抗癫痫药物是 A 苯妥英钠 B 丙戊酸钠 C 乙琥胺 D 苯巴比妥 E 卡马西平 E 治疗癫痫大发作和精神运动型发作的药物是 A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 丙戊酸钠 D 安定 E 卡马西平 A 苯妥英钠的不良反应有 A 肾毒性 B 耳毒性 C 齿龈增生 D 高血压 E 高血糖 D 苯妥英钠的不良反应，错误的是 A 齿龈增生 B 巨幼红细胞贫血 C 过敏反应 D 肾损害 E 低血钙 D 可用于治疗癫痫大发作的药物不包括 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 丙戊酸钠 D 乙琥胺 E 卡马西平 A 左旋多巴抗帕金森氏病的作用机制是 A 在中枢转变成多巴胺
