1、1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) 第01章总论 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究
2、C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ）
3、 A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90
4、解离时的pH值 B.药物99解离时的pH值 C.药物50解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ） A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ） A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁 15、某药半衰期为10小时，一次给药后，
5、药物在体内基本消除时间为（ D ） A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右 16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ） A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量 17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ） A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄 18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ） A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝
6、门静脉的量 19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ） A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度 20、t1/2的长短取决于（ B ） A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积 21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ） A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是 22、临床所用的药物治疗量是指（ A ） A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD50 23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ） A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax E
7、.AUC、F 24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ） A.使达到Css的时间缩短 B.提高Css的水平 C.减少血药浓度的波动 D.延长半衰期 E.提高生物利用度 25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ） A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke 26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ） A.10% B.40% C.50% D.60% E.90% 27、离子障是指（ D ） A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过 B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能 C
8、.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能 E.离子型和非离子型药物均可穿过 28、药物进入血液循环后，首先（ E ） A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ） A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 3 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ） A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬 31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ） A.随药物剂型而变
9、化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ） A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天 33、用时-量曲线下面积反映（ D ） A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量 34、有首过消除的给药途径是（ E ） A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 35、舌下给药的优点是（ D ） A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少 36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）
10、 A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始 E.药物的疗效最好 37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ） A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同 38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ） A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢 39、最常用的给药途径是（ A ） A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药 40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对
11、（ E ） A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ） A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度 E.增加氯丙嗪的分布 42、消除速率是单位时间内被（ E ） A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量 D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量 43、主动转运的特点是（ B ） A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以上
12、都不是 44、相对生物利用度等于（ A ） A.（受试药物AUC/标准药物AUC）100% B.（标准药物AUC/受试药物AUC）100% C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）100% D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）100% E.（受试药物AUC/标准药物AUC）100% 4 45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ） A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍 46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ） A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少 D.极性增
13、高 E.脂溶性加大 47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ） A.系细胞色素P450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢70余种药物 48、药动学参数不包括（ D ） A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.t1/2 D.LD50 E.血浆清除率 49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ） A.毒性降低或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂溶性增大 E.分子量减小 50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ） A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（
14、D ） A.要消耗能量 B.可受其他化学物质的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制 52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ） A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ） A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度 54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ） A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体
15、内分布达到平衡 55、肝药酶的特点是（ D ） A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.专一性高，活性很高，个体差异小 56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150g/ml及18.75 g/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ） A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h 57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ） A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个 58、每次剂量加倍，要达到新
16、的稳态浓度需经几个t1/2（ D ） A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个 59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ） A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间 60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ） A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间 61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ） A.增加苯妥英钠的生物利用度 B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5 C.减少苯妥英钠的分布 D.增加苯妥英钠的吸收 E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 62、药物按零级动力学消除时（ C ） A.单位
17、时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定的比例消除 C.单位时间内以恒定的速度消除 D.单位时间内以不恒定比例消除 E.单位时间内以不定恒定的速度消除 63、易化扩散是（ C ） A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 E.简单扩散 64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ） A.也有杀菌作用 B.减慢青霉素的代谢 C.延缓耐药性的产生 D.减慢青霉素的排泄 E.减少青霉素的分布 65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ） A.2天 B.
18、3天 C.8天 D.11天 E.14天 66、不直接引起药效的药物是（ B ） A.经肝脏代谢了的药物 B.与血浆蛋白结合的药物 C.在血液循环的药物 D.到达膀胱的药物 E.不被肾小管吸收的药物 67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ） A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应 D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属于一室分布模型 68、药物作用是指（ D ） A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 69、药物产生副反应的药理学基础是（
19、 B ） A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应 70、半数有效量是指（ C ） A.临床有效量的一半 B.LD50 C.引起50实验动物产生反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ） A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量 72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ） A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 73、药物的pD2大反映（ A ） A.药物与受体亲和力大，用药剂
20、量小 B.药物与受体亲和力大，用药剂量大 C.药物与受体亲和力小，用药剂量大 D.药物与受体亲和力小，用药剂量大 E.以上均不对 74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ） A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数 C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6 D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数 75、竞争性拮抗药的特点有（ E ） A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具
21、有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 76、部分激动药的特点是（ E ） A.只能结合部分受体 B.只能激动部分受体 C.能拮抗激动药的部分药理效应 D.亲和力较弱，内在活性较强 E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应 77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ） A.毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应 78、药效学是研究（ C ） A.药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用规律 D.影响药效的因素 E.药物的作用规律 79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ） A.药物的疗效大小 B.药物的毒性
22、性质 C.药物的安全范围 D.药物的体内分布过程 E.药物的给药方案 80、药物作用的两重性是指（ C ） A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用 81、药物的内在活性是指（ B ） A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱 82、不良反应不包括（ C ） A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 83、副作用是指（ D ） A.与治疗作用无关的作用 B.用药量过大或用药
23、时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存的药物引起的反应 84、LD50用以表示（ C ） A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ） A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高 86、A药的LD50比B药大，说明（ B ） A.A药的毒性比B药大 B.A药的毒性比B药小 C.A药的效能比B药大 D.A药的效能比B药小 E.以上都不是 87、反映药物安全性的参数是（ C ）
24、 A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ） A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变 7 89、量反应是指（ D ） A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B.在某一群体中某一效应出现的频率 C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度 E.以上都不对 90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ） A.异丙肾上腺素普萘洛尔 B.肾上腺素哌唑嗪 C.去甲肾上腺素普萘洛尔 D.间羟胺育亨宾 E.多巴酚丁胺
25、美托洛尔 91、受体阻断药的特点是（ C ） A.对受体有亲和力，且有内在活性 B.对受体无亲和力，但有内在活性 C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质 92、药物的毒性反应是（ C ） A.一种过敏反应 B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指剧毒药所产生的毒性作用 93、药物的选择作用取决于（ A ） A.药效学特性 B.药动学特性 C.药物化学特性 D.三者均对 E.三者均不对 94、青霉素治疗肺部感染是
26、（ B ） A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.局部治疗 E.全身治疗 95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ） A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.局部治疗 E.全身治疗 96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ） A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.局部治疗 E.全身治疗 97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ） A.后遗反应 B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副反应 98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ） A.后遗反应 B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副反应 99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ） A.后遗反应
27、B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副反应 100、服用巴比妥类药物出现“宿醉” 现象，属于（ A ） A.后遗反应 B.停药反应 C.特异质反应 D.过敏反应 E.副反应 101、完全激动药的特点是（ E ） A.亲和力弱，内在活性弱 B.无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活性 D.有亲和力，内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性 102、竞争性拮抗药的特点是（ C ） A.亲和力弱，内在活性弱 B.无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活性 D.有亲和力，内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性 103、部分激动药的特点是（ D ） A.亲
28、和力弱，内在活性弱 B.无亲和力，无内在活性 C.有亲和力，无内在活性 8 D.有亲和力，内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性 104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ） A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象 105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ） A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象 106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ） A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象 107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ） A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应 D.容易成瘾 E.以上都不
29、对 108、药物作用的选择性是（ B ） A.药物集中在某一靶器官产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C.器官血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.以上都对 109、药物对机体的作用不包括（ E ） A.改变机体的生理机能 B.改变机体的生化功能 C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病的表现 E.产生新的机能活动 110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量 111、药物产生副作用的药理基础是（ D ） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过长 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应
30、敏感 112、药物的副作用（ C ） A.是严重的不良反应 B.不可以预料 C.可以预料并可以避免或对抗 D.可引起肝、肾功能损害 E.可引起过敏反应 113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ） A.毒性反应 B.过敏反应 C.副作用 D.停药反应 E.治疗作用 115、药物的过敏反应与（ C ） A.剂量太大有关 B.药物毒性有关 C.免疫功能有关 D.年龄性别有关 E.用药途径有关 116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ） A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对
31、受体的作用 D.改变组织细胞周围理化环境 E.以上都不是 117、治疗指数是指（ C ） A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.LD5/ED95 118、药物的常用量是指（ C ） A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量 E.以上均不对 119、对受体亲和力高的药物（ D ） A.排泄慢 B.排泄快 C.吸收快 D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需的浓度高 9 120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ） A.
32、药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性 121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ） A.持久性 B.饱和性 C.高亲合性与配体特异性 D.靶组织专一性与生理相关性 E.结合可逆性 122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ） A.与受体结合后能产生效应 B.能降低激动药的效能 C.增加激动药剂量不能对抗其效应 D.具有激动药的部分特性 E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变 123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ） A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和雷尼替丁 C.毛果云香碱和新斯的明 D.去甲肾上腺素和
33、异丙肾上腺素 E.阿托品和氯丙嗪 124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ） A.使激动药的量-效反应曲线平行右移 B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应 125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ） A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变 126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ） A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是 127、安慰剂是一种（ E ） A.可以增加疗效的药物
34、B.阳性对照药 C.口服制剂 D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂 128、药物滥用是指（ D ） A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌握药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ） A.口服吸收速度改变 B.药物在体内生物转化异常 C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对 130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ） A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性 131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B
35、） A.相加作用 B.协同作用 C.拮抗作用 D.互补作用 E.增效作用 132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ） A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量 B.以治愈疾病为判断合理用药的标准 C.应用统一的治疗方案 D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治 E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗 133、异烟肼（ A ） A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 134、氯霉素（ E ） 10 A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过
36、肝脏进行生物转化的药物消除 135、华法林与阿司匹林合用（ B ） A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 136、麻黄碱（ D ） A.可表现为快代谢型或慢代谢型 B.可导致出血 C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 第02章传出神经系统药理概论 137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ） A.被单胺氧化酶(MAO)破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏 C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解 E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取 138、1受
37、体主要分布于以下哪一器官 ?（ D ） A.骨骼肌运动终板 B.支气管 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体 139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ） A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶 C.多巴胺脱羧酶 D.多巴胺羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ） A.激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放不变 B.激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少 C.激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少 D.阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少 E.以上都不是 141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ） A.摄取-1 B.摄取-2 C.胆碱酯酶水解
38、D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基 E.以上都不对 142、1受体阻断产生的效应是（ B ） A.骨骼肌松弛 B.血管舒张 C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E.心收缩力减弱 143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ） A.骨骼肌松弛 B.血管舒张 C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E.心收缩力减弱 144、l受体阻断产生的效应是（ E ） A.骨骼肌松弛 B.血管舒张 C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E.心收缩力减弱 145、M受体阻断产生的效应是（ C ） A.骨骼肌松弛 B.血管舒张 C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E.心收缩力减弱 146、1受体兴奋可引起（ A ） A.心率加快 B.支气管平滑肌松弛 C.腺体分泌减少 D.胃肠道平滑肌收缩 E.骨骼肌收缩 147、M受体兴奋可引起（ D ） A.心率加快 B.支气管平滑肌松弛 C.腺体分泌减少 11
