1、第一章 绪 论一.名词解释1.有效成分 2.无效成分 3.有效部位一、名词解释1、 具有生物活性能起防病治病作用的化学成分。2、 没有生物活性不能起防病治病作用的化学成分。3、 在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或母核结构相近的有效成分的提取分离部位称有效部位，如人参总皂苷，苦参总生物碱等。二.简答题1.中药化学在中医药现代化中有何作用？ 2.中药化学在中药产业化中有何作用？3.试述中药化学在中药制剂研制中的作用。 4.有效成分和有效部位有何区别？二、简答题1、 （1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；（2）促进中药药效理论研究的深入；（3）阐明中药复方配伍的原理；（4）阐明
2、中药炮制的原理。2、 （1）建立和完善中药的质量评价标准；（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效；（3）研制开发新药扩大药源。3、提示：中药化学在中药研制中，起着十分重要作用。如中药的有效成分或有效部位的溶解性、酸碱性、挥发性、稳定性、生物利用度等性质是中药制剂剂型选择的主要考虑因素。再如中药制备过程中的提取、精制、浓缩、干燥、灭菌等过程无不与中药有效成分和化学成分有关。4、提示：二者均有活性，但有效成分是具有一定药理活性的单体，而有效部位则是有活性的一类成分的总称，属混合体。第二章 中药化学成分一般研究方法一.写出下列溶剂的简写名称，并按要求回答问题甲醇 苯 乙醇 乙醚 正丁醇 氯仿
3、 丙酮 石油醚 水 乙酸乙酯1、极性由大到小的顺序： 2、水性有机溶剂包括： 3、水重的有机溶剂：1、水 甲醇 乙醇 丙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 氯仿 苯 石油醚2、 甲醇 水 乙醇 丙酮 3、氯仿二. 简答题1简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。2中药化学成分提取的方法都有哪些？3简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。4色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。5二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围是什么？6大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点7单体化合物纯度判断的一般方法8四大光谱在结构测定中的应用特点 二、简答题1、 提示：糖类 苷类 醌类 苯丙素类
4、萜类和挥发油 生物碱 甾体类 三萜类 鞣质。2、 提示：溶剂提取法 水蒸气蒸馏法 超临界流体萃取法 升华法 超声提取法等。3、 提示：根据被提取成分的溶解性能选用合适的溶剂和方法来提取。4、 提示：通过选用不同原理不同操作方式不同色谱材料或将各种色谱组合应用对各类中药成分的分离和精制亦可用于鉴定。5、提示：一种集提取和分离为一体又基本不用有机溶剂的新技术，可以在接近室温下进行工作，防止某些对热不稳定的成分被破坏或逸散，提取效率高节约耗能。6、提示：可通过物理吸附有选择地吸附而达到分离。7、提示：一般常用各种色谱法，如 TLC ，PC，GC，HPLC 等对其纯度检验，此外固体物质还可通过测定熔点
5、，考察熔距大小 液体物质可通过测定沸点 . 沸程. 折光率及比重等判其纯度8、提示： UV 提供分子中共轭体系的结构信息；IR 用于功能基确认，芳环取代类型的判断等；NMR 通过结构信息参数主要是化学位移、偶合常数推断结构；MS 在确定分子量元素组成和有裂解碎片检测官能团辨认化合物类型推导碳骨架方面发挥作用。第三章 苷类一名词解释1原生苷和次生苷 2两相水解法1、 按苷类在植物体内的存在状况将原存在于植物体内的苷称为原生苷，原生苷水解失去一部分糖后生成的苷称为次生苷。2、 在反应混合液中加入不相混溶的有机溶剂，苷元一旦生成即刻进入有机相，从而取得真正苷元。二简答题1. 苷按苷键原子的不同分为哪
6、些类型？各举 1-2 例。2. 影响苷酸水解难易的因素都有哪些，其规律如何？ 3. 在苷类化合物提取过程中，如何根据不同的目的进行提取。二、简答题1、提示： 按苷键原子不同苷类可分为氧苷如毛茛苷，硫苷如萝卜苷，氮苷如巴豆苷和碳苷如芦荟苷。2、提示：酸水解难易与苷键原子碱度即苷键原子电子云密度及空间环境关系密切 （1）按苷原子不同由易到难 N 苷O 苷S 苷C 苷；（2）呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解；（3）酮糖苷较醛糖苷易水解；（4）吡喃糖苷中水解速率大小是五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸酐；（5）2，3-二去氧糖苷2-去氧糖苷3-去氧糖苷2-羟基糖苷；（6）芳香族苷较脂肪族苷易水解。3、提示：注意酶
7、水解在苷和苷元提取中的不同影响，以及针对不同目的所需做的必要措施。第四章 醌类化合物一. 判断下列化合物 Rf 值的大小 1. 色谱条件： 硅胶薄层色谱，苯-甲醇（9 ：1）展开，氨熏显色，Rf 值： 2.色谱条件：纸色谱，甲醇饱和的石油醚展开，1%NaOH 喷雾显色 Rf 值：OOCH3HHOOCH3HHCH2OOCH3HHMeOOCH3MeOOOCH3MeOHglcl OOHHCOHA BC D 3. SephadexLH-20 柱色谱，70%的甲醇洗脱，洗出的先后顺序如何？4.用适当的方法鉴别各组化合物1 化学法（A） （B）2UV IR（A） （B）3UV IR（A） （B）1、 Bo
8、rntrager 反应：A 呈红色 B 无变化2、 UV: 峰带 V A 波长为 420-400nm-1 B 波长为 450-430nm-1 IR： A c=o24-38cm Bc=o40-57cm -13、 UV: 峰带, A 吸收强度在 4.1 以上, B 则在 4.1 以下IR: A Vc=o 游离 16781653cm -1 B Vc=o 游离 16781661 cm -1 缔合 Vc=o 1626 1616cm -1 OOCH3MeOHHOOH3Me glcOHCOHOOHHglcglc OHCOHglcOCOHglcOlc OHHCOHOOOHHCH3 OOCH2C(H3)2OOC
9、H3H OOCH3HHOOCH3OH OOCH3HHVc=o 5740 cm -1三简答题1何谓 PH 梯度法，其分离游离蒽醌类化合物的原理为何？2色谱分离、鉴别蒽醌类化合物一般不用氧化铝作为吸附剂的原因何在？3羟基蒽醌与碱液变红色或颜色加深的原因为何？四、简答题1、提示： 醌类化合物因分子中羧基的有无及酚羟基数目与位置不同,酸性强弱表现出显著差异。2、提示：尤其是碱性氧化铝避免与酸性的蒽醌类成分发生不可逆吸附而难以洗脱。3、提示：该反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。第五章 苯丙素类化合物一判断下列各组化合物 Rf 值的大小 1 纸色谱 , 水饱和异戊醇展开, 紫外光下观察荧光 2硅胶薄层
10、色谱, 甲苯-甲酸乙酯 -甲酸（4 : 5 : 1）展开， 重氮化硝基苯肼显色三简答题1简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。2简述 Gibbs 试剂、Emerson 试剂反应的特点及在香豆素结构研究中的应用。 3在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。二用适当的方法鉴别各组化合物（化学法 光谱法 ）1.（A） （B） （C） （D） 2.（A） （B） （C） （D）第七章 萜类和挥发油一名词解释1皂化值 2酸值 3酯值二简答题1挥发油要求低温、密塞、避光保存的意义何在？2简述二氧化碳超临界萃取法在挥发油提取方面有何优点？ OOHOOHOH OOH
11、OglcOOMe OOHHOHHOOHOOHMe OMeOOOglcH二、简答题1、挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质，不能随水蒸气蒸馏。因此，挥发油要求低温、密塞、避光保存。2、二氧化碳超临界萃取的优点在于提取效率高，对热敏性成分几乎不破坏。三判断下列化合物在各种色谱条件下洗脱的先后顺序或 Rf 值大小。1中性氧化铝柱色谱，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱A B C D 2.硝酸银-硅胶柱色谱分离，苯-乙醚（5 ：1）洗脱（A） （B） （C）3 2. 5%硝酸银-硅胶薄层色谱，氯仿-甲醇-乙酸乙酯（35：45：20）展开。1、A
12、CBD 2、BAC 3、BEACD第一部分 选择题一、 A 型题（最佳选择题） 每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 有效成分是指A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效单体 D. 有效部位 E. 有效单体类型2. 不属于一次代谢产物的是A. 生物碱 B. 核酸 C. 糖类 D. 蛋白质 E. 脂质 3. 下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeOH4. 连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短D. 提取装置简单 E. 提取量较大5. 从中药的水提取液中萃取
13、强亲脂性成分,选择的溶剂应为A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同C各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大E两相溶剂的极性相差小7化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出OOCH3 OHOMeeMeOCH3H OMeeMeOH3H OMeeMeOCH2-=CH2OOHOHOHD. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出8硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A. 以水为主 B. 以亲脂性有机溶剂为主 C. 碱水 D.
14、以醇类为主 E. 酸水9正相分配色谱常用的固定相为A. 氯仿 B. 甲醇 C. 水 D. 正丁醇 E. 乙醇10原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱 B. 氧化铝色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E.凝胶过滤色谱 11原理为氢键吸附的色谱是A. 离子交换色谱 B. 凝胶过滤色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱13纸色谱的色谱行为是化合物极性大f 值小 化合物极性大f 值大化合物极性小f 值小 化合物溶解度大f 值小化合物酸性大f 值小14硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的 Rf 值A. 均变大 B. 均减小 C. 均不变 D. 与以前相反
15、 E. 变化无规律23根据苷原子分类，属于 C苷的是 A山慈菇苷 A B. 黑芥子苷 C. 巴豆苷 D. 芦荟甙 E毛茛苷24从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是A苷的溶解性 B. 苷的极性 C. 苷的稳定性D. 苷的酸水解性 E. 植物中共存酶对苷的水解特性25采用 PC 法鉴定苷中的糖时，通常的做法是A. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样B. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用 Na2CO3中和后点样C. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样D. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用 NaOH 中和后点样26苷键裂解最常用的方式为A. 酸催化水解 B. 碱催化水解 C. 酶催化水解 D
16、. Smith 降解 E. 乙酰解27以 BAW 系统进行 PC 分离下列糖类，Rf 值最大的是A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 C. D-半乳糖 D. 葡萄糖醛酸 E. 洋地黄毒糖28下列各科属植物不含蒽醌类成分的是A. 豆科 B. 伞形科 C. 蓼科 D. 茜草科 E. 百合科29下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是A 大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚B 大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚C 大黄素大黄酸芦荟大黄素大黄酚D 大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E. 大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素301-OH 蒽醌的 IR 光谱中， c=o 峰的特征是A. 1675cm-1处有一强峰 B. 1580cm-1 处
17、有一个吸收峰C. 16751647cm-1和 16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距 2438cm-1D. 16781661cm-1和 16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距 4057cm-1E. 在 1675cm-1和 1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距 60cm-131羟基蒽酮反应阳性的是A. 醋酸镁反应 B. 对亚硝基-二甲苯胺反应 C. 碱液反应D.苯胺-邻苯二甲酸反应 E. 对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应32以 pH 梯度萃取法从大黄的 CHCl3提取液中用 5%NaHCO3萃取，碱水层含有的成分是A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 大黄酸 大黄素甲醚 芦
18、荟大黄素33香豆素与碱反应的特点是A. 遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环B. 加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，若要加酸不环合，可长时间加热使生成反式邻羟桂皮酸盐 C. 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但若长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合D. 加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应E. 加碱生成的盐可溶于水34可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是A. 游离小分子简单香豆素 B. 香豆素苷 C. 呋喃香豆素D. 吡喃香豆素 E. 双香豆素35鉴别香豆素首选的显色反应是A. FeCl3反应 B. Gibbs 反应 C. Borntrger 反应 D. 异羟圬酸
19、铁反应 E. AlCl 3反应 36木脂素的基本结构特征是A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物 B. 二分子 C6C 3缩合C多分子 C6C 3缩合 D. 四分子 C6C 3缩合E三分子 C6C 3缩合37厚朴酚的基本结构属于A.简单木脂素 B.环木脂素 C.新木脂素 D.木脂内酯木脂素 E.环氧木脂素48中药金银花中的主要有效成分是A. 齐墩果酸 B. 氯原酸 C. 大黄酸 D. 熊果酸 E. 阿魏酸50中药丁香中含的主要成分是A. 丁香酚 B. 丁香醇 C. 丁香烯 D. 胡椒酚 E. 水杨酸甲酯三X 型题（多项选择题） 。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。1
20、属于植物二次代谢产物的是A. 生物碱 B. 萜类 C. 苯丙素类 D. 甾类 E. 蛋白质2可以与水任意混溶的溶剂是A乙酸乙酯 B甲醇 C正丁醇 D乙醇 E丙酮3提取分离中药有效成分时不加热的方法是A. 回流法 B. 渗漉法 C. 盐析法 D.透析法 E. 升华法4根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的是A. 两相溶剂萃取法 B. 液滴逆流色谱法（DCCC）C. 高速逆流色谱法（HSCCC） D. 气-液分配色谱（GLC） E. 液-液分配色谱（LC）5根据物质分子大小分离的方法有A. 凝胶过滤法 B. 透析法 C. 超滤法 D. 超速离心法 E. 分馏法6检查化合物纯度的方法有A. 结晶
21、样品测定熔点 B. 气相色谱 C. 紫外光谱法D. 薄层色谱法 E. 高效液相色谱7氢谱在化合物结构测定中的应用是A确定分子量 B提供分子中氢的类型和数目 C判断分子中的共轭体系D提供分子中氢的相邻原子或原子团的信息E通过加入诊断试剂推断取代基的类型、数目8质谱（MS）在化合物结构测定中的应用是A测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式D根据裂解峰推测结构式 E. 判断是否存在共轭体系15避免酶水解的一般方法有A. 在原料中加入一定量的碳酸钙 B. 用沸水提取 C. 用甲醇、乙醇提取 D. 用冷水提取 E. 避免与酸碱的接触16苷类化合物确定糖链结构要解决的问题是A. 糖链中糖的元素比
22、B. 糖链中糖的种类和比例 C. 糖之间的连接位置 D. 糖之间的连接顺序 E. 糖之间苷键的构型17在天然的苷类中，多形成 -苷键构型的糖苷是A. D-葡萄糖苷 B. L-鼠李糖苷 C. D-半乳糖苷 D. D-木糖苷 E. L-阿伯糖苷18确定苷键构型的方法是A. 1HNMR B. 13CNMR C. 酶水解法 D. Klyne 法 E. MS 法19用于测定苷分子量的方法有AEI-MS BCI-MS CFD-MS DHR-FAB-MS EFAB-MS20. 确定苷中糖与糖之间连接顺序的方法有A缓和酸水解法 B酶解法 C苷的全甲基化物甲醇解D乙酰解 EMS 法 21.醌类化合物，一般A.
23、多为有色结晶B. 游离的醌类多具升华性C. 蒽醌类化合物多以苷的形式存在于植物体内D. 游离蒽醌可用碱溶酸沉法提取E. 游离蒽醌多具有酸性，可用 pH 梯度法萃取分离22. 苯醌和萘醌共有的显色反应有ABorntrger 反应 B无色亚甲蓝试剂反应 CKesting-Craven 反应D醋酸镁反应 E对亚硝基-二甲基苯胺反应 23. 可作为羟基蒽醌分离的方法有ApH 梯度法离法 B聚酰胺色谱分离法 C氧化铝柱色谱分离法D硅胶柱色谱分离法 E离子交换分离法24采用系统溶剂提取法提取香豆素类化合物时，首先用石油醚提取的意义是A脱脂作用 B提高提取纯度，减少杂质混入C用于提取亲脂性较强的香豆素 D用
24、于与苷类分离E减少提取液的纯化处理，石油醚提取液只需浓缩即可能析出香豆素结晶25香豆素类化合物，一般A一分子的 C6-C3单体B小分子的游离香豆素多具有芳香气味、挥发性及升华性C没有颜色D多具蓝色或紫色荧光E异羟误酸铁反应呈现阳性26区别 6,7-呋喃香豆素与 7，8-呋喃香豆素所采用的方法A异羟误酸铁反应 B三氯化铁反应 CGibbs 反应DEmerson 反应 E醋酸镁反应27Emerson 反应为阴性的香豆素是A7，8-二 OH 香豆素 B8-OCH 3-6，7-呋喃香豆素 C七叶苷D5，6，7-三 OH 香豆素 E6OCH 3香豆素28在 1HNMR 谱中，香豆素母核质子处于较高场的是
25、A3-H B4-H C6-H D8-H E5-H29香豆素类化合物的 1HNMR 特征有A. H-3,H-4 构成 AB 系统，成为一组双重峰，偶合常数较大（约 J=9.5Hz）B. 7-OH 香豆素中的 5、6、8-H 的信号和一般芳香质子信号的特征类似，68ppmC. H-4 和 H-8 之间存在远程偶合，J 4=0.601.0HzD. 芳环上的甲氧基以（3H, S)）出现在 3.84.0ppm 处E. 呋喃香豆素呋喃环上的两个质子构成 AB 系统，吸收峰为一组 dd 峰， J=2.02.5Hz30. 木脂素类化合物，一般A具有 2 分子的 C6-C3结构B多以游离状态存在，亲脂性较强C大
26、部分具有光学活性，与酸易异构化，使活性下降或消失D具有亚甲二氧基的木脂素，Labat 反应呈现蓝绿色E具有亚甲二氧基的木脂素，Ecgrine 反应呈现蓝紫色31含有木脂素类成分的中药是A. 南五味子 B. 厚朴 C. 牛蒡子 D. 连翘 E. 破故纸33能与 Molish 试剂呈阳性反应的有A. 芹菜素-7-O-葡萄糖 B. 芦丁 C. 山柰酚 D. 木犀草素-7-O-葡萄糖 E. 橙皮苷第一部分 选择题二、 A 型题（最佳选择题） 每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 有效成分是指A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效单体 D. 有效部位 E. 有效单体类型2. 不属于一次代谢产物
27、的是A. 生物碱 B. 核酸 C. 糖类 D. 蛋白质 E. 脂质 3. 下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeOH4. 连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短D. 提取装置简单 E. 提取量较大5. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同C各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大E两相溶
28、剂的极性相差小7化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出8硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A. 以水为主 B. 以亲脂性有机溶剂为主 C. 碱水 D. 以醇类为主 E. 酸水9正相分配色谱常用的固定相为A. 氯仿 B. 甲醇 C. 水 D. 正丁醇 E. 乙醇10原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱 B. 氧化铝色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E.凝胶过滤色谱 11原理为氢键吸附的色谱是A. 离子交换色谱 B. 凝胶过滤色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱12中性醋
29、酸铅可以沉淀的成分是A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 对位酚羟基 D. 邻位酚羟基 E. 邻位醇羟基13纸色谱的色谱行为是化合物极性大f 值小 化合物极性大f 值大化合物极性小f 值小 化合物溶解度大f 值小化合物酸性大f 值小14硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的 Rf 值A. 均变大 B. 均减小 C. 均不变 D. 与以前相反 E. 变化无规律15具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中 Rf 值最大的是A. 一个酚羟基化合物 B. 对位酚羟基化合物 C. 邻位酚羟基化合物D. 间三酚羟基化合物 E. 三个酚羟基化合物16核磁共振氢谱中， ppm 值的范围为A.
30、01 B. 23 C. 35 D. 59 E. 010 17下列生物碱中碱性最强的是A. 小檗碱 B.麻黄碱 C. 番木鳖碱 D. 新番木鳖碱 E. 山莨菪碱18含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取的生物碱是A苦参碱 B. 氧化苦参碱 C. 秋水仙碱 D麻黄碱 E山莨菪碱19. 具配位键结构的生物碱是A. 苦参碱 B. 羟基苦参碱 C. 氧化苦参碱 D. 去氢苦参碱 E. 安那吉碱20. 属于酸碱两性的生物碱是A. 可待因 B. 吗啡 C. 莨菪碱 D. 秋水仙碱 E. 小檗碱21. 用离子交换树脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是 A. 大孔树脂 B. 弱酸型树脂 C. 弱碱型
31、树脂 D. 强酸型树脂 E. 强碱型树脂22. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是Aspsp 2sp3 B. spsp3sp2 C. sp3sp2sp D. sp3spsp2 E. sp2sp3sp23根据苷原子分类，属于 C苷的是 A山慈菇苷 A B. 黑芥子苷 C. 巴豆苷 D. 芦荟甙 E毛茛苷24从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是A苷的溶解性 B. 苷的极性 C. 苷的稳定性D. 苷的酸水解性 E. 植物中共存酶对苷的水解特性25采用 PC 法鉴定苷中的糖时，通常的做法是E. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样F. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用 Na2CO3中和后点
32、样G. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样H. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用 NaOH 中和后点样26苷键裂解最常用的方式为A. 酸催化水解 B. 碱催化水解 C. 酶催化水解 D. Smith 降解 E. 乙酰解27以 BAW 系统进行 PC 分离下列糖类，Rf 值最大的是A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 C. D-半乳糖 D. 葡萄糖醛酸 E. 洋地黄毒糖28下列各科属植物不含蒽醌类成分的是A. 豆科 B. 伞形科 C. 蓼科 D. 茜草科 E. 百合科29下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是E 大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚F 大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚G 大黄素大黄酸芦荟大黄素大黄酚H 大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E. 大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素301-OH 蒽醌的 IR 光谱中， c=o 峰的特征是A. 1675cm-1处有一强峰 B. 1580cm-1 处有一个吸收峰C. 16751647cm-1和 16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距 2438cm-1D. 16781661cm-1和 16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距 4057cm-1E. 在 1675cm-1和 1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距 60cm-1
