1、体 液 免 疫要点：体液免疫：由B细胞介导的免疫应答称为体液免疫。在体液免疫中，由于抗原的性质和进入机体内部位的不同，引起的体液免疫反应也不同。如同一种抗原进入并刺激黏膜淋巴组织可诱导产生IgA，而进入并刺激体内淋巴结则诱导产生IgM、IgG。抗体产生的动力学：抗体的产生分为初次应答、再次应答和回忆应答。由B细胞介导的免疫应答称为体液免疫(humoral immunity)，而体液免疫效应是由B 细胞通过对抗原的识别、活化、增殖，最后分化成浆细胞并分泌抗体来实现的，因此抗体是介导体液免疫效应的免疫分子。抗 体 产 生 的 动 力 学动物机体初次和再次接触抗原后，引起体内抗体产生的种类，抗体的水
2、平等都有差异。（一）初次应答（primary response）动物机体初次接触抗原，也就是某种抗原首次进入体内引起的抗体产生过程称为初次应答。抗原首次进入体内后，B 细胞克隆被选择性活化，随之进行增殖分化，大约经过10次分裂，形成一群浆细胞克隆，导致特异性抗体的产生。初次应答有以下几个特点（图10-16） 。（1）具有潜伏期。机体初次接触抗原后，在一定时期内体内查不到抗体或抗体产生很少，这一时期称为潜伏期，又称为诱导期。潜伏期的长短视抗原的种类而异，如细菌抗原一般经57d血液中才出现抗体，病毒抗原为34d，而毒素则需23周才出现抗体。潜伏期之后为抗体的对数上升期，抗体含量直线上升，然后为高峰
3、持续期，抗体产生和排出相对平衡，最后为下降期。（2）初次应答最早产生的抗体为IgM ，可在几天内达到高峰，然后开始下降；接着才产生IgG ，即IgG抗体产生的潜伏期比 IgM长。如果抗原剂量少，可能仅产生IgM。IgA产生最迟，常在IgG产生后2周至1 2个月才能在血液中检出，而且含量少。（3）初次应答产生的抗体总量较低，维持时间也较短。其中IgM的维持时间最短，IgG可在较长时间内维持较高水平，其含量也比IgM 高。（二）再次应答（secondary response）动物机体第二次接触相同的抗原时体内产生的抗体过程称为再次应答。再次应答有以下几个特点（图10-16） 。（1）潜伏期显著缩短
4、： 机体再次接触与第一次相同的抗原时，起初原有抗体水平略有降低，接着抗体水平很快上升（约23d） 。（2）抗体含量高，而且维持时间长：再次应答可产生高水平的抗体，可比初次应答多几倍到几十倍，而且维持很长时间。（3）再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM 很少，再次应答间隔的时间越长，产生的IgM越少。 图10-16 初次应答与再次应答抗体产生的动态（三）回忆应答(anamnesticresponse) 抗原刺激机体产生的抗体经一定时间后，在体内逐渐消失，此时若机体再次接触相同的抗原物质，可使已消失的抗体快速回升，这称为抗体的回忆应答。再次应答和回忆应答取决于体内记忆性T细胞和B细胞的存在，
5、记忆性T 细胞保留了对抗原分子载体决定簇的记忆，在再次应答中，记忆性T细胞可被诱导很快增殖分化成TH细胞，对B细胞的增殖和产生抗体起辅助作用；记忆性B细胞为长寿的，可以再循环，具有对抗原分子半抗原决定簇的记忆，可分为IgG记忆细胞、IgM 记忆细胞、 IgA记忆细胞等。机体与抗原再次接触时，各类抗体的记忆细胞均可被活化，然后增殖分化成产生IgG、IgM 的浆细胞。其中IgM记忆细胞寿命较短，所以再次应答的间隔时间越长机体越倾向于只产生IgG ，而不产生IgM。抗原物质经消化道和呼吸道等黏膜途径进入机体，可诱导产生分泌型IgA，在黏膜发挥免疫效应。需要相关抗体试剂的可以访问 Fantibody 全球抗体搜索引擎： http:/ 全球抗体搜索引擎是一个供公共检索的抗体数据库，其抗体信息数据来源于全球范围的研究机构与商业公司。该引擎由商品化抗体数据库与抗体应用评价数据库两部分组成，以帮助研究者更高效的寻找并评估该抗体的性能。全球抗体搜索引擎是继基因与蛋白数据库之后更为复杂的应用型检索平台，由探生科技建立并维护。需要相关的实验室仪器设备、生物试剂、医疗器械、制药设备、医药原料、体外诊断试剂及耗材与技术服务信息的，可以访问探生网进行咨询：http:/
