1、药效学药动学What drugs do to the bodyWhat the body does to drugs1药动学1. 比较两种药物跨膜转运类型的特点。2. 解释 :首关消除 、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、 Css。3. 简述半衰期的概念及其临床意义。4. 简述药物消除动力学类型及特点。5. 列举药动学参数： F T1/2 Vd CL。2药动学药物跨膜转运脂溶 扩散主动转运体内过程吸收 首关 消除 F分布 竞争蛋白结合 Vd代谢 肝药酶 诱导或抑制排泄 竞争分泌通道CL T1/2一级零级31. 药物的理化性质和制剂特点2. 给药途径和吸收环境3. 药物的解离度和环境 pH酸酸碱碱促吸
2、收，酸碱碱酸促排泄影响药物吸收的因素影响分布的因素1. 血浆蛋白结合率 ; 2. 器官血流量3. 组织细胞结合 ; 4. 体内屏障 5. 体液 pH和药物的解离度 (pKa)4消除半衰期（ elimination half life, t1/2） 血浆药物浓度下降一半的时间。P 19意义 （ significance of t1/2 ） ：1. 确定给药间隔 ;2. 反映体内药物消除的情况 ;3. 预测达到坪值的时间（ 4 5 t1/2 ） ;4. 检测肝肾功能。5药物消除动力学（ elimination kinetics）（一）一级消除动力学（恒比消除）( first-order elimi
3、nation kinetics )单位时间内药物消除的 百分率 恒定。P 151. 绝大多数药物消除方式2. 药物 消除速率 与血药浓度成正比3. t1/2 恒定 : t1/2 0.693 / ke61. 少数药物的消除方式；2. 药物 消除速率 与血药浓度无关；3. t1/2不恒定t1/2 C0ke0.5（二）零级动力学消除 (恒量消除 )(zero-order elimination kinetics)单位时间内药物消除的 量 恒定。7100 50 25 12.5400 340 280 220零级 (恒量 )一级 (恒比)81. 简述药物的治疗效果和不良反应 ;2. 列举评价药物药效和安全性指标 ;3. 简述什么是量 -效关系 ;量效曲线的种类及意义。4. 解释 : 治疗指数、激动剂、拮抗剂。药效学9药效学药物的基本作用 作用与效应治疗效果 :对因、对症不良反应药物的量效关系 量反应量效曲线质反应量效曲线量效曲线的意义药物的作用机理 特异性、非特异性药物与受体 亲和力、内在活性激动剂、拮抗剂10
