药剂科培训共43张.ppt

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资源描述

1、岗 前培 训药剂 科内容大 纲处 方 书 写 规 范及管理 办 法麻醉 药 品和精神 药 品及其 处 方管理抗菌 药 物 临 床 应 用和分 级医 疗 机构 药 品管理处 方的 组 成、种 类 和 颜 色的区分 处 方的 组 成:处 方前 记 : 处 方 编 号,患者就 诊 号、姓名、性 别 、年 龄 、体重(儿科) ,联 系 电话 ,科 别 , 费别 , 临 床 诊 断,皮 试结 果,开具日期等。精麻 处 方另加 证 件号或者代 办 人 证 件号处 方正文: 以以 Rp或或 R(拉丁文(拉丁文 缩缩 写写 Recipe) 标标 示,分列示,分列 药药 品名称品名称、 规规 格、数量、用法用量

2、。格、数量、用法用量。处 方后 记 : 医医 师签师签 名和加盖名和加盖 专专 用用 签签 名章,名章, 药药 品金品金 额额 ,以及,以及 审审核,核, 调调 配,核配,核 对对 , 发药发药 的的 药剂师签药剂师签 名名处 方的种 类 , 颜 色,格式和保存 时间种 类 纸张颜 色 /印刷字体 颜色右上角 标 示 保存 时间普通 处 方 白色 /黑色 无 1年急 诊处 方 淡黄 /黑色 急 诊 1年儿科 处 方 淡 绿 /黑色 儿科 1年麻醉 药 品和第一 类 精神药 品 处 方淡 红 色 /黑色 麻、精一 3年第二 类 精神 药 品 处 方 白色 /淡 绿 色 精二 2年毒性 药 品 处

3、 方 白色 /黑色 毒 2年处 方 书 写的格式Rp.阿莫西林胶囊( 0.5g*24) P.O. 2粒 tid 7天 2盒维 生素 C泡 腾 片( 1g*10) P.O. 1粒 qd 10天 1 盒注射用 头孢 曲松 钠 ( 1g) I.V. 1g st 1天 1瓶消旋山莨菪碱注射液( 1ml:10mg) I.M. 10mg st 1天 1支莫匹 罗 星乳膏( 5g) Topical 适量 tid 5天 1管处 方 书 写 应 符合下列 规则 处 方前 记1.每一 张处 方限于 一名患者 的用 药2.患者一般情况、 临 床 诊 断填写清晰、完整,并与病 历记载 一致。除特殊情况外, 应 当注明

4、 临 床 诊 断。中 药处 方 中医 诊 断,包括病名和 证 型 (病名不明确的可以不写病名), 应 填写清晰、完整,并与病 历记载 相一致。注:中成 药处 方的 临 床 诊 断必 须 使用中医 诊 断。西 药处 方的 临 床诊 断 须 使用西医 诊 断常 见错误 : 住院 /门诊 号未填写、 临 床 诊 断未注明 ;临 床 诊 断和 药品不相适宜处 方 书 写 应 符合下列 规则 处 方前 记3.患者年 龄应该 写 实 足年 龄 ,新生儿、 婴 幼儿写日、月 龄 ,必要时 注明体重常 见错误 : 年 龄 不具体4.麻醉 药 品和第一 类 精神 药 品 处 方 须 填写患者身份 证 号 码 (

5、 护 照号 码 )和代 办 人身份 证 号 码 ( 护 照号 码 )处 方 书 写 应 符合下列 规则 处 方正文 书 写要求1.西 药 和中成 药 可以分 别 开具 处 方,也可以开具一 张处 方 ;中 药饮 片 应 当 单 独开具 处 方;中 药 注射 剂应单 独开具 处 方2.开具西 药 、中成 药处 方,每一种 药 品 应 当另起一行,每 张处 方不得超 过 5种 药 品处 方 书 写 应 符合下列 规则 3.药 品名称、数量、用量、用法,中成 药还应 当 标 明 剂 型、 规 格。( 1) 药 品名称 应 当使用 规 范的 中文名称 书 写 ,没有中文名称的可以使用 规 范的英文名称

6、 书 写;医 疗 机构或者医 师 、 药师 不得自行编 制 药 品 缩 写名称或者使用代号 ; 书 写 药 品名称、 剂 量、 规 格、用法、用量要准确 规 范, 药 品用法可用 规 范的中文、英文、拉丁文或者 缩 写体 书 写,但 不得使用 “遵医嘱 ”、 “照 说 明 书 ”“自用 ”等含糊不清 语 句 。( 2)医生开具 处 方 应 当使用 经药 品 监 督管理部 门 批准并公布的药 品 通用名称、新活性化合物的 专 利 药 品名称和复方制 剂药 品名称 。医 师 也可以使用由 卫 生部公布的 药 品 习惯 名称开具 处 方 。( 3) 药 品用法用量 应 当按照 药 品 说 明 书规

7、定的常 规 用法用量 使用,特殊情况需要超 剂 量使用 时 , 应 当 注明原因并再次 签 名 。 处 方 书 写 应 符合下列 规则4.中成 药处 方的 书 写, 应 当遵循以下要求:( 1)按照中医 诊 断(包括病名和 证 型) 结 果, 辩证 或 辩证 辨病结 合 选 用适宜的中成 药 ;( 2)中成 药 名称 应 当使用 经药 品 监 督管理部 门 批准并公布的 药品通用名称 ;( 3)用法用量 应 当按照 药 品 说 明 书规 定的常 规 用法用量使用,特殊情况需要超 剂 量使用 时 , 应 当注明原因并再次 签 名。( 4)片 剂 、丸 剂 、胶囊 剂 、 颗 粒 剂 分 别 以片、丸、粒、袋 为单位, 软 膏及乳膏 剂 以管或盒 为单 位,溶液制 剂 、注射 剂 以支、瓶 为单 位, 应 当注明 剂 量;( 5) 每 张处 方不得超 过 5个品种 ,每一种 药应 当分行 顶 格 书 写,药 性 强 烈或者含毒性成分的 药 品 应 当避免重复使用 ,功能相同和基本相同的中成 药 不宜叠加使用;( 6) 中 药 注射 剂应单 独开具 处 方

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