1、.科学用药知识竞赛参考题一、 判断题1、抗生素是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些物质，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质；也可化学全合成。原称抗菌素。()2、抗菌谱是指每一种抗菌药物的抗菌范围。()3、抗病毒药物是指抑制病毒繁殖或杀灭病毒的一类药物。()4、耐药性又称抗药性。()5、耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。()6、病毒感染不应采用抗菌药物治疗。()7、腹泻时应该及时应用抗菌药物的治疗。()8、治疗腹泻应该同时使用乳酶生和抗菌药物。()9、儿童感冒应及时使用抗菌药物治疗。()10、儿童服用红霉素应该碾碎。这样既方便又科学。()11、治疗婴幼儿细菌性感染应该选用价廉的
2、四环素。()12、14、使用抗菌药物会影响口服避孕药的疗效吗？()15、慢性支气管炎稳定期患者是否需要使用抗菌药物？()16、支气管扩张的病人平时是否需要服用抗菌药物？()17、药品能治病但也能产生有害的反应，我们通常把这类有害的反应.叫药品不良反应。()18、每个批号青霉素注射前都必须作皮试。()19、链霉素、庆大霉素等抗菌药物使用不当可能引起不可逆性耳聋。()20、根据自己需要，就可以在零售药店随意购买抗菌药物。()21、药品是价格越贵，治疗效果越好。()22、 “是药三分毒” ，所以，任何药品都有可能引起不良反应。()23、处方用药后出现药品不良反应就说明处方一定有问题。()24、药品使
3、用说明书里列举不良反应越少的药就越好。()25、中药的使用讲究辩证论治、合理组合，所以绝不会引起药品不良反应。()26、中药的剂量越大，疗效就越好。()27、维生素类药物对人体有益无害，所以，平时都可以多服用。()28、由于人与人之间对药品不良反应的敏感性方面有较大的个体差异，所以，服用同样的药有的人会引起不良反应。()29、药品发生不良反应就一定是药品质量有问题。()30、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管。()31、发现药品不良反应应该向省药品不良反应监测中心报告。()32、药品不良反应已经发生了，再去报告于事无补，可以不报告。()33、处方药是指经批准生产，必须凭执业医师或
4、执业助理医师处方才.能购买和使用的药品。()34、贵重药品及滋补药品应于饭前服用，以利于充分吸收。()35、宜于饭后服用的药物对胃粘膜一般都有较强的刺激性。()36、诊断不明的发热疼痛应该首先服用解热镇痛药以减轻症状。()37 妇女痛经时可以服用解热镇痛药吗？()38、腹痛用解热镇痛药既方便、疗效又好。()39、支气管炎出现痰多、咳嗽应该使用镇咳药物。()40、为促进儿童生长发育，应该坚持长期补钙。()41、服西药时，用茶水吞服比用白开水更好。()42、凡是新药，就一定比老药好。()43、中药是越新鲜越好，陈放久了的就不好。()44、人参是大补药，人人都可以服用以增强身体抵抗力。()45、煎煮
5、中药都应该时间长一些，这样才药汁更浓，疗效更好。()46、特异质反应又称特异性反应，是指个体对某些药物特有的异常敏感性，该反应与药理作用无关。()47、鱼肝油多服会中毒吗？()48、本着节约的原则，超过有效期的药品只要外观无变化都可放心服用。()49、常温条件下妥善存放的各类药品，在有效期内都不会有质量问题，可放心使用。()50、老年体弱的人习惯性便秘，最好的办法是用大黄泡水服，既经济.又有效。()51、红霉素软膏既是外用抗菌药，所以可广泛用于皮肤以及眼、耳等部位的细菌性感染。()52、服用磺胺类药应少喝水，以延缓药物排泄时间，增强治疗效果。()53、凡是腹泻，都应该及时使用止泻药。()54、
6、所有的药品儿童均可使用，但要减轻剂量。()55、病员服用阿托品后，若出现口干、面部潮红，说明该药有质量问题。()56、直接接触药品的人员，只要认为身体健康，可以 2 年进行一次健康检查。()57、偶尔出现失眠，应该及时去就近的药店买 2 片安宁片服用，以免影响工作或学习。()58、GMP 就是 GSP，实施的目的就是为了保证药品质量。()59、是否必须明确因果关系的药品不良反应才能报告？()60、药品广告应同时刊播那些内容？（刊播经过药品监督管理部门批准的广告内容的同时还应刊播药品批准文号和药品广告批准文号）61、所有药品都可以在零售药店里自由选购吗？（不能。 ）62、国家要求零售药店从什么时
7、候起，未列入非处方药目录的抗菌药必须凭处方销售的处方药（自 2004 年 7 月 1 日）63、哪些药品是必须凭处方销售的处方药（注射剂、未列入非处方药.目录的抗菌药包括抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物物凭医师处方销售、特殊药品、其他国家规定的必须凭处方销售的药品）64、处方药可以在大众媒体上宣传吗？（不能）65、调配处方时，能否自行对处方所列药品进行更改或者代用？（不能）66、调配处方时，发现有配伍禁忌或者超剂量的处方，调配人员能否对处方进行修改，并按修改后的处方进行调配？（不能）67、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布药品广告的企业是否需要在发布前
8、向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案？（是）68、药品经营企业可以按照自己的意愿随意变更负责人、质量负责人、经营地址、经营范围或经营方式吗？（不是。 ）69、零售药店能否经营预防性生物制品？（不能）70、所有的零售药店都能经营二类精神药品吗？（不是）二、多选题：请选择正确的答案71、解决抗菌药物耐药问题的途径有哪些？A、限制抗菌药物的滥用；()B、研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。()72、如何减少细菌对抗菌药物的耐药性？A、严格掌握抗菌药物的使用适应症；().B、病毒感染同样采用抗菌药物治疗；()C、加强细菌耐药监测工作；()D、向群众开展合理应用抗菌药物有关
9、知识的教育。()73、滥用多种抗菌药物会有何不良后果？A、使耐药菌株更加增多；()B、使毒性反应、过敏性反应等不良反应增多；()C、使二重感染发生的机会增多；()D、浪费药物，增加国家和患者的负担。()74、抗菌药物治疗失败的原因有哪些？A、细菌产生耐药性；()B、给药途径不当；()C、给药时机和剂量不当；()D、混合感染或药物配伍不当；()75、孕妇要禁用或慎用以下药物？A、链霉素；() B、四环素；() C、维生素；() D、磺胺类药物()76、外用抗菌药物可能会出现哪些不良反应？A、局部刺激作用；()B、过敏反应；()C、偶可因局部外用后吸收而产生全身性药物性皮疹；()77、抗菌药物的不
10、良反应大体可分为哪些？.A、副作用；()B、毒性反应()C、过敏反应()D、二重感染（继发感染）()78、为什么有些药物有糖衣？其作用是：A、掩盖药物的不良味道；()B、使药物与空气隔绝，避免药物的潮解或化学变化；()C、借助糖衣的颜色帮助识别药物().79、药品标签用法用量项下注明“或遵医嘱”的含义是：A、标注的是常用剂量，医生可视病性酌情增减用药量；()B、该药品往往不止一项用途，而每种用途的剂量也不相同。()80、WHO 提出合理用药的标准是：A、开具处方的药物应适宜；()B、在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应；()C、正确地调剂处方；()D、以准确的剂量，正确的用法和用药时间
11、服用药物。()E、确保药物质量安全有效。()81、肠溶片药品的肠溶衣有哪些主要作用：A、 防止胃液对药品的消化破坏；()B、 防止药品对胃的刺激而引起恶心、呕吐；()C、 防止药品进入肠道前被胃液冲淡；()D、 使药品能在抵达吸收最快的十二指肠或空肠后释放。()82、发现药品价格有问题，应向哪些部门举报：.A、 药品监督管理局 () B、卫生局() C、物价局().83、发现虚假药品广告，应向哪些部门举报：A、 药品监督管理局() B、工商局() C、质监局()84、哪些人易发生药品不良反应：A、老年人() B、妇女() C、儿童()三、问答题85、第一类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审
12、批？答：由地市州级药监部门审批。86、第二类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？答：省级药监部门审批。87、第三类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？答：由国家药监部门审批。88、进口医疗器械产品注册由哪一级药监部门审批？答：由国家药监部门审批。89、基础外科用的刀、剪、钳、镊属于第几类医疗器械？答：属一类医疗器械。90、医生常用的体温计、血压计属于第几类医疗器械？答：属于二类医疗器械。91、用于心脏的治疗、急救装置方面的医疗器械属于第几类医疗器械？答：属第三类医疗器械。.92、植入体内或长期接触体内的眼科光学器具属第几类医疗器械？答：属于第三类医疗器械。93、电子内窥镜属于第几类
13、医疗器械？答：属于第三类医疗器械。94、医院常用的普通 B 超机属第几类医疗器械？答：属于第二类医疗器械。95、高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械，体内低频脉冲治疗仪属一类医疗器械是否正确。为什么？答：高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械正确。而体内低频脉冲治疗仪属三类医疗器械。96、一次性使用真空采血管、采血针属于第几类医疗器械？答：属于第二类医疗器械。97、治疗肾病使用的透析粉、透析液按二类医疗器械管理是否正确？答：不正确。应按三类医疗器械管理。98、凡是植入性的骨科材料都属于三类医疗器械，应按三类医疗器械管理是否正确？答：正确。99、高分子义齿材料、齿科植入材料是否都应按第三类医疗器械
14、管理？.答：都应按第三类医疗器械管理。100、医用卫生材料中医用脱脂棉、医用脱脂纱布、纱布绷带按第二类医疗器械管理，是否正确。为什么？答：不正确。医用脱脂棉、医用脱脂纱布按第二类医疗器械管理。纱布绷带按规定作一类医疗器械管理。101、进口医疗器械产品使用说明书除外国文字说明书，还应同时使用中文说明书是哪个部门的规定？答：是国家食品药品监督管理局第 10 号令规定。102、目前社会上宣传销售的部分床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号是否符合有关规定和用械要求？为什么？答：床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号不符合有关规定和用械要求。一、国家药监局早在 2002 年已经明文规定床上生活用品不作为医疗器械管理。二、在床上生活用品的包装或标识上印有第一类医疗器械注册批准文号实际上是假冒医疗器械产品生产注册证。三、这样标识实际上是对老百姓的一种误导，具有侵犯老百姓合法权益的行为。103、医疗器械说明书、标签和包装标识中所列内容含有“疗效最佳” 、 “保证治愈” 、 “包治” 、 “根治” 、 “即刻见效” 、 “完全无毒副作用”等表示功效的断言或保证性语言正确否？为什么？答：“疗效最佳” 、 “保证治愈” 、 “包治” 、 “根治” 、 “即刻见效” 、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或保证性语言不正确。因为：
