1、. .型题 (每题的 5 个备选答案中只有 1 个最佳答案)1 苯 巴比妥过量中毒，为 了促使其快速排泄 CA. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收2 药 物的治疗指数为 AA LD50/ED50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D.ED0/ED100 E.ED1/LD993 下面描述正确的是 DA 药物代 谢 后药理活性肯定 会减弱B. 药 物的生物转化指的是药物被氧化C. 血浆蛋白 结合
2、率越高则药物的药效越高D. 药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多E. 药物的生物利用度指的是药物被吸收利用的程度4 下述属首关消除（首关 效应）的是 C. .A. 口服 青霉素 G 被胃酸破坏，吸收入血药量减少B. 舌下含硝酸甘油，经口腔粘膜吸收进入血循环，经肝代谢后药效降低C. 口服阿司匹林 经肝代谢，进入循环药量减少D. 栓剂 直肠给药 ，经肝代谢后药效降低E. 肌注巴比妥类药物经肝代谢，血药浓度下降5 可用于引产、催产的药 物是A.肾上腺素 B.缩宫素 C.麦角新碱 D.加压素 E.益母草6 竞 争性拮抗剂 EA. 亲 和力及 内在活性都强，使量效曲 线左移，最大效应
3、不变B. 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C. 与亲和力和 内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D. 有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E. 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7、下面属于离子通道受体的是 DA. 胰 岛素受体 B. 5-HT 受体 C. 甲状腺素受体 . .D. N 胆碱受体 E. 多巴胺受体8 某 药口服后，50% 以原形 从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。该药吸收了多少?E A. 0% B. 25% C. 50% D.不能确定 E. 100%9 毛果芸香碱的药理作
4、用是 EA. 扩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼 内压和调节麻痹 D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 10 新斯的明的临床用途下面哪项不正确 AA. 解救去 极化肌松剂 中毒 B. 阵发性室上性心动过速 C. 重症肌无力 D.青光眼 E. 术后尿潴留11 阿托品的临床应用哪项没有 BA. 内脏绞 痛 B. 窦性心动过速 C. 休克 D. 有机磷酸酯类中毒 E. 流涎症12 急性肾功能衰竭，可用下面那个药物来增加尿量 CA. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 多巴酚丁胺 E. 阿托品. .13 应用酚妥拉明后再
5、用肾上腺素时血压变化为 DA. 先降后升 B. 稍升高 C. 不变 D. 降低 E. 先升后降14 静滴外漏容易引起局部组织坏死的是 BA. 多巴 胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E.麻黄碱15 属于去极化型肌松剂的是 E A. 新斯的明 B. 罗痛定 C. 筒箭毒碱 D. 酚妥拉明 E. 琥珀酰胆碱16 普奈洛尔的临床应用哪项没有 AA前列腺肿 大 B. 心律失常 C. 高血压 D. 甲亢 E. 心绞痛17 吗啡禁忌症没有下面哪项 AA. 急性心肌梗死引起的剧痛 B. 产妇分娩阵痛C. 颅脑损伤 至颅内压升高 D. 支气管哮喘 E. 肺心病18 躁狂症患者用何药治
6、疗 DA. 阿托品 B. 氯丙嗪 C. 丙咪嗪 D. 碳酸锂 E. 苯巴比妥19 中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是 EA. 吗啡 镇痛机理是激 动中枢阿片受体 B. 阿司匹林镇痛机理是抑制 PG 合成. .C. 吗啡 主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等） D. 阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E. 二者均有成瘾性20 对失神性发作(小发作)的首选药物是 CA. 苯妥英 钠 B. 戊巴比妥 C. 乙琥胺 D. 丙戊酸钠 E. 地西泮21 阿司匹林的下列描述下面是不正确的是 EA小 剂 量可用于预防血栓形成 B大剂量可以促进凝血或形成血栓C预防血栓的机制是抑
7、制 COX，减少 TXA2形成D具有抗炎抗风湿的作用 E会诱发的胃溃疡可用吲哚美辛替代22 小剂量就有抗焦虑作用的药物 BA. 苯巴比妥 B. 地西泮(安定) C. 吗啡 D. 苯妥英钠 E. 氯丙嗪23 肠外阿米巴病选用 BA. 氯硝柳 胺 B. 氯喹 C. 长春新碱 D. 哌嗪 E. 伯氨喹24 解救过量香豆素类药物引起出血可选用A 维生素 K B 维生素 C C 鱼精蛋白 D 氨甲苯酸 E 氨甲环酸25 抑制血管紧张素转化酶的药物是. .A 卡托普利 B 硝苯地平 C 可乐定 D 普萘洛尔 E 氯沙坦26 呋塞米的作用机制是 A 阻滞 Na+ 通道 B 阻滞 K+通道 C 阻断醛固酮受体
8、D 抑制 Na+-Cl- 同向转运系统 E 抑制 Na+-K+-2Cl- 同向转运系统 27 可造成乳酸血症的降血糖药是A. 格列 吡嗪 B. 甲福明(二甲双胍) C. 格列本脲 D. 甲 苯磺丁 脲 E. 氯磺丙脲28 强心苷的毒性反应不包括A 恶心呕 吐 B 黄视、绿视 C 室性心律失常 D 窦性心动过缓 E 水钠潴留29 磺酰脲类药物的作用是A 模拟胰 岛素的作用 B 剌激胰岛细胞释放胰岛素 C 延缓葡萄糖吸收 D 促进葡萄糖分解 E 促进葡萄糖排泄30 抑制甲状腺素释放的药物是A 甲巯咪 唑 B 甲硝唑 C 卡比马唑 D 大剂量碘制剂 E 丙硫氧嘧啶31 哮喘持续状态或其它平喘药无效的
9、顽固性哮喘宜选用 BA 异 丙 肾上腺素 B 麻黄碱 C 色苷酸钠 D 氨茶碱 E 倍氯米松32 治疗军团菌肺炎首选A 红霉素 B 氯霉素 C 链霉素 D 四环素 E 青霉素33 应用异烟肼时，补充维生素 B6的目的是 EA 增强疗 效 B 减慢代谢 C 延缓耐药性产生D 减轻对 肝脏的损害 E 降低对神经系统的毒性34 破坏 DNA 结构及功能的抗恶性肿瘤药是 BA 长春新 碱 B 环磷酰胺 C 甲氨蝶呤 D 阿糖胞苷 E 5-氟尿嘧啶35 抑制骨髓造血机能的药物是 A 青霉素 B 氯霉素 C 红霉素 D 链霉素 E 四环素36 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A 青蒿素 B 伯氨喹 C
10、奎宁 D 氯喹 E 乙胺嘧啶. .37 严重肝功能损害者不宜使用的糖皮质激素是A 可的松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 泼尼松龙 E 曲安西龙38 可用于室性早搏的药 BA 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 普乃洛尔 E 胺碘酮39 阵发性室上性心动过速宜选用 DA. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E.阿托品40 色苷酸钠的描述下面正确的是 DA. 松弛支 气管平滑肌 B. 阻断 M 受体 C. 阻断组胺受体D. 稳定肥大 细胞膜，抑制过敏介质释放 E. 用于控制支气管哮喘急性发作X 型题 (每题 的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少 选或多选均
11、不得分)46. 关于吗啡下列说法正确的是 A B D EA 有 镇静作用，能消除焦虑情绪 B 抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性，用于心源性哮喘的治疗C 松弛胃肠 道、胆道及支气管平滑肌D 纳 洛酮可拮抗 吗啡作用E 急性中毒会出现呼吸抑制、针尖样瞳孔缩小甚至休克47. 肾上腺素和异丙肾上腺素共有的作用 B C D E. .A. 收缩 皮肤、粘膜和腹腔 内脏血管 B. 扩张冠脉 C. 加快心率 D. 增强心肌收缩力 E. 松弛支气管48一级动力学消除的药物有什么特点？ BCDEA 单位 时间内药物的消除或 转运按恒量进行B. t1/2恒定 C. 达稳态血药浓度高低 与间隔时间内给药
12、量有关D. 停药 后经过 5 个 t1/2药物基本从体内消除E. 当口服给药的间隔时间接近 t1/2，快速达到 稳态血药浓度的方法是首剂加倍49. 糖皮质激素的禁忌症 A B C D EA. 糖尿病患者 B. 精神病或癫痫史患者 C. 胃溃疡D. 骨质 疏松症和 药物不能控制的感染患者 E.动脉硬化、高血压50. 属氨基糖苷类的不良反应 A B C EA 损害第 8 对脑神经（耳蜗神经和前庭神经） B. 肾损害C. 过敏反应 D. 影响骨牙发育 E.阻断 神经肌肉接头型题 (每题的 5 个备选答案中只有 1 个最佳答案)1 下面属于 G 蛋白偶联受体的是 AA. M 型乙酰胆碱受体 B. 肾上
13、腺皮质激素受体 C. 甲状腺素受体. .D. 胰岛 素受体 E. -氨基丁酸（GABA）受体2 药 物的安全指数为 BA.ED50/LD50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D. ED0/ED100 E. ED1/LD993 同一座标上两药的 S 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20，下述哪种评价是正确的 CA. B 药的效强和效能均较大 B. A 药的效强和效能均较小C. A 药的效强较大而效能较小 D. B 药的效强较大而效能较小E. A 药和 B 药效强和效能相等4 苯 巴比妥过量中毒，为 了促使其快速排泄 CA. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B
14、. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收5 药 物的副作用是指 C. .A 用药剂 量过大引起的反 应 B. 长期用药所产生的反应C. 药物在治 疗量时产生与治疗目的无关的反应 D. 药 物产生的毒理作用，是不可知的反应 E. 属于一种与遗传性有关的特异质反应6 某 药口服后，全部以原形 从尿中排出，该药的生物利用度是多少? EA. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%7 非 竞争性拮抗剂 DA. 亲和力及内在活性都强，使量效曲 线左移，最大效应不变B. 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低C. 与亲和力和 内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D. 有亲 和力，无 内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E. 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲 线右移，最大效应降低8 被 动转运 DA 需消耗能量 B 有饱和现象 C 有竞争性抑制现象D 药物从 浓度高的一侧向浓度低的一侧跨膜转运E 转运速度与膜两侧浓度差成反比
