1、生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 第 2 章 章末评估检测 (时间： 60 分钟 满分： 100 分 ) 一、选择题 (本题共 20 小题 ， 每小题 3 分。在每小题给出的四个选项中 ， 只有一项是符合题目要求的 ) 1 为了观察减数分裂各时期的特点 ， 实验材料选择 恰当的是 ( ) 蚕豆的雄蕊 桃花的雌蕊 蝗虫的精巢 小鼠的卵巢 A B C D 解析： 要想观察减数分裂的全过程 ， 必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和 动
2、物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少 ， 并且减数分裂过程不完整 ， 不易观察到。 答案： C 2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图 ， 1、 2、 3、 4 代表染色体 ， a、 a、 b、 b代表染色单体。如果没有突变 ， 不考虑同源染色体之间的交叉互换 ， 则 ( ) A 该细胞中有四分体 4 个、 DNA 分子 8 个 B 如果 a 上有 E 基因 ， a 相同位置上的基因是 E 或 e 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ C 由于非同源染色体自由组合 ， 此细胞分裂完成将得到四种子细胞 D 由于同源染色体分离 ， 分裂后 a 与
3、b 不能共存于一个细胞 解析： 四分体应为 2个。 a相同位置上的基因一 定是 E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。 答案： D 3 若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对 ， 你认为正确的判断是 ( ) A 这个细胞可能来自肝脏 B 此时细胞的染色体上含有染色单体 C 此时细胞中的染色体数和 DNA 分子数均为体细胞的二倍 D 染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中 解析： 染色体配对发生在减数第一次分裂的前期 ， 此时由于复制每一条染色体都含有 2条染色单体 ，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色 体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是
4、次级性母细胞。 答案： B 4 下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是 ( ) A 图 处于减数第二次分裂的中期 B 图 处于减数第一次分裂的后期 C 图 处于减数第二次分裂的中期 ， 该生物体细胞中染色体数目恒定 ， 为 8 条 D 四幅图可排序为 ， 出现在该动物体精子 (或卵细胞 )生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 的形成过程中 解析： 图中的四个细胞： 属于减数第一次分裂的中期 ， 属于减数第二次分裂的后期 ， 属于减数第二次分裂的中期 ， 属于精细胞或卵 细胞阶段。该生物正常的体细胞中染色体数为 4 条。 答案： D 5
5、关于基因与染色体关系的叙述错误的是 ( ) A 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置 B 基因在染色体上呈线性排列 ， 每条染色体上都有许多个基因 C 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 D 摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上 解析： 等位基因位于同源染色体的相同位置 ， 而不是姐妹染色单体的相同位置。 答案： A 6 下列哪项是血友病和抗维生素 D 佝偻病都具有的特征 ( ) A 患病个体男性多于女性 B 患病个体女性多于男性 C 男性和女性 患病几率一样 D 致病基因位于 X 染色体上 解析： 血友病和佝偻病均为伴 X 染色体遗传病 ， 即都具有的特征是致病 基因位于 X染
6、色体上。 答案： D 7 基因型为 Mm的动物 ， 在精子形成过程中 ， 如果不考虑交叉互换等 ， 基因 M 和 M、 m和 m、 M 和 m的分离 ， 分别发生在 ( ) 精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞变形为精子 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A B C D 解析： 基因 M和 M， m和 m的分离 ， 发生在着丝点分裂时 ， M和 m的分离发生在同源染色体分开时。 答案： B 8 下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设 细胞都处于
7、染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是 ( ) A 有姐妹染色单体 ， 也可能有姐妹染色单体 B 中有同源染色体 ， 染色体数目为 2n， DNA数目 4a C 中无同源染色体 ， 染色体数目为 n， DNA 数目为 2a D 中有同源染色体 ， 染色体数目为 2n， DNA 数目为 4a 解析： 根据图解和文字信息可知 ， 细胞为有丝分裂的后期 ， 细胞为 减数第二次分裂的后期 ， 而 细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有 B 项叙述正确。 答案： B 9 下图为细胞分裂模式图 ， 至 中属于同一种生物的减数分裂过程序列是 ( ) A B C D 解析： 读图知 ，
8、均为有丝分裂后期图像 ， 为减数分裂第二生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 次分裂中期图像 ， 为减数分裂第一次分裂后期图像 ， 为减数分裂第一次分裂前期图像 ， 为减数分裂第二次分裂后期图像。则 至 中属于同一种生物的减数分裂过程序列为 。 答案： B 10 人类有一种遗传病 ， 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色 ， 患病男性与正常女性结婚 ， 女儿均为棕色牙齿 ， 儿子都正常。则他们的 ( ) A 儿子与正常女子结婚 ， 后代患病率为 1/4 B 儿子与正常女子结婚 ， 后代患者一定是女性 C 女儿与正常男子结婚 ， 其后代患病率为 1/2 D
9、女 儿与正常男子结婚，后代患者一定为男性 解析： 因题干双亲中的父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常 ，故该病为 X 染色体上的显性遗传病。儿子基因型为 XaY， 正常女子为 XaXa， 则其后代均正常；女儿为 XAXa， 正常男子为 XaY， 后代男孩、女孩均一半 正常一半患病。 答案： C 11 人的血友病属于伴性遗传 ， 苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇 ， 生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再 生一个女孩，表现型正常的概率是 ( ) A 9/16 B 3/4 C 3/16 D 1/4 解析： 血友病是一种隐性伴性遗传病 ， 苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。
10、患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为 bbXhY， 其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh。根据基因的自由组合定律 ，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞 ， 雌雄配子结合成的女性后代 中正常的占 3/4， 有病的占 1/4。 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 答案： B 12 我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者 ， 该女性同时患有抗维生素 D 佝偻病和马凡氏综合征 ， 这两种病分别由 X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下 ， 有关说法不正确的是 ( ) A 4 号的抗维生素 D 佝偻病基因来
11、自其母亲 B 4 号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 C 若 3 号与一正常女性结婚 ， 生的男孩一般不会患病 D 若 4 号与一正常男性结婚 ， 生的女孩一般不会患病 解析 ： 抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病 ， 4的母亲 1患病 ， 父亲 2正常 ， 所以 4的抗维生素 D佝偻病基因来自其母亲 ， A项正确； 4的父母都不患常染色体显性遗传病 马凡氏综合征 ， 也就都没有该病的基因 ， 由此可推测 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 ， B 项正确； 3患有抗维生素 D佝偻病 ， 与一正常女性结婚 ， 生的男孩的X染色体来自正
12、常的母亲 ， 所以一般不会患病 ， C项正确； 4号女性两病均患 ， 与一正常男性结婚 ， 生的女孩一般都会患病 ， D项错误。 答案： D 13 如图表示果蝇某一条染色体上 的几个基因 ， 错误的叙述是( ) 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A 基因在染色体上呈线性排列 B 控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因 C 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 D 基因决定果蝇的性状 解析： 等位基因是位于一对同源染色体的同一位置且控制同一性状的一对基因 ， 由图知朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上 ，因此不是一对等位基因。 答案： C 14
13、 摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼 与红眼 杂交 ， F1全部表现为红眼 ， 再让 F1红眼果蝇相互交配 ， F2性别比为 1 1， 红眼占 3/4， 但所有雌性全为红眼 ， 白眼只限于雄性。为了解释这种现象 ， 他提出了有关假设。你认为最合理的假设是 ( ) A 白眼基因位于 X 染色体上 B 红眼基因位于 Y 染色体上 C 白眼基因表现出交叉遗传 D 红眼性状为隐性性状 解析： 由题干信息可推出红眼为显性性状 ， 再 由 F2中白眼只限于雄性 ， 推断出白眼基因位于 X染色体。 答案： A 15 已知人的红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传 ， 先天性耳聋是常染色体隐
14、性遗传 (D 对 d完全显性 )。如图中 2 为色觉正常的耳聋患者 ， 5 为听觉正常的色盲患者。 4(不携带 d基因 )和 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 3 婚后生下一个男孩 ， 这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A 0、 1/4、 0 B 0、 1/4、 1/4 C 0、 1/8、 0 D 1/2、 1/4、 1/8 解析： 设色盲基因为 b， 依题意 ， 5为听觉正常的色盲患者 ，则他的色盲基因来自他的母亲 ， 母亲基因型为 XBXb， 又因为 4不携带 d基因 ， 则 4的基因型为 1/2DDXBXB和
15、1/2DDXBXb， 3的基因型为 DdXBY， 4和 3婚后生下一个男孩 ， 则这个男孩患耳聋的 可能性为 0， 色盲的可能性为 1/2 1/2 1/4， 既耳聋又色盲的可能性是 0。 答案： A 16 某种遗传病受一对等位基因控制 ， 如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( ) A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 ， 1 为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 ， 4 为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 ， 2 为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 ， 3 为纯合子 解析： 据图分析可知 ， 该病有可能是伴 X 染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病 ，
16、 但不可能是伴 X 染色生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 体显性遗传病 ， 因为若为伴 X染色体显性遗 传病 ， 1(母亲 )正常 ，则 1(儿子 )也应是正常的 ， 故 B项错误。若该病为伴 X染色体隐性遗传病 ， 用逆推法可知 ， 1(儿子 )的致病基因只能来自 1(母亲 )， 则 1 不可能是纯合子 ， A 项错误。若该病为常染色体显性遗传病 ， 3若为纯合子 ， 则 2必定患病 ， 但 2表现正常 ，故 D 项错误。 答案： C 17 下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图 (图中有阴影的表示患者 )， 图乙是对发病基因位置的测定结果
17、 ， 已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分 ， 则 4 的有关基因组成应是图乙中的 (相关基因用 A、 a 表示 )( ) A B C D 解析： 图甲中 3、 4患病 ， 其女儿 3无病、儿子 2 有病 ， 说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分 ， 所以 3 和 4 的基因型可分别表示为XAXa、 XaYA， 又因为 Y染色体比 X染色体短小 ， 故选项 A正确。 答案： A 18 XY 型性别决定的生物 ， 群体中的性别比例 近似于 1 1， 原因是 ( ) 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A
18、 雌配子 雄配子 1 1 B 含 X 染色体的配子 含 Y 染色体的配子 1 1 C 含 X 染色体的精子 含 Y染色体的精子 1 1 D 含 X 染色体的卵细胞 含 Y 染色体的精子 1 1 解析： 雄性个体产生含 X染色体和含 Y染色体两种雄配子 (或精子 )的比例为 1 1， 雌性个体只产生一种含 X染色体的雌配子 ， 两种雄配子与雌配子结合的机会均等 ，产生比例相同的受精卵，分别发育成比例相同的雌雄个体。 答案： C 19 火鸡的性别决定方式是 ZW 型 ( ZW， ZZ)， 曾有人发现少数雌火鸡 (ZW)的卵细胞未与精子 结合 ， 也可以发育成可育后代。遗传学家推测 ， 该现象产生的
19、原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 ， 形成后代中 ， WW 的胚胎不能存活。若该推测成立 ， 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( ) A 雌 雄 1 1 B雌 雄 1 2 C 雌 雄 3 1 D雌 雄 4 1 解析： 雌火鸡 (ZW)产生的卵细胞若含 Z， 则三个极体分别含 Z、W、 W， 结合的概率是 1/3ZZ， 2/3ZW；卵细胞若含 W， 则三个极体分别含 W、 Z、 Z， 结合的概率是 1/3WW(不能存活 )， 2/3ZW。出现每一种可能的概率 1/2， 所以 ZZ 是 1/6， ZW 是 2/3(1/3 1/3)， ZW与 ZZ 的比例是 4 1。 答案： D 20 一对正常的夫妇 ， 他们有一个 XXY 的色盲孩子 ， 孩子为“ XXY 色盲 ” 的原因可能是 ( ) A 正常卵细胞和异常的精子结合 ， 初级精母细胞中性染色体没
