1、生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 第 2 章 基因和染色体的关系 第 3 节 伴性遗传 1 下列有关性染色体的叙述正确的是 ( ) A 性染色体上的基因都可以控制性别 B 性别受性染色体控制而与基因无关 C 性染色体在所有细胞中成对存在 D 女儿的性染色体必有一条来自父亲 答案： D 2 一对正常夫妇生了 “ 龙凤双胞胎 ” ， 其中男孩色盲 ， 女孩正常。则此夫妇的基因型为 ( ) A XbY， XBXB B XBY， XbXb C XbY， XBXb D XBY， XBXb 答案： D 3 人类钟摆 型眼球震颤是伴 X染色体显性遗传病
2、， 下列基因传递途径不可能发生的是 ( ) A 外祖父 母亲 女儿 B 外祖母 母亲 儿子 C 祖母 父亲 女儿 D 祖母 父亲 儿子 答案： D 4 如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( ) 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A 该病是显性遗传病 ， 4 是杂合体 B 7 与正常男性结婚 ， 子女都不患病 C 8 与正常女性结婚 ， 儿子都不患病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案： D 5 患某遗传病的男子与正常女子结婚 ， 若生女孩 ， 100%患病；若生男孩 ， 100%正 常，这种遗传病的遗传方式属于 (
3、 ) A 常染色体隐性遗传 B伴 X 染色体隐性遗传 C 常染色体显性遗传 D伴 X 染色体显性遗传 答案： D 6 下图是人类红绿色盲的遗传系谱图 (基因用 B、 b表示 )， 请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于 _染色体上 ， 患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是 _。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4 _， 10._， 11._。 (3)14 号成员是色盲患者 ， 其致病基因是由第一代中的某个个体生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 传递来的。用成员编号和 “” 写出色盲基因的传递途径： _。 (4)若成员
4、 7 号与 8 号再生一个孩子 ， 是色盲男孩的概率为_， 是色盲女孩的概率为 _。 解析： (1)人类红绿色盲为伴 X 染色 体隐性遗传病 ， 男性患者多于女性患者 ， 有隔代交叉遗传现象 ， 并且女性患者的父亲和儿子一定患病。 (2)4 号和 10 号均为色盲男性 ， 基因型均为 XbY。 5 号和 6 号正常 ， 生出色盲儿子 ， 则 5号、 6号的基因型分别为 XBY和 XBXb，11 号为正 常女性 ，其基因型为 XBXB或 XBXb。 (3)14 号的色盲基因来自其母亲 8号 ， 8号的色盲基因来自她的父亲 4号 ， 而 4号的色盲基因来自他的母亲 1号。 (4)7 号和 8号的基
5、因型分别为 XBY和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4， 其后代中不会出现色盲女孩 (XbXb)， 即概率为 0。 答案： (1)X XbXb 和 XbY 男性患者多于女性患者 ， 具有隔代交叉遗传现象 ， 女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或 XBXB (3)1 4 8 14 (4)1/4 0 A 级 基础巩固 1与常染色体遗传相比 ， 伴性遗传的特点是 ( ) 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性 ， 或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A B C D 答案： C 2 下列是人类遗传系谱图 ， 一定不是伴 X染色体显性遗传的是生物
6、备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ ( ) 答案： B 3 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果 ， 请指出下列选项中正确的是 ( ) 亲本 子代 灰色雌性 黄色雄性 全是灰色 黄色雌性 灰色雄性 所有雄性为黄色 ，所有雌性为灰色 A.黄色基因是常染色体上的隐性基因 B 黄色基因是 X 染色体上的显性基因 C 灰色基因是常染色体上的显性基因 D 灰色基因是 X 染色体上的显性基因 答案： D 4 决定猫的毛色基因位于 X 染色体上 ， 基因型 bb、 BB 和 Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 ， 生下三只虎斑色小猫
7、和一只黄色小猫 ， 它们的性别是 ( ) A 全为雌猫或三雌一雄 B 全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D 雌雄各半 答案： A 5 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 ， 该病为伴 X染色生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 体隐性遗传病 ， 7 号的致病基因来自 ( ) A 1 号 B 2 号 C 3 号 D 4 号 答案： B 6 下图是某种遗传病的系谱图 (基因 B 和 b 为一对等位基因 )，假设 6 号个体不携带致病基因 ， 请分析回答： (1)该遗传病最可能是 _染色体上的 _(显性或隐性 )基因决定的。 (2)8 是杂
8、合体的几率是 _。 (3)7 的患病基因来自第一代的 _。 (4)如果 8 与一位无此病的男性结婚 ， 生出病孩的几率是_， 患病者的基因型是 _。 解析： 首先由图谱中无病的 5号、 6号生出患病的 7号 ， 推出是隐性遗传病； 6号个体不携带致病基因 ， 说明 7号个 体的一个致病基因来自其母亲 ，则该病是 X染色体上的隐性基因决定的。 7号致病基因来自第一代的 1号。 5号是携带者 ， 和正常男性婚配生 8号 ， 其基因型有两种： XBXB或 XBXb， 二者机会均等 ， 杂合体的几率是 1/2。 8号与一正常男性结婚 ， 生出病孩的几率是 1/2 1/4 1/8， 患病者的基因型是 X
9、bY。 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 答案： (1)X 隐性 (2)1/2 (3)1 (4)1/8 XbY B 级 能力训练 7 下列关于 X染色 体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ( ) A 患者的双亲必有一方是患者 ， 人群中的患者男性多于女性 B 有一个患病女儿的正常女性 ， 其儿子患病的概率为 1/2 C 女性患者的后代 中 ， 儿子都患病 ， 女儿都正常 D 表现正常的夫妇 ， 性染色体上不可能携带该致病基因 解析： 若患者为男性 ， 其致病基因来自母亲 ， 母亲不一定患病 ，可能为携带者 ， 即父母双方均正常 ，
10、 A项错误；若女儿患病 ， 其致病基因来自父母双方 ， 母亲表现正常 ， 则其为携带者 ， 母亲将致病基因传 给儿子的概率为 1/2， B 项正确；若女性患者与男性患者婚配 ， 则儿子、女儿均患病 ， C项错误；表现正常的女性 ， 可以携带致病基因 ，D 项错误。 答案： B 8 有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述 ， 正确的是 ( ) A 甲和乙的遗传方式完全一样 B 丁中这对夫妇再生一个女儿 ， 正常的概率为 1/8 C 乙中若父亲携带致病基因 ， 则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D 丙中的父亲不可能携带致病基因 解析： 由系谱图可知 ， 甲中双亲正常 ， 女儿患病 ， 遗传方式为常染色体
11、隐性遗传；乙中双亲正常 ， 儿子患病 ， 遗传方式可能是常染色生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 ， 可能与甲的遗传方式不同 ， A项错误。丁中双亲患病 ， 有一个女儿正常 ， 遗传方式为常染色体显性遗传 ， 双亲为杂合子 ， 再生一个女儿正常的概率为 1/4， B 项错误。若乙中父亲携带致病基因 ， 则该病为常染色 体隐性遗传病 ， C项正确。若丙为常染色体隐性遗传 ， 则丙中的父亲可能携带致病基因 ， D项错误。 答案： C 9 菠菜是雌雄 异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗
12、病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本 ， 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交 ， 子代表现型及比例如下表 ，下列对杂交结果分析正确的是 ( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C 抗霜基因位于常染色体上 ， 抗病基因位于 X 染色体上 D 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析： 由表格信息可知 ， 子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3 1， 无性别差异 ， 可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有
13、(亲本都为抗病个体 ， 后代出现不抗病个体 )， 可推出不抗病为隐性性状；子代中 ， 雄株全表现为不抗霜性状 ， 雌株全表现为抗霜性状 ， 子代性状与性别相关 ， 可判断出 抗霜基因位于 X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因 ， 母本为子代雌性个体提供生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 不抗霜基因 ， 而子代雌性个体全表现为抗霜性状 ， 可推出不抗 霜为隐性性状。 答案： B 10 鸡的性别决定方式属于 ZW 型 ， 现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次 ， F1 中雄鸡均为芦花鸡 ， 雌鸡均为非芦花鸡。让 F1中的雌
14、雄鸡自由交配产生 F2。据此推测不正确的是 ( ) A 控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上 B 雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C F2中雄鸡有一种表现型 ， 雌鸡有两种表现型 D 将 F2中的雌雄芦花鸡交配 ， 产生的 F3中芦花鸡占 3/4 解析： 从题干信息可知 ， 控制羽毛颜色的基因位于 Z染色体上 ，且芦花对非芦花为显性 ， A正确；雄性的性染色体组成 为 ZZ， 雌性的性染色体组成为 ZW， 所以显性性状在雄性中比例较大 ， 而隐性性状在雌性中比例较大 ， B正确；假设芦花基因为 B、非芦花基因为 b，则 F1杂合子芦花雄鸡 ， 能产生 ZB、 Zb两种配子 ， 纯
15、合非芦花雌鸡 ，能产生 Zb、 W两种配子 ， F1雌雄配子随机结合 ， 得到的 F2雌雄均有两种表现型 ， C错误； F2中的芦花鸡基因型为 ZBW、 ZBZb， 其杂交后代中 ， 只有 ZbW为非芦花鸡 ， 占 1/2 1/2 1/4， 因此芦花鸡占 3/4，D 正确。 答案： C 11 (2015课标全国 卷 )等位基因 A和 a 可能位于 X染色体上 ，也可能位于常染色体上。 假定某女孩的基因型是 XAXA或 AA， 其祖父的基因型是 XAY或 Aa， 祖母的基 因型是 XAXa或 Aa， 外祖父的基因型是 XAY 或 Aa， 外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变生物备课
16、大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 和染色体变异 ， 请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上 ， 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？ _ (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上 ， 那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 _(填 “ 祖父 ” 或 “ 祖母 ” )， 判断依据是 _ _； 此外 ， _(填 “ 能 ” 或 “ 不能 ” )确定另一个 XA来自外祖父还是外祖母。 解析： (1)如果这对等位基 因位于常染色体上 ，女孩的基因型为AA， 一个 A 来自父亲 ， 另一个 A来自
17、母亲。其父亲的 A 基因来自祖父或祖母 ， 其祖父、祖母的基因型均为 Aa， 故无法确定。同理 ，也无法确定另一个 A 来自外祖父还是外祖母。 (2)如果这对等位基因位于 X染色体上 ， 则 该女孩的一个 XA来自父亲 ， 父亲的 XA来自祖母。该女孩的另一个 XA来自母亲 ， 而其外祖父、外祖母均有 XA， 故无法确定来自谁。 答案： (1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲 ， 但因为祖父和祖母都含有 A， 故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自 祖父还是祖母；另一个 A必然来自母亲 ， 也无法确定母亲传给女儿的 A是来自外祖父还是外祖母。 (2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲
18、， 而父亲的 XA一定来自祖母 不能 12 下图为甲病 (A a)和乙病 (B b)的遗传系谱图 ， 其中乙病为伴性遗传病 ， 请回答下列问题： 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ (1)甲病属于 _， 乙病属于 _。 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C 伴 X 染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体隐性遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病 (2) 5 为纯合体的概率是 _， 6 的基因型为_， 13 的致病基因来自于 _。 (3)假如 10 和 13 结婚 ， 生育的孩子患甲病的概率是_， 患乙病的概率是 _， 不患病的概率是 _
19、。 解析： (1)对于甲病来说 3和 4两个患病的个体生出了正常的孩子 ， 由此可见甲病是由显性基因控制的 。再根据 3(患病的父亲 )生出正常的女儿 9， 所以甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中乙病为伴性遗传病和系谱图中患乙病的只有男性 ， 可判断出乙病属于伴 X染色体隐性遗传病。 (2)从乙病看：由 5和 6均为正常个体 ， 可以推知 1 和 2 个体的基因型分别为 XBXb和XBY， 那么 5的基因型为 XBXb或 XBXB， 6的基因型为 XBY；从甲病看： 5和 6均为正常个体 ， 因而 ， 两者的基因型都为aa， 综合看 5的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB， 6的基因型为aaXBY， 所以 5 为纯合体的概率是 1/2。 13 的致病基因来自于 8。 (3)从甲病看： 10的基因型为 1/3AA或 2/3Aa； 13的基因型为 aa， 因此 ， 两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为：1/2 2/3 1/3， 故生育的孩子患甲病的概率是 2/3。从乙病看： 4的基因型为 XBXb或 XBXB， 3 的基因型为 XBY， 那么 10 的基因型为 1/4XBXb或 3/4XBXB； 13的基 因型是 XbY， 因此 ， 两人
