1、生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 第 5 章 基因突变及其他变异 第 1 节 基因突变和基因重组 1 人类能遗传的基因突变 ， 常发生在 ( ) A 减数第二次分裂 B 四分体时期 C 减数第一次分裂前的间期 D 有丝分裂间期 答案： C 2 基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是 ( ) A 无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B 生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C 突变只能定向形成新的等位基因 D 突变对生物的生存往往是有利的 答案： A 3 基因突变是 生物变异的根本来源和生物进化的原始材料 ， 其原
2、因是 ( ) A 能产生新基因 B发生的频率高 C 能产生大量有利变异 D能改变生物的表现型 答案： A 4 基因的自由组合可导致生物多样性的原因是 ( ) A 产生了新的基因型 B改变了基因的结构 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ C 产生了新的基因 D改变了基因的数量 答案： A 5 下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象 ，又有可能发生基因突变现象的是 ( ) A 心肌细胞 B成熟的红细胞 C 根毛细胞 D精原细胞 答案： D 6 血红蛋白异 常会产生贫血症状 ， 结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题： 图甲
3、 图乙 (1)血红 蛋白发生异常变化的根本原因是 _ _， 此种变异一般发生于图甲中 _阶段 ， 此种变异一般最大的特点是能产生 _。 (2)基因重组可以发生于图乙中 _时期 ， 除此之外还有可能发生于 _。 解析： (1)蛋白质的合成是由基因控制的 ， 所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化 ， 属于基因突变 ， 它一般发生于细胞分裂间期的 DNA 复制时 ， 基因突变的结果是能够产生新的基因。 (2)基因重组有两种类型 ， 均发生于减数分裂过程中 ， 即减数第一次分裂生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 后期的非同源染色体的自由组合和
4、减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。 答案： (1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变 2 3 新基因 (2)C 减数第一次分裂后期 A 级 基础巩固 1基因突变的原因是 ( ) A 染色体上的 DNA 变成了蛋白质 B 染色体上的 DNA 变成了 RNA C 染色体上的 DNA 中的基因数目减少了或增多了 D 染色体上的 DNA 中的基因结构发生了局部改变 答案： D 2 如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因 1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞 ，基因 2 来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知 ， 翅异常产生的原因最
5、可能是 ( ) A 碱基对的增添 B碱基对的替换 C 碱基对的缺失 D基因重组 答案： C 3 脯氨酸的密码子有如下几种： CCU、 CCC、 CCA、 CCG，当 某基因片段中模板链的 GGC 突变为 GGA时 ， 这种突变的结果对该生物的影响是 ( ) 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A 一定是有害的 B一定是有利的 C 有害的可能性较大 D无影响 答案： D 4 下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到 ( ) A 表明基因突变具有不定向性 B 表明基 因突变具有可逆性 C 这些基因的碱基序列一定
6、不同 D 表明基因突变具有普遍性 答案： D 5 下列有关基因重组的叙述中 ， 正确的是 ( ) A 基因型为 Aa 的个体自交 ， 因基因重组而导致子代性状分离 B 基因 A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因 a属于基因重组 C 非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组 D 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 答案： C 6 下图为某植物种群 (雌雄同花 ， 自花授粉 )中甲植株的 A 基因和乙植株的 B 基因发生突变的过程。已知 A基因和 B 基因是独立遗传的 ， 请分析该过程 ， 回答 下列问题： 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收
7、费！ http:/ (1)简述上述两个基因发生突变的过程： _ _。 (2)突变产生的 a 基因与 A基因、 a 基因与 B 基因分别是 什么关系？ _。 (3)若 a 基因和 b基因分别控制两种优良性状 ， 则 A基因发生突变的甲植株基因型为 _， B 基因发生突变的乙植株基因型为_。 解析： (1)图甲中 C G替换为 G G， 图乙中 C G替换为 A G，因此甲、乙都是碱基替换。 (2)基因突变产生等位基因 ， A 与 a 为等位基因 ， a 与 B 为非等位基因。 (3)由题干可知 ， 基因 a 和 b 都是突变而来的 ， 原亲本为纯合子 ， 因此突变后的甲植株基因型为 AaBB，乙
8、植株基因型为 AABb。 答案： (1)DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基替换 ， 导致基因的碱基序列发生了改变 (2)等位基因、非等位基因 (3)AaBB AABb B 级 能力训练 7 以下关于生物变异的 叙述 ， 正确的是 ( ) A 同源染色体上的基因不能发生重组 B 基因突变会使人患遗传病 ， 所以对人类来说 ， 变异都是不利的 C 非同源染色体的交叉互换导致的变异叫 基因重组 D 基因型为 DdTt的一个初级精母细胞 ， 如果产生 2 种配子 ，生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 则其数量比为 1 1 解析： 同源染色体的非姐
9、妹染色单体交叉互换属于基因重组；突变的有利或有害是相对的 ， 有的基因突变既无害也无利；非同源染色体的交叉互换属于染色体结构变异；基因型为 DdTt的一个初级精母细胞 ， 如果减数分裂时不发生交叉互换 ， 产生 2种配子 ， 其数量比为1 1。 答案： D 8 下面 是某基因的部分碱基序列 ， 该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为 “ 异亮 氨酸 精氨酸 谷氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 缬氨酸 ” (异亮氨酸的密码子是 AUA)。如果箭头所指碱基对 T A缺失 ， 该片段所编码的氨基酸序列为 ( ) ATACGGGAGGCGGATGTC TATGCCCTCCGCCTACAG A 异亮氨酸 精氨酸 谷氨酸
10、 丙氨酸 天冬氨酸 B 异亮氨酸 精氨酸 谷氨酸 丙氨酸 谷氨酸 C 精氨酸 谷氨酸 丙氨酸 天冬氨 酸 缬氨酸 D 亮氨酸 精氨酸 谷氨酸 丙氨酸 缬氨酸 解析： 由于题干中所给的密码子较少 ， 所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码子的对应关系 ， 从左侧 “ATA”对应 “AUA”密码子开始向右读 ， 缺少 “ T A” 后 ， 使此处密码子变为 “GAG”， 它与第三个密码子是相同的 ， 故 B 项正确。 答案： B 9 结合下图 ， 下列说法不正确的是 ( ) 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ A 基因突变发生于 过程 ， 基因
11、重组发生于 过程 B 过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的 C有性生殖实现了基因重组 ，增强了生物变异性 D 有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程 解析： 题图中 为减数分裂 ， 可发生基因突变和基因重组 ， 为受精作用 ， 为细胞的分裂、分化。 答案： A 10 正常双亲产下一头矮生雄性牛犊 ， 以下解释不可能的是 ( ) A 雄犊营养不良 B 雄犊携带了 X 染色体 C 发生了基因突变 D 双亲都是矮生基因的携带者 解析： 正常情况下 雄犊一定携带 X染色体 ， 但不是矮生的原因；雄犊营养不良、发生了基因突变、双亲都是矮生基因的携带者而使后代出现了性状分离都可能是矮生的原因。 答案：
12、B 11 下面上图表示人类 镰刀型细胞贫血症的病因 ， 下图是一个家族中该病的遗传系谱图 (Hba 代表致病基因 ， HbA 代表正常的等位基因 )， 请据图回答问题 (已知谷氨酸的密码子是 GAA、 GAG)。 生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ (1)图中 过程发生在 _期 ， 过程表示 _。 (2)链碱基组成为 _， 链碱基组 成为 _。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 _染色体上 ， 属于_性遗传病。 (4) 8 的基因型是 _， 6 和 7 再生一个患病男孩的概率为 _， 要保证 9 婚配后子代不患此病 ，从理论上说其配偶的基
13、因型必须为 _。 (5)若图中正常基因片段中 CTT 突变为 CTC， 由此控制的生物性状是否可能发生改变？ _。为什么？ _ _。 解析： (1)图中 过程表示 DNA分子的复制 ， 发生在细胞分裂的间期 ， 图中 过程表示转录。 (2)链中与 GTA发生碱基互补配对的碱基是 CAT， 转录后形成的碱基序列为 GUA。 (3)由图中 3和 4正常 ， 9患病推知 ， 镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (4)通过图中判断出 3， 4的基因型均为 HbAHba，所以他们的后代 8 的基因型为 HbAHbA或 HbAHba；由于 6和 7的基因型均为 HbAHba， 所以生出 Hba
14、Hba的概率为 1/4， 生出男孩的概率为 1/2， 所以生出患病男孩的概率为 1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。(5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸 ， 所生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 以生物性状不可能改变。 答案： (1)细胞分裂间 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbAHbA或 HbAHb 1/8 HbAHbA (5)不可能 改变后的密码子对应的还是谷氨酸 12 已知几种氨基酸的密码 子为： a.精氨酸： CGU、 CGC、 CGA、CGG、 AG
15、G、 AGA b缬氨酸： GUU、 GUC、 GUA、 GUG c甘氨酸： GGU、 GGC、 GGA、 GGG d组氨酸： CAU、 CAC e色氨酸： UGG f甲硫氨酸： AUG (1)用化学方法使一种六肽分子降解 ， 在其产物中测出 3 种三肽： 甲硫氨酸 组氨酸 色氨酸；精 氨酸 缬氨酸 甘氨酸；甘氨酸 甲硫氨酸 组氨酸。 这种六肽的氨基酸顺序是 _。 编码这个六肽的 DNA 分子至少含有 _个脱氧核糖。 (2)某一蛋白质分子分析表明 ， 在编码甘氨酸的位点上发生了三个突变都是由一个碱基替换引起的。突变的起源如图所示 ， 则甘氨酸可能的密码子是 _。 (3)当基因片段转录链中转录成
16、GUC 的 CAG 突变为 CAA时 ，这种突变的结果对该生物的影响是 _ _。 解析： (1)基因控制蛋白质的合成过程中 ， mRNA与核糖体结合 ，翻译一旦开始就连续进行 ， 不间断 ， 直 到遇到终止密码子为止。根据这个特点 ， 我们可以判断这几个氨基酸的排列顺序为精氨酸 缬氨酸生物备课大师 【全免费】 “备课大师”全科【 9 门】：免注册，不收费！ http:/ 甘氨酸 甲硫氨酸 组氨酸 色氨酸； DNA 分子中的脱氧核苷酸的数量和蛋白质中氨基酸的数量比至少为 6 1， 所以 6 个氨基酸应该至少对应 DNA中 36 个脱氧核糖。 (2)根据题中所给信息 ， 甲硫氨酸的密码子是 AUG
17、；如果是由缬氨酸突变来的 ， 则缬氨酸的密码子为 GUG；如果缬氨酸是由甘氨酸突变得来的 ， 则甘氨酸的密码子是GGG。 (3)当基因片段中 CAG突变为 CAA 时 ， 转录出的密码子应为GUU， 它与 GUC 一样 ， 编码的氨基酸都是缬氨酸。因此将来 合成的蛋白质中氨基酸序列不变 ， 故这种突变对生物没有影响。 答案： (1) abcfde 36 (2)GGG (3)不变 C 级 拓展提升 13 小鼠毛色的黄与黑、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状 ，分别由等位基因 B、 b和 D、 d控制。在毛色遗传中 ， 具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本 ， 多只基因型相同的雄鼠 作父本，杂交所得 F1的表现型及比例如下表所示 ， 请分析回答： 黄毛弯曲尾 黄毛正常尾 黑毛弯曲尾 黑毛正常尾 雄性 2/12 2/12 1/12 1/12 雌性 4/12 0 2/12 0 (1)控制毛色的基因在 _染色体上 ， 不能完成胚胎发育的合子的基因型是 _。 (2)父本的基因型是 _， 母本的基因型是 _。 (3)若 F1出现一只正常尾雌鼠 ， 欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的 ， 写出能达到这一目的的杂交
