1、手足口病诊疗指南（2018年版）感染性疾病科 王典,1,手 足 口 病,2,关于印发手足口病诊疗指南（2018年版）的通知 国卫办医函2018327号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委：为进一步指导医疗机构做好手足口病诊疗工作，根据手足口病诊疗进展，我委研究制定了手足口病诊疗指南（2018年版）（可从国家卫生健康委员会官网下载）。现印发给你们，以指导医疗机构科学、有效地开展手足口病医疗救治工作。 国家卫生健康委员会办公厅 2018年5月15日,3,3,概述,手足口病是由肠道病毒（以柯萨奇A组16型（CoxA16）、肠道病毒71型(EV71)多见）引起的急性传染病。多发生于学龄前儿
2、童，5岁以下，尤以3岁以下年龄组发病率最高。病人和隐性感染者均为传染源，主要通过密切接触后经消化道、呼吸道飞沫传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位皮肤黏膜的斑丘疹、疱疹、溃疡。少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，多由EV71感染引起。致死原因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。2008年5月2日由卫生部将该病列为丙类传染病管理。,手足口病诊疗指南（2018年版）,一、病原学,肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。手足口病由肠道病毒引起，病原体为一组肠道病毒。肠道病毒各型之间无交叉免疫力。引起手足口病的肠道病毒：柯萨奇病毒（Coxsackievirus，CV）A组47、9、1
3、0、16型和B组13、5型，埃可病毒（Echovirus）的部分血清型和肠道病毒71型（Enterovirus A71，EV-71）等。其中以CV-A16和EV-71最为常见，重症及死亡病例多由EV-A71所致。近年部分地区CV-A6、CV-A10有增多趋势。,4,手足口病诊疗指南（2018年版）,二、流行病学,传染源：患者和隐性感染者。流行期间，患者是主要传染源，以发病后一周内传染性最强。散发期间，隐性感染者是主要传染源。手足口病隐性感染率高。肠道病毒适合在湿、热的环境下生存，可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。,5,手足口病诊疗指南（2018年版）,传播途径：1、密切接
4、触后经粪-口途径经消化道传播。2、呼吸道飞沫传播。3、饮用或食入被病毒污染的水和食物亦可感染。传染性强，患者和病毒携带者的粪便、呼吸道分泌物、患者皮肤粘膜疱疹液中含有大量病毒，污染手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染。污染的手是传播中的关键媒介。,6,手足口病诊疗指南（2018年版）,易感人群婴幼儿和儿童普遍易感，以5岁以下儿童为主。隐性感染：显性感染=100:1感染后体内可产生具有型和亚组特异性的中和抗体及肠道局部抗体，各型之间无交叉免疫，因此，机体可先后或同时感染多种不同血清型和亚组病毒。由于肠道病毒分布广泛，传染性强，多数人在婴幼儿时期已经感染当地流行着的几
5、种肠道病毒，到青少年和成年时期多数已通过感染获得了相应的免疫。,7,手足口病诊疗指南（2018年版）,流行特征地区分布：世界各地广泛分布。季节性：热带和亚热带地区一年四季均可发生。温带地区夏秋季5-7月可有一明显的感染高峰，冬季感染较少。流行特点：由于引起本病的肠道病毒型别众多，传染性强，感染者排毒期较长，传播途径复杂，控制难度大，所以在流行期间，常常发生幼儿园集体感染和家庭聚集发病，有时，可在短时间内造成较大范围流行。,8,三、发病机制和病理改变,肠道病毒感染人体后，主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合，其中EV-71和CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 （SCARB2
6、）和P选择素糖蛋白配体-1（PSGL-1）等。病毒和受体结合后经细胞内吞作用进入细胞，病毒基因组在细胞浆内脱衣壳、转录、组装成病毒颗粒。肠道病毒主要在扁桃体、咽部和肠道的淋巴结大量复制后释放入血液，可进一步播散到皮肤及黏膜、神经系统、呼吸系统、心脏、肝脏、胰脏、肾上腺等，引起相应组织和器官发生一系列炎症反应，导致相应的临床表现。少数病例因神经系统受累导致血管舒缩功能紊乱及IL-10、IL-13、IFN-等炎性介质大量释放引起心肺衰竭。,9,手足口病诊疗指南（2018年版）,神经源性肺水肿及循环衰竭是重症手足口病患儿的主要死因，病理生理过程复杂，是中枢神经系统受损后神经、体液和生物活性因子等多因
7、素综合作用的结果。,10,EV71具有嗜神经性，侵犯外周神经末梢-沿轴突逆行-中枢神经系统-直接感染导致细胞病变、免疫损伤。,病理改变,死亡病例尸检和组织病理检查发现：淋巴细胞变性坏死，以胃肠道和肠系膜淋巴结病变为主；神经组织病理变化主要表现为脑干和脊髓上段有不同程度的炎性反应、嗜神经现象、神经细胞凋亡坏死、单核细胞及小胶质细胞结节状增生、血管套形成、脑水肿、小脑扁桃体疝；肺部主要表现为肺水肿、肺淤血、肺出血伴少量的炎细胞浸润；还可出现心肌断裂和水肿，坏死性肠炎，肾脏、肾上腺、脾脏和肝脏严重的变性坏死等。,11,手足口病诊疗指南（2018年版）,12,12,四、临床表现,13,13,潜伏期：多
8、为210天，平均35天。根据疾病的发生发展过程，将手足口病分期、分型为：第1期（出疹期）-手足口病普通型第2期（神经系统受累期）-手足口病重症病例重型第3期（心肺功能衰竭前期）-手足口病重症病例危重型第4期（心肺功能衰竭期）-手足口病重症病例危重型第5期（恢复期）,手足口病诊疗指南（2018年版）,14,14,第1期（出疹期）,主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹，可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。 典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕，疱疹内液体较少，不疼不痒，皮疹恢复时不结痂、不留疤。 不典型皮疹通常小、厚、硬、少，
9、有时可见瘀点、瘀斑。某些型别肠道病毒如CV-A6和CV-A10所致皮损严重，皮疹可表现为大疱样改变，伴疼痛及痒感，且不限于手、足、口部位。此期属于手足口病普通型，绝大多数在此期痊愈。,手足口病诊疗指南（2018年版）,皮疹表现特点,四部曲主要侵犯手、足、口、臀四个部位；（膝部、肘部、甚至躯干四肢）四不像疹子不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘；四不特征不痛、不痒、不结痂、不结疤(个别患者皮疹可以有痒感) 。,15,16,16,20140303,17,20180521,17,20140303,18,20180521,18,20140303,19,20180521,19,201403
10、03,20,20180521,20,20140303,21,20180521,21,20140303,22,20180521,22,20140303,23,20180521,23,20140303,24,20180521,24,20140303,25,20180521,25,20140303,26,20180521,26,20140303,27,20180521,27,20130501,28,20180521,28,20140303,29,20180521,29,少数病例可出现中枢神经系统损害出现时间：多发生在病程15天内，表现：为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、肌无
11、力、颈项强直等。此期属于手足口病重症病例重型，大多数可痊愈。,30,手足口病诊疗指南（2018年版）,第2期（神经系统受累期）,31,31,第3期（心肺功能衰竭前期）,多发生在病程5天内，表现为心率和呼吸增快、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正确治疗，是降低病死率的关键。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,32,20180521,32,第4期（心肺功能衰竭期）,可在第3期的基础上迅速进入该期。表现：心动过速（个别患儿心动过缓）、呼吸急促口唇紫绀、咳粉红色泡沫痰或血性液体、血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现，临
12、床可见抽搐、严重意识障碍等。此期属于手足口病重症危重型，病死率较高。,手足口病诊疗指南（2018年版）,33,33,第5期（恢复期）,体温逐渐恢复正常，对血管活性药物的依赖逐渐减少，神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复，少数可遗留神经系统后遗症。部分手足口病例（多见于CV-A6、CV-A10感染者）在病后24周有脱甲的症状，新甲于12月长出。大多数患儿预后良好，一般在1周内痊愈，无后遗症。少数患儿发病后迅速累及神经系统，表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊髓膜炎等，发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。,手足口病诊疗指南（2018年版）,34,毛细血管再充盈时间,温暖环境中毛细血管再充盈时间应
13、小于2秒,34,（频繁的）肌阵挛：全身肢体突发式抖动，有类似于受到惊吓的动作（无故惊吓），于睡眠时发作最频繁，正常儿童偶可见，但若每小时发作数次则提示为脑干损伤。一旦出现肌阵挛即提示进入重症期。眼球运动异常：眼球往上看，眼球固定偏向一侧，眼球乱转、震颤，斗鸡眼。提示脑干损伤，重症中晚期表现。频繁抽搐，是重症中晚期的表现。,35,35,出现时间：多发生在病程15天内，表现：精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、肌无力、颈项强直等。此期属于手足口病重症病例重型，大多数可痊愈。,36,手足口病诊疗指南（2018年版）,强调及时识别第2期（神经系统受累期） 并采取积极的治疗措施非常
14、重要,37,第3期（心肺功能衰竭前期）是比较关键的病期，多发生在病程5天内。 本期病例表现为心率、呼吸增快，出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉，血压升高，血糖升高，外周血白细胞（WBC）升高，心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗，是降低病死率的关键。,37,38,五、辅助检查,38,39,39,（一）实验室检查,1、血常规及C反应蛋白（CRP）白细胞计数正常或降低，病情重者白细胞计数、中性粒细胞比例及CRP可升高。2、血生化检查。部分病例可有轻度谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）升高，病情危重者可有肌钙蛋白（cTnI）
15、、血糖、乳酸升高。3、血气分析。呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低，血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒等。4、脑脊液检查。神经系统受累时，脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变，表现为外观清亮，压力增高，白细胞计数增多，以单核细胞为主（早期以多核细胞升高为主），蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。,手足口病诊疗指南（2018年版）,40,40,5、病原学及血清学 临床样本（咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本）肠道病毒特异性核酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高
16、。,手足口病诊疗指南（2018年版）,41,41,（二）影像学检查,1.影像学 轻症患儿肺部无明显异常。重症及危重症患儿并发神经源性肺水肿时，两肺野透亮度减低，磨玻璃样改变，局限或广泛分布的斑片状、大片状阴影，进展迅速。2.颅脑CT和/或MRI 颅脑CT检查可用于鉴别颅内出血、脑疝、颅内占位等病变。神经系统受累者MRI检查可出现异常改变，合并脑干脑炎者可表现为脑桥、延髓及中脑的斑点状或斑片状长T1长T2信号。并发急性弛缓性麻痹者可显示受累节段脊髓前角区的斑点状对称或不对称的长T1长T2信号。,手足口病诊疗指南（2018年版）,42,（三）心电图可见窦性心动过速或过缓，Q-T间期延长，ST-T改
17、变。（四）脑电图神经系统受累者可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘（尖）慢波。（五）超声心动图重症患儿可出现心肌收缩和/或舒张功能减低，节段性室壁运动异常，射血分数降低等。,手足口病诊疗指南（2018年版）,并发症,神经系统并发症：无菌性脑膜炎、急性肌肉麻痹、脑干脑炎。呼吸系统并发症：低氧血症、肺炎、神经源性肺水肿。循环系统并发症：高血压、低血压、循环衰竭。,43,脑干脑炎,1级：表现为肌震颤、无力或两者都有。2级：肌震颤及脑神经受累，导致20%儿童留下后遗症。3级：迅速出现心肺功能衰竭，80%儿童死亡，存活者都留下严重后遗症。,44,45,45,六、诊断标准,46,46,诊断标准,结合流行病学史
18、、临床表现和病原学检查作出诊断。（一）临床诊断病例（二）确诊病例,手足口病诊疗指南（2018年版）,47,47,（一）临床诊断病例-（流行病学史+临床表现）1.流行病学史 常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。流行季节，当地托幼机构及周围人群有手足口病流行，发病前与手足口病患儿有直接或间接接触史。2.临床表现 符合上述临床表现。极少数病例皮疹不典型，部分病例仅表现为脑炎或脑膜炎等，诊断需结合病原学或血清学检查结果。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,48,20180521,48,（二）确诊病例在临床诊断病例基础上，具有下列之一者即可确诊。1.肠道病毒（CV-A16、EV-A71等）特
19、异性核酸检查阳性。2.分离出肠道病毒，并鉴定为CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒。3.急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。4.恢复期血清相关肠道病毒的中和抗体比急性期有4倍及以上升高。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20130501,49,八、重症病例早期识别,重症病例诊疗关键在于及时准确地识别第2期和第3期，阻止发展为第4期。年龄3岁以下、病程3天以内和EV-A71感染为重症高危因素。,20180521,49,手足口病诊疗指南（2018年版）,下列指标提示患儿可能发展为重症病例危重型：1.持续高热 体温大于39，常规退热效果不佳；2.神经系统表现 出现精神萎靡、头痛、
20、眼球震颤或上翻、呕吐、易惊、肢体抖动、吸吮无力、站立或坐立不稳等；3.呼吸异常 呼吸增快、减慢或节律不整，安静状态下呼吸频率超过3040次/分；4.循环功能障碍 心率增快（160次/分）、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高、毛细血管再充盈时间延长（2秒）；5.外周血白细胞计数升高 外周血白细胞计数15109/L，除外其他感染因素；6.血糖升高 出现应激性高血糖，血糖8.3mmol/L；7.血乳酸升高 出现循环功能障碍时，通常血乳酸2.0mmol/L，其升高程度可作为判断预后的参考指标。,20180521,50,手足口病诊疗指南（2018年版）,20130501,51,重症病例发生肺水肿的
21、危险因素,1、心率快，与体温不成比例。2、呼吸急促、呼吸浅快、间断性长出气。3、血压升高（3岁者，SP110 mmHg 、DP 72 mmHg ）4、白细胞升高、血糖升高。5、毛细血管再充盈时间延长超过2秒，同时病人四肢冰冷、发绀、皮肤发花。6、肢体无力。,20180521,51,山东省卫生厅.手足口病防治工作手册,20130501,52,重症病例危重型（肺水肿）的四大早期表现,在重症病例出现神经系统受累的表现后，突然出现呼吸浅快、呼吸急促是肺水肿的早期表现。（安静状态下呼吸频率超过30-40次/分，按年龄） 心率增快是病情转重的重要线索。（安静状态下心率超过140-150次/分，按年龄） 血
22、压升高也是肺水肿的早期征兆，当病情继续进展，出现心脏功能衰竭时收缩压会慢慢下降至低血压（低于同年龄正常下限）。胸部X 线检查也常无异常发现或仅有双肺纹理增粗模糊,20180521,52,山东省卫生厅.手足口病防治工作手册,20130501,53,重症病例危重型（肺水肿）的四大晚期表现,呼吸困难、发绀双肺湿罗音、粉红色泡沫痰严重低氧血症胸部X 线片见一侧或双肺大片浸润影,20180521,53,山东省卫生厅.手足口病防治工作手册,20140303,54,20180521,54,20140303,55,20180521,55,20140303,56,20180521,56,20140303,57,
23、20180521,57,20140303,58,20180521,58,20140303,59,20180521,59,20140303,60,20180521,60,20140303,61,20180521,61,20140303,62,20180521,62,20140303,63,20180521,63,20140303,64,20180521,64,20140303,65,20180521,65,20140303,66,20180521,66,九、治疗,（一）一般治疗,1、普通病例门诊治疗。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食；做好口腔和皮肤护理。（一定要休息，适当多饮水，易消化食物，对症
24、处理。监测体温、精神状态、恶心呕吐、有无易惊和肢体抖动）2、积极控制高热。体温超过38.5者，采用物理降温（温水擦浴、使用退热贴等）或应用退热药物治疗。常用药物有：布洛芬口服，510mg/（kg次）；对乙酰氨基酚口服，1015mg/（kg次)；两次用药的最短间隔时间为6小时。3、保持患儿安静。惊厥病例需要及时止惊，常用药物有：如无静脉通路可首选咪达唑仑肌肉注射，0.10.3mg/（kg次)，体重40kg者，最大剂量不超过5mg/次，体重40kg者，最大剂量不超过10mg/次；地西泮缓慢静脉注射，0.30.5mg/（kg次)，最大剂量不超过10mg/次，注射速度12mg/min。需严密监测生命体
25、征，做好呼吸支持准备；也可使用水合氯醛灌肠抗惊厥；保持呼吸道通畅，必要时吸氧；注意营养支持，维持水、电解质平衡。,20180521,67,手足口病诊疗指南（2018年版）,（二）病因治疗,目前尚无特效抗肠道病毒药物。研究显示，干扰素喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期使用可有一定疗效。若使用利巴韦林应关注其不良反应和生殖毒性。不应使用阿昔洛韦、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷等药物治疗。利巴韦林用法为10-15 mg/（kgd），分2次静脉滴注，疗程3-5天。,20180521,68,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,69,20180521,69,（三）液体疗法,重症病例可出现脑水肿、肺
26、水肿及心功能衰竭，应控制液体入量，给予生理需要量6080ml/（kgd）（脱水剂不计算在内），建议匀速给予，即2.53.3ml/（kgh），注意维持血压稳定。休克病例在应用血管活性药物同时，给予生理盐水510ml/（kg次）进行液体复苏，1530分钟内输入，此后酌情补液，避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液（如白蛋白或血浆）输注。有条件的医疗机构可依据中心静脉压（CVP）、动脉血压（ABP）等指导补液。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,70,20180521,70,（四）降颅压,常用甘露醇，剂量为20%甘露醇0.251.0g/（kg次），每48小时1次，2030min
27、快速静脉注射；严重颅内高压或脑疝时，可增加频次至每24小时1次。严重颅内高压或低钠血症患儿可考虑联合使用高渗盐水（3%氯化钠）。有心功能障碍者，可使用利尿剂，如呋塞米12mg/kg静脉注射。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,71,20180521,71,（五）血管活性药物,第3期患儿血流动力学改变为高动力高阻力型，以使用扩血管药物为主。可使用米力农，负荷量5075g/kg，15分钟输注完毕，维持量从0.25g/（kgmin）起始，逐步调整剂量，最大可达1g/（kgmin），一般不超过72h。高血压者应将血压控制在该年龄段严重高血压值以下（具体血压值见表1），可用酚妥拉明12
28、0g/（kgmin），或硝普钠0.55g/（kgmin），由小剂量开始逐渐增加剂量，直至调整至合适剂量，期间密切监测血压等生命体征。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20140303,72,20180521,72,表1 儿童（5岁）严重高血压参考值,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,73,第4期血压下降时，可应用正性肌力及升压药物治疗，如：多巴胺520g/（kgmin）、去甲肾上腺素0.052g/（kgmin）、肾上腺素0.052g/（kgmin）或多巴酚丁胺2.520g/（kgmin）等，从低剂量开始，以能维持接近正常血压的最小剂量为佳。以上药物无效者，可试用血管加压素或
29、左西孟旦等药物治疗，血管加压素：20g/kg，每4小时1次，静脉缓慢注射，用药时间视血流动力学改善情况而定；左西孟旦负荷剂量612g/kg静脉注射，维持量0.1g/（kgmin）。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,74,（六）静脉丙种球蛋白 第2期不建议常规使用静脉丙种球蛋白。 有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例可酌情使用，剂量1.0g/（kgd），连用2天。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,75,（七）糖皮质激素用药指征：有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例酌情使用。可选用甲基泼尼松龙12mg/（kgd），或氢化可的松35mg/（kgd），或
30、地塞米松0.20.5mg/（kgd），一般疗程35天。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,76,（八）机械通气,20180521,77,1机械通气指征 出现以下表现之一者，可予气管插管机械通气：（1）呼吸急促、减慢或节律改变；（2）气道分泌物呈淡红色或血性；（3）短期内肺部出现湿性啰音；（4）胸部X线检查提示肺部明显渗出性病变；（5）脉搏血氧饱和度（SpO2）或动脉血氧分压（PaO2）下降；（6）面色苍白、紫绀、皮温低、皮肤发花、血压下降；（7）频繁抽搐或昏迷。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,78,2机械通气模式 常用压力控制通气，也可选用其他模式。有气
31、漏或顽固性低氧血症者可考虑使用高频通气（HFV）。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,79,3机械通气参数调节目标 ：维持动脉血氧分压（PaO2）在6080mmHg以上，动脉血氧饱和度（SaO2）92%97%，控制肺水肿和肺出血。对于出现肺水肿或肺出血者或仅有中枢性呼吸衰竭者，按照机械通气呼吸机初调参数表（见表2）进行调节。若肺出血未控制或血氧未改善，可每次增加PEEP12cmH2O，一般不超过20cmH2O，注意同时调节PIP，以保证正常氧合水平。肺水肿及出血控制后，逐步下调呼吸机参数。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,80,表2 机械通气治疗时呼吸机初
32、调参数,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,81,4机械通气管理（1）镇痛与镇静：气管插管前需要进行充分的镇静、镇痛处理。药物包括：咪达唑仑静脉泵注，0.10.3mg/（kgh）；芬太尼静脉注射，12g/kg，注射时间60秒；芬太尼静脉维持泵注：l4g/（kgh）。（2）机械通气过程中避免频繁、长时间吸痰造成气道压力降低，要保持气道通畅，防止血凝块堵塞气管导管。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,82,5撤机指征（1）自主呼吸恢复正常，咳嗽反射良好；（2）氧合指数（PaO2/FiO2）200mmHg，PEEP10cmH2O时，开始做撤机评估；（3）血气分析好转
33、，胸片肺部渗出与肺水肿好转；（4）意识状态好转；（5）循环稳定。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,83,（九）其他1.血液净化 危重症患儿有条件时可开展床旁连续性血液净化治疗，目前尚无具体推荐建议。血液净化辅助治疗有助于降低“儿茶酚胺风暴”，减轻炎症反应，协助液体平衡和替代肾功能等，适用于第3期和第4期患儿。2.体外生命支持 包括体外膜肺（ECMO）、体外左心支持（ECLVS）、或ECMO+左心减压（LV vent）等。适用于常规治疗无效的合并心肺衰竭的危重型患儿，其中ECMO+左心减压适用于合并严重肺水肿和左心衰竭的重症患儿。严重脑功能衰竭的患儿不建议使用。,手足口病诊疗
34、指南（2018年版）,20180521,84,（十）恢复期治疗针对患儿恢复期症状进行康复治疗和护理，促进各脏器功能尤其是神经系统功能的早日恢复。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,85,十、预防（一）一般预防措施保持良好的个人卫生习惯是预防手足口病的关键。勤洗手，不要让儿童喝生水，吃生冷食物。儿童玩具和常接触到的物品应当定期进行清洁消毒。避免儿童与患手足口病儿童密切接触。（二）接种疫苗EV-A71型灭活疫苗可用于6月龄5岁儿童预防EV-A71感染所致的手足口病，基础免疫程序为2剂次，间隔1个月，鼓励在12月龄前完成接种。（三）加强医院感染控制医疗机构应当积极做好医院感染预防和控制工作。各级各类医疗机构要加强预检分诊，应当有专门诊室（台）接诊手足口病疑似病例；接诊手足口病病例时，采取标准预防措施，严格执行手卫生，加强诊疗区域环境和物品的消毒，选择中效或高效消毒剂如含氯（溴）消毒剂等进行消毒，75%乙醇和5%来苏对肠道病毒无效。,手足口病诊疗指南（2018年版）,20180521,86,20140303,87,20180521,87,20140303,88,20180521,88,The end,
