2013苏教版选修五2.2《有机化合物的分类和命名》word教案.doc

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1、第二单元 有机化合物的分类和命名智能定位1.了解有机化合物的分类方法。2.理解官能团的含义,能识别常见的官能团。3.了解各类简单有机物的习惯命名法。4.初步掌握各类有机物的系统命名法。情景切入有机化合物种类繁多,数量巨大,为了研究有机化合物,应怎样对它们分类和命名呢?自主研习一、有机化合物的分类1.官能团(1)概念反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。(2)有机化合物中常见的官能团官能团符号 官能团名称 典型物质 结构简式 所属类别碳碳双键 乙烯 CH2=CH2 烯烃CC 碳碳叁键 乙炔 CH CH 炔烃X 卤素原子 氯乙烷 CH3CH2Cl 卤代烃乙醇 CH3CH2OH 醇OH 羟基 苯

2、酚 酚O 醚基 乙醚 C2H5OC2H5 醚醛基 乙醛 醛羰基 丙酮 酮羧基 乙酸 羧酸NH2 氨基 甲胺 CH3NH2 胺2.同系物(1)概念:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH 2”原子团的有机物。(2)特点具有相同的官能团,如羧酸都含有 ,醛类都含有具有相同的通式,如烷烃的通式为 CnH2n+2,链状饱和一元羧酸的通式为 CnH2nO2。3.有机化合物的分类二、有机化合物的命名1.习惯命名法(普通命名法)(1)当碳原子数在 10 以内时用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。(2)当碳原子数大于 10 时用中文数字表示,如 CH3(CH 2) 10CH3 叫正十二烷。(

3、3)同分异构体的区分为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。“正”表示直链烃。“异”表示具有 结构的异构体。“新”表示具有 结构的异构体。例如:正丙醇 CH3CH2CH2OH,异丙醇 ,新戊醇(CH 3) 3CCH2OH2.系统命名法3.烷烃系统命名法基本步骤:选母体、编序号和写名称。以 为例:(1)主链碳原子数为 6,名称为己烷。(2)取代基名称为甲基。(3)取代基数目为 2。(4)取代基位置为 2 位和 3 位。该有机物的名称为 2,3-二甲基己烷 。4.环状有机化合物的命名通常选择环作为母体。思考讨论1.分子式相差 n 个 CH2 的两种有机物是否一定是同系物?提示:不一定。同

4、系物的前提是结构相似的同一类物质,如果结构不相似,即使符合分子式相差 n 个 CH2 的要求,也不是同系物。例如:CH 3CH2COOH 和 。2.有机物的命名中是否能出现 1-甲基,2- 乙基,3-丙基?提示:否。根据有机物命名原则,选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链,以上违背了这个原则。课堂师生互动知识点 1 烷烃的系统命名法烷烃的系统命名遵循最长、最近、最多、最小、最简五原则,具体步骤如下:1.选主链,称某烷把含碳原子数最多的碳链作主链;当碳链所含碳原子数相等时,以支链最多的碳链作主链。如含 6 个碳原子的链有(a)、(b)两条,因(a) 有三个支链,含支链最多,故应选(a)为主链。

5、2.编号位,定支链编号位要遵循“近” 、 “简” 、 “小” 。(1)“近”:以离支链较近的主链一端为起点编号。如(2)“简”:有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近位置,则从较简单的支链一端开始编号,即同“近” ,考虑“简” 。如(3)“小 ”:若有两个相同的支链,且分别处于跟主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系统,两系列中各位次和最小者,即为正确的编号,即同“近” 、同“简” ,考虑“小” 。如3.按规则,写名称(1)把支链作为取代基,把取代基的名称写在前面,并用阿拉伯数字 1,2,3注明它在主链上的位置,数字之间要用“, ”隔开,数字与名

6、称之间用“-”隔开。(2)若取代基相同,要合并起来用二、三表示相同取代基的个数。(3)若取代基不同,应把简单的取代基写在前面,复杂的写在后面,中间用“-”隔开。如:2,4-二甲基-3-乙基庚烷 考例 1 (1)按系统命名法给下列有机物命名: 的名称是 。 的名称是 。 的名称是 。 的名称是 。(2)根据下列有机物的系统命名写出相应的结构简式。2,4,6-三甲基-5- 乙基辛烷。2,2,3,4-四甲基庚烷。解析 (1)中最长碳链为 7 个碳原子,应从右端起点编号, 中最长碳链为 8 个碳原子,应从左端起点编号,取代基位次和最小,中最长碳链为 8 个碳原子,应从右端起点编号,取代基位次和最小,中

7、最长碳链为 7 个碳原子,应从左端起点编号。(2)如先写出含有 8 个碳原子的主链,然后在任意一端开始编号,在 2、4、6 三个位置上放甲基,在第 5 个碳上放乙基,最后检查是否正确,同理可写出的结构简式。答案 (1)2-甲基-5-乙基庚烷3,3-二甲基-6- 乙基辛烷2,6-二甲基-3- 乙基辛烷2,4,4,5-四甲基庚烷(2)变式探究 1按要求回答下列问题:(1) 命名为 “2-乙基丙烷” ,错误原因是 ;命名为“3-甲基丁烷” ,错误原因是 ;该有机物的正确命名是。(2)用系统命名法命名有机物为 。答案 (1)主链未选对 编号不正确 2-甲基丁烷(2)2,2,4,6-四甲基-5- 乙基庚

8、烷 变式探究 2给下列有机物按系统命名法命名,并写出化学式。(1), 。(2), 。(3), 。(4), 。(5), 。(6)C(CH 3) 4 , 。答案 (1)3-甲基戊烷 C 6H14 (2)2,3,4- 三甲基己烷, C9H20(3)3-乙基戊烷,C 7H16 ( 4)2,2,3- 三甲基丁烷,C 7H16(5)3-甲基-3- 乙基庚烷,C 10H22 (6)2,2-二甲基丙烷,C 5H12解析 系统命名法的基本规则是:选主链:含碳原子数最多的碳链作主链,当碳原子数相等时,以支链多的碳链作主链。编号:在主链离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端相等时,以离第三个支链最近的一端编

9、号。写名称:先写取代基编号,再写取代基名称,简单在前,复杂在后,相同的合并,最后写母体名称。知识点 2 化学概念中的“四同”同素异形体 同位素 同系物 同分异构体概念 由同一元素形成的几种性质不同的单质质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团有机化合物具有相同的化学式,但具有不同结构的化合物对象 单质 原子 有机化合物 无机、有机化合物特点 属同一元素质子数相同中子数不同符合同一通式单质之间 原子之间 结构相似组成相差一个或若干个CH2 原子团化学式相同结构式不同性质化学性质相似或相同,物理性质不同化学性质几乎相同物理性质有差异化学性质相

10、似,物理性质有递变性化学性质、物理性质均有差异实例 O3 和 O2 金刚石和石墨H、D、T35Cl 和 37Cl甲烷、乙烷 正戊烷、异戊烷、新戊烷特别提醒 在对同系物判断时,需要注意:一差分子组成相差一个或若干个 CH2 原子团,二同同通式,同类型结构,三注意同系物必须为同一类物质,同系物结构相似但不一定要完全相同,各同系物间物理性质如密度、熔沸点不同,但化学性质相似。考例 2 下列物质中互为同系物的有 ,互为同分异构体的有 ,互为同素异形体的有 ,属于同位素的有 ,是同一种物质的有 。 液氯 白磷 氯气 2,2-二甲基丁烷 氯水 371Cl 红磷 371Cl 1112解析 同系物必须是结构相

11、似,为同一类物质,在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的有机物;同分异构体要求分子式相同、结构不同;同素异形体是同种元素形成的不同单质,同位素是质子数相同,中子数不同的原子;同一种物质是分子式相同结构也相同的物质。答案 、 、 、 12 12 12 11、 12变式探究 3下列物质一定属于同系物的是( ) C 2H4 CH 2=CHCH=CH2 C3H6 A.和 B.、和 C.、和 D.、和答案 A解析 同系物之间应结构上相似,组成上相差一个或若干个 CH2 原子团。虽含有苯环,但为稠环芳香烃,为苯乙烯,含官能团碳碳双键,为乙烯,可能为丙烯,也可能为环丙烷,故和为同系物,均为单烯烃,、为同系物,均为二烯烃。变式探究 4下列化合物中互为同系物的是( ) A.CH3CH2OH 与 CH2=CHCH2OH B.HCl 与 HCH2ClC. D. 答案 C解析 A 中烃基类型不同, B 中 HCl 为无机物,CH 3Cl 为有机物,结构不同;D 中是酚类, 是醇类,结构也不同;C 正确,都是饱和二元醇,且差“CH 2”系差。课后强化作业基础巩固1.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( ) A.烷烃 B.烯烃 C.芳香烃 D.卤代烃答案 C解析 根据有机物分子中碳骨架的形状分为链状有机物和环状有机物,环状有机物中

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