1、北京市延庆县第四中学八年级生物上册13.3 人类的遗传学案二一课前检测（请你单独完成）9 分，得分_ _1. 人体体细胞_条染色体，生殖细胞_条染色体。精子的染色体组成是_或_，卵细胞的染色体组成是_ _。2. 子女性别由父亲_的_决定。3. 培育“太空椒”的理论依据是（ ）A 诱变育种 B 杂交育种 C 染色体变异 D 基因重组4. 某养鸡场准备产蛋量高的母鸡，下列育种选择方法最佳的事（ ）A 诱导基因突变 B 人工选择培育 C 诱导染色体变异 D 不同品种鸡杂交思考：自然界普遍存 在变异现象 ，有些还是可以遗传的。人的遗传物质如果发生改变，会怎样呢？_资料：近年来，随着医疗卫生事业的发展，
2、人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势， 遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！我国 20%-25%的人患各种遗传病;新出生儿童:1.3%先天缺陷,其中 70 80%由于遗传因素所致 15 岁以下死亡的儿童，40%由于遗传病或其它先天性疾病。环境污染使遗传病发病率上升。看了这些数据你有什么想法？_ _二 学习目标：1.知道遗传病的致病因素、特点和危害，举 例说出根据遗传因素和环 境因素的共同作用对遗传病的大体分类.2.识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系，列举近亲结婚的危害。3.说出预防遗传病发生的主要措施。学习重点：认识遗传学与人类健康的密切关系 学习难点：认识遗传学
3、与人类健康的密切关系三学习过程（一）自主学习（教材 80-83）要求：1.通读课本内容，重点勾划在书上 2.完成题目1. 遗传病是以_或_的突变而引起的并能够通过_传递给子代的疾病，具有_和_等特点。_因素对其发病有不同程度的影响。2. 白化病、红绿色盲症等都属于_遗传病，主要由_决定发病，一般不受_因素的影响。3. 先天愚型是发现最早、最常见的_，主要发病原因是患者体细胞中有 3 条_染色体。4. 蚕豆病是_，但只有吃蚕豆以后才会诱发_。5. 唇裂、腭裂、精神分裂症等属于_，其发病的遗传因素作用较大，环境因素的作用也不可忽视。6. 先天性心脏病和某些糖尿病的发生，_的作用比较重要，而_ _的
4、作用较小。7. 高血压、冠心病的发生，_的作用都相当重要。8. 如何预防遗传病呢？_、_、_9. 我国婚姻法规定：禁止“_”或“患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。因为近亲婚配的子女中_的发病率较高。10. 计划生育就是适龄生育和产前诊断。妇女生育的适宜年龄为_，过早生育可能增加_的出生风险；40 岁以上妇女所生的子女中_和_的患儿比例增加。（二）组内互助 要求：组内不闲聊，珍惜每分每秒 1. 解决个人自主学习中的问题2. 组内相互订正自主学习的内容，达成共识3. 完成（三）要点总结（三）要点总结13.3 人类的遗传四、人类的遗传病 1.遗传病：由于_或_ _的突变并能够通过_传递给子
5、代 的疾病。特点：_、_2.遗传病 _基因遗传病：_、_、_的分类 _基因遗传病：_、_、_异常遗传病：_、_3.遗传 病的预防 _四学习检测1. 下列各组疾病中，均属于遗传病的一组是（ ）A.色盲、白化病 B.缺铁性贫血、龋齿 C.肝炎、阑尾炎 D.坏血病、佝偻病2. 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病（致病基因 b，位于常染色体上），若父亲完全正常不携带致病基因，母亲虽表现正常但却是此致病基因的携带者。请你帮着 预测一下，他们所生的孩子的基因组成（ ）A.BB B.Bb C.BB 或 bb D.BB 或 Bb3. 判断题1）只要携带致病基因，就一定会表现出遗传病。（ ）2）先天愚型患者的体
6、细胞中有 47 条染色体，这种变异可以遗传。（ ）3）只要携带致病基因，就一定会表现出遗传病。（ ）五资料一遗传病种类【单基因遗传病】1.显性致病基因引起：并指、多指、 抗维生素 D 佝偻病、软骨发育不全2.隐性致病基因引起：血友病、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、红绿色盲【多基因遗传病】唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病【染色体异常遗传病】 1.常染色体病：猫叫综合征、21 三体综合征、18 三体综合征2.性染色体病：性腺发育不良（XO、 XXY、XYY 、XXX） 二一些遗传病【猫叫综合征】原因：第 5 号染色体部分缺失。症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢， ，存在着严重的
7、智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。【抗维生素 D 佝偻病患儿】病因：患者小肠对 Ca、P 吸收不良，导致骨发育障碍症状：小腿弯曲或其他骨骼畸形，假性骨折，骨骼疼痛，身材矮小等严重的佝偻病或骨软化症状。肌肉附着处骨质增生可能影响运动。可能发生头颅狭小，抽搐，发病年龄一般在 1 岁以下。【软骨发育不全】病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍。症状：生长发育迟缓；头大、前额大；躯干长四肢短，上部量下部量；腹部隆起，腰椎向前突出，智力正常；骨骼 X线有特殊改变（哑铃型） 。 【苯丙酮尿症】决定这种病的基因位于常染色体上。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种酶，所以体内的苯丙氨酸变成苯丙酮酸，此
8、物在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。患儿在 34 个月后出现智力低下的症状（如面部表情呆滞） ，并且头发色黄，尿中也会因为含过多苯丙酮酸而有异味。此病主要通过尿液化验来诊断。患苯丙酮尿症的人，是真正意义上的不食“人间烟火” ，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。【人的性别异常】性染色体的数目的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常常出现各种性别畸形，并具有如下规律。1.多一个性染色体或少一个性染色体，常会导致性腺发育不全，失去生育能力。2Y 染色体有特别强烈的男性化作用，有 Y 染色体存在时，性别分化就趋向男性，体内出现睾丸，外貌也
9、像男性。而没有 Y 染色体的存在时，性别的分化就趋向女性，体内出现卵巢，外貌也像女性。以下为两种由性染色体数量上的变化引起性别畸形的病例。XXY 个体 又称 Klinefelter 综合征。患者体细胞中染色体数是 47，具有 22 对常染色体，一对 X 染色体，还有 Y 染色体。其外貌像男性，较一般男性高；智能一般较差；睾丸发育不全，无生育能力；常出现女性似的乳房。Turner 综合征 患者体细胞中的染色体数为 45，包括 22 对常染色体和 1 个 X 染色体，所以性染色体的组成是 X0。其外貌像女性，但较一般女性 矮；智能低下，但也有正常的；第二性征发育不良，卵巢完全缺如 ，原发性闭经，无
10、生育能力。此外，由于基因的突变也可引起性别分化上的异常。 如某些个体有 XY 型染色体组成，身体内有睾丸，可是外貌与正常女性相似，有丰满的乳房和女性外生殖器。患者常以为自己是女性，因此会因闭经和不育来就医。这叫做“睾丸女性化”。这是由于基因突变的结果。三 【近亲结婚的悲剧】1.曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的摩尔根传一书中说：“摩尔根在事业上的成功，与玛丽的帮助是分不开的。 ”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆” ，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没
11、有生育。他提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。 ”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种， 无论如何也不要近亲结婚。 ”2.生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（Charles Darwin） ，不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后， 他们共生育 6 子 4 女。但他们的子女，有 3 个早死，3 个一直患病， 3 个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。3.中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家 ，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都
12、是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（ 占儿童总数 90%以上） ，或者体弱多病（加上又有智力低下者有 30%） ，早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的 8%.建国三十多年 ,全村中找不到一位能写帐目的会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲 婚配所生子女相比，患病率是后者的 145 倍。近亲婚配的后代，在 20 岁以前的死 亡率比非近亲的对照组高出 8 倍多。【近亲结婚为什么会有这么大的危害？】1.每个人都携带 56 个不同的隐性致病基因2.随机结婚，夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。3.近亲结婚者有可能从 相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。四预防遗传病【产前诊断】1.检测手段：1 羊水检查 2.B 超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断2.能诊断的疾病：染色体疾病;先天性畸形;先天性代谢缺陷病;伴性遗传病【遗传咨询】（1）对家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病；（2）分析遗传病传递方式，判断类型；（3）推算出后代的再发风险率；（4）提出对策、方法和建议。
