1、颅外段颈动脉狭窄治疗指南颅外颈动脉狭窄性疾病(extracranial carotid stenostic disease)指可引起脑卒中和短暂性脑缺血发作的颈总动脉和颈内动脉狭窄和/或闭塞。 一、流行病学资料 脑卒中（stroke）是目前我国人群的主要致死原因之一。在总死亡中所占比例,城市为 20% ,农村为 19%。2574 岁年龄组人群急性脑卒中事件的平均年龄标化发病率男性为 270/10 万,女性为 161/10 万,平均年龄标化死亡率男性为 89/10 万,女性为 61/10 万,平均年龄标化病死率男性为 33%,女性为 38%1。在脑卒中患者中，缺血性病变和出血性病变的比例为 4:
2、1。其中颅外颈动脉狭窄与脑缺血性疾病特别是脑卒中有着十分密切的关系，约 30%的缺血性脑卒中是由颅外段颈动脉狭窄病变引起的，症状性颈动脉狭窄70%的患者 2 年卒中发生率可以高达 26%2。 二、病理与病理生理 发病原因 颅外段颈动脉狭窄的主要病因是动脉粥样硬化。流行病学资料显示：90%的颈动脉狭窄是由动脉粥样硬化所致；其余 10%包括纤维肌性发育不良(Fibromuscular Dysplasia)、动脉迂曲、外部压迫、创伤性闭塞、内膜分离、炎性血管病、放射性血管炎及淀粉样变性等 3。 1动脉粥样硬化：动脉粥样硬化的病变形式是颈动脉形成硬化斑块造成狭窄，颅外段颈动脉狭窄的好发部位主要是颈总动
3、脉的分叉处，特别是颈动脉球。按病变的不同发展阶段，斑块可分为纤维性板块和复合性斑块两类。 (1)纤维性斑块，早期的动脉硬化斑块为附着于动脉内膜的脂质沉积，其中主要成分是胆固醇。同时斑块周围的炎症反应又伴发血管壁纤维增生，覆盖于斑块表面。 (2)复合性斑块，纤维性斑块经不断的变化最终成为复合性斑块。引起临床症状的颈动脉复合性斑块通常具有溃疡形成、附壁血栓或斑块内出血等特点。斑块进展造成血管内膜层破裂，粥样物质碎屑释放入血管腔内。随着粥样碎屑的不断脱落，在病变的中心可出现溃疡腔。该病灶可使血小板聚集、血栓形成，成为致栓物质不断脱落的出口。钙盐沉积参与斑块的形成过程，造成病变处有不同程度的钙化。随着
4、动脉粥样硬化过程的进展，斑块逐渐增大，有效血管腔不断缩小。粥样斑块内出血可导致斑块突然增大，引起血管腔急性闭塞。 2.纤维肌性发育不良：纤维肌性发育不良是一个非动脉硬化性的病变过程，主要影响中等大小的动脉。病变可以累及到颈动脉。30%的患者合并颅内动脉瘤；65%的患者发生双侧病变；25%的患者同时伴有动脉硬化改变。 3.颈动脉迂曲：颈动脉迂曲多为胚胎发育所致，在生长发育过程中表现出来。在胚胎过程的早期阶段，随着心脏及大血管从纵隔下降时，迂曲的颈动脉被拉直。如果这种发育过程没有完成，部分患者在儿童阶段即可发生颈动脉迂曲，大约 50%为双侧病变。在成人，颅外段颈动脉迂曲多伴有动脉硬化。在进行脑血管
5、造影检查的患者中，颅外段颈动脉迂曲的检出率为 5%16%。动脉迂曲由于血流减慢或斑块形成伴远端栓塞而产生症状，当两个动脉段之间角度小于 90 度时可认定为动脉迂曲。 致病机理 颅外段颈动脉硬化病变引起脑缺血症状主要通过下述两种机制 4： 1.斑块或血栓脱落形成栓子，造成颅内动脉栓塞：颈动脉硬化斑块在进展过程中，表面可有碎屑不断脱落，碎屑本身可形成栓子流至远端颅内血管形成栓塞；碎屑脱落后，斑块内胶原等促血栓形成物质暴露，血栓形成后不断脱落导致远端血管反复栓塞。 2. 狭窄造成远端脑组织血流低灌注：既往认为颅外颈动脉直径减少 50%时可以使压力降低，流向同侧半球的血流量减少，引起脑缺血症状。近年来
6、研究表明，颈动脉管腔狭窄引起缺血、低灌注导致脑卒中的发生率极低，绝大多数脑缺血病变为斑块成份脱落引起脑栓塞所致。许多患者伴有颅外颈动脉严重狭窄甚至闭塞时临床上并不出现症状。某些病变特别是严重狭窄的病例(直径减少)80%)易于血栓形成，导致颈内动脉完全闭塞。此时大脑血供突然减少，侧支循环无法于短时间内有效建立，可导致缺血症状，特别是当 Willis 环不足以维持大脑半球血供的情况下。 三、诊断 临床表现 1、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attacks, TIA)：是脑血管某一供应部位或视网膜血管的局灶性缺血引起的症状，例如短暂的偏瘫，短暂性单眼失明或单眼黑朦、失语、头
7、晕、肢体无力和意识丧失等，临床症状持续时间在 24 小时以内，通常小于 1 小时，无脑梗死迹象，能完全消退。 2、可逆性缺血性神经功能障碍(reversible ischemic neurologic deficit，RIND)：指神经功能缺损持续在 24 小时以上，但于 1 周内完全消退的脑缺血发作。 3、缺血性卒中（ischemic stroke）：脑缺血性神经障碍恢复时间超过 1 周或有卒中后遗症，并具有相应的神经系统症状、体征和影像学特征。 体格检查 部分患者颈动脉区可闻及血管杂音。神经系统检查可有中风的体征，偶可发现精神和智力异常。眼底检查可在眼底动脉分叉处见到微栓，多为胆固醇结晶。
8、 同时伴有锁骨下动脉或者下肢动脉硬化闭塞者可有相应体征。 辅助检查 1数字减影血管造影（digital subtraction angiography, DSA) 目前仍是诊断颈动脉狭窄的“黄金标准”。造影部位包括：主动脉弓、双侧颈动脉及椎动脉的颅外段和颅内段。在颈总动脉狭窄部位至少取正、侧两个方向进行摄片。DSA 检查有助观察主动脉弓的类型、颈动脉狭窄病变的性质（如狭窄部位、狭窄程度、斑块有无溃疡）、对侧颈动脉、椎动脉和颅内 willis 环的完整性等。但 DSA 检查可能引起的并发症，如医源性血管损伤、造影剂过敏和肾毒性反应以及脑血管意外等并不罕见。 2彩色双功能超声（Duplex） 作为
9、无创检测手段，通过多普勒血流测定和 B 超实时成像检测颈动脉斑块的狭窄程度和形态学特征，具有安全、简便和费用低等特点，多应用于对颅外颈动脉狭窄病变的筛选和随访。 3CT 血管造影（computed tomography angiography, CTA）和 MR 血管造影（magnetic resonance angiography, MRA） 借助特殊的计算机软件对目标血管进行三维重建和成像，提供颈动脉狭窄病变的解剖学和形态学信息，亦可通过颅内脑动脉系统显像了解颅内血管和脑实质病变，在临床上可部分替代 DSA 检查。上述两种方法避免了 DSA 检查中血管穿刺操作，但仍需要借助注射含碘或含磁性
10、物质的造影剂以提高成像质量，而且成像的准确性与仪器的硬件、软件以及操作者等因素密切相关。 诊断要点 临床上诊断主要依靠典型的病史、体格系统检查和影像学证据。 颈动脉狭窄程度的测量 目前评价颈动脉狭窄程度的方法主要有两种，一是欧洲颈动脉外科试验法(ECST) 5和北美症状性颈动脉内膜剥脱试验法(NASCET) 6两种（图 1）。两者采用相同的狭窄分度方法，根据血管造影图像将颈内动脉的狭窄程度分为 4 级。轻度狭窄 动脉内径缩小 30%；中度狭窄30% 69% ；重度狭窄 70% 99%；完全闭塞；闭塞前状态（Preocclusive stenosis）：NASCET 测量狭窄度 90%。图 1：
11、颈动脉狭窄度测量方法 四、治疗 非手术治疗 7,8,9,10 1抗血小板聚集 抗血小板聚集是非手术治疗的核心内容，对没有禁忌证的患者，无论手术与否都应给予抗血小板聚集药物。 目前常用的抗血小板聚集药物包括：阿司匹林和氯吡格雷。阿司匹林，氯吡格雷都可以作为初始治疗。与单用阿司匹林相比，阿司匹林联合氯吡格雷虽能更有效地抗血小板聚集，但有增加出血的风险。可根据患者的经济状态、耐受能力等情况酌情选择。 推荐用法用量：阿司匹林 50-325mg/天，使用肠溶阿司匹林可以降低胃十二指肠溃疡的发生率，缓释剂型拜阿司匹林 100 mg/天口服增加患者依从性；氯吡格雷 75 mg/天，急诊手术时可给予负荷量氯吡
12、格雷。 2他汀类药物 他汀类药物能起到降低血脂水平、恢复内皮功能和稳定斑块的作用。 对无禁忌症患者应给予他汀类药物，无脂质代谢紊乱的患者亦能获得益处，应常规给予。 常用药物： 阿托法他汀（立普妥）：初始剂量 10-20mg/日 剂量范围: 10-80mg/日 普伐他汀（普拉固）： 初始剂量 40mg/日 剂量范围:10-80mg/日 辛伐他汀（舒降之）： 初始剂量 10-40mg/日 剂量范围:5-80mg/日 3 危险因素的控制 高血压 推荐对伴有血压升高患者进行降压治疗，血压降低 10/5 mm Hg 即能获得益处。应根据患者的具体情况确定目标降压值和选择降压药物。 糖尿病 控制血糖接近正
13、常水平以降低微血管并发症，治疗期间糖化血红蛋白 HA1c 应7%。 高脂血症 通过以下三方面控制血脂：生活方式改变；食物构成改变；药物治疗。推荐使用他汀类药物，血脂目标水平是 LDL-C 100 mg/dL，对于高危患者应控制 LDL-C 99%) ；颈动脉瘤附近的病变。 CAS 术后需口服氯吡格雷至少 1 月，没有特殊情况终身服用阿司匹林。 行 CAS 术时，推荐使用脑保护装置（embolization protected device,EPD） 23,24。 3.颈动脉狭窄术后并发症和防治 CEA 术后并发症 26,27,28 术中并发症：I.中风,与斑块脱落和阻断时缺血相关，有适应证患者
14、可应用转流管；II.颅神经损伤：包括舌下神经、喉上神经和迷走神经损伤等，术中应仔细操作，注意保护神经。 术后并发症：I.中风,术后根据具体情况可给予选择性抗凝治疗，同时口服抗血小板聚集药物；II.高灌注综合症，术后注意控制血压，应用脱水药物减轻脑水肿；III.颈部血肿,发生后应防止窒息；IV.喉头水肿,术后注意血氧饱和度；V.血栓形成和再狭窄,术后口服抗血小板聚集等药物。 CAS 术后并发症 29,30,31,32,33,34,35,36,37 术中并发症：I.心率、血压下降，明显者给予升压药和阿托平治疗；II.急性脑缺血：与球囊扩张相关，严重颈动脉狭窄者，支架植入前可球囊预扩张；III.血管
15、痉挛，术中遇到血管痉挛时给予罂粟碱等解痉药物；IV.斑块脱落，应用 EPD；V.血栓形成，术中全身肝素化，一旦形成给予溶栓治疗。 术后并发症：I.低血压和心率降低：术后可给予多巴胺等药物升高血压、阿托品等药物维持心率；II.中风,术后可选者性抗凝，口服抗血小板聚集药物；III.高灌注综合症，术后注意控制血压，应用脱水药物减轻脑水肿；IV.支架内急性血栓形成，可行溶栓治疗；V.支架移位、成角和断裂,术前选择合适患者和支架；VI.支架内再狭窄,术后口服抗血小板聚集等药物；VII.动脉穿刺并发症，防治方法同其他介入操作。 颈动脉狭窄术后的随访 对所有颈动脉狭窄手术患者应进行随访，随访时间可定在术后 1 月、3 月、半年和以后每半年间隔随访一次。随访内容包括患者有无再次发作缺血性事件、彩超测量颈动脉管径和评估再狭窄程度等 21。
