1、第 1 页 共 6 页文件编号 HY-02-02版 次 A/01PXSJ-216F 离子计作业指导书文件类别 JS1目的通过明确规范氟离子计的操作，确保阳极氧化产品封孔质量达到标准及客户的要求。2范围本作业指导书适用于氧化厂生产的阳极氧化产品。3职责本作业指导书由化验员编制和实施。本作业指导书由技术部负责审核和监督实施。4操作内容4.1、性能指标4.1.1测量范围：PH:-2.000PH-20.000PHPX:0.000PX-14.000PXmV:-1999.9mV-1999.9mV4.1.2分辨率：PH/PX:0.001PH/PXmV:0.1mV温度：0.14.1.3基本误差：PH/PX:0
2、.002PH/PXmV:0.03%FS离子浓度：0.3%温度：0.14.1.4温度补偿范围：手动/自动(0.0-60)4.1.5电源：直流通用电源适配器（9VDC、800mA、内正外负）4.2、操作前准备4.2.1 将150ml 蒸馏水倒入250ml 的塑料烧杯中，加入搅拌转子后将烧杯置于搅拌器上，打开搅拌器开关；打开离子计开关；4.2.2 将氟离子电极、参比电极和温度电极放入正在搅拌器上搅拌250ml 的塑料烧杯中；注意不要让转子碰到氟 离子电极、参比电极；4.2.3 用蒸馏水清洗干净电极后用吸水纸将电极上面的水吸干；用第 2 页 共 6 页移液管移取 20mL 的 0.001mol/L 的
3、氟离子标液和20mL 的TISAB 缓冲液至 50ml 烧杯后放加入小转子，插入氟离子电极、参比电极和温度电极，按“设置”键，在“设置测量模式下”选择“PX” ，并按“确认”键确认，选择“设置离子模式” ，选择“F-”并按“确认”键。按“测量”键进入测量状态，按“标定”键进入标定状态后用磁力搅拌器搅拌 3min，等数值稳定后按“设置”键，输入对应的标称值“3”后按“确认”键再按一次“确认”键后仪器提示“继续标定吗”按“确认”之后继续标定；之后用蒸馏水清洗干净电极后用吸水纸将电极上面的水吸干，再用移液管移取 20mL 的 0.01mol/L 的氟离子标液和 20mL 的 TISAB 缓冲液至 5
4、0ml烧杯中后加小转子，插入氟离子电极、参比电极和温度电极在磁力搅拌器下搅拌 3min，等数值稳定第 3 页 共 6 页后按“设置”键，输入对应的标称值“2”后按“确认”键后再按一次“确认”键仪器提示“继续标定吗”按“确认”之后继续标定；然后用蒸馏水清洗干净电极后用吸水纸将电极上面的水吸干，用移液管移取 20mL 的0.1mol/L 的氟离子标液和 20mL 的TISAB 缓冲液至 50ml 烧杯中后加小转子，插入氟离子电极、参比电极和温度电极在磁力搅拌器下搅拌 3min，等数值稳定后按“设置”键，输入对应的标称值“1”后按“确认”键后再按一次“确认”键仪器提示“继续标定吗”按“取消”后取消标
5、定,仪器显示标定的斜率，也可按“查阅”键查阅标定数据。4.2.4 标定结束后将电极放入干净的蒸馏水中清洗半小时后用吸水纸吸干电极上的水，将保护套套在电极上，关闭离子计开关和搅拌器开关备用。氟离子计标定斜率在 94%-100%时可正常使用，若低于 94%则需重新标定电极或更换氟离子电极和参比电极。4.3、操作规程4.3.1先打开离子计开关，按“设置”键，在“设置测量模式”下选择“离子测量”模式。第 4 页 共 6 页4.3.2将电极取下放入蒸馏水中清洗搅拌，按“测量”键开始测量，将电极从蒸馏水中取出用吸水纸吸干电极上的水。 4.3.3用20ml 移液管移取20mlTISAB 溶液和20ml 待测
6、液至50ml 烧杯中，加入小转子在搅拌器上搅拌，将清洗干净的电极插入待测液中，等数值稳定后，按“4/”或“6/”进行单位转换，转换到需要的单位后，纪录数据，如待测液有一组以上在测量之前要先将电极在蒸馏水中清洗、擦干后，再放入下组待测液中测量，测量结束后，按“取消”键结束测量，并将电极放入干净的蒸馏水中清洗半小时后用吸水纸吸干电极上的水，将保护套套在电极上，关闭离子计开关和搅拌器开关备用。五维护保养及其他注意事项5.1.每次测量结束后，应将电极放入干净的蒸馏水中清洗半小时后用吸水纸吸干电极上的水，将保护套套在电极上，关闭离子计开关备用。5.2.若参比电极内和参比电极保护套内的氯化钾保护液较少时要及时补充氯化钾保护液；注意在测量时不要让电极碰到烧杯的杯壁，以免碰坏电极。第 5 页 共 6 页5.3.若长时间不用应将离子计电源关闭，搅拌器电源关闭。 5.4.长期不用或已经使用一周后，若重新使用时，应将离子计重新标定，且标定斜率在 94%-100%之间后方可使用若低于 94%则需重新标定电极或更换氟离子电极和参比电极。 第 6 页 共 6 页PXSJ-216F 型离子计 如：下图显示屏查阅 设置 模式 贮存 测量 标定 取消 开关 确认序号： 修订内容： 修订日期: 编制/日期 审核/日期 批准/日期123
