脾脏淋巴管瘤一例病例解答.doc

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2、区,边界清,规则。cdfi:内见少许血流信号。诊断为:脾脏多发实性占位病变,考虑血管瘤可能性大。入院后行 ct 检查:脾脏多发实性占位病变,考虑血管瘤与转移癌相鉴别。入院后给予超声造影检查:病灶主要为周边高增强,病灶中央为低增强。因诊断不明确行超声引导下活检,结果为:淋巴管瘤。请分析一下此病例及其鉴别诊断等.图 1、2 脾脏内见多个高会声区,边界清,形态规则,未见明显血流信号图 3 造影前锁定脾脏内的一个病灶,二维超声表现图 4 造影前锁定脾脏内的一个病灶,彩色多普勒超声表现图 5 注入造影剂 14s,病灶无明显增强图 6 注入造影剂 68s,可见病灶周边为高增强,内部为低增强图 7 注入造影

3、剂 140s,可见周边未见明显高增强的环,病灶内部为低增强。图 8 行超声引导下活检(图中所示虚线为穿刺线)答 案病例解答:脾淋巴管瘤是一种少见的脾脏良性肿瘤,目前认为淋巴管瘤是淋巴管先天发育不全、错构或淋巴管损伤致淋巴回流梗阻、管腔异常扩张甚至呈瘤样增大而形成的一种良性淋巴管畸形,病理上可分为毛细管型、海绵型和囊肿型。本例为脾海绵型淋巴管瘤,通常位于包膜下,为单发或多发性结节,有时可弥漫累及整个脾脏,多见于儿童 1 。如脾内呈多发性瘤结节或同时伴有其他部位或器官(如肝脏、腋下、纵隔、胃肠等 )的淋巴管瘤则称淋巴管瘤病 ( lymphangiomatosis) 。鉴别诊断:脾血管瘤:二维超声表

4、现与脾脏淋巴管瘤难以区别,超声造影则表现较为特异性,可以见到早期病灶周边增强,并逐渐向病灶内部充填。而淋巴管瘤由于内部缺乏血管,因此表现为无明显增强。脾脏转移癌:与肝内转移癌相似,由于原发部位的不同,可以有多血供型与乏血供型之分,前者超声造影表现为病灶早期的快速增强和消退,乏血供型的超声造影表现为无增强或低增强,较难与该病相鉴别。最后的确诊需要组织病理活检。脾淋巴管瘤是脾脏良性肿瘤可不做任何治疗,但由于脾脏的良恶肿瘤临床鉴别较困难 ,也有人主张一经发现,即施行脾切除术 5 。笔者倾向于定期复查,如果脾功能正常,不做手术治疗。 1 wadsworth d t, newman b, abramson s j, et al. splenic lymphangiomatosis in children j . radiology, 1997, 202: 173 -176.5 陈永亮,黄志强,冯玉泉 ,等. 脾脏肿瘤 31 例临床分析j . 中华肿瘤杂志,2001 ,23(6) :512 学友讨论区 1 1/1 1 名字:celeste *内容:*验证码:Copyright 中华超声网. All Rights Reserved. Powered by Ultrasound2.0 2003-2011 Runtime:0.23749

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