1、药物化学 第 1 页（共 15 页）药物化学复习题一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。c1下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( c )A、氢氯噻嗪 B、依他尼酸 C、螺内酯 D、呋塞米 E、利尿酸d2下列药物中，不易被空气氧化为 ( )A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素c3巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A、氮气 B、氧气 C、二氧化碳 D、二氧化硫 E、氢气 ( )c4关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( )A、遇碱性药物引起分解 B、水溶液呈中性
2、 C、在碱性溶液较稳定D、可用 Vitali 反应鉴别 E、是 M 受体拮抗剂c5下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A、含有邻苯二酚结构 B、呈酸碱两性 C、药用为 R 构型，具有右旋光性D、对 和 受体都有较强的激动作用 E、对 受体有较强的激动作用a6下列药物中，脂溶性维生素为 ( )A、维生素 E B、维生素 C C 、维生素 B1D、维生素 B2 E、维生素 B6c7下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A、卡托普利 B、普萘洛尔 C、氯贝丁酯D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素a8下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A、奥沙西泮 B、硝西泮 C、氟西泮 D、氯硝西泮 E、三唑
3、仑d9下列 4 个结构中，喷他佐新的结构为 ( )ONHHONC3 HONNHA、 B、 C、 D、e10下列药物中，以左旋体供药用为 ( )A、布洛芬 B、氯胺酮 C、盐酸吗啡 D、盐酸乙胺丁醇 E、肾上腺素b11甲氧苄啶为 ( )药物化学 第 2 页（共 15 页）A、二氢叶酸合成酶抑制剂 B、二氢叶酸还原酶抑制剂 C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂 E、磷酸二酯酶激动剂a12吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A、改善脑功能 B、兴奋呼吸中枢 C、利尿 D、肌肉松弛 E、强心c13利巴韦林临床主要作用 ( )A、抗真菌药 B、抗肿瘤药 C、抗病毒药 D、抗结核病药 E、抗高血压药b14下
4、列药物中，主要用作抗真菌药为 ( )A、阿昔洛韦 B、氟康唑 C、氧氟沙星 D、盐酸乙胺丁醇 E、氯胺酮b15结构式 的缩写是 ( )A、SMZ B、SD C、TMP D 、SA E、STa16下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BC D c17下列结构式中阿奇霉素的结构是 ( )NO2HHNOOCOHCH2O NOCH3CHNONSH2 SO3CH3CH3OSNOCH2NCH33COH NOCOHS3CH3O药物化学 第 3 页（共 15 页）A BC D b18下列 4 个结构中，酸性最强的是 ( )A BC Db19下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 (
5、)A、黄体酮 B、地塞米松 C、炔雌醇 D、甲睾酮 E、氯胺酮c20下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A、氟尿嘧啶 B、甲氨喋呤 C、洛莫司汀 D、巯嘌呤 E、阿糖胞苷a21属于 5-HT3 受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A、昂丹司琼 B、甲氧氯普胺 C、氯丙嗪 D、多潘立酮 E、氯胺酮c22非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C、3 ,5-吡 唑 烷 二 酮 类 、 芳 基 烷 酸 类 、 邻 氨 基 苯 甲 酸 类 、 1,2-苯 丙 噻 嗪 类 、 吲 哚 乙 酸 类D、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 E、
6、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类d23氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( )A、二甲基氨基 B、侧链部分 C、酚羟基D、吩噻嗪环 E、丙胺基c24长期服用磺胺类药物应同时服 ( )OH OHOHCN2OHC3N(C3)2 OH OHOHCN2N(CH3)2HN(C3)2CH2OHl2O2NCH3NH3OONCH3CH3NCH3OONH HNCH3OONCH3ClSO2NHNHC2OO药物化学 第 4 页（共 15 页）A、NaCl B、NaCO 3 C、NaHCO 3 D、NH 4HCO3 E、NaOHc25下列化学药物具有抗病毒活性是 ( )A、硫酸链霉素 B、
7、两性霉素 C、齐多夫定 D、氟康唑 E、氯胺酮c26下列哪种药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素 ( )A、苯唑西林 B、舒巴坦 C、氨曲南 D、克拉维酸 E、氯唑西林d27青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 ( )A、青霉噻唑酸 B、青霉烯酸 C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺 E、青霉二酸和青霉胺d28遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是 ( )A、雌二醇 B、黄体酮 C、甲睾酮 D、炔诺孕酮 E、雌三醇D29红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故 （ ）A、糖苷键 B、酯键 C、叔醇基D、上述 A、C 项 E、上述 A、B、C 项3C0下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液
8、中均能溶解的是 ( )A、顺铂 B、卡莫司汀 C、氟尿嘧啶 D、阿糖胞苷 E、白消安3c1沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基 B、异丙基 C、叔丁基 D、乙基 E、甲氧基a32关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类 H1 受体拮抗剂 B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体 D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用b33下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利 B、洛伐他汀 C、依那普利 D、氯沙坦 E、缬沙坦d34经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑 B、甲氧氯普胺 C、多潘立酮 D、雷尼替丁 E、雌三醇b35下列叙述与贝
9、诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应 D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用a36具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚 B、贝诺酯 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E、阿司匹林3a7喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制 DNA 复制 B、抗叶酸代谢 C、抑制 DNA 合成D、抑制 RNA 合成 E、抑制 RNA 复制d38固体粉末具有颜色的药物是药物化学 第 5 页（共 15 页）A、链霉素 B、红霉素 C、青霉素 D、利福平 E、对乙酰氨基酚a39氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应
10、用为A、 D-(-)苏阿糖型 B、 L-(+)苏阿糖型 C、 D-(+)赤藓糖型D、 L-(-)赤藓糖型 E、 D 、L-(+)苏阿糖型b40能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素 B、氨基苷类抗生素C、-内酰胺类抗生素 D、磷霉素 E、大环内酯类抗生素b41化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用 ( )A、化学试剂国家标准 B、国家药品标准 C、企业暂行标准D、地方标准 E、国际药品标准 a42由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮 B、三唑仑 C、硝西泮 D、艾司唑仑 E、氯哨西泮d43与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥 B、盐酸氯丙嗪 C、苯妥英钠 D、硫喷妥
11、钠 E、地西泮4d4氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基 B、侧链部分 C、酚羟基 D、吩噻嗪环 E、胺基部分d45具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应 B、 FeCl3 试液显色反应 C、坂口反应D、Vitali 反应 E 、生物碱试剂反应d46选择性作用于 受体的药物是A、肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、氧肾上腺素b47盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀 B、蓝绿色沉淀 C、黄色沉淀D、紫色沉淀 E、红色沉淀b48盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I a B 、Ib C、 Ic
12、D、 Id E、 Ied49氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮 B、硝苯地平 C、硝酸甘油 D、普萘洛尔 E、多巴胺B51下列能与 2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平 B、胺碘酮 C、普萘洛尔 D、美西律 E、多巴胺52下列调血脂药中，哪一个不属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂A、氟伐他汀 B、辛伐他汀 C、洛伐他汀 D、非诺贝特 E、烟
13、酸B53组胺 H2 受体拮抗剂主要用于A、抗过敏 B、抗溃疡 C、抗高血压 D、抗肿瘤 E、抗高尿酸5D4下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁 B、西咪替丁 C、奥美拉唑 D、多潘立酮 E、泮托拉唑C55下列属于前药的是药物化学 第 6 页（共 15 页）A、雷尼替丁 B、甲氧氯普胺 C、奥美拉唑 D、多潘立酮 E、西咪替丁56阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸 B、醋酸 C、水杨酸 D、水杨酸钠 E、碳酸氢钠C57对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基 B、酰胺基 C、潜在的芳香第一胺 D、苯环 E、叔胺基B58为 1,2
14、-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬 B、吡罗昔康 C、双氯芬酸钠 D、吲哚美辛 E、扑热息痛B59下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚 B、安乃近 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E、阿斯匹林D60诺氟沙星的性质是A、酸性 B、碱性 C、中性 D、酸碱两性 E、酰胺性A61磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是A、磺胺嘧啶 B、磺胺 C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶 E、还原磺胺嘧啶C62属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠 B、异烟肼 C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇 E、异烟腙A63异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为A、水解 B、氧化 C、风化 D、还原 E、缩
15、合C64下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林 B、阿昔洛韦 C、硝酸益康唑 D、替硝唑 E、更昔洛韦D65具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素 B、青霉素钠 C、红霉素 D、博来霉素 E、头孢氨苄C66半合成青霉素的原料是A、 6-CAC B、7-APA C、6-APA D、7-ACA E、D67固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素 B、红霉素 C、青霉素 D、利福平 E、6-AACB68阿米卡星属于A、大环内酯类 B、氨基苷类 C、磷霉素类D、四环素类 E、-内酰胺类抗生素B69下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派 B、顺铂 C、氟尿嘧啶 D、巯嘌呤氮甲 E、MTXC70黄酮体属于哪一类
16、甾体药物A、雌激素 B、雄激素 C、孕激素 D、盐皮质激素 E、糖皮质激素A71具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松 B、雌二醇 C、甲睾酮 D、炔诺孕酮 E、雌三醇C72下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素 K3 B、维生素 K1 C、维生素 E D、维生素 B E、维生素CCD73下列关于维生素 A 叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚 B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素 E 共存时更易被氧化 D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存 D74下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是药物化学 第 7 页（共 15 页）A、维生素 B6 B、维
17、生素 A C、维生素 ED、维生素 B2 E、维生素 D37C5利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用 B、给电子共轭 C、空间位阻D、给电子诱导 E、吸电子诱导c76药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A、水解速度不变 B、水解速度减慢 C、水解速度加快D、水解速度先慢后快 E、水解速度先快后慢A77用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是A、生物电子等排置换 B、起生物烷化剂作用 C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E、药效团原理D78在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、1 位氮原子无取
18、代 B、5 位有氨基 C、3 位上有羧基和 4 位是羰基D、8 位氟原子取代 E、3 位氟原子取代D79巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度 B、水中溶解度 C、电子密度分布D、官能团 E、1 位取代基D80下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物 B、用酰胺化方法做出的药物 C、在体内经简单代谢而失活的药物 D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81药物化学的研究对象是 ( c )A 中药饮片 B 中成药 C 化学药物 D 中药材 E 生化药物82化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用 ( b)A 化学试剂国家标准 B 国家药品标准 C 企
19、业暂行标准D 地方标准 E 国际药品标准83巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关 ( C )A 与 5,5 取代基的碳原子数目有关 B 与解离常数有关C 与 5,5 取代基在体内代谢稳定性有关 D 与脂水分配系数有关E 与解离常数无关84由地西泮代谢产物开发使用的药物是 ( A )A 奥沙西泮 B 三唑仑 C 硝西泮 D 艾司唑仑 E 氯硝西泮85氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( D )A 二甲基氨基 B 侧链部分 C 酚羟基D 吩噻嗪环 E 氯取代部分86下列镇痛药中成瘾性最小的是 ( CA 枸橼酸芬太尼 B 盐酸哌替啶 C 喷他佐辛 D 盐酸吗啡 E
20、 美沙酮药物化学 第 8 页（共 15 页）87具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是 ( D )A 重氮化-偶合反应 B FeCl3 试液显色反应 C 坂口反应 D Vitali 反应 E 碘碘化钾试液88氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符 ( )A 无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B 在碱性溶液中水解生成甲醛C 碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D 其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色 E 坂口反应89下列不是抗高血压的药物是 ( BA 卡托普利 B 洛伐他汀 C 依那普利 D 氯沙坦 E 格列美脲90下列属于前药的是 ( C)A 雷尼替丁 B 甲氧氯普胺 C 奥美拉唑
21、 D 多潘立酮 E 抗坏血酸91非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( B )A 水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92下列叙述与贝诺酯不相符的是 ( c)A 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B 水解产物显示酚羟基的鉴别反应C 能治疗剧痛 D 对胃粘膜的刺激性小E 水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93喹诺酮类药物的抑菌机制是 ( A)A 抑制 DNA 复制 B 抗叶酸代谢 C 抑制 DNA
22、合成D 抑制 RNA 合成 E 抑制二氢叶酸合成酶94下列化学药物具有抗病毒活性是 ( C)A 硫酸链霉素 B 两性霉素 C 齐多夫定 D 氟康唑 E 抗坏血酸95青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 (D )A 青霉噻唑酸 B 青霉烯酸 C 青霉二酸D 青霉醛和青霉胺 E 青霉醛96耐酸青霉酸的结构特点是 ( A)A 6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B 6 位酰胺侧链引入供电子基团C 5 位引入大的空间位阻 D 5 位引入大的供电子基团E 6 位酰胺侧链引入弱吸电子基团97半合成青霉素的原料是 ( C )药物化学 第 9 页（共 15 页）A 6-CAC B 7-APA C 6-APA D 7
23、-ACA E 5-APA98氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为 ( A)A D-(-)苏阿糖型 B L-(+)苏阿糖型 C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型 E D-(+) L-(-)赤藓糖型99红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故 ( E )A 糖苷键 B 酯键 C 叔醇基D 上述 A、B、C 项 E 上述 A、C 项100具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是 ( A )A 卡莫司汀 B 白消安 C 塞替派 D 环磷酰胺 E MTX101环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物 ( D )A 抗代谢类 B 卤代多元醇类 C 乙撑亚胺类D 氮芥类 E 生物碱类1
24、02黄酮体属于哪一类甾体药物 ( C )A 雌激素 B 雄激素 C 孕激素 D 盐皮质激素 E 糖皮质激素103睾酮在 17-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 ( A )A 可以口服 B 蛋白同化作用增强 C 雄激素作用增强D 雄激素作用降低 E 雌激素作用增强104下列属于 -葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是 ( D )A 胰岛素 B 甲苯磺丁脲 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 优降糖105属于水溶性维生素的是 ( B)A 维生素 A B 维生素 B1 C 维生素 E D 维生素 K1 E 维生素 K3106下列关于维生素 A 叙述错误的是 ( C )A 极易溶于三氯甲烷、乙醚 B 含共轭多
25、烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素 E 共存时更易被氧化 D 脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存107利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生 ( C )A 邻助作用 B 给电子共轭 C 空间位阻D 给电子诱导 E 吸电子诱导108咖啡因药效团是 ( D)A 喹啉 B 喹诺林 C 蝶呤 D 黄嘌呤 E 嘧啶109在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 (D )A 1 位氮原子无取代 B 5 位有氨基C 3 位上有羧基和 4 位是羰基 D 8 位氟原子取代药物化学 第 10 页（共 15 页）E 3 位上有羧基和 8 位是羰基110下列的哪种说法与前药的概念相符合 ( D )A 用酯化方法做出的药物 B 用酰胺化方法做出的药物 C 在体内经简单代谢而失活的药物 D 体外无效而体内有效的药物E 用氧化的方法做出的药物111120 题为配伍选择题（共有 10 备选项）备选项：A、青霉素B、诺氟沙星C、阿莫西林D、头孢氨苄E、氧氟沙星F、布比卡因G、MTXH、磺胺甲恶唑I、环丙沙星J、氢氯噻嗪111 ( I ) 112 ( H )113 ( A) 114. ( F )115. ( C ) 116. ( E)NOOHF SO2NHH2N CH3OSNOCH2NCH33COH CH3CH3NONC4H9
