1、药理学部分：1. 药效学是研究： E A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究： AA.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3新药进行临床试验必须提供： C A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 4. 药物半数致死量（LD50）是指： E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死
2、亡的剂量 5.药物的极量是指： E A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E. 以上都不对 7、药物的治疗指数是： B A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： B A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： B A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 10、药物作用的双重性是
3、指： D A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： E A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ E A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 13、药物的内在活性（效应力）是指： D A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶
4、性大小 14、安全范围是指： E A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ BA.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 16、可用于表示药物安全性的参数： D A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 17、药原性疾病是： DA.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应 18、药物的最大效能反映药物的： A A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.
5、量效关系 E.时效关系 19、肾上腺素受体属于： AA.G 蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是 20、拮抗参数 pA2 的定义是： BA.使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B.使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C.使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21、药理效应是： BA.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 22、储
6、备受体是： AA.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体 23、pD2 是： AA.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数 24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ B A.拮抗药对 R 及 R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R ）和活动态（ R*） C.静息时平衡趋势向于 R D.激动药只与 R*有较大亲和力 E.部分激动药与 R 及 R*都能结合，但对 R*的亲和力大于对 R 的亲和力 25、质反应的累加曲线是： AA.对称 S 型曲线 B
7、.长尾 S 型曲线 C. 直线 D.双曲线 E.正态分布曲线 26、从下列 pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是： AA.1 B.2 C.4 D.5 E.6 27、从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是： E A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6 28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： BA.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 29、下列关于激动药的描述，错误的是： D A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈 S 型 D.pA2 值越大作用越强 E.与受体迅速解离 30、下列关于受体的叙述，正确的是： A A.受体是
8、首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 31. 某弱酸药物 pka=3.4,在血浆中解离百分率约： EA.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 32. 阿司匹林的 pKa 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中可吸收约： C A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 33.某弱碱性药在 pH5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值： E A .2 B. 3
9、C. 4 D.5 E.6 34.下列情况可称为首关消除： D A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 35.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： BA 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 36. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是： B A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 37、药物的 t1/2 是指： AA
10、.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 38、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病人 睡了： BA.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 39、药物的作用强度，主要取决于：B A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 40、一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自
11、机体排出达 95%以上： CA.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个 41、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： D A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 42、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆t1/2 为 4h，如甲 药与乙药合用，则甲药血浆 t1/2 为： BA.小于 4h B.不变 C.大于 4h D.大于 8h E.大于10h 43、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： BA.有效血浓度 B.稳
12、态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 44、药物产生作用的快慢取决于： A A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 45、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： DA.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C. E.A 和 B 46、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 47、每个 t1/2 恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态血浓度： CA.1 个 B.3 个 C.5 个 D
13、.7 个 E.9 个 48、某药 t1/2 为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： D A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 49、药物的时量曲线下面积反映： D A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆 t1/2 长短 C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 50、静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，其表观分布容积约为： E A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 51、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： A A.药物自肾脏的转运
14、B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 52、二室模型的药物分布于： D A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏 D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏 53、血浆 t1/2 是指哪种情况下降一半的时间： C A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度 54、关于坪值，错误的描述是： EA.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度 B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经 45 个 t1/2 才能达到坪值 C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D.坪浓
15、度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比 E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 55、药物的零级动力学消除是指： B A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物 56、按一级动力学消除的药物，其血浆 t1/2 等于： D A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303 57、离子障指的是： DA.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C.非离子
16、型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是 58、pka 是： EA.药物 90%解离时的 pH 值 B.药物不解离时的 pH 值 C.50%药物解离时的 pH 值 D.药物全部长解离时的 pH 值 E.酸性药物解离常数值的负对数 59、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未 加苯巴比妥时缩短，这是因为： BA.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性 E.苯巴比妥抗血小板聚集 60、药物进入循环后首先：
17、E A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 61、药物的生物转化和排泄速度决定其： C A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 62、时量曲线的峰值浓度表明： A A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 E.药物的疗效最好 63、药物的排泄途径不包括： EA.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏 64、关于肝药酶的描述，错误的是： EA.属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E
18、.只代谢 20 余种药物 65、已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100g/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5g/ml，则此药的 t1/2 为： DA.4h B.2h C.6h D.3h E.9h 药剂学部分1. 下列表述正确的是 ( C)A. 按我国药典规定的标准筛规格 ,筛号越大,孔越大B. 工业用标准筛用 “目” 表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C. 在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品 D. 两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物2.
19、以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为 ( C )A. 万能粉碎机B. ball millC. 流能磨(气流式粉碎机)D. colloid millE. 冲击式粉碎机3. 以下关于球磨机的说法，错误的为 ( D )A. 装药量为筒体积的 15%-20%B. 圆球装量为筒体积的 30%-50% C. 工作转速为临界转速的 60%-85%D. 物料的直径应为圆球的 1/2-1/4E .球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎 4. V 型混合器适宜的转速和填充量分别为 ( D)A. 临界转速的 70%-90%,容器体积的 70%以上 B. 临界转速的 30%-40%,容器体积的 70%-90%C. 临界转速的
20、 80%以上,容器体积的 70%-90%D. 临界转速的 30%-40%,容器体积的 30%E. 临界转速的 10%以上,容器体积的 70%-90%5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的 ( A )A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉 C. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎 E .粉碎是将机械能转变为表面能6. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 ( A )A. 8%-15% B. 5%以下C. 5%-1
21、0%D20%-40%E. 50%以上7. 有关片剂质量检查说法不正确的是 ( A )A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异 ，包衣后不再检查片重差异 B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D. 片剂的硬度不等于脆碎度 E咀嚼片不进行崩解度检查8. 中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 ( E )A. 取 20 片，精密称定片重并求得平均值 B. 片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为 7.5%C. 片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为 5%D. 超出规定差异限度的药片不得
22、多于 2 片 E. 不得有 2 片超出限度 1 倍9. 以下辅料可作为片剂崩解剂的是 ( D )A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠E糊精10. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( B )A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素纳D. 微粉硅胶E甘露醇11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( B )A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通三号筛C. 中粉课全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛E. 最细粉可全部通过六号筛12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( B )A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实
23、现的B. 球磨机不能进行无菌粉碎 C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎 D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E. 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作13. 以下可作为 soft capsules 内容物的是 ( A )A. 药物的油溶液 B. 药物的水溶液 C. 药物的水混悬液D. O/W 型乳剂E. 药物的稀醇溶液14. 下列对散剂特点的叙述错误的是 ( B )A. 制备简单、剂量易控制 B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C. 贮存、运输、携带方便D. 表面积大、易分散、奏效快 E. 便于小儿服用15. 散剂按医疗用途可分为 ( B )A. 倍散
24、与普通散剂B. 内服散剂与外用散剂C. 单散剂与复散剂D. 分剂量散剂和不分剂量散剂E. 一般散剂与泡腾散剂16. 下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( E )A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣 B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用17. 下列叙述错误的是 ( A )A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B. 栓剂应进行融变时限检查C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣18. 湿法制
25、粒的工艺流程为 ( D )A. 原辅料粉碎混合制软材 制粒整粒压片B. 原辅料混合粉碎制软材 制粒整粒干燥压片 C. 原辅料粉碎混合制软材 制粒干燥压片 D. 原辅料粉碎混合制软材 制粒干燥整粒压片E. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片19. 关于咀嚼片的叙述,错误的是 ( C )A. 常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味 B. 不进行崩解时限检查C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D. 口感良好,较适于小儿服用 E. 对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效20. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 ( A )A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟E.10 分
26、钟21. 下列关于 powders 的叙述中，正确的是（ C ）A. 水不溶性药物有特定的 CRH 值 B. 两种水溶性药物混合物的 CRH 大约等于各药物 CRH 的和 C. 两种水溶性药物混合物的 CRH 大约等于各药物 CRH 的乘积 D. 由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物 ,其临界相对湿度等于各药物的 CRH 之乘积 E. 水溶性药物没有特定的 CRH 值22. 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（ E ）A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C. 生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D. 可制成缓释制剂 E滴丸在药剂学上又称胶丸 23. dr
27、op pill 与胶丸的相同点为（ C ）A. 均采用明胶为基质 B. 均采用 PEG 为基质C. 均为滴制法制备D. 均为丸剂E均为压制法制备24. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ C ）A. 可将液态药物制成固体剂型 B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味 E. 可以掩盖内容物的苦味25. 以下适合制成 capsules 的药物为（ D ）A. 药物的水溶液 B. 易风化药物C. 吸湿性很强的药物D. 性质相对稳定的药物E. 药物的稀乙醇溶液26. 处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺 ( E )A. 结晶压片法B. 干法制粒法C. 粉末
28、直接压片D. 湿法制粒压片E. 空白颗粒法27. 复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片 )的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ) 400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP) 80g淀粉 40g 10%淀粉浆 24 g干淀粉 23g(4%左右) 硬脂酸镁 3g(0.5%左右 )制成 1000 片(每片含 SMZ0.4g)干淀粉的作用为 ( A )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 吸收剂E. 润滑剂28. 小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖 88.8g 糖粉 38.0 g17% 淀粉浆 适量 10% 硝酸甘油乙醇溶液 0.6 g(硝酸甘油量 )硬脂酸镁 1.Og制成 1000 片 ( 每片含硝酸甘油 0
29、.5mg)硬脂酸镁的作用为 ( D )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 颗粒剂29.“手握成团 ，轻压即散” 是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C )A. 压片B. 粉末混合C. 制软材D. 包衣E. 包糖衣30. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 ( C )A. 常压箱式干燥器B. 流化床干燥C. 喷雾干燥D. 红外干燥器E. 微波干燥31. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( A )A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗黏着性E. 抗静电性32. 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( C )A. 胃溶包衣B. 肠胃都溶型包衣C. 肠溶包衣D. 糖衣E. 水溶衣33. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E )A. 聚维酮-淀粉B. 碳酸氢纳-硬脂酸C. 氢氧化纳-枸橼酸D. 碳酸钙-盐酸E. 碳酸氢钠- 枸橼酸34. 下列可作为肠溶衣材料的是 ( B )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B. 醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂 L 型C. 聚维酮、羟丙甲纤维素D. 聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋 E. 聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋35. 薄膜衣中加入增塑剂的机理 ( A )
