药理学随堂考核单.docx

1、 药理学随堂考核单一（总论部分）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于：A0.693/e Be/0.693C2.303/e De/2.303E0.301/e2药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小3肝药酶的特点是：A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大C专一性低，活性有限，个体差异小D专一性低，活性有限，个体差异大E专一性高，活性很高，个体差异小4药物产生副作用的药理学基础是：A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E. 用药时

2、间过长5部分激动药的特点为： A与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用 E无亲和力也无内在活性6生物利用度反映：A表观分布容积的大小 B进入体循环的药量 C药物血浆半衰期D药物吸收速度对药效的影响 E药物消除速度的快慢7药物不良反应包括： A副反应 B毒性反应 C后遗效应 D停药反应 E变态反应二、填空题:1药物在体内的过程有 、 、 和 。2.当弱碱性药物中毒时，可通过 化血液，从而使药物从 转入 ，增加药物 解救之。3药物的量效曲线可分为 和

3、两种。从 者中可获得 ED50 及 LD50 的参数。4受体激动药的最大效应取决于其 的大小，当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）2.半衰期（half-time）3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）5.肝肠循环(enterohepatic cycle)6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer)7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor)8.治疗指数（therapeutic index）

4、9.受体脱敏（receptor desensitization）10.受体增敏（receptor hypersensitization） 11.副反应（side reaction）12.反跳 13.首过效应（first pass effect）14.后遗效应(residual effect)15.变态反应(allergic reaction)16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）17.效价强度（potency）18ED50 与 LD5019.激动药（agonist）20.拮抗药（antagonist）药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物 1）专业 班级 姓名 学

5、号 一、 选择题：1有机磷酸酯类中毒的机制是： A裂解 AChE 的酯解部位 B使 AChE 的阴离子部位乙酰化 C使 AChE 的阴离子部位磷酰化 D使 AChE 的酯解部位乙酰化 E使 AChE 的酯解部位磷酰化2有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A能直接激动 M 受体，产生 M 样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C可使眼内压升高D可用于治疗青光眼E有调节痉挛作用3. 新斯的明哪项作用最强：A. 对心脏的抑制作用B促进腺体分泌作用C对眼睛的作用D对中枢的作用E骨骼肌兴奋作用4抗胆碱酯酶药包括： A毒扁豆碱 B新斯的明 C碘解磷定 D氯解磷定 E敌百虫5中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是：

6、A阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱D后马托品E溴丙胺太林6. 阿托品：A选择性阻断 M 胆碱受体B为 ACh 的竞争性拮抗药C选择性阻断骨骼肌 N 胆碱受体D大剂量可出现中枢症状E大剂量时阻断神经节 N 受体7. 有关阿托品的各项叙述，正确的是A阿托品可用于各种内脏绞痛B可用于治疗前列腺肥大C对中毒性痢疾有较好的疗效D可用于全麻前给药以制止腺体分泌E能解救有机磷酸酯类中毒8下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点： A阻断神经冲动传递到肌肉B最初可出现短时肌束颤动C连续用药可产生快速耐受性D治疗剂量时无神经节阻断作用E抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用9. 新斯的明可加重那种药物的毒性A琥珀胆碱B东崀

7、菪碱C筒箭毒碱D阿托品E美卡拉明10. 筒箭毒碱：A能竞争性阻断 ACh 的除极化作用B能松弛骨骼肌 C产生的肌松作用可被新斯的明加强D有神经节阻断作用E可使血压升高二、填空题:1.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是 和 ，前者是通过阻断 受体，后者则通过复活 。2.毛果芸香碱的临床应用 、 、 、 。三、简答题:简述新斯的明的药理作用与临床应用。四、论述题:1. 试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。2. 试述阿托品的药理作用及作用机制，不良反应，禁忌证及中毒的解救。药理学随堂考核单三（作用于传出神经系统药物 2）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1能引起

8、肾上腺素升压翻转的药物是：A利血平 B酚妥拉明C甲氧明 D美加明E阿托品2肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪项A 收缩力增强 B 传导加快C 自律性增加 D 耗氧量增加E 减少心肌血供3与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是： A化学性质稳定，口服有效B拟肾上腺素作用弱而持久 C能促进 NA 释放而发挥间接作用D中枢兴奋作用较显著E易产生快速耐受性4肾上腺素的临床应用是：A心脏骤停 B过敏性休克C支气管哮喘D血管神经性水肿及血清病E与局麻药配伍及局部止血5. 主要作用于 和 受体的拟肾上腺素药有：A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素C肾上腺素 D麻黄碱E. 多巴胺6去甲肾上腺素用于治疗： A休克 B药物中毒性

9、低血压C上消化道出血 D外周血管痉挛性疾病E支气管哮喘7具有 受体阻断作用的药物是： A哌唑嗪 B间羟胺C酚妥拉明 D氯丙嗪E酚苄明8下列属于 受体阻断药的药理作用是： A心率减慢 B心肌耗氧量减少C支气管平滑肌松弛 D降低眼内压 E抑制肾素释放二、填空题：1去甲肾上腺素激动血管的 1 受体，主要使小动脉和小静脉收缩。 收缩最明显，其次是 。2. 多巴胺可激动 、 和 受体。3阻断 及 受体的代表药物是 。选择性阻断 1 受体的代表药物是 。三、简答题:1. 为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？2. 简述多巴胺的和临床应用。3. 简述异丙肾上腺素药理作用和临床应用。四、论述题: 受体阻断药的主要

10、临床应用及能产生的不良反应，禁忌证药理学随堂考核单四（作用于中枢神经系统药物 1）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是 A.洗胃 B给氧、维持呼吸 C.注射碳酸氢钠 D给予氯化胺E利尿2用于癫痫持续状态的首选药是： A硫喷妥钠静注 B苯妥英钠肌注C静注地西泮 D戊巴比妥钠肌注E水合氯醛灌肠3对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是： A苯妥英钠 B苯巴比妥C乙琥胺 D丙戊酸钠 E地西泮4苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是:A抑制病灶本身异常放电B稳定神经细胞膜 C抑制脊髓神经元 D具有肌肉松驰作用 E对中枢神经系统普遍抑制5硫酸镁的肌松作用是因为：

11、A抑制脊髓 B抑制网状结构C抑制大脑运动区D竞争 Ca2+受点，干扰 Ach 释放E直接抑制 N2 受体6对惊厥有效的药物有： A地西泮 B水合氯醛C氯丙嗪 D苯巴比妥 E硫酸镁7左旋多巴的特点是： A不良反应少见 B在脑内转变为 DA 起治疗作用C作用较慢 D可引起轻度体位性低血压E与卡比多巴合用可减少不良反应8氯丙嗪可阻断以下受体： AD2 受体 B 受体CN 受体 DM 受体 E 受体二、填空题：1苯二氮卓类药物能 入睡眠时间， 觉醒阈， 夜间觉醒次数， 睡眠时间。2. 治疗癫痫小发作的药物有 、 、 。治疗癫痫大发作的药物有 、 、 。可用于癫痫持续状态的药物有 、 、 、 。3左旋多

12、巴主要用于 ，但对 所引起的帕金森综合征无效。4.氯丙嗪与_ _、_ _组成“冬眠合剂” ，主要用于严重感染、感染性休克、甲状腺危象等的辅助治疗。三、简答题：1. 苯二氮卓类作用机制？ 2地西泮有哪些作用和用途？3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。4氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？四、论述题:1.氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应？2. 氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？药理学随堂考核单五（作用于中枢神经系统药物 2）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1具有拮抗阿片受体的药物是： A氟马西尼 B吗啡C阿托品 D酚妥拉明

13、E纳络酮2胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用： A哌替啶 B哌替啶阿托品C吗啡 D二氢埃托啡E阿司匹林3关于哌替啶的特点，叙述正确的是： A成瘾性比吗啡小 B镇痛作用较吗啡强 C作用持续时间较吗啡长D等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱 E大量也不引起支气管平滑肌收缩4吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是：A抑制呼吸中枢 B抑制咳嗽反射 C促组胺释放D抑制呼吸道平滑肌 E.兴奋 M 胆碱受体，支气管收缩5吗啡与哌替啶共性有： A激动中枢阿片受体 B用于人工冬眠 C提高胃肠平滑肌张力D致体位性低血压 E有成瘾性6可防止脑血栓形成的药物是：A. 水杨酸钠 B. 阿司匹林 C. 保泰松 D. 吲哚美辛

14、E. 布洛芬7不能用作抗炎药的是：A. 水杨酸钠 B.羟基保泰松C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.对乙酰氨基酚8. 无抗风湿作用的药物是A. 阿司匹林 B. 扑热息痛 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E双氯芬酸二、填空题：1能与吗啡竞争阿片受体的阻断药是 、 。2. 哌替啶的临床应用是_ _ 、_ _ 、_ _、_ _ 。3阿斯匹林通过抑制 而产生 、 和 作用。4内源性 PG 对胃粘膜具有 ，阿司匹林抑制胃粘膜 合成，故可诱致 与 。三、简答题：1阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？2解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？3乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义

15、？4. 简述吗啡用于治疗心源性哮喘的机制。四、论述题：试述吗啡的药理作用及应用。药理学随堂考核单六（作用于心血管药物 1）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1. Ia 类抗心律失常药的特点是A. 适度阻滞钠通道 B. 轻度阻滞钠通道C. 延长 ERP 及 APD D. 适度减慢传导E. 降低 4 相 Na+内流，降低自律性2缓慢型心律失常宜选用下列哪些药物治疗A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 阿托品D. 异丙肾上腺素 E. 维拉帕米3. 通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是：A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 E. 阿米洛利4. 具有排钾作用的药物包括：A. 呋喃苯

16、胺酸 B. 氢氯噻嗪C. 乙酰唑胺 D. 安体舒通 E. 氨苯喋啶5.哌唑嗪引起降压反应时不引起心率加快的原因是A. 抗 1 及 受体 B. 抗 2-受体C. 抗 1 及 2 受体 D. 抗 1 受体，不抗 2 受体E. 以上均不对6. 普萘洛尔的降压机理包括A. 阻断血管平滑肌上的 受体B. 阻断心血管运动中枢的 受体C. 阻断外周突触前膜的 受体D. 阻断心肌上的 1 受体E. 阻断肾球旁细胞上的 受体二、填空题1.利多卡因属于_类抗心律失常药，主要用于_ _心律失常。2.抗心律失常药的基本作用机制为_ _、_ _、_ _ 。3请写出下列几类抗高血压药的代表药物： 利尿药_ _、ACEI_

17、 _、AT1 阻断药_ _、 受体阻断药_ _ 、钙拮抗药 _、 中枢性抗高血压药 _ 、血管平滑肌扩张药 _ 、钾通道开放药_ _ 。4可乐定的降压作用与_ 、_ _ 受体有关。三、简答题1维拉帕米与 受体阻滞剂均具有抗心律失常及高血压、抗心绞痛作用，能否合用？为什么？2简述长期使用利尿药的降压作用机制。3抗高血压药物的应用原则。4.卡托普利的降压特点。四、论述题：1呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应。2噻嗪类利尿作用特点、作用机制及其临床应用。3ACEI 的降压机制。4. 比较 ACEI 与 AT1 受体阻断药在降压作用方面的异同。药理学随堂考核单七（作用于心血管药物 2）专业 班

18、级 姓名 学号 一、选择题:1. 地高辛的下列药理作用与其迷走效应有关的是A. 正性肌力 B. 减慢房室传导 C. 减慢窦性频率 D. 缩短心房有效不应期 E. 提高蒲肯野纤维自律性2. 与 ACEI 相比，Ang受体阻断药有以下特点A.对 Ang拮抗更为完全 B.对缓激肽途径无影响 C.能预防及逆转心脏与血管重构 D.不良反应较少 E.不易引起咳嗽、血管神经源性水肿等不良反应3. 抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B.扩张血管 C减慢心率 D增加侧枝血流量 E降低心肌收缩性4.硝酸甘油抗心绞痛作用的机制为A.扩张容量血管，降低前负荷 B.舒张较大的心外膜血管

19、C.舒张痉挛的冠状血管 D.舒张侧枝血管 E.使冠状动脉血流量重新分配5.下列关于钙拮抗剂的叙述，正确的是A.舒张冠状动脉，增加冠状动脉血流量B.扩张外周血管，减轻心脏后负荷 C.防止缺血心肌细胞钙离子超负荷，避免心肌坏死 D.降低心室壁肌张力 E.提高心室舒张末期压力6普萘洛尔治疗心绞痛有如下那些缺点A. 增大心室容量 B.降低心室内压力 C.延长射血时间 D.不适用于变异型心绞痛 E.突然停药可导致心绞痛加剧二、 填空题：1.地高辛可使心房 ERP_ _，蒲肯野纤维 ERP_ _，前者机制为_ _，后者机制是_ _。2.地高辛治疗心房纤颤的机制主要是_，因而可减慢_ _。3.强心苷的负性频

20、率作用是由于其可_ _ 、_ _。4.抗心绞痛药物分为_、_、_三类。5常用的硝酸酯类药物有_ 、_ 、_ 等，其中_最为常用。6普萘洛尔不适用于_型心绞痛，因其能阻断冠状动脉_ 受体，而使_受体占优势，易导致冠状动脉收缩。三、简答题1.简述地高辛正性肌力作用的机制。2.简述 ACEI 治疗 CHF 的作用机制。3.简述硝酸甘油扩血管的作用机制。4.简述硝苯地平治疗心绞痛的作用及机制。四、论述题：1.试述地高辛的不良反应及防治措施。2.为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?合用时应注意什么?药理学随堂考核单八（作用于血液、内分泌系统药物）专业 班级 姓名 学号 一、选择题:1有关华法

21、林的说法，正确的是： A体内、体外均有抗凝作用B灭活凝血因子a、a、a、aC起效慢，作用时间长 D血浆蛋白结合率高E口服易吸收2不属于糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因：A抑制炎症反应和免疫反应B激素能促使多种病原微生物繁殖C病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效D应用糖皮质激素时，未用足量、有效的抗菌药物E激素用量不足，无法控制症状3. 糖皮质激素类药物临床应用：A、肾上腺皮质功能减退症B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎C、风湿性心瓣膜炎D、肾病综合症 E、重症支气管哮喘4.碘和碘化物治疗甲状腺危象的作用机制A. 抑制酪氨酸碘化 B. 抑制 T3，T4 的缩合C. 抑制甲状腺素释放D. 破坏甲

22、状腺实质 E. 以上均非5. 有关降血糖药正确的描述应该是A. 胰岛素慢性耐受与免疫反应有关B. 肝功能不良者禁用氯磺丙脲C. 胰岛素与碱性蛋白结合可延缓吸收D. 胰岛素可以治疗精神分裂症E. 双胍类可以引起乳酸血症6. 胰岛素具有下列哪些作用： A促进糖原异生 B促进糖原的合成和贮存C抑制糖原分解 D促进脂肪合成 E抑制蛋白质的分解二、填空题：1. 肝素是带有 的大分子物质，不易吸收，常 给药，过量引起的出血用 解救。2. 香豆素类是 拮抗剂，其抗凝作用在 无效。3糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于 、 和 。4糖皮质激素常用于严重细菌感染的主要原因是它具有 、 和 作用。5可的松和泼泥松在体

23、内分别转化为_ _ 和_ _ 而产生药效。6常用的抗甲状腺药可分为_ _、_ _、_ _和_ _。7碘和碘化物临床用于_ _ 、_ _ 和_ _ 。8硫脲类抗甲状腺药适用于_ _、_ _ 和_ _ 。9胰岛素产生耐受性的主要原因是 、 、 。 10.胰岛素的主要不良反应有 、 、 和 。三、简答题1. 比较肝素和香豆素类的作用特点。2. 简述甲状腺激素的药理作用及临床应用。3. 口服降糖药有哪几大类？简述二甲双胍的临床应用四、论述题1. 试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。2. 磺酰脲类降糖药的降血糖作用机制及临床应用药理学随堂考核单九（抗菌药物）专业 班级 姓名 学号 一、

24、选择题:1. 抗菌活性是指A. 药物的抗菌范围 B. 药物的抗菌浓度C. 物理化学活性 D. 药物的抗菌能力E. 药物的治疗指数2. 影响 -内酰胺类抗菌作用的因素不包括A 对 -内酰胺酶的稳定性B 药物透过革兰阳性菌细胞壁的难易C 药物透过革兰阴性菌脂蛋白外膜的难易D 细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏E 对抗菌作用靶位 PBPs 的亲和性3. 红霉素与克林霉素合用可A. 扩大抗菌谱 B. 由于竞争结合部产生拮抗作用C. 增强抗菌活性 D. 降低毒性 E. 以上均不是4. 喹诺酮类抗菌药抑制：A. 细菌二氢叶酸合成酶 B. 细菌二氢叶酸还原酶C. 细菌 RNA 多聚酶 D. 细菌 DNA

25、回旋酶E. 细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶5. 可用于流行性脑脊髓膜炎的药物是：A. 青霉素 B. 磺胺嘧啶C. 四环素 D. 氯霉素 E. 柳氮磺吡啶二、填空题1化学治疗是对 、 及 所致疾病的药物治疗。2青霉素类抗生素共有的化学结构是 ，作用靶位是 ，从而抑制细菌 的合成，属繁殖期杀菌剂。3头孢菌素的优点是抗菌谱 ，抗菌作用 ，对 -内酰胺酶 ，与青霉素仅有 过敏反应。4磺胺药的基本化学结构与 相似，能与 竞争 ，妨碍 的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。5抗结核药作用的原则是 、 、 、 、 。6.一线抗结核药有 、 、 、 、 。7青霉素对 、 、 、 病原体一般无效

26、。8常用的耐酸耐酶青霉素有 、 、 。9常用的广谱青霉素有 、 。10氯霉素的主要不良反应是 、 、 ；四环素的主要不良反应是 、 、 、 。三、简答题1. 根据抗菌特点、对 内酰胺酶的稳定性及肾损害程度的不同可将头孢菌素类抗菌药分为四代，试述各代的主要特点。2为何青霉素对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性杆菌作用弱？ 3氟喹酮类药物的共同特性？ 4氨基糖苷类抗生素主要有哪些不良反应?四、论述题1试述青霉素过敏反应的防治措施。 2. 试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强的机制。 药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.BD 7.ABCDE 二、填空题

27、:1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4内在活性、内在活性 三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t 1/2=0.693/Ke。3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。4.零级消除动力学（zero order eliminatio

28、n kinetics）：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。5.肝肠循环(enterohepatic cycle) ：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出去，经胆汁排入肠腔的药物部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer) ：能增强药酶活性或加速其合成的药物。如苯巴比妥、苯妥英钠等。7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor) ：能减弱药酶活性或抑制其合成的药物。如异烟肼、氯霉素等。8.治疗指数（therapeutic index）：半数致死量和半数有效

29、量的比值（LD 50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。 9.受体脱敏（receptor desensitization）：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。10.受体增敏（receptor hypersensitization）：长期使用一种拮抗剂后，组织或细胞对其敏感性和反应性增强的现象。11.副反应（side reaction）：在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。12.反跳 ：指长期反复用药后突然停药后，原有疾病加剧或复发。13.首过效应（first pass effect）：药物在胃肠吸收后经肝门静脉进入肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入体循环的药量减少。14.后遗效应(residual effect) ：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。15.变态反应(allergic reaction)：药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应，又称过敏反应。16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）耐受性：长期反复用药后机体对药物的反应性降低。耐药性：长期反复用药后病原体或肿瘤细胞对化疗药的反应性降低。