1、药物化学复习题一、单项选择题1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因2非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ）A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4化学结构如下的药物是（ ） A头
2、孢氨苄 B头孢克洛C头孢哌酮 D头孢噻肟E头孢噻吩5青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解C-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成 7克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A大环内酯类 B氨基糖苷类C-内酰胺类 D四环素类E氯霉素类8下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维酸钾 D阿齐霉素
3、 E阿莫西林9对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D内酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素10能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）A氨苄西林 B氯霉素C泰利霉素 D阿齐霉素E阿米卡星11阿莫西林的化学结构式为（ ）12下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A舒巴坦 B氨曲南C克拉维酸 D甲砜霉素E亚胺培南13最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）A百浪多息 B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由（ ）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与
4、甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A钠盐 B钙盐C钾盐 D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ）A依诺沙星B西诺沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部
5、分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）A链霉素 B利氟喷丁C卡那霉素 D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ）A扑热息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）A因为生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改变药物的理化
6、性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）A中枢兴奋 B抗癫痫C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ）A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰
7、水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)33、 吩噻嗪第
8、2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性37、 结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三
9、个 D.四个 E.五个39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、 青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林
10、 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷
11、二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作
12、E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为 A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是 A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7-氢原子； D环中的硫原子； E 4-位取代基；56属于-内酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；57下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符 A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B药用品通常采用硫
13、酸盐； C在酸性或碱性条件下容易水解失效； D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸； E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色； 58与红霉素在化学结构上相类似的药物是 A氯霉素； B多西环素； C链霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59具有酸碱两性的抗生素是A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；60四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起 A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基； 61药用品氯霉素化学结构的构型是 A 1S,2R（-）赤藓糖型； B 1R,2R（-）苏
14、阿糖型； C 1S,2S（+）苏阿糖型； D 1R,2S（+）赤藓糖型； E 1R,2R（+）苏阿糖型； 62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素 A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素；63阿米卡星属于下列哪一类抗生素 A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素；64交沙霉素属于下列哪一类抗生素 A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素；65多西环素属于下
15、列哪一类抗生素 A属于-内酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环内酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素；66磺胺类药物的作用机制为 A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录； E抑制前列腺素的生物合成；67磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶； B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶； D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； E干扰细菌对叶酸的摄取；68指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂 A磺胺嘧
16、啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶；691962年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；70属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；71异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大； B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大； C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是 A硫酸链霉素； B利福平；
17、 C对氨基水杨酸钠； D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子内环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用 a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76， 下列与肾上腺素不符的叙述是A . 可激动 和 受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构， 易氧化变质D . -碳以R 构型为活性体， 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧
18、位甲基转移酶的代谢77， 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A . 分解为三环化合物B . C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂， 成内酯E . B 环脱水78、 甾体的基本骨架A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79， 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平80， 下列哪个说法不正确A . 具有相同基本结构的药物， 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数， 可使
19、药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数， 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物， 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用,也可以不选用。15 A磺胺嘧啶 B，头孢氨苄C
20、甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素1杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素（ ）2一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（ ）3与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（ ）4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（ ）5是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（ ）610 A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶6磺胺甲噁唑（ ）7甲氧苄嘧啶（ ）8利福平（ ）9链霉素（ ）10环丙沙星（ ）1115A氯霉素 B头孢噻肟钠C阿莫西林 D四环素E克拉维酸11可发生聚合反应（ ） 12在 pH 26条件下易发生差向异构化
21、（ ）13在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（ ）14以1R，2R（-）体供药用（ ） 15为第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂（ ） 1620A阿米卡星 B红霉素C土霉素D阿昔洛韦E异烟肼16抗结核药（ ）17四环素类抗生素（ ）18核苷类抗病毒药（ ）19氨基糖苦类抗生素（ ）20大环内酯类抗生素（ ）21-25 A.咖啡因 B.吗啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.常用硫酸盐26-30A 青霉素钠； B 氨苄青霉素； C 苯唑西林钠； D 氨曲南； E 克拉维酸；26为广谱抗生素的是27为治疗革兰氏阳性
22、菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是28为单环-内酰胺类抗生素的是29耐-内酰胺酶，同时对酸稳定的是30对-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；31属于-内酰胺类抗生素的是32属于氨基糖苷类抗生素33属于大环内酯类抗生素的是34属于四环素类抗生素的是35属于氯霉素类抗生素的是36-40A 青霉素； B 链霉素； C 红霉素； D 氯霉素； E 四环素；36制成硫酸盐，供注射给药的是37制成盐酸盐，供口服或注射给药的是38制成钠盐或钾盐，供注射给药的是39与乳糖醛酸成盐供注射用的是40先生成琥珀酸酯衍生物，再
23、与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是41-45A 阿莫西林； B 阿米卡星； C 氯霉素； D青霉素钠； E 四环素；41具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是42长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是43对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39具有广谱作用的半合成青霉素的是40可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是4650A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物5155A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为-内酰胺酶抑制剂C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为H1 受体拮抗剂E
24、 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸5660A 罗红霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林 E 多西环素56、为-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素6165A 用于防治角膜软化症眼干症夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎舌炎脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C甲氧苄啶；D异烟肼；
25、 E诺氟沙星；66药名缩写为SMZ的是67药名缩写为TMP的是68药名缩写为SD的是69又名雷米封的是70属于含氟喹诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星； B萘啶酸； C吡哌酸；D硝酸益康唑； E对氨基水杨酸钠；71属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74属于合成抗真菌药的是；75属于合成抗结核病药的是；76-80A磺胺嘧啶； B甲氧苄啶； C硫酸链霉素；D异烟肼； E诺氟沙星；76属于磺胺类抗菌药的是；77属于抗生素类抗结核病药的是78属于合成抗结核病药的是；79属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80属于磺胺类增效剂的是；81-85 A
26、.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成 E.克拉维酸的问世81.促进了半合成青霉素的发展82.是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个-内酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90 A.氯贝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 15 A左旋咪唑 B阿
27、苯达唑CA和B均为 DA和B均非1能提高机体免疫力的药物（ ） 2具有驱肠虫作用（ ）3结构中含咪唑环（ ）4具酸性的药物 （ ）5具有旋光异构体（ ）610 A磺胺嘧啶 B甲氧苄啶C两者均是 D两者均不是6抗菌药物（ ）7抗病毒药物（ ）8抑制二氢叶酸还原酶（ ）9抑制二氢叶酸合成酶（ ）10能进入血脑屏障（ ）1115 A环丙沙星 B左氟沙星C两者均是 D两者均不是11喹诺酮类抗菌药（ ）12具有旋光性（ ）13不具有旋光性（ ）14作用于DNA回旋酶（ ）15作用于RNA聚合酶（ ）1620 A氨苄西林 B头孢噻肟钠C两者均是 D两者均不是16口服吸收好（ ）17结构中含有氨基（ ） 1
28、8水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（ ）19对绿脓杆菌的作用很强（ ） 20顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40100 倍（ ）21-25 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是21.镇静催眠药 22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐 24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸26-30 A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是26.解热镇痛药 27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物 29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯31-35 A.青霉素 B.氯霉素 C.A和B都是 D.A和B都不是31.抗生素类
29、药物 32.生产中采用全合成33.分子中有三个手性碳原子 34.广谱抗生素35.可用于真菌感染36-40 A.青霉素钠 B.氨苄西林钠 C.A和B都是 D.A和B都不是36.-内酰胺类药物 37.-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素 39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验41-45 A.氨苄青毒素 B.头孢噻吩 C.两者都是 D.两者都不是41.四环素类药物 42.经典的-内酰胺类药物43.-内酰胺酶抑制剂 44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用46-50a、 青霉素b、 四环素c、 两者均是d、 两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中
30、含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成51-55A . 哌替啶B . 对乙酰氨基酚C . 青霉素钠D . 布洛芬E . 磺胺51， 具芳伯氨结构52， 含丁基取代53， 具苯酚结构54， 含6 元杂环55， 含稠合环结构56-60A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56， 抗生素类药物57， 生产中采用全合成58， 分子中有四个手性碳原子59， 广谱抗生素60， 使用前需做皮试61-65a. 磺胺甲基异恶唑b. 甲氧苄啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不应单独使用62. 是复方新诺明的主要成份63. 具磺胺结构64. 杂环上含氧65. 可
31、用于抗真菌66-70A青霉素； B红霉素； C两者均是； D两者均不是；66属于-内酰胺类抗生素的是67对酸碱不稳定的是68属于大环内酯类抗生素的是69主要用于革兰氏阴性菌感染的是70易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用的是71-75A链霉素； B四环素； C两者均是； D两者均不是；71分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是72属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是73属于抗生素类药物的是74具有解热镇痛作用的是75可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是76-80A 盐酸左旋咪唑 B 阿苯达唑C 两者均是 D 两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫
32、药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用81-85A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是81、含有噁唑环82、含有异噁唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂86-90 A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.A和B都是 D.A和B都不是86.局部麻醉药 87.全身麻醉药88.常用作抗心率失常 89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90.比较难于水解91-95A磺胺嘧啶； B诺氟沙星； C两者均是； D两者均不是；91具有芳香第一胺反应的是；92具有酸碱两性性质的是；93具有抗菌作用的是；94结构中含有哌嗪环的是；95具有抗结核病作用的是；
33、4、 多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。1指出下列叙述中哪些是正确的 （ ）A吗啡是两性化合物 B吗啡的氧化产物为双吗啡C吗啡结构中有甲氧基 D天然吗啡为左旋性E吗啡结构中含哌嗪环2青霉素钠具有下列哪些特点 （ ）A在酸性介质中稳定 B遇碱使内 酰胺环破裂C溶于水不溶于有机溶剂 D具有氨基苄基侧链E对革兰阳性菌、阴性菌均有效3内酰胺酶抑制剂有 （ ）A氨苄青霉素 B克拉维酸C头孢氨苄 D舒巴坦E阿莫西林4下列药物中局部麻醉药有 （ ）A盐酸氯胺酮 B氟烷C利多卡因 D经基丁酸钠E普鲁卡因5克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（ ）A阿莫西林B头孢羟氨
34、苄C克拉霉素D阿米卡星E土霉素6红霉素符合下列哪些性质（ ）A为大环内酯类抗生素B为两性化合物C结构中有五个羟基D在水中的溶解度较大E对耐药的金黄色葡萄球菌有效7下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ ）A青霉素钠 B氯霉素C头孢羟氨苄D泰利霉素 E氨曲南8下述性质中哪些符合阿莫西林（ ）A为广谱的半合成抗生素B口服吸收良好C对-内酰胺酶稳定D易溶于水,临床用其注射剂E室温放置会发生分子间的聚合反应9下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 ( ）A对光敏感 B淡黄色结晶 C可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH25时稳定性最大D本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀E易溶于水，2水溶液pH为56.510影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素 （ ）ApKa B脂溶性 C5取代基D5取代基碳数目超过10个 E直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有 A.羟基的酰化 B.N上的烷基化 C.1位的改造 D.羟基的醚化 E.取消哌啶环12、属于乙酰水杨酸的前药有 A.阿斯匹林
