1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典（2010年版）分为CA.1部 B.2部 C.3部 D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一5.中国药典现行版
2、规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化
3、学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20 B.18 C.22 D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为： AA. B. C. D.14.具有旋光性的药物，结构中应含有 A
4、A.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热 B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重
5、较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素C B.稀焦糖溶液 C.碘化钾 D.硫
6、代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.溴化钾
7、28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7 D.测得吸光度应在0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5% B.10% C.15% D.0.5%32.中国药典现行版规定HPLC法采用的检
8、测器是 DA.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐 B.氨 C.微生物限度 D.细菌
9、内毒素38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.300.5 B.360.5 C.370.5 D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60% B.70% C.80% D.90
10、%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以
11、100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠 51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮 B.中性乙醇 C.甲醛 D.盐酸
12、52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法 B.氧化还原滴定法 C.配位滴定法 D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.01.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.10% B. 8% C. 7% D. 6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1 B.2 C.3 D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍A.1 B.2 C.3 D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，
13、所用溶剂是 CA.水-乙醇 B.水-甲醇 C.水-乙醚 D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色 B.紫堇色 C.赭色沉淀 D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异 B.化学性质的差异 C.熔点差异 D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色 B.蓝绿色 C.淡棕色 D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物 B.生物碱类药物 C.磺胺类药物 D.巴
14、比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.异戊巴比妥钠 D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲 B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质 D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法 B.溴量法 C.紫外-可见分光光度法 D.高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.紫外分光光度法 D.高
15、效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.比色法 D.高效液相色谱法68.（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡 B.可待因 C.阿托品 D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 DA.1mol；2mol B. 1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱 B.奎尼丁 C.山崀宕碱 D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.水相PH B.温度的选择
16、 C.染料选择 D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.紫外-可见分光光度法73.中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DA.比色法 B.旋光度法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AA.其他甾体 B.游离磷酸盐 C.甲醇和丙酮 D.乙炔基75.硫色素反应是（B）的专属鉴别反应A.维生素B.维生素B1 C.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A.维生素A B.维生素B1 C.维生素CD.维生素E77.维生素E中应
17、检查的特殊杂质是 CA.游离肼 B.游离水杨酸 C.生育酚 D.间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.红外分光光度法 D.紫外-可见分光光度法79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.紫外-可见分光光度法 B.高效液相色谱法 C.旋光度法 D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（ A ）峰的保留时间一致A.A组分 B.B组分 C.C组分 D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于（ A）抗生素的鉴别A.-内酰胺类B.氨基苷类C环内酯类 D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA.气相色谱法 B.高
18、效液相色谱法 C.毛细管电泳法 D.紫外-分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性 B.还原性 C.旋光性 D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林 B.对氨基水杨酸钠 C.盐酸普鲁卡因 D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 D A.有机成分 B.无机成分 C.目前认为无生物活性的无效成分 D.
19、以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 DA.总有机磷量 B.总有机氯量 C.总有机溴量 D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA.含量较高的一些成分 B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选
20、择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量 B.浸出物的含量 C.君药及贵重药 D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查 B.微生物限度检查 C.控制菌检查 D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DA.10级 B.100级以下 C.1000级以下 D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时，（ B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查 B.灵敏度检查 C.阳性试验 D.隐性试验95.控制菌检查项目中，（A）被列为粪便污染菌.大肠埃希菌.大肠菌群.沙门菌.金黄色葡萄球菌96.（D）以是否引
21、起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源C.细菌内毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液的约在 AA.6.90.5B.6.00.5C.6.90.1D.4.00.5100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlB.12mlC.13mlD.ml101.（C）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 DA.酸性
22、中提取B.近中性中提取C.弱碱性中提取D.碱性中提取103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 DA.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定 AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现性不好106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜
23、的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸 B.氢氧化钠溶液 C.稀硫酸 D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸 B.溴化汞试纸 C.碘化汞试纸 D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 AA.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定“常温”系指 DA.20B.202C.252D.1030110.中国药典收载品种的中文名称为 BA.商品名B.法定名C.化学名D.英译名111.中国药典规定称取“0.1g”系指 BA.称取重量可为0.050.15gB.称取重量可为0.060.14gC
24、.称取重量可为0.070.13gD.称取重量可为0.080.12gE.称取重量可为0.090.11g112.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMnO4滴定液(0.105molL)B.KMnO4滴定液(0.1053molL)C.KMnO4滴定液(0.1053ML)D. 0.1053molL的KMnO4滴定液113.中国药典的颁布者为 CA.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意 CA.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差115.中国药典规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位 CA.5B.4C
25、.3D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5) AA.24.6B.12.3C.49.2D.6.1117.测定旋光度的药物分子结构特点是 CA.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 DA.1030B.252C.
26、2030D.200.5120.中国药典规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计B. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法 CA.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 BA.700800B.500600C.500以下D.600700123.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于
27、DA.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN的反应速度C.增加颜色深度D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在33.5的方法为 CA.第一法(硫代乙酰胺法) B.第二法C.第三法D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 DA.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量E.杂质含量126.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为 CA.一般杂质B.特殊杂质C.
28、信号杂质D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 CA.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物D.碳水化合物128.药物中重金属检查的原理是 DA.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应129. Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 DA.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是 DA.0.1molLB. 50ml中含1050g的Cl-C.50ml中
29、含5080g的Cl-D.50ml中含0.10.5g的Cl-131.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指 BA.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C.加入稀焦糖溶液D.加入乙醇使颜色褪去132. 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指 AA.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B.用仪器方法消除干扰C. 在溶液以外消除颜色干扰的方法D.采用外国药典方法消除干扰133. 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在33.5范围内
30、。此时应加入 CA.磷酸盐缓冲液B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)134. 检验记录作为实验的第一手资料 BA.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理135.RSD表示 DA.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差136.精密度是指 BA.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度137.测得值与真值接近的程度 BA.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差138.采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游
31、离肼时，所用对照品为 AA.硫酸肼B. 2，4-二硝基苯肼C.异烟肼D.盐酸羟胺139.异烟肼中的特殊杂质为 CA.酸度B.乙醇溶液澄清度C.游离肼D.游离吡啶140.中国药典规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应又称为 CA.氧化还原反应B.偶合反应C.银镜反应D.沉淀反应141.中国药典采用高效液相色谱法测定含量的药物是 DA.地西泮B.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星142. 取某药物约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20NaOH溶液lml，即显蓝紫色，加乙醚l
32、ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是 AA.盐酸麻黄碱B.硫酸奎宁C.硫酸阿托品D.盐酸吗啡143.吗啡生物碱的特征反应为 AA.Marquis反应B.Cl-的反应C.Keller-Kiliani的反应D.茚三酮反应144. 托烷生物碱的特征反应为 DA.氧化反应B.沉淀反应C.水解反应D.Vitali反应145. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39) DA.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39.74mg146. 取盐酸麻黄碱约10mg，加水lml溶解后，加硫
33、酸铜试液2滴与20NaOH溶液lmt，即显蓝紫色，加乙醚1ml振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其利用的反应是 AA.双缩脲反应B.紫脲酸胺反应C.Vitali反应D.Thalleioquin反应147. 硫酸奎宁中的特殊杂质是 BA.莨菪碱B.其他金鸡纳碱C.罂粟酸D.马钱子碱148. Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为 DA.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色149. 取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试
34、液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别 BA.托烷类生物碱B.异喹啉类生物碱C.喹啉类生物碱D.黄嘌呤类生物碱150. 硫酸阿托品片的含量测定应采用 AA.非水滴定法B.紫外-可见分光光度法C.提取中和法D.反相离子对HPLC二.配伍题选择题（共80题）备选答案在前，试题在后；每组若干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-3A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定1.空白试验 B2
35、.熔点 D3.旋光法 E4-7 指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点4. m.P D5.atD B6.n C7. b.P E8-11 A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处8.用不透光的容器包装 B9.避光并不超过20 E10.210 C11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入D 12-14A.凡例部分B.附录部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分12.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 B13.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的D14.对恒重的解释应收载药典的 A 15-18A.Ch.PB.BPC.USPD.JPE.Ph.Eur.15.英国药典
36、B16.美国药典C17.日本药局方D18.中国药典A 19-21A.1.52.5gB.10C.1.952.05gD.百分之一E.千分之一19.称取“2g”指称取重量可为A20.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的 B21.中国药典规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的E22-24A.极易溶解B.易溶C.溶解D.几乎不溶或不溶22.指溶质1g(ml)能在溶剂1不到1Oml中溶解 B23.指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解A24.指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解D 25-27A.硝酸银试液B.硫化钠试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氰酸铵试液E.氯化钡试液2
37、5.磺胺甲唑中重金属的检查 B26.铁盐的检查 D27.氯化物的检查 A28-31A.50ml中5080gB.50ml中0.10.5mgC.50ml中1050gD.27ml中1020gE.2g28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO42-量为 B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的Pb2+量为 D30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为 C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为 E 32-35A.砷斑B.于510nm波长处测吸收度C.标准比色法D.浊度标准液E.标准铅溶液32.Ag(DDC)法检查砷盐B33.溶液颜色的检查C34.古蔡法A35.溶
38、液澄清度的检查D36-39以下检查的杂质是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质36.易炭化物检查法B37.干燥失重测定法 C38.溶液颜色检查法A39.澄清度检查法 D40-43A.使As3+As5+B.使As5+As3+C.除去硫化氢干扰D.与砷化氢形成色斑E.生成新生态的氢气40.砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用 B41.砷盐检查中醋酸铅棉花的作用C42.砷盐检查中锌和盐酸的作用 E43.砷盐检查中溴化汞试纸的作用D44-47A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25以下数字修约后要求保留3位有效数字44.6.2451 E
39、45.6.2050 B46.6.2750 C47.6.2448 D48-51A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力48.精密度 C49.专属性 E 50.检测限 D51.准确度 B52-55A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量52.含氟有机药物“含氟量”的检查 A 53.片剂含量均匀度的检查 B54.药品中杂质的检查 C55.原料药中重金属与注射液中热原的
40、检查 D56-59A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称56.药品命名应尽量避免 E57.药品的性状应包括 A58.药品鉴别试验的目的为 B59.药品的检查项下应包括 C60-63A.精密量取B.称定C.约若干D.按干燥品计算E.凉暗处60.称取重量应准确至所取重量的百分之一称为 B61.取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量 C62.除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为 D63.避光并不超过20的条件称为 E64-67A.称取重量应准确至所取重量的1.52.5gB.称取重量应准确至所取重量的1.952.05gC.称取重量应准确至所取重量的1.9952.005gD.称取重量应准确至所取重量的1E.称取重量应准确至所取重量的1064.“称定” D65.“约” E66.“称取2g” A67.“称取2.0g” B68-69A.电位滴定法B.结晶紫指示液C.紫外分光光度法D.比色法E.百里酚酞68.盐酸氯丙嗪原料含量测定的非水滴定法 A69.测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法 C70-72A.制备衍生物测定熔点B.硫酸-荧光反应显黄绿色荧光C.水解后的重氮化-偶合反应D.
