2013人教版选修五3.2《醛》word学案.doc

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资源描述

1、第二节 醛 【学习目标】1. 以乙醛为例,掌握醛类的组成、结构、性质和用途。2. 掌握醛的结构特点 和乙醛的氧化反应。3. 了解丙酮的物理性质和用途。4. 充分利用“ 结构决定性质”的方 法,抓住官能团来学习有机物的性质;利用醛的特殊性,实现醇、醛、羧酸、酯的转化, 为有机合成和推断题打下基础。 【知识回顾】1. 加成反应 2. 醇类发生催化氧化的规律 【重点难点】重点:乙醛的结构特点和主要化学性质。难点:乙醛与银氨溶液、新制 Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。 一、醛类: 1.定义: 的有机化合物称为醛, 官能团是 ,简写为 ,饱和一元醛的通式为 2.甲醛:最简单的醛,分子式为 ,结

2、构式为 ,结构简式为 ,是一种 色、有 气味的气体, 溶于水,它的水溶液又称 ,在医学上常用于 、 等。 【练习 1】下列物质中,不属于醛的是( ) 。 A B CCH 2CHCHO DClCH 2CHO 【练习 2】已知甲醛(HCHO)分子中的 4 个原子是共平面的。下列分子中所有的原子不 可能同时存在于同一平面上的是 ( ) A苯乙烯: B苯甲酸: C苯甲醛: D苯乙酮: 二、乙醛 1. 乙醛的结构: 乙醛的分子式是 、结构式 ,结构简式 、官能团是 。 2. 物理性质 乙醛是 ,有 气味的液体,密度比水 ,易 、 易 ,能和 、 等互溶 。乙醛的核磁共振氢谱中,氢原子的种类和数目之比为

3、。 3.化学性质 (1)氧化反应: 燃烧:方程式 醛基的检验: 银镜反应 和新制 Cu(OH)2 反应 所用试剂 反应原理 实验现象 实验结论 实验条件 用途 反应方程式:银镜反应: 和新制 Cu(OH)2 悬浊液反应: 乙醛在一定 和 的条件下,能被 氧化生成乙酸, 【练习 3】对照乙醛的反应,写出甲醛发生银镜反应,以及与新制 Cu(OH)2 溶液反应的化 学方程式。 (2)加成反应(还原反应): 反应方程式: 【练习 4】有机物 CH3CH(OH)CHO 能发生的反应是: A.酯化 B.加成 C.消去 D.水解 E氧化 【练习 5】下列有机物中,不能发生银镜反应的是( ) AHCHO B

4、CH 3CH2CHO CHOCH 2CH2OH DCH 3COOH 【小结】:乙醛的反应中“官能团转化”的基本规律: 三、酮 1.定义: 的化合物称为酮, 官能团是 ,简写为 。 2.丙酮:是最简单的酮类化合物,分子式为 ,结构简式为 。是 具有 气味的 液体、易 。丙酮不能被银氨溶液 等弱氧化剂氧化,但可以 。 【练习 6】对照乙醛的加成反应,写出丙酮与氢 气的反应方程式。 【典例分析】 【例一】下列物质中,因为发生反应既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ( ) A. B. C. D.CH3CH2OH 【解析】 、CH 3CH2OH 不能和溴 水反应;而中含有 C=C 键、中含有-CHO 和酚羟基,它们既能 使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色。故答案为 B、C。 【课堂练习

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