1、中药处方格式及书写规范 第一条 为规范中 药处方管理，提高中药处方质量，根据 中华人民共和国药品管理法、 麻醉药品和精神药品管理条例、 处方管理办法等国家有关法律法规，制定本规范。 第二条 本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机 构及其人员。 第三条 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构 中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。 第四条 国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工 作的监督管理。 第五条 县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内 中药处方书写相关工作的监督管理。 第六条 医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药 处方书写的有关管理工作。 第七条
2、医师开具中 药处方时，应当以中医药理论为指导， 体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。 第八条 中药处方应当包含以下内容: （一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、 年龄、 门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊 要求的项目。 （二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）， 应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、 规格。 （四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。 （五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖 专用签章。 第九条 中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
3、 （一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求； （二）名称应当按中华人民共和国药典规定准确使用， 中华 人民共和国药典没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位 中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写； （三）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应 当以克(g)为单位,“g ”（单位名称）紧随数 值后； （四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号， 如打碎、先煎、后下等； （五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之 前写明； （六）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原 则上要求横排及上下排列整齐； （七）中药饮片用法用量应当符合中华人民共和国药典规 定
4、，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方 再次签名； （八）中药饮片剂数应当以“剂” 为单位； （九）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型 (水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药 方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、 饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日 1剂，水煎 400ml，分早 晚两次空腹温服”； （十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关 法律、法规和规章的规定。 第十条 中成药处方的书写，应当遵循以下要求： （一）按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病 结合选用适宜的中成药； （二）中
5、成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布 的药品通用名称，院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管 理部门批准的名称； （三）用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使 用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名； （四）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单 位，软 膏及乳膏剂以支、盒为单位，溶液制剂、注射剂以支、瓶为 单位， 应当注明剂量； （五）每张处方不得超过 5 种药品，每一种药品应当分行顶格 书写， 药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用，功能 相同或基本相同的中成药不宜叠加使用； （六）中药注射剂应单独开具处方。 第十一条 民族药处方格式及书写要求参照本规范执行。 第十二条 本规范由国家中医药管理局负责解释。
