1、第八章 遗传与变异 一、遗传的基本规律 一、基本概念 1.概念整理： 杂交：基因型 不同 的生物体间相互交配的过程，一般用 x 表示 自交：基因型 相同 的生物体间相互交配；植物体中指 雌雄同花 的植株自花受粉和雌雄异花的同 株受粉，自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。 测交：就是让杂种子一代与 隐性 个体相交，用来测定 F1的基因型。 性状：生物体的 形态 、 结构 和 生理生化 的总称。 相对性状： 同种 生物 同一 性状的 不同 表现类型。 显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F 1 表现 出来的那个亲本性状。 隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F 1 未表现 出来的那个亲本性状。 性
2、状分离：杂种的自交后代中，同时显现出 显性 性状和 隐性 性状的现象。 显性基因：控制 显性 性状的基因，一般用大写英文字母表示，如 D。 隐性基因：控制 隐性 性状的基因，一般用小写英文字母表示，如 d。 等位基因：在一对同源染色体的 同一 位置上，控制 相对 性状的基因，一般用英文字母的大写 和小写表示，如 D、d。 非等位基因：位于同源染色体的 不同 位置上或非同源染色体上的基因。 表现型：是指生物个体所 表现出来 的性状。 基因型：是指控制 生物性状 的基因组成。 纯合子：是由含有 相同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。 杂合子：是由含有 不同 基因的配子结合成的合子发育而成的个
3、体。 2.例题： （1）判断：表现型相同，基因型一定相同。（ x ） 基因型相同，表现型一定相同。（x ） 纯合子自交后代都是纯合子。（ ） 纯合子测交后代都是纯合子。（ x ） 杂合子自交后代都是杂合子。（ x ） 只要存在等位基因，一定是杂合子。（ ） 等位基因必定位于同源染色体上，非等位基因必定位于非同源染色体上。（ x ） （2）下列性状中属于相对性状的是（ B ） A人的长发和白发 B 花生的厚壳和薄壳 C 狗的长毛和卷毛 D 豌豆的红花和黄粒 （3）下列属于等位基因的是（ C ） A aa B Bd C Ff D YY 二、基因的分离定律 1、一对相对性状的遗传实验 2、基因分离定
4、律的实质 生物体在进行 减数 分裂形成配子的过程中， 等位 基因会随着 同源染色体 的分开而分 离，分别进入到两种不同的配子中， 独立 地遗传给后代。 基因的分离定律发生是由于在减数分裂 第一次分裂后期 ， 同源 染色体分开时，导致 等位 基因的分离。 例： （1）在二倍体的生物中，下列的基因组合中不是配子的是（ B ） AYR B Dd CBr DBt （2）鼠的毛皮黑色（M）对褐色（m）为显性，在两只杂合黑鼠的后代中，纯种黑鼠占整个黑鼠中的 比例是（B ） A/ B/ C/ D全部 （3）已知兔的黑色对白色是显性，要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体，选用与它交配的雌兔 最好选择（A ）
5、A纯合白色 B纯合黑色 C杂合白色 D杂合黑色 （4）绵羊的白色和黑色由基因 B 和 b 控制，现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二 次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（C ） ABB 和 Bb Bbb 和 Bb C Bb 和 Bb D BB 和 bb （5）一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患 者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是（ D ） A1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 三、基因的自由组合定律 1、两对相对性状的遗传实验 2、基因自由组合定律的实质 在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的 等位 基
6、因彼此分离的同时，非同源染色 体上的 非等位基因 基因自由组合。 5、基因自由组合定律在实践中的应用 理论上，是生物变异的来源之一（基因重组）；实践上利用基因重组进行 杂交 育种。 四、孟德尔获得成功的原因 1、选用豌豆做试验材料：严格的 闭 花受粉；有一些稳定的、 易区分 的相对性状。2、先针对一 对相对性状的传递情况进行研究，再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究（由单因素到多 因素）。3、对实验结果记载，并应用 统计 方法对实验结果进行分析。 例： （1）若两对基因在非同源染色体上，下列各杂交组合中，子代只出现 1 种表现型的是（ B ） AaaBb 和 AABb BAaBB
7、和 AABb CAaBb 和 AABb DAaBB 和 aaBb （2）有一基因型为 MmNNPp（这 3 对基因位于 3 对同源染色体上）的 雄兔，它产生的配子种类有（B ） A2 种 B4 种 C 8 种 D16 种 （3）黄色（Y）、圆粒（R）对绿色（y）、皱粒（r）为显性，现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交， 杂交后代得到的种子数为：黄色圆粒 106、绿色圆粒 108、黄色皱粒 110、绿色皱粒 113。问亲本杂交组合 是（ C ） AYyrr 和 yyRR BYYrr 和 yyRR CYyrr 和 yyRr DYyRr 和 YyRr （4）等位基因分离和非等位基因的自由组合在（ B
8、） A有丝分裂后期 B减数的一次分裂后期 C减数的一次分裂末期 D减数的二次分裂后期 （5）基因型为 AaBb 的个体与基因型为 Aabb 的个体杂交，子代会出现几种表现型和几种基因型（B） A4 和 4 B4 和 6 C4 和 8 D6 和 6 二、性别决定和伴性遗传 一、性别决定 生物体细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体， 叫 常 染色体，另一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体，叫 性 染色体。 生物的性别通常就是由 性 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种： XY 型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 XX ，雄性的性
9、染色体是 XY 。以人为例： 男性的染色体的组成为 44+XY ，女性的染色体的组成为 44+XX 。 ZW 型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 ZW ，雄性的是 ZZ 。蛾类、鸟类的性别决 定属于 ZW 型。 二、伴性遗传 性染色体上的基因，它的遗传方式是与 性别 相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb 基因型 XBXB XbY 表现型 正常 正常（携带者） 表现型 正常 色盲 例： （1）某男孩体检时发现患红绿色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状，在这一家系中 色盲基因的传递途径是（ D ）
10、A祖母-父-男孩 B外祖父-母-男孩 C 祖父-父-男孩 D外祖母-母-男孩 （2）位于 Y 染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由 Y 染色体上的基因决定的。 现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率为（ A ） A100 B75 C50 D25 三、人类遗传病与预防 一、人类遗传病概述 人类遗传病通常是指由于 遗传物质 改变而引起的人类疾病。 1、单基因遗传病 单基因遗传病是指受 一对 等位基因控制的人类遗传病。可分为： 常染色体隐性 、 常染色体显性 、 X 连锁隐性 ， X 连锁显性 、 Y 连锁 等。 2、多基因遗传病 多基因遗传病是指受 多对 等位基因控
11、制的人类遗传病，还比较容易受到 环境 的影响。 3、染色体异常遗传病 二、遗传病的预防 1、禁止近亲结婚 我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代 以内的旁系血亲禁止结婚 ”。在近亲结婚的情况下， 他们所生的孩子患 隐性 遗传病的机会大大提高。 2、遗传咨询 3、避免遗传病患儿的出生 女子最适于生育的年龄一般是 24-29 岁。 4、 婚前体检 三遗传病的类型判断： 例： （1）以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病： （2）右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为 A 或 a，请回答下列问题 （1）该病的致病基因在 常 染色体上，是 隐 性遗传病。 （2）I-2 和 II-3 的基因型相同的
12、概率是 100% 。 （3）-2 的基因型可能是 Aa 。 （4）-2 的基因型可能是 AA、Aa 。 （2）下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用 A,a 表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 常 色体 显 性遗传病。 （2）5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 3/8 。 （3）7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。 （3）下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩3 和他的祖父4 是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常， 请据图回答： （1）3 的基因型是 XbY， 2 可能的基因型是 X BXB 或 X BXb 。 （2）中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型
13、是 XBXb ，与该男孩的亲属关系是 外祖母 ；中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 X BXb ，与该男孩的亲属关系是 母亲 。 （3）1 是红绿色盲基因携带者的概率是 25% 。 四、生物的变异 由于环境因素的影响造成的，并 不 引起生物体内的遗传物质的变化，因而不能够遗传下去， 属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于可遗 传的变异。可遗传的变异有三种来源： 基因突变 、 基因重组 、 染色体畸变 。 一、基因突变 1、基因突变的概念 由于 DNA 分子中发生碱基对的 替换 、 缺失 或 增加 ，而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变， 就叫
14、基因突变。 基因突变发生在 DNA 复制 阶段。即体细胞发生基因突变在 有丝 分裂的间期；由原始的生殖 细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在 减数第一次分裂 间期。 基因突变是产生 新基因 的主要来源。对生物的 进化 具有重要意义。 2、基因突变的特点 （1） 可逆性 （2） 多方向性 （3） 低频性 （4） 随机性 3、应用： 诱变育种 二、基因重组 1、基因重组概念 生物体在进行 有性 生殖过程中，控制 不同 性状的基因 重新组合 。 2、基因重组产生的原因 （1） 非同源染色体的非等位基因自由组合 ， （2） 同源染色 体的非姐妹染色单体间的交叉互换 。 3、基因重组的意义 通过
15、有性 生殖过程实现的基因重组，这是形成生物 多样性 的重要原因之一，对于生 物 进化 具有十分重要的意义。 三、染色体变异 染色体变异有染色体 结构 的变异、染色体 数目 的变异等。 1、染色体结构的变异 四种： 缺失、重复、倒位、易位 。 2、染色体数目的变异 一般来说，每一种生物的染色体数目都是 恒定 的，但是，在某些特定的环境条件下，生物体 的染色体数目会发生改变，从而产生 可遗传 的变异。 （1）染色体组 细胞中的一组 非同源 染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发 育、遗传和变异的 全部信息 （2）二倍体的个体，体细胞中含有 二 个染色体组的个体叫做二倍体。
16、 （3）多倍体 体细胞中含有 三个及三个 以上染色体组的个体叫做多倍体。 与二倍体植株相比，多倍体植株的茎杆 粗壮 ，叶片、果实、种子比较 大 ， 蛋白质、 糖 等营养物质含量 高 。 （4）人工诱导多倍体在育种上的应用 方法：最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素 处理萌发的 种子或 幼苗，从而得到多倍体。 成因：秋水仙素作用于正在 有丝分裂 的细胞时，能够抑制 纺锤体 形成，导致 染色体 不分离，从而引起细胞内染色体数目 加倍 ，细胞继续进行正常的有丝分裂 分裂，将来 就可以发育成多倍体植株。实例：三倍体无籽西瓜的培育（见课本图解）。 （5）单倍体 体细胞中含有本物种 配子 染色体数目的个体
17、（可能含有一到 多 个染色体组），叫做单倍体。 与正常的植株相比，单倍体植株长得 瘦弱 ，而且高度 不育 。 （6）单倍体育种 方法：采用 花粉离体培养 培养的方法先得到 单 倍体植株，再使用秋水仙素处理，使它的染色体数 目 加倍 。这样，它的体细胞中不仅含有 正常 植株体细胞中的染色体数，而且 每对染色体 上的成对的基 因都 纯合 的。（花药离体培养法与单倍体育种的区别）。利用单倍体植株培育新品种，与常规的杂 交育种方法相比明显 缩短 了育种年限。 例： （1）下列哪种情况下可产生新的基因（A） A基因突变 B基因重组 C染色体变异 D不可遗传的变异 （2）一猪生九仔，九仔各不同，这种变异主
18、要来自于（B） A基因突变 B基因重组 C染色体变异 D环境影响 （3）下列有关单倍体的叙述，正确的是（C） A体细胞中含有一个染色体组的个体 B体细胞中含有奇数染色体数目的个体 C体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D体细胞中含有奇数染色体组数目的个体 （4）下列能产生可遗传变异的现象是（D） A用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实 B正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液 C割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化 D一株黄色圆粒豌豆自交，后代出现部分黄色皱粒豌豆 （5）填空：若某生物体细胞含有六组染色体组，称为 六 倍体，其花粉中含有 3 组染色体组， 称为 单 倍体。
19、（6）判断：含有一个染色体组的生物一定是单倍体（X ）；单倍体只含有一组染色体组（ ）； 配子都是单倍体（ ） 第八章 遗传与变异 遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。 第一节 遗传规律 一、孟德尔及其科学研究的方法 1、遗传学奠基人：孟德尔 2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。 3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律 （必须在减数分 裂过程中） 二、基因的分离定律 1、符号：P：亲本、 F1：子一代、 F2：子二代、X：杂交、U ：自交、：雌 性、：雄性 2、相对性状：同种性状的不同表现。(例如豌豆的茎的高矮,圆皱,眼睛的颜色 ,头 发的卷直) 性
20、状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象 3、测交：未知基因型与隐性亲本杂交。一对相对性状比1：1 ，两对相对性状 比1：1：1：1 4、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。 5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。 （如：Aa ） 6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比1：2：1 表现型比3：1 7、基因分离定律的实质 第三册书 P7 三、基因的自由组合定律及应用 1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9：3：3：1 （其中基因型9种， 各种表现型纯合体比1：1：1：1） 2、基因的自由组合定律实质：P11 补充：A、自由组合定律用以解释基因重组现象
21、B、设有 n 对等位基因（即杂合体）： 则： 后代个体数：4 n 基因型种类：3 n 配子 类型： 2n 表现型种类：2 n 比列（3：1） n 第二节 伴性遗传 一、性别决定 1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体 2、染色体类型：常染色体+性染色体 3、性染色体类型：A、XY 型（较普遍）后代性别取决于雄性性染色体中 是否含 Y 染色体 B、ZW 型：雌性 ZW、雄性 ZZ鸟类、某些两栖类和 爬行类 4、染色体组成：A、果蝇： 6+XX （配子:3+X） 6+XY (配子：3+X 或 3+Y) B、人： 44+XX （配子:22+X ） 44+XY (配子： 22+X 或 22+Y
22、) 二、伴性遗传 1、控制的基因位于性染色体上：伴 X 染色体遗传、伴 Y 染色体遗传 2、伴 X 隐性遗传：如红绿色盲、血友病 （注 ：白化病为常染色体隐性遗 传病） 3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。 注： 母色盲，儿子必定色盲；父正常，女儿绝对表现正常（有 携带可能） 第三节 变异 1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。 2、变异因素： A、细胞水平：染色体畸变 B、分子水平：基因突变 一、基因重组 1、原因：a 、非同源染色体自由组合 b、同源染色体间非姐妹单 体的交叉互换 c、雌雄配子的随机结合 2、定义：有性生殖过程中，控制不
23、同性状的基因间重新组合，使后代出现不 同于亲本的类型。 3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提供物质基 础 二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症） 1、定义：基因内部结构变化，即 DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换 2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变 不遗传给后代 B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代 3、基因突变分类：自然突变人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水 仙素。太空育种法） 4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，一般来说呈中性 5、意义： 产生新基因的主要来源，生物变异的主因，对进化有重要作用。 三、染色体畸变 1、定义：染
24、色体结构和数目的变异。 2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位 3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症 (XXY)，先 天愚型(21 三体综合症) B、整倍化变异：如单倍体、多倍体 4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同的生物。 5、单倍体育种优点； 可缩短育种年限 （原因：后代不发生形状分离） 注：A、育种方法：花粉离体培养单倍体单倍体萌发的种子或幼苗， 使用 秋水仙素 稳定遗传的纯合体（见右图） B、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致 加倍的染色体不分离 6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗使用秋水仙素。 7、无籽西瓜的培育过程
25、：（第三册书 P26 图8-27） 第四节 人类遗传病和遗传病的预防 一、遗传病的常见类型 常染色体显性遗传病：正常人为隐性纯合体，一般代代相传 （如多指症、并指（趾）症） 1、单基因遗传病 常染色体隐性遗传病：患者为隐性纯合体，一般为隔代遗 传（如：白化病） X 连锁显性遗传病：后代只要得到一个带有致病基因的 X 染色 体，不论男女都患病(通常女性多于男性） ， （如： 抗维生素佝偻病） X 连锁隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传，交叉遗传 （父传女，母传子和女） Y 连锁遗传病：有血缘关系的男性发病 2、多基因遗传病：（如：唇裂、原发性高血压、冠心病、精神分裂症） 3、染色体遗传病：【
26、如：唐氏综合症 （21三体综合症、先天愚型） 、猫叫综 合症、性腺发育不良】 补充：A、遗传规律推导口诀：无中生有为隐性，如是女儿定为常。 有中生无为显性，如是女儿定为常。 B、推论家族遗传图普顺序：A、根据有无性状分离判定显隐性 B、假设伴 Y 遗传，即只有男性发病， （有无矛盾） C、假设伴 X 遗传， （有无矛盾） D、前者皆否定，则为常染色体遗传 二、遗传病的预防 1、禁止近亲结婚：（我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系禁止结婚） 第三册书 P35图 2、遗传咨询：做好 优生工作 ，预防遗传病发生的主要手段之一 咨询对象：遗传病患者、生育过患儿、家族中有病史或直系生过畸形儿、 高龄孕
27、妇、接触放射性物质或感染病毒的孕妇 3、避免遗传病患儿出生（措施产前诊断） 4、其它：倡导婚前体检、提倡“适龄生育”有利于优生 1下列属于等位基因的是( ) A.Ab B.Yy C.EE D.dd 2下列表示测交的组合是( ) AAA X Aa Baa X aa CAa X aa D. Aa X Aa 3. 基因型为DdTt和ddTT 的亲本杂交，子代中不可能出现的基因型是( ) A.DDTT B.ddTT C.DdTt D.ddTt 4. 基因突变发生在 ( ) ADNARNA的过程中 B. DNADNA的过程中 C. RNA 蛋白质的过程中 D. mRNA氨基酸的过程中 5. 用 60Co
28、辐射水稻种子培育出新品种的方法叫 ( ) A单倍体育种 B. 多倍体育种 C. 人工诱变 D. 自然突变 6. 右 图 为 一 个 血 友 病 (显 性 基 因 为 H， 隐 性 基 因 为 h)家 族 的 遗 传 系 谱 。 请 回 答 ： （ 1） 血 友 病 的 基 因 位 于 X染 色 体 上 ， 为 _ (显 性 /隐 性 )遗 传 病 。 （ 2） 2号 的 基 因 型 是 _ （ 3） 第 1代 中 与 8号 男 孩 血 友 病 基 因 来 源 有 关 的 亲 属 是 _号 ， 该 男 孩 称 呼 其 为 _。 （ 4） 10号 是 血 友 病 基 因 携 带 者 的 概 率 是
29、 _。 （ 5） 遗 传 病 危 害 人 的 身 体 健 康 ， 采 取 措 施 可 以 降 低 其 发 病 率 。 下 表 是 两 种 人 类 遗 传 病 的 亲 本 组 合 及 医 生 的 优 生 指 导 ， 不 应 该 选 择 的 是 ( ) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa x XAY 建议生男孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 病 Aa x Aa 建议生女孩 7下列性状中属于相对性状的是 A人的黑发和卷发 B兔的长毛和短毛 C猫的白毛与蓝眼 D棉花的 细绒与长绒 8遗传的基本规律是指 A性状的传递规律 B蛋白质的传递规律 C基因的
30、传递规律 D染色体的传递规律 9一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率 是 A1/4 B3/4 C1/2 D 2/3 10对基因型为 AaBb 的个体进行测交， 其后代的基因型种类有 A4 种 B3 种 C2 种 D1 种 11一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都 正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自 A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母 12在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生 这种现象的主要原因是 A基因重组引起性状分离 B环境差异引起性状变异 C隐性基因突变为显性基因 D染色
31、体结构和数目发生了变化 13根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是 A杂交育种 B多倍体育种 C单倍体育种 D诱变育种 14遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是 A男方幼年曾因外伤截肢 B亲属中有智力障碍患者 C女方是先天性聋哑患者 D亲属中有血友病患者 15在一个种群中基因型为 AA 的个体占 70%，Aa 的个体占 20%，aa 的个体占 10%。A 基因和 a 基因的基因频率分别是 A70%、30% B50%、50% C90% 、10% D80%、20% 16 （5 分）下图是苯硫脲尝味能力的系谱图。苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。 能否品尝出苯
32、硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用 T、t 表示。请分析回答下列问 题： （1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循_定律。 （2）控制味盲性状的基因为_性基因，该基因位于_染色体上。 （3） 6 的基因型是_。 （4）如果 2 和 8 结婚（两人色觉均正常） ，生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩， 则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是 。 17对基因型为 AaBb（符合基因的自由组合定律）的个体进行测交，其后代的基因型种 类有 A4 种 B3 种 C2 种 D1 种 18在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生 这种现象的主要原因是 A基因重组引起
33、性状分离 B环境差异引起性状变异 C隐性基因突变为显性基因 D染色体结构和数目发生了变化 19在一个种群中基因型为 AA 的个体占 36%，Aa 的个体占 48%，aa 的个体占 16%。A 基因和 a 基因的基因频率分别是 A84%、16% B60%、40% C80% 、20% D36%、64% 20. （5 分）一粒小麦（二倍体）和山羊草（二倍体）的体细胞中均有 14 条染色体。研究 人员用一粒小麦与山羊草杂交可获得二粒小麦，过程如下图。请回答问题： （1）一粒小麦与山羊草 （是、不是）同一物种，判断依据是 。 （2）培育二粒小麦的过程中，秋水仙素抑制了细胞分裂过程中 的形成， 最终使得二
34、粒小麦的体细胞中染色体的数目变为 条。 （3）培育出的二粒小麦是 （可育、不可育）的。 第八章 遗传与变异 遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。 第一节 遗传规律 一、孟德尔及其科学研究的方法 1、遗传学奠基人：孟德尔 2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。 3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律 （必须在减数分裂过程中） 二、基因的分离定律 1、符号：P：亲本、F1：子一代、F2：子二代、X：杂交、U ：自交、：雌性、：雄性 2、相对性状：同种性状的不同表现。 性状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象 3、测交：未知基因型与隐性亲本杂交。一对相对性状比
35、 1：1 ，两对相对性状比 1：1：1：1 4、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。 5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。 （如：Aa ） 6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比 1：2：1 表现型比 3：1 7、基因分离定律的实质 第三册书 P7 三、基因的自由组合定律及应用 1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比 9：3：3：1 （其中基因型 9 种，各种表现型 纯合体比 1：1：1：1） 2、基因的自由组合定律实质：P11 补充：A、自由组合定律用以解释基因重组现象 B、设有 n 对等位基因（即杂合体）： v 则： 后代个体数：4n 基因型
36、种类：3n 配子类型： 2n 表现型种类：2n 比列（3：1）n 第二节 伴性遗传 一、性别决定 1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体 2、染色体类型：常染色体+性染色体 3、性染色体类型：A、XY 型（较普遍）后代性别取决于雄性性染色体中是否含 Y 染色 体 B、ZW 型：雌性 ZW、雄性 ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类 4、染色体组成：A、果蝇： 6+XX （配子:3+X） 6+XY (配子：3+X 或 3+Y) B、人： 44+XX （配子:22+X） 44+XY (配子：22+X 或 22+Y) 二、伴性遗传 1、控制的基因位于性染色体上：伴 X 染色体遗传、伴 Y 染色体遗传
37、 2、伴 X 隐性遗传：如红绿色盲、血友病 （注 ：白化病为常染色体隐性遗传病） 3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。 注： 母色盲，儿子必定色盲；父正常，女儿绝对表现正常（有携带可能） 第三节 变异 1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。 2、变异因素： A、细胞水平：染色体畸变 B、分子水平：基因突变 一、基因重组 1、原因：a、非同源染色体自由组合 b、同源染色体间非姐妹单 体的交叉互换 c、雌雄配子的随机结合 2、定义：有性生殖过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同于亲本的 类型。 3、意义：为生物变异、多样性提供丰富
38、来源，为育种和生物进化提供物质基础 二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症） 1、定义：基因内部结构变化，即 DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换 2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变不遗传给后代 B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代 3、基因突变分类：自然突变人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水仙素。太空育 种法） 4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，大部分有害。 5、意义： 产生新基因的主要来源，生物变异的主因，对进化有重要作用。 三、染色体畸变 1、定义：染色体结构和数目的变异。 2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位 3、数目变异：A、非整倍化变异：大多
39、有害，如：性腺发育不全症(XXY)，先天愚型(21 三体综合症) B、整倍化变异：如单倍体、多倍体 4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同的生物。 5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代不发生形状分离） 注：A、育种方法：花粉离体培养单倍体单倍体萌发的种子或幼苗，使用秋水仙素 稳定遗传的纯合体（见右图） B、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致加倍的染色体不分 离 6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗使用秋水仙素。 7、无籽西瓜的培育过程：（第三册书 P26 图 8-27） 第四节 人类遗传病和遗传病的预防 一、遗传病的常见类型 常染色体显性遗传
40、病：正常人为隐性纯合体，一般代代相传（如多指症、并指（趾）症） 1、单基因遗传病 常染色体隐性遗传病：患者为隐性纯合体，一般为隔代遗传（如：白 化病） X 连锁显性遗传病：后代只要得到一个带有致病基因的 X 染色体，不论男女都患病(通常 女性多于男性） ， （如：抗维生素佝偻病） X 连锁隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传，交叉遗传（父传女，母传子和女） Y 连锁遗传病：有血缘关系的男性发病 2、多基因遗传病：（如：唇裂、原发性高血压、冠心病、精神分裂症） 3、染色体遗传病：【如：唐氏综合症 （21 三体综合症、先天愚型） 、猫叫综合症、性腺 发育不良】 补充：A、遗传规律推导口诀：无中生
41、有为隐性，如是女儿定为常。 有中生无为显性，如是女儿定为常。 B、推论家族遗传图普顺序：A、根据有无性状分离判定显隐性 B、假设伴 Y 遗传，即只有男性发病， （有无矛盾） C、假设伴 X 遗传， （有无矛盾） D、前者皆否定，则为常染色体遗传 二、遗传病的预防 1、禁止近亲结婚：（我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系禁止结婚）第三册书 P35 图 2、遗传咨询：做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一 咨询对象：遗传病患者、生育过患儿、家族中有病史或直系生过畸形儿、高龄孕妇、 接触放射性物质或感染病毒的孕妇 3、避免遗传病患儿出生（措施产前诊断） 4、其它：倡导婚前体检、提倡“适龄生育”有利于优生
