1、有机物的命名,第三节,复习有机物的命名方法：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.名称组成： 支链位置-支链名称-主链名称数字意义： 阿拉伯数字-支链位置 汉字数字-相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。,有机物系统命名原则：,最长原则-选最长碳链为主链。,最多原则-遇等长碳链时，支链最多为主链。,最近原则-离支链最近一端编号。,最小原则-支链编号之和最小。,最简原则-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数
2、目,取代基位置,练习：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：1、选主链，含双键（叁键）；2、定编号，近双键（叁键）；3、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名：,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“
3、三”等表示双键或三键的个数。,4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。,2，4二甲基2己烯,题型1：命名以下化合物,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,4，4-二甲基-2-戊烯,3-甲基-2-乙基-1-己烯,3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷,A B,4、下列有机物的命名错误的是：（ ） A 、2甲基丁烷 B、 2乙基戊烷 C、 2，3，5三甲基4乙基庚烷 D、 2，2二甲基戊烷,B,3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔3乙基1，3戊二烯,题型2：写出下列
4、物质的结构简式,1.用系统命名法分别给下列有机物命名：（1）命名：。,2，5二甲基3乙基己烷,（2）命名： 。 （3）命名： 。 （4）命名： 。,3甲基2丁醇,2甲基2戊烯,2甲基戊醛,（4）2甲基4丁醇_。（5）1，1二甲基3丙醇_。（6）4甲基2己醇_。（7）3，4，4三甲基2戊醇_。,错误，应以羟基官能团那端开始编号,错误，主链编号错误,正确,正确,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,甲苯,乙苯,
5、邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。,苯乙烯,苯甲酸,A、1，4三甲苯B、1，2，三甲苯C、1，三甲苯D、1，2，4三甲苯,练习题,1、对苯的同系物命名正确的是（ ）,D,位数和最小原则,2、命名下列苯的同系物,1-甲基-2-乙基苯,1-甲基-3-乙基苯,注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。,3、填空 四
6、者间的关系是：_ 其一氯代物分别有几种_ _ _ _ 苯环上的一氯代物分别有几种_ _ _ _,互为同分异构体,5 3 4 2,3 2 3 1,（2）编序号,（1）选主链,（3）写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链,从离官能团最近的一端主链碳原子起编号,取代基位置 取代基个数取代基名称 官能团位置 官能团个数母体名称（官能团位置用阿拉伯数字表示；官能团的个数用“二”、“三”等表示。）,三、烃的衍生物的命名：,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇： 以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚： 以酚羟基为1位官能
7、团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯： 某酸某酯。,CH3CH2CHCH3,OH,1,2,3,4,2-丁醇,1,3-丙二醇,2-丙醇,3-甲基-2-丁醇,2、醇的命名,1，2乙二醇,1，2，3丙三醇,命名以下化合物,注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。,醛、羧酸的命名,CH3CHCHO CH3,2甲基丙醛,2，3二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。,用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OHCH3.（2）CH2 CHCH2O
8、H.（3CH2BrCH2Br .,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烃的衍生物的命名,用系统命名法给下列物质命名：（4）CHBr2CH3 .（5） .,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烃的衍生物的命名,(6) .(7) .(8) .,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,3、写出下列化合物的结构简式：,1） 3甲基2溴丁烷 2）2,2二甲基氯丙烷 3） 溴代环己烷 4） 对二氯苯 5）2氯1,4戊二烯 6）异戊二烯,练习1甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ）ACH3Cl不存在同分异构体BCH2Cl2不存在同分异构体C甲烷中所有的键长和键角都相等D甲烷是非极性分子,练习2某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（ ）AC3H8 BC4H10CC5H12DC6H14,已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（ ） A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种,分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（ ）A乙苯 B邻二甲苯 C对二甲苯 D间二甲苯,用系统命名法给下列有机物命名,
