1、学校：临清三中 学科：生物 编写人：相海燕 审核人：冯子文 第二章第 3 节 伴性遗传 课前预习学案 一、预习目标 1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 二、预习内容 （一）伴性遗传的特点及常见事例 1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。 （2）果蝇 。 （二）人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性 基因型 Xb Xb X bY 表现型 正常 正常（携带者） 正常 思考：色盲调查结果显示，人群中男性色
2、盲患病率（7）远远高于女性（0.49） ，为何 会出现这么大的差距? 亲代： 女性正常 男性色盲 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 （1） 正常女性与男性红绿色色盲 婚配的图解 配子： 子代： 表现型 、 比例 （2）女性色盲携带者 与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 男性正常 配子 子代 表现型 比例 （3） 色盲女性与 亲代 女性色盲 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 （4） 女性色盲携带者与 亲代 ：女性携带者 男性色盲 色盲男性的婚配图解 配子 子代 表现型 比例 （三）抗维生素 D 佝偻病 1、基因位置： 上。 2、患者的基因型（1）女性： 和
3、。 （2）男性： 3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。 （2）具有 （3 性患者 一定患病。 （四）伴性遗传在实践中的应用 a) 鸡的性别决定 （1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW ） 。 （2）雄性个体的两条性染 色体是 的（ZZ） 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： P： （芦花鸡） （非芦花鸡） 配子： F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 三、提出疑惑 同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中 疑惑点 疑惑内容 课内探究学案 一、学习目标： 1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 3、归纳
4、伴性遗传的特点 学习重难点： 1、伴性遗传的特点 2、分析人类红绿色盲症的遗传 二、学习过程 （一）伴性遗传的特点及常见事例 （二）人类红绿色盲症 （三）抗维生素 D 佝偻病 （四）伴性遗传在实践中的应用 （五）精讲点拨： 理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 1、 伴 Y 遗传： （1）特点：致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者 全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正” 。致病基因由父 亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙” 。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型希普图 （如右图） 2、
5、伴 X 显性遗传： （1）特点：具有连续遗传现象 患者中 性多于 性 男患者的母亲及女儿一定为患 者，简记为“男病，母女病” 。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正” ，女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素 D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图） 3、伴 X 隐性遗传 （1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一 定是患者，简记为“女病，父子病” 。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正， 母女正” 。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 （2） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 （3） 典型系谱
6、图（如下图） 归纳：人类伴性遗传病判定口诀： _ _ _ _ 三、反思总结： 七、典例分析： 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有： （如右图） （ ） 1 2 3 4 A、7 号的致病基因只能来自 2 号 B、4、6、7 号的基因型相同 5 6 C、2、5 号的基因型不一定相同 D、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2 四、当堂检测： 1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、 祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 2、一男孩是红绿
7、色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因 的传递来源是 （ ） A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩 课后练习与提高 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ） 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于 男性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C、 D、 2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ） A、XY 型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX 3、关于人类红
8、绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的 遗传特点之一是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲 儿子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4
9、 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是 （ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因 7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传 C. 最可能是染色体隐性遗传 D可能是染色体显性遗传 如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 III3和他的外祖父 I4是红绿色盲外， 其他人色觉都正常，问： I II III IV （）III 3的基因型是 ，III 2 的可能性是 （）III 3红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是 ： 与 I 中 有关，其基因型是 。 （）IV 1是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III1与 III 2再生一个女孩， 该女孩色觉情况是 。 答案： 典例分析：C 当堂检测： 1、A 2、B 课后练习与提高 1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、D 8、 （1）X bY XBXb 或 XBXB （2） 2 XBXb 4 XbY (3) 1/4 正常
