药品拒收报告单 编号： 时间： 年 月 日 通用名称 商品名称 检查验收人 剂型 单位 数量 规格 批号 有效期至 生产企业 供货企业 验收时间 质量问题 验收员： 年 月 日 业务部意见 负责人： 年 月 日 质量组意见 负责人： 年 月 日
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