1、药剂学执业药师考试模拟题药剂学 3 一、A 型题(最佳选择题)，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中华人民共和国药品管理法实施日期是 A.2001 年 2 月 28 日 B.2001 年 12 月 1 日 C.2002 年 12 月 1 日 D.2001 年 7 月 1 日 E.2001 年 1 月 1 日 2.可作片剂的崩解剂的是 A.乙基纤维素 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.甲基纤维素 3.可作片剂的粘合剂的是 A.聚乙烯吡咯烷酮 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.滑石粉 E.低取代羟丙基纤维素 4 中国药典2000 年版规定的粉末的分等标准错误的是
2、 A.粗粉指能全部通过三号筛, 但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末 B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过 60%的粉末 C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于 95%的粉末 D.最细粉指能全部通过六号筛 ,并含能通过七号筛不少于 95%的粉末 E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于 95%的粉末 5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度 F.释放度 6.不是包衣目的的叙述为 A.改善片剂的外观 B.增加药物的稳定性 C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味 7.
3、散剂按组分可分为 A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂比泡腾散剂 8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产 生气压低于环境中水蒸气分压时产生 A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化 9.粉体的润湿性由哪个指标衡量 A.休止角 B.接触角 C.CRH D.料粉碎前的粒径、空隙率 E.比表面积 10.空胶囊中最小号为 A.000 号 B.0 号 C.1 号 D.5 号 E.6 号 11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是 A.具有同质多晶性质 B.药物在其乳化基质中释放较快 C.
4、为水溶性基质 D.无刺激性,可塑性好 E.100g 可可豆脂可吸收水 20-30g 12.关于眼膏剂的错误表述为 A.制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌 1-2h,放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备 C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为 5:3:2 的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久 13.关于乳剂基质的错误表述为 A.乳剂基质的油相多为固相 B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种 C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜” D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 E.肥皂类为 O/W 型乳剂基质的乳化剂 14
5、.热原的相对分子质量一般为 A.103104 B.104105 C.105106 D.106107 E.107108 15.药物化学降解的主要途径是 A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化 16.一般药物的有效期是指 A.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 17.下列关于药物加速试验的条件是 A.进行加速试验的供试品要求三批 ,且市售包装 B.试验温度为(402) C.
6、试验相对湿度为(755)% D.试验时间为 1,2,3,6 个月 E.A、B、C、D 均是 18.下列哪一公式为 Arrhenius 公式 A.lgX=Hf/2.303RT+C B.lgK=E/2.303R+C C.lgP=Hf/2.303RT+C D.lgK=-E/2.303RT+C E.lgK=ET/2.303R+C 19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是 A.自来水-过滤器-离子交换树脂床- 多效蒸馏水机-电渗析装置 -注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置 -过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床 -电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来
7、水-过滤器-电渗析装置- 离子交换树脂床-多效蒸馏水机 -注射用水 E.自来水- 离子交换树脂床 -电渗析装置 -多效蒸馏水机-过滤器 -注射用水 20.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性碳吸附杂质常用浓度为 0.1%-0.3% 21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24,配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g 22.关于冷冻干燥的叙述错误的
8、是 A.预冻温度应在低共熔点以下 10-20 B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利 D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率 E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法 23.有关滴眼剂错误的叙述为 A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受 pH 值为 5.0-9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50m D.滴入眼中的药物首先进入角膜内 ,通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收 24.关于灭菌法的叙述错误的是 A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B.微生物包括细菌
9、、真菌、病毒等 C.灭菌效果应以杀死芽孢为准 D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同 E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性 A.mp B.bp C.cp D. E.E 26.下列挂于表面活性剂的错误表述为 A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂 B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂 C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基 D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列 27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 150 增大至 11.2，苯甲酸钠的作用是 A.增溶 B.助溶 C.防腐 D.增
10、大离子强度 E.止痛 28.胶体粒子的粒径范围为 A.1nm B.1-0.1m C.0.1-10m D.0.1-100m E.1nm 29.司盘类表面活性剂的化学名称为 A.山梨醇脂肪酸酯类 B.硬脂酸甘油酯酸 C.失水山梨醇脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯类 E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 30.A 型明胶的等电点为 A.3.8-6.0 B.7-9 C.4.7-5.0 D.5-7.4 E3.8-9 31.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的 A.分子态无定形微晶态 B.无定形微晶态分子态 C.分子态微晶态无定形 D.微晶态分子态无定形 E.微晶态无定形分子态 32.不是缓、控
11、释制剂释药原理的为 A.溶出原理 B.扩散原理 C.渗透压原理 D.离子交换作用 E.毛细管作用 33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PEG 的目的是 A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致孔剂 34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的 A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查 C.骨架片一般有三种类型 D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 35.药物经皮吸收是指 A.药物通过表皮到达深层组织 B.药物通过表皮在用药部位发挥所用 C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环
12、的过程 D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层 36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律 A.初始力粘合力 内聚力粘基力 B.初始力粘合力粘基力 D.初始力内聚力 粘合力粘基力 E.无要求 37.脂质体的制备方法不包括 A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法 38.由 Ficks 扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关 A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 B.胃肠道上皮细胞膜的厚度 C.胃肠液中的药物浓度 D.胃肠壁上载体的数量 E.吸收部位血液中的药物浓度 39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A.混悬剂溶
13、液剂胶囊剂片剂包衣剂 B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣剂 C.片剂包衣剂胶囊剂混悬剂溶液剂 D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣剂 E.包衣剂片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 40.某药静脉注射经 3 个半衰期后,其体内药量为原来的 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32 41.关于生物利用度试验的叙述错误的是 A.采用双周期交叉随机试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围
14、是 A.70% 110% B.80% 120% C.90%130% D.75% 115% E.85%125% 43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化 A.溶解度改变有药物析出 B.生成底共熔混合物产生液化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E.两种药物混合后产生吸湿现象 44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法 A.改变储存条件 B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性 C.改变药物的调配次序 D.调整溶液的 pH 值 E.调整处方组成 二、B 型题(配伍选择题)，每题 0.5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均 对
15、应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 1-4 A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPC l.可溶性的薄膜衣料 2.打光衣料 3.肠溶衣料 4.糖衣的崩解剂 5-8 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.色斑 E.片重差异超限 5.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生 6.片剂硬度过小会引起 7.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 8.原辅料颜色有差别,制粒前未充分混匀压片时会产生 9-10 A.酸值为 0.2 以下 B.酸值为 0.2 以上 C.碘值应小于 7 D.碘值应大于 7 E.碘值应小于 5 9.油性基质应有
16、适宜的酸值 10.油性基质应有适宜的碘值 11-14 A.氟利昂 B.CO2 压缩气体 C.丙二醇 D.聚山梨酯 80 E.胶态二氧化硅 11.乳剂型气雾剂乳化剂 12.混悬型气雾剂润湿剂 13.气雾剂的抛射剂 14.溶液型气雾剂潜溶剂 15-18 A.180 3-4h 被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 15.蒸馏法制注射用水 16.用活性碳过滤 17.用大量注射用水冲洗容器 18.加入 KMnO4 19-21 A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜 D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜 19.用于水溶液、油类、酒类除去微粒和细菌 20.用于酸
17、性、碱性有机溶剂的液体的滤过 21.用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂的液体的滤过 22-25 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 22.主用于皮试,剂量在 0.2ml 以下 23.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在 5ml 以下 24.多为水溶液,急救首选,剂量 5ml 至几千毫升 25.注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为 1-2ml 26-28 A.电渗析法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.离子交换法 E.过滤法 26.利用离子在电场作用下的迁移 27.利用盐溶液与纯水间的渗透压差 28.利用热原的不挥发性 29-32 A.肥皂类 B.吐温类 C.季
18、铵化物 D.司盘类 E.亲水性高分子溶液 29.口服乳剂用乳化剂 30.杀菌消毒剂 31.阴离子型表面活性剂 32.W/O 型乳剂的乳化剂 33-36 A.CMC B.HLB 值 C.V D. E.F 33.评价混悬剂稳定性的沉降容积比 34.形成胶束的最低浓度 35.评价混悬剂絮凝程度的参数 36.非均相体系中微粒的沉降速度 37-40 A.HLB 为 7-11 B.HLB 为 8-16 C.HLB 为 3-8 D.HLB 为 15-18 E.HLB 为 13-16 37.O/W 型乳化剂 38.W/O 型乳化剂 39.增溶剂 40.润湿剂 41-42A.合剂 B.搽剂 C.灌洗剂 D.洗剂
19、 E.灌肠剂 41.指含有一种或一种药物成分的，水为溶剂的内服液体制剂 42.指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂 43-45 A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.经典恒温法 E.装样试验 43.为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料 44.为制定药物的有效期提供依据 45.为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据 46-48 A.山梨酸 B.环糊精 C.海藻酸钠 D.聚乙二醇 4000 E.可可豆脂 46 固体分散体基质 47.水性凝胶基质 48.包合物成分 49-52 A.硅橡胶 B.蓖麻油 C.单硬脂酸甘油酯 D.乙基纤维素 E.HPMC 49.不溶性薄膜衣料 50.亲水凝胶
20、骨架材料 51.包衣增塑剂 52.植入剂材料 53-56 A.微丸 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体 53.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点 54.常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 55.用高分子材料制成,粒径在 1250m，属被动靶向给药系统 56 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡 56-59 A.Ficks 定律 B.Michaelis-Menten 方程 B.Noyes-Whitney 方程 D.Poiseuile 公式 E.Stokes 定律 56.描述被动扩散过程 57.描述主动转运过程 58.描述滤过的影响因素 59.描述混悬粒子的沉降速度
21、 60-63 A.lg(Xu/t)=lgkeX0kt/2.303 B.lg(Xu X u)=lg(keX0/k)kt/2.303 C.(C )max=X0/V(1e -k) D.(C )min=X0 e-k /V(1e -k) E.-d/dt=VmC/(kmC) 60.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式 61.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最大稳态血药浓度 62.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度 63.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式 64-67 A.Fr=AUC（试验） /X0（试验） /AUC参比 /X0（参比） 100%
22、 B.Fa=AUC（试验） /X0（试验） /AUC静注 /X0（静注） 100% C.lg1001(X a)t/(Xa) =k at/2.303lg100 D.MRT=AUMC/AUC E.Cl=FX0/AUC 64.平均滞留时间 65.Wagner-Nelson法计算公式 66.绝对生物利用度 67.相对生物利用度 68-71 A.MRT B.VRT C.MAT D.AUMC E.AUC 68.零阶矩 69.一阶矩 70.平均吸收时间 71.一阶矩曲线下的面积 72-75 A.四环素 B.苯巴比妥 C.苯丙胺 D.麦角胺酒石酸 E.普鲁本辛 72.CMC-Na 生成难溶性复合物 73.与咖
23、啡因形成水溶性复合物 74.与二价或三价金属离子生成难溶性络合物 75.可与 PEG4000 形成难溶性复合物 三、X 型题(多项选择题)，每题 1 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少 选或多选均不得分。 1.关于药典的错误表述为 A.药典是药品生产,检验,供应与使用的依据 B.药典由药典委员会编写 C.药典是记载药品规格,标准的工具书 D.药典由政府颁布施行,具有法律约束力 E.药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准 2.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的 A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B.贵重药材应和普通药材混合粉碎 C.挥发性强烈的药材应单独粉碎 D.含
24、糖较多的药材应单独粉碎 E.性质相近的几种药物可混合粉碎 3.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是 A.HPMC B.HPMCP C.CAP D.Eudragit L E.PVP 4.改善难溶性药物的溶出速度的方法有 A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片 5.粉体学研究的内容包括 A.表面性质 B.力学性质 C.电学性质 D.微生物学性质 E.以上都对 6.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是 A.不与主药相混溶 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效 D.有适当的密度 E.有适当的粘度 7.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是 A.胶囊壳主要由
25、明胶组成 B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂 D.加入二氧化钛使囊壳易于识别 E.加入琼脂作增稠剂 8.关于栓剂的正确表述是 A.栓剂可减少药物的肝首过效应 B.栓剂可分为全身作用和局部作用两种 C.肛门栓剂可避免药物的肝首过效应 D.全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质 E.局部作用栓剂应快速释药 9.下列哪些因素影响增溶量 A.溶剂极性 B.增溶剂的种类 C.药物的相对分子质量 D.粒子大小 E.增溶剂加入顺序 10.丙二醇可用作 A 潜溶剂 B.保湿剂 C.增塑剂 D.止痛剂 E.促渗剂 11.溶解法制备溶液剂的正确做法是 A.取处方总量的 3/4 量的
26、溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解 B.先溶解易溶的药物，再溶剂难溶的药物 C.制备的溶液应过滤，并通过滤器加入容器至全量 D.溶解法的制备过程：药物称量 溶解滤过包装质量检查 E.如果使用非水溶剂，容器应干燥 12.下列关于触变胶的正确表述为 A.触变胶可作助悬剂 B.触变胶属于非牛顿流体 C.触变胶属于牛顿流体 D.塑性流体具有触变性 E.假塑性流体具有触变性 13.影响药物制剂稳定性的处方因素有 A.pH 值的影响 B.加入抗氧剂 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料 14.关于经典恒温法的正确表述是 A.经典恒温法的理论根据是 Arrhenius 公式:k=Ae E/RT B
27、.k 是药物降解的速度常数 C.E 是药物降解的活化能 D.k 值越大,药物越稳定 E.E 值越大,药物越不稳定 9.关于软膏剂基质的正确表述为 A.常用乳化剂有肥皂类、聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等 B.乳化型基质有 O/W 型与 W/O 型两类 C.W/O 型基质具有“ 反向吸收” 作用 D.O/W 型基质中水分易蒸发,需加入保湿剂 E.O/W 型基质含水量大、易霉变,需加入防腐剂 10.100 级洁净厂房用于 A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B.复方氨基酸输液的配液 C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备 D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞 E.0.9%氯化钠注射剂(2ml) 的配液 11.可用
28、作注射用溶剂的有 A.乙醇 B.苯甲酸苄酯 C.邻苯二甲酸酯 D.聚乙二醇 400 E.异丙醇 12.常用的局部止痛剂有 A.硫柳汞 B.三乙醇胺 C.三氯叔丁醇 D.苯甲醇 E.油酸乙酯 13.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是 A.橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程 B.橡胶塞可采用煮沸灭菌 C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜 D.隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程 E.隔离膜耐热性差,灭菌后容易破碎 14.一种药物溶液共熔点为-12,其冷冻干燥过程可选择 A.在-10冷却 2-3h,开真空泵达真空 13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,加热干燥 B.在-10冷却
29、 2-3h,开真空泵达真空 13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机 ,干燥 C.在-45冷却 2-3h,开真空泵达真空 13.3Pa(0.1mmHg)以下时 ,关冷冻机,加热系统加热,使干 燥箱内温度在-4直至干燥 D.在-45冷却 2-3h,开真空泵达真空 13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至- 14左右,维持 30-40min,再将温度降至-40 ,反复处理至干燥 E.在-45冷却 2-3h,开真空泵达真空 13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热, 维持 箱内温度- 20直至干燥 15.须加入抑菌剂的注射剂是 A.多剂量容器的注射剂 B
30、.用滤过法除菌的注射剂 C.无菌操作法制备的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.静脉或脊椎腔用的注射剂 16.滴眼剂中常用的缓冲液有 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.醋酸盐缓冲液 D.硼酸盐缓冲液 E.硼酸缓冲液 17.可用于滤过除菌的滤器有 A.0.8m 的微孔滤膜 B.0.65m 的微孔滤膜 C.0.22m 的微孔滤膜 D.G4 号垂熔玻璃漏斗 E.G6 号垂熔玻璃漏斗 18.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法 A.复凝聚法 B.液中干燥法 C.空气悬浮法 D.辐射交联法 E.溶剂-非溶剂法 19.影响微囊中药物释放的因素有 A.介质的 pH 值 B.制备工艺条件 C.剂型 D.附
31、加剂 E.药物的溶解度 20.微囊的质量评价 A.囊形与粒径 B.药物含量 C.药物释放速率 D.载药量和包封率 E.崩解时限 21.环糊精包合物在药剂学中常用于 A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速度 D.制备靶向制剂 E.避免药物的首过效应 22.适宜制成缓(控) 释制剂的药物是 A.抗心率失常药 B.降压药 C.抗生素类药 D.解热镇痛药 E.抗精神失常药 23.制备口服缓(控)释制剂,可选用 A.制成微囊 B.蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C.PEG 类作基质制备固体分散片 D.不溶性材料作骨架制备片剂 E.包衣 24.对片剂的崩解时限的检查,错
32、误的叙述是 A.所有片剂都应在胃肠道内崩解 B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限 C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长 D.水分的透入是片剂崩解的首要条件 E.片剂经长时间贮存后,崩解时限往往减少 25.关于缓(控) 释制剂释放度测定的说法正确的有 A.五个取样点 B.有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 C.溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 D.个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 E.药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull 分布等方程来拟合 26.TTS 的制备方法有 A.涂膜复合工艺 B.充填热合工艺 C.骨
33、架粘合工艺 D.超声分散工艺 E.逆相蒸发工艺 27.TTS 制剂的质量评价包括 A.面积差异 B.重量差异 C.含量均匀度 D.崩解度 E.释放度 28.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是 A.前体药物 B.糖基修饰 C.长循环修饰 D.免疫修饰 E.磁性修饰 29.无吸收过程的给药方式有 A.静脉注射 B.直肠给药 C.透皮给药 D.静脉输注 E.腹腔注射 30.皮肤吸收的途径有 A.完整皮肤 B.细胞间隙 C.汗腺 D.毛孔 E.皮脂腺 31.影响眼部吸收的因素有 A.药物的性质 B.角膜的完整性 C.眼用制剂的粘度 D.眼用制剂的表面张力 E.眼用制剂是否为多剂量包装 32.关于
34、鼻粘膜的吸收正确的叙述是 A.无肝的首过效应 B.以主动转运为主 C.脂溶性药物容易吸收 D.小分子药物容易吸收 E.鼻粘膜带负电荷,带正电荷的药物易于透过 33.有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计的叙述正确的有 A.须进行单剂量、双周期交叉试验 B.无须进行单剂量、双周期交叉试验 C.须进行多剂量、双周期稳态研究 D.无须进行多剂量、双周期稳态研究 E.至少要测量连续 3 天的谷浓度 34.引起酸性尿的药物有 A.维生素 C B.碳酸氢钠 C.氯化钙 D.乙酰唑胺 E.氯化钠 35.药物间相互作用的研究包括 A.吸收过程中的药物相互作用 B.药物在生理盐水中的盐析作用 C.分布过程中
35、的药物相互作用 D.pH 对药物水解的催化作用 E.排泄过程中的药物相互作用 爱人者，人恒爱之；敬人者，人恒敬之；宽以济猛，猛以济宽，政是以和。将军额上能跑马，宰相肚里能撑船。 最高贵的复仇是宽容。有时宽容引起的道德震动比惩罚更强烈。 君子贤而能容罢，知而能容愚，博而能容浅，粹而能容杂。 宽容就是忘却，人人都有痛苦，都有伤疤，动辄去揭，便添新创，旧痕新伤难愈合，忘记昨日的是非，忘记别人先前对自己的指责和谩骂，时间是良好的止痛剂，学会忘却，生活才有阳 光，才有欢乐。 不要轻易放弃感情，谁都会心疼；不要冲动下做决定，会后悔一生。也许只一句分手，就再也不见；也许只一次主动，就能挽回遗憾。 世界上没有
36、不争吵的感情，只有不肯包容的心灵；生活中没有不会生气的人，只有不知原谅的心。 感情不是游戏，谁也伤不起；人心不是钢铁，谁也疼不起。好缘分，凭的就是真心真意；真感情，要的就是不离不弃。 爱你的人，舍不得伤你；伤你的人，并不爱你。你在别人心里重不重要，自己可以感觉到。所谓华丽的转身，都有旁人看不懂的情深。 人在旅途，肯陪你一程的人很多，能陪你一生的人却很少。谁在默默的等待，谁又从未走远，谁能为你一直都在？ 这世上，别指望人人都对你好，对你好的人一辈子也不会遇到几个。人心只有一颗，能放在心上的人毕竟不多；感情就那么一块，心里一直装着你其实是难得。 动了真情，情才会最难割；付出真心，心才会最难舍。 你
37、在谁面前最蠢，就是最爱谁。其实恋爱就这么简单，会让你智商下降，完全变了性格，越来越不果断。 所以啊，不管你有多聪明，多有手段，多富有攻击性，真的爱上人时，就一点也用不上。 这件事情告诉我们。谁在你面前很聪明，很有手段，谁就真的不爱你呀。 遇到你之前，我以为爱是惊天动地，爱是轰轰烈烈抵死缠绵；我以为爱是荡气回肠，爱是热血沸腾幸福满满。 我以为爱是窒息疯狂，爱是炙热的火炭。婚姻生活牵手走过酸甜苦辣温馨与艰难，我开始懂得爱是经得起平淡。 爱人者，人恒爱之；敬人者，人恒敬之；宽以济猛，猛以济宽，政是以和。将军额上能跑马，宰相肚里能撑船。 最高贵的复仇是宽容。有时宽容引起的道德震动比惩罚更强烈。 君子贤
38、而能容罢，知而能容愚，博而能容浅，粹而能容杂。 宽容就是忘却，人人都有痛苦，都有伤疤，动辄去揭，便添新创，旧痕新伤难愈合，忘记昨日的是非，忘记别人先前对自己的指责和谩骂，时间是良好的止痛剂，学会忘却，生活才有阳 光，才有欢乐。 不要轻易放弃感情，谁都会心疼；不要冲动下做决定，会后悔一生。也许只一句分手，就再也不见；也许只一次主动，就能挽回遗憾。 世界上没有不争吵的感情，只有不肯包容的心灵；生活中没有不会生气的人，只有不知原谅的心。 感情不是游戏，谁也伤不起；人心不是钢铁，谁也疼不起。好缘分，凭的就是真心真意；真感情，要的就是不离不弃。 爱你的人，舍不得伤你；伤你的人，并不爱你。你在别人心里重不
39、重要，自己可以感觉到。所谓华丽的转身，都有旁人看不懂的情深。 人在旅途，肯陪你一程的人很多，能陪你一生的人却很少。谁在默默的等待，谁又从未走远，谁能为你一直都在？ 这世上，别指望人人都对你好，对你好的人一辈子也不会遇到几个。人心只有一颗，能放在心上的人毕竟不多；感情就那么一块，心里一直装着你其实是难得。 动了真情，情才会最难割；付出真心，心才会最难舍。 你在谁面前最蠢，就是最爱谁。其实恋爱就这么简单，会让你智商下降，完全变了性格，越来越不果断。 所以啊，不管你有多聪明，多有手段，多富有攻击性，真的爱上人时，就一点也用不上。 这件事情告诉我们。谁在你面前很聪明，很有手段，谁就真的不爱你呀。 遇到你之前，我以为爱是惊天动地，爱是轰轰烈烈抵死缠绵；我以为爱是荡气回肠，爱是热血沸腾幸福满满。 我以为爱是窒息疯狂，爱是炙热的火炭。婚姻生活牵手走过酸甜苦辣温馨与艰难，我开始懂得爱是经得起平淡。
