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1、1 遗传学 复习资料及答 1、单项选择题 1.1900 年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克 2.染色体存在于植物细胞的 （ ）。 A 内质网中 B 细胞核中 C 核糖体中 D 叶绿体中 3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ ） A 四个雌配子 B 两个雌配子 C 一个雌配子 D 三个雌配子 4.分离定律证明, 杂种 F1 形成配子时, 成对的基因 （ ）。 A 分离, 进入同一配子 B 分离, 进入不同一配子 C 不分离, 进入同一配子 D 不分离, 进入不同一配子 5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合

2、具有平行性，所以基因 重组是发生在减数分 裂的 （ ） A 中期 B 后期 C 后期 D 中期 6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。 导致这一效应的实质是 （ ） A 倒位区段内不发生交换 B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 C 倒位区段不能联会 D 倒位圈内发生多次交换 7.某一植物中，以 AABBDDaabbdd 杂交，F1 再与三隐性亲本测交，获得的 Ft 数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出 ABD 是（ ）。 A. AB 连锁，D 独立

3、； B .AD 连锁，B 独立； C. BD 连锁，A 独立 D.ABD 都连锁 8两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A.父亲 B.母亲 C.父母各 1/2 D.父或母任一方 9.在生物体内，tRNA 参与的生化反应是( ) 。 A. 转录 B. 翻译 C. 复制 D. 前体 mRNA 的剪接 10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形 基因（n）为完全显性，则基因型为 RrNn 的个体自交后代会产生( ) 。 A. 1/8 粉红花 宽叶 B. 1/8 粉红花 窄叶 C. 3/16 白花 宽叶 D

4、. 3/16 红花 宽叶 11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是( )。 A . 100 B. 50 C. 25 D. 0 12.三体植株的基因型为 Aaa，该三体产生 aa 配子的比例为( )。 A. 66.6% B. 1/2 C. 16.7% D. 没有 E. 无法判断 13.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误，将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋 白质外壳内。这种假噬菌体称为( )。 A. 假噬菌体 B. F 因子 C. 温和性噬菌体 D. 转导颗粒 14.在 DNA 复制时插入一对碱基，会引起三联体密码( )。 A.

5、替换 B. 倒位 C. 缺失 D. 移码 15.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育， 对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。( ) S(rr) N(rr) S(rr) S(rr） A.S(Rr) B. N(RR) C.S(RR) D.N(Rr) S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR) 1-5 B B C B C 6-10 B A B B A 11-15 C C D D C 1.通常认为遗传学诞生于（ ）年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.1910 2蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (

6、 )。 A .3 B.6 C. 12 D.18 3人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。 A.双亲都是白化症患者 B.双亲之一是携带者 C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者 4.AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ ）。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BB C.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb 5已知某两对连锁基因的重组率为 24，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母 细胞的 （ ） A.24 B.50 C.76 D.48 6染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)

7、，但这两种变异 形成的环所涉及 的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ） A.缺失染色体 B.部分重复染色体 C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换 7.染色体重复可带来基因的（ ）。 A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组 8.三体在减数分裂时产生的配子是（ ）。 A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1 9.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（ ）。 A.假噬菌体 B.F 因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 10.三对基因独立遗传时，杂合体产生（ ）类型的配子。

8、A. 4 种 B .6 种 C .8 种 D .16 种 2 11.一般地说,X 连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ): A. 隐性基因位于 X 染色体上，容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 假定 abde 四个基因相互独立,杂合体 AaBbDdEe 与 AabbddEe 个体杂交,后代群体中 aabbddee 基因型 个体的比例为( ): A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 24 13. 估计狭义遗传率时,由 2VF2(VB1+VB2)计算所得的是( )： A.加性方差值 B显性方差值 C遗传方差值 D环境

9、方差值 14. 杂合体 AaBb 所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有一种可能性是( ): A. AB 和 Ab B.AB 和 AB C.Aa 和 Aa D.Aa 和 Bb 15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 半乳糖苷酶（斜线左侧是染色体基因型，右侧是质 粒基因型）( ) 、I-O+Z+/FI+ B、I-OZ/FO C、IOZ/FI- D、IOZ/FO 1.通常认为遗传学诞生于（ ）年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.1910 2蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A .3 B.6 C. 12 D.18 3人类白化症是常染色体单

10、基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。 A.双亲都是白化症患者 B.双亲之一是携带者 C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者 4.AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ ）。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BB C.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb 5已知某两对连锁基因的重组率为 24，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母 细胞的 （ ） A.24 B.50 C.76 D.48 6染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及 的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ）

11、 A.缺失染色体 B.部分重复染色体 C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换 7.染色体重复可带来基因的（ ）。 A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组 8.三体在减数分裂时产生的配子是（ ）。 A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1 9.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（ ）。 A.假噬菌体 B.F 因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 12.三对基因独立遗传时，杂合体产生（ ）类型的配子。 A. 4 种 B .6 种 C .8 种 D .16 种 13.一般地说

12、,X 连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ): A. 隐性基因位于 X 染色体上，容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 假定 abde 四个基因相互独立,杂合体 AaBbDdEe 与 AabbddEe 个体杂交,后代群体中 aabbddee 基因型 个体的比例为( ): A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 24 13. 估计狭义遗传率时,由 2VF2(VB1+VB2)计算所得的是( )： A.加性方差值 B显性方差值 C遗传方差值 D环境方差值 14. 杂合体 AaBb 所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有

13、一种可能性是( ): A. AB 和 Ab B.AB 和 AB C.Aa 和 Aa D.Aa 和 Bb 15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 半乳糖苷酶（斜线左侧是染色体基因型，右侧是质 粒基因型）( ) 、I-O+Z+/FI+ B、I-OZ/FO C、IOZ/FI- D、IOZ/FO 1-5 D D D C D 6-10 C A B D C 11-15 2、填空题。 1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 和 。 2、真核生物 mRNA 最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的 mRNA。加工过程包括在 5端加 ，在 3端加 。 3、基因 A、B、D 分别位于三对同源染色体上，并表现完

14、全显性，杂合体 AaBbDd 可产生 种遗传组成 不同的配子，后代可有 种不同的基因型。 4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1 为扁盘形，F2 出现 3 种果形： 9/16 扁盘形、6/16 圆球形、1/16 长圆形。由此可以推断这两对基因的互作属于 类型。 5、染色体结构变异中，假显性现象是由 而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期交换而导 致后期交换出现 ，易位杂合体在联会时呈 形象。 6、 细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过 试验加以鉴别。 7、基因工程中所用的最重要的工具酶是 ，载体 DNA 分子，必须具有复制原 点，在寄主细胞中不仅能自主复

15、制，而且能带动携带的 一起复制。 8、已知人的 ABO 血型是受一组复等位基因控制的，这一组复等位基因包括 IA、IB、i，IA 和 IB 对 i 为显性， 一个 O 血型女同志与 A 血型的男同志结婚，生育的小孩中可能的血型是 。 3 9、 在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下： 世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2 方差 6 4 5 40 16 34 试估计该性状的广义遗传率（H2）为 ，狭义遗传率(h2)为 ,加 性方差为 。 10、在一群体中，基因型 AA、Aa 和 aa 的频率分别为 0.5、0.4 和 0.1。若该群体经过一代随机交配，则 3 种 基因型

16、频率分别为 、 和 。 1、46 ， 4 ； 2、帽子 ， 多聚腺苷酸（poly A）尾巴。 3、8 种， 2 种； 4、积加作用； 5、缺失， 桥 ， “+”字； 6、 U 型管； 7、限制性核酸內切酶， 外源 DNA ； 8、A 或 O ； 9、 87.5%， 75.0% ， 30 ； 10、0.49 ，0.42 ， 0.09 。 1、真正科学地、有分析地研究生物的遗传和变异是从（ ）开始的。 2、染色体的形态取决于（ ）的位置。 3、非同源染色体相互交换遗传物质称为（ ）。 4、两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作 类型称为 （ ）。

17、 5、普通小麦和水稻体细胞中的染色体数分别是（ ）和 （ ）。 6、真核生物 mRNA 原初转录产物必须经过加工才能成为有功能的 mRNA。加工过程包括在 5端加 （ ），在 3端加（ ） 。如果被转录的基因是不连续的， 一定要被切除（ ）。 7、在 DNA 复制过程中，连续合成的子链称为（ ） ，另一条非连续合成的子链称为后随 链。 1.Mendel。 2、着丝粒。 3、相互易位。 4 上位性。 5、42 ， 24 。 6、帽子， 多聚腺苷酸（poly A）尾巴， 内含子。 7、先导链。 三、名词解释 1 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态

18、。 2.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 3.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 4.等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 5.单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 6.基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。 7.变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. 8.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感 9.联会复合体：是同源染色体联会过程中形

19、成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白， 由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 10.遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产 生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。 11.轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。 五、简答题 1、自交与回交的遗传效应有何异同？ 答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。 不同点： （1）纯合基因型种类：回交后代是轮回亲本一种纯合基因

20、型；而自交后代有 2n 种纯合基因型 。 （2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型所占的比例； 而自交后代中的纯合率 A%是 2n 种纯合基因型的纯合率的总和，因此，相对于某一种基因型，回交比自交快 得多。 2、为什么只有 DNA 适合作为遗传物质？ 答： DNA 是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对 原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA 以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多 样性和复杂性是无限的。 3、下面列有 4 个 DNA 短序列，你认为哪些有可能是基因工程中常用的第二类

21、限制性核酸内切酶的识别序列？ 为什么？ GAATCG AAATTT GATATC ACGGCA CATTTA 答：AAATTT 和 GATATC 可能是，因为它们是回文序列。 4、减数分裂在遗传学上有何意义？ 答:(1)减数分裂分裂使染色体数减半，这样使雌雄配子受精结合为合子时，其染色体数仍为 2n，从而保证了 4 亲子代间染色体数目的恒定性，保证了物种的相对稳定性。 （2）减数分裂为生物的变异提供了重要的遗传基础，有利于生物的适应和进化，并为人工选择提供了丰富 的材料。 5、比较超亲遗传与杂种优势表现的特点，并说明产生各自特点的遗传学原理。 答：共同点：都表现出性状超亲的现象。 不同点：超亲

22、遗传： 杂种优势： （1）F2 代表现； （1）F1 代表现； （2）个别性状超亲； （2）综合性状超亲； （3）可以通过选择而稳定遗传。 （3）表现 12 代，不能通过选择而稳定遗传。 遗传学原理：微效多基因的分离和重组。 显性假说和超显性假说。 6. 比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。 答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。 伴性遗传的基因位于 X 染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而 且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。 细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代

23、的性状来自于母本，而且不 符合孟德尔分离规律。 母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的 产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而 已。 7、试述自交与回交的遗传效应有何异同。 答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。 不同点： （1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自交有 2n 种纯合基因型 。 （2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例； 而自交后代中的 A%是 2n 种纯合基

24、因型的纯合率的总和。 8什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。 答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成,例如同源三倍体的 无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等. 异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍 体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。 9一个基因如何产生两种不同类型的 mRNA 分子？ 答：一个基因可以有两种方式产生一种以上的 mRNA。第一种是：一个原初转录物含有一个以上的多腺苷化位 点，就能产生一种以上的具有不同 3末端的 mRNA。第二种方式

25、是：如果一个原初转录物含有几个外显子， 那么，会发生不同的剪接，就会产生多种 mRNA 10为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整？（1） leu-，亮氨酸营养缺陷型；（2） gal-，不能以半乳糖作为唯一碳源的突变型。 答：在第一种情况下，在基本培养基上添加亮氨酸，然后分离在添加亮氨酸的基本培养 基上生长而在未添加亮氨酸的基本培养基上不长的菌落。在第二种情况下，在基本培养基中添加半乳糖而不 加葡萄糖，分离在基本培养基上生长而在以半乳糖为惟一碳源的基本培养基上不长的菌落。 11通常从一个野生型基因变成突变型的频率总是显著地高于回复突变率，如何解释？ 答

26、：因为一个正常野生型的基因内部许多位点上的分子结构，都可能发生改变而导致基因突变，但是一个突 变基因内部却只有那个被改变了的结构恢复原状，才能回复为正常野生型。 六、计算题 1、在杂合体 ABD/abd 中，基因排列顺序是 A-B-D，假定 A-B 间的重组值为 20%，B-D 间的重组值为 10%。 （1）、如符合系数为 0 时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？(7 分) （2）如符合系数为 0.6 时，又产生哪些配子及各类配子的比例？(8 分) 答：配子 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd 符合系数=0 35 35 10 10 5 5 0 0 符合系

27、数=0.6 35.6 35.6 9.4 9.4 4.4 4.4 0.6 0.6 2、有一个已知核苷酸序列的 RNA 分子，长 300bp，你能否判断： 此 RNA 是 mRNA 而不是 tRNA 或 rRNA；（7 分） 是真核生物 mRNA 还是原核生物 mRNA？（8 分） 答: (1)此 RNA 的序列比较长，不可能是 tRNA，因为 tRNA 的序列比较短， 一般不会超过 100bp。如果是 rRNA 应该含有许多特殊元件，如假尿嘧啶和 5甲基胞嘧啶；而且应该有可以 形成发夹结构的反向重复序列。如果是 mRNA 则应该有 AUG 起始密码子、一段相应的氨基酸密码子和相应的 终止密码子构成的开放阅读框。 (2) 所有的真核生物 mRNA 在 5端都含有一个 7甲基鸟苷，而大多数在 3 端都有一个长的多聚腺苷酸 （poly A）尾巴。这些都是原核生物 mRNA 所不具备 的，但是原核生物 mRNA 靠近 5端有一个核糖体结合序列（SD 序列）。