细胞生物学简答1-69.doc

1、1 五、简答题： 1、简述细胞学说的内容 一切生物，从单细胞到高等动植物都是由细胞组成的。 细胞是生物体形态结构和功能活动的基本单位。 细胞只能由细胞的分裂而来，即“细胞来自于细胞”。 2.、试述原核细胞与真核细胞之间的主要区别 3、细胞生物学的研究内容有哪几个方面、包含哪几个层次？ 1 研究内容涉及： 细胞的形态结构和功能 细胞的增殖、生长、发育、成熟、衰老和死亡 细胞的分化与调控 细胞的运动与通讯 细胞的起源与进化 2 当前细胞生物学的研究内容主要有： 生物膜与细胞器的研究 细胞骨架的研究 细胞核和染色体的研究 细胞增殖及调控的研究 细胞分化及其调控的研究 细胞衰老与凋亡的研究 细胞信号转

2、导的研究 细胞工程 4、简述 DNA 重组技术？ 1.目的基因的获得 2.目的基因与载体连接 3.重组 DNA 导入受体（宿主）细胞 4.筛选与鉴定 5、细胞融合技术的定义、方法及生物学意义？ 2 定义：两种细胞融合在一起的技术 采用方法：病毒诱导，PEG，电击融合。 植物和微生物融合之前需进行处理，采用用原生质体进行融合。 意义：细胞融合不受种属的局限，可实现种间生物体细胞的融合，使远缘杂交成为可能，因而是改造细胞 遗传物质的有力手段。 6、显微放射性自显影技术的原理？ 原理：采用放射性同位素标记生物分子，通过放射性同位素所产生的射线作用于感光乳胶的氯化银晶体而 产生潜影，再经过显影定影处理

3、，把感光的氯化银还原成黑色的银颗粒，即可根据这些银颗粒的部位和数 量对标本中放射性示踪物的分布进行定位和定量分析。 7、细胞膜磷脂分子的结构特点及其分类。 结构特点：极性强，由磷脂酰碱基和脂肪酸两部分通过甘油基团结合而成。磷脂酰碱基部分较短，称为头 部，极性很强，是亲水的。脂肪酸部分是两条较长的碳氢链，称为尾部，是非极性，疏水性的。这种一头 亲水，一头疏水的分子称为双型性分子。磷脂分子的脂肪酸碳链多为偶数。 分类：（1） 、鞘磷脂； （2） 、甘油磷脂：磷脂酰胆碱（卵磷脂） ；磷脂酰肌醇；磷脂酰乙醇胺（脑磷脂） ；磷脂酰丝氨酸 8、列举细胞膜蛋白的一些功能。 （1）运输蛋白：Na -K+泵，主

4、动将 Na+泵出细胞，K +泵入细胞 （2）连接蛋白：整合素，将细胞内肌动蛋白与细胞外基质蛋白相连 （3）受体蛋白：血小板生长因子(PDGF)受体，同细胞外的 PDGF 结合、在细胞质内产生信号， 引起 细胞的生长与分裂 （4）酶：腺苷酸环化酶，在细胞外信号作用下，导致细胞内 cAMP 产生 9、描述细胞膜分子结构的流体镶嵌模型。 镶嵌性：磷脂双层分子构成了细胞膜的支架，蛋白质分子则镶嵌于脂双层分子表面或完全贯穿脂双层分 子。蛋白质与膜脂的结合程度取决于膜蛋白中氨基酸的性质。 不对称性：构成细胞膜的化学成分性质分布是不同的，不对称的。 流动性：磷脂双层分子与镶嵌其中的蛋白质分子不是处于固定位置

5、，分子发生运动而使膜处于不断流动 变化之中。脂类和蛋白质分子也处于不断更新中。膜具有一定的流动性，以适应细胞中各种功能的需要 10、影响膜流动性的因素。 遗传和外界环境的理化因素（温度、pH 值、离子强度和药物等） 。 膜脂分子本身的性质 胆固醇含量。双重作用，增加膜的机械稳定性；保证膜处于流动的状态。 磷脂头部碱基的不同。胆碱分子极性强，因此卵磷脂的流动能力强。老年人卵磷脂/鞘磷脂降低， 膜的流动性低。 脂肪酸链的的长度。越长，流动性越差。 脂肪酸链不饱和键的含量。含量高时膜的流动性增加。 膜蛋白的影响 11、钠钾泵的工作原理 钠钾泵实质上是 Na+-K+ATP 酶，是膜中的内在蛋白，一般认

6、为它由两个亚基组成， 亚基和 亚基，通 3 过 亚基构象的变化，来完成钠钾离子的转运，每次排出 3 个钠离子吸收 2 个钾离子。钠结合在酶上， ATP 转化成 ADP，酶进行磷酸化构象改变，放出钠离子，吸收钾离子，酶去磷酸化， K+进入细胞，酶构 象改变。 12、钙泵的工作原理。 钙泵，即 Ca2+-ATP 酶，它能将 Ca2+泵出细胞质，使 Ca2+在细胞内维持低水平。其运输的机制类似于钠钾 泵，每个 ATP 分子的水解，运输 2 个 Ca2+，并逆向运输 1 个 Mg2+离子。钠钙交换器属于反向协同运输体 系，通过其来转运钙离子。 13、以细胞对胆固醇的摄取为例，说明受体介导的内吞作用。

7、胆固醇主要在肝细胞中合成，随后与磷脂和蛋白质形成低密度脂蛋白，当细胞需要胆固醇时，LDL 颗粒 特异的与细胞质膜上的 LDL 受体结合，LDL 受体存在的细胞膜的的特化区称有被小窝区，LDL 与其受体 结合后有被小窝凹陷，形成由网格蛋白包被的含有 LDL 颗粒的有被小泡。有被小泡很快失去衣被，成为 无被小泡。无被小泡与胞内体融合，形成较大的内吞小体。内吞小体有两个命运： 含 LDL 颗粒的内吞小体与溶酶体融合，LDL 颗粒在其内被分解成游离的胆固醇分子而被细胞利用。 含 LDL 受体的内吞小体返回到细胞膜的有被小窝区，再次被利用。 14、在膜蛋白的分离过程中，采用的去垢剂的作用原理是什么？ 1

8、 去垢剂是一端亲水一端疏水的两性分子， 它们具有极性端和非极性的碳氢链。 2 当它们与膜蛋白作用时，可以用非极性端同蛋白质的非极性疏水区作用，取代膜脂，极性端指向水中， 形成溶于水的去垢剂-膜蛋白复合物，从而使膜蛋白在水中溶解、变性、沉淀。 15、膜糖在细胞生命活动中的作用。 1 它们可以提高膜的稳定性，增强膜蛋白对细胞外基质中蛋白酶的抗性； 2 帮助膜蛋白进行正确的折叠和维持正确的三维构型； 3 糖蛋白中的糖基还帮助新合成蛋白质进行正确的运输和定位； 4 膜糖参与细胞的信号识别、粘着。膜蛋白中的糖基是细菌和病毒感染时的识别和结合位点 。 16、简述细胞膜的功能？ （1）为细胞的生命活动提供相

9、对稳定的内环境 （2）进行物质的选择性运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出，其中伴随着能量的传递 （3）细胞膜受体接受外界信号，完成细胞内外信息跨膜传递 （4）提供细胞识别部位，对异己细胞进行认识和鉴别 （5）为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效有序的进行 （6）介导细胞与细胞，细胞与基质之间的连接 （7）参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构 17、生物膜的基本结构特征是什么？ 流体镶嵌模型，强调膜的镶嵌性、不对称性和流动性。 镶嵌性：磷脂双层分子构成了细胞膜的支架，蛋白质分子则镶嵌于脂双层分子表面或完全贯穿脂双层分 子。 不对称性：构成细胞膜的化学成分性质分布是不同的，不对称的。 流动

10、性：磷脂双层分子与镶嵌其中的蛋白质分子不是处于固定位置，分子发生运动而使膜处于不断流动 4 变化之中。脂类和蛋白质分子也处于不断更新中。 18 什么是膜的整合蛋白？ 又称整合蛋白、跨膜蛋白，占膜蛋白总量的 70%80% 。蛋白质子分镶嵌在细胞膜中或内外两侧，实际上， 内在蛋白几乎都是完全穿过脂双层的蛋白，亲水部分暴露在膜的一侧或两侧表面。而其非极性氨基酸与脂 双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上，内在蛋白所含疏水氨基酸的成分较高。可分为单次跨 膜、多次跨膜、多亚基跨膜等。 19 简单扩散有什么特点？ 简单扩散：也称自由扩散。小分子的热运动可使分子以自由扩散的方式从膜的一侧通过细胞膜进入

11、膜的另 一侧如：O2 ，N2，水，乙醇，尿素等。 物质从细胞浓度高的一侧向浓度低的一侧运输，即物质顺着浓度梯度方向的运动，细胞无需提供能量与载 体。影响因素：浓度差，电位。 20 协助扩散有什么特点？ 是指物质需要借助各种特异膜蛋白发生的顺其浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运，不需要细胞提供能量， 主要以下三个特点：1 转运速率高 2 特异性强：载体蛋白在特有的协助扩散系统中有特异行，仅能运载特 异的物质或结构相似的物质 3 具有饱和性：存在最大转运速率，在一定的浓度范围内，当被转运物质的浓 度增加时，物质转运速率增加 21 主动运输的能量来源有哪些途径？ 1 钠钾泵： 在一般的动物细胞内要消耗

12、1/3 的能量来维持细胞内低 Na+和高 K+的离子环境，神经细胞则要消耗 2/3 的 能量，这种特殊的离子环境对维持细胞内正常的生命活动，对神经冲动的传递以及对维持细胞的渗透平衡， 恒定细胞的体积都是非常必要的。在这里起主要作用的就是钠钾泵(Na+-K+泵) 2 钙泵，即 Ca2+-ATP 酶，它能将 Ca2+泵出细胞质，使 Ca2+在细胞内维持低水平。其运输的机制类似于 钠钾泵，每个 ATP 分子的水解，运输 2 个 Ca2+，并逆向运输 1 个 Mg2+离子。 3 质子泵（ H+-ATP 酶） P 型质子泵（ P 型 ATP 酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，真核细胞膜 V 型质子泵（V 型

13、ATP 酶） 溶酶体膜、液泡膜等 F 型质子泵（ F 型 ATP 酶） 细菌质膜、线粒体膜、叶绿体膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶联因子。 22 简述质膜的主要功能？ 1 为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境，2 进行物质的选择性运输 3 细胞膜受体，接受外界信号完成 细胞内外信息跨膜传递 4 提供细胞识别部位，对异己细胞进行识别和鉴定 5 为多种酶提供结合位点，使酶 促反应高效而有序的进行 6 介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接 7 参与形成具有不同功能的细胞表面 特化结构 23 质子泵由哪三种类型？ 质子泵（ H+-ATP 酶） P 型质子泵（ P 型 ATP 酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，

14、真核细胞膜 V 型质子泵（V 型 ATP 酶） 溶酶体膜、液泡膜等 F 型质子泵（ F 型 ATP 酶） 细菌质膜、线粒体膜、叶绿体膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶联因子。 24 细胞内膜系统的意义。 5 内膜系统中各细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的，这提高了合成的效率，同时保证了膜结构的一致 性。 内膜系统在细胞内形成了一些特定的功能区域和微环境。如酶系统的隔离与衔接；不同区域的 pH 值差异； 离子浓度的维持，提高了重要分子的浓度，提高了反应效率等。 膜的流动使特定功能蛋白的定向运输通过小泡分泌的方式完成。 25 蛋白质多肽链如何转移进入内质网腔中 内质网膜上存在信号肽识别颗粒(SRP)

15、和 SRP 受体。 SRP 指导信号肽与 SRP 受体结合，使多肽链连接到 RER 膜上。 SRP 受体部位有一个转移器（易位子） ，它将 SRP 及其结合的蛋白质多肽链拉至其附近，SRP 受体的 GTP 水解产生能量，使 SRP 被释放，露出多肽链。多肽链顺着转移器进入内质网腔中。多肽链进入内质网膜 腔后，其前端的信号肽序列最终被信号肽酶降解。 26 简述转移至内质网膜腔中的蛋白的糖基化过程。 糖基转移酶将糖链从多萜醇上解下，连接到蛋白质多肽链的天冬酰胺（Asn）的 NH2 上，称为 N-连接的 糖基化。 在内质网中，以多萜醇（2 分子 N-乙酰葡萄糖胺-9 分子甘露糖-3 分子葡萄糖）作为

16、载体，合成糖链。 27 内质网膜蛋白的形成过程。 内质网与蛋白质的合成、加工修饰和转运 信号肽的发现 蛋白质多肽链转移进入内质网腔中转移至内质网膜腔中的蛋白的折叠和组装转移 至内质网膜腔中的蛋白的糖基化转移至内质网膜腔中的蛋白的羟基化内质网跨膜蛋白的形成ER 膜 外侧的膜蛋白脂锚定蛋白 28 溶酶体的形成过程 溶酶体酶（实质是糖蛋白） ，其糖链有含标志性基团甘露糖-6-磷酸， M6P。 高尔基体反式膜囊上有 M6P 受体，可识别 M6P。M6P 受体结合具有 M6P 标记的溶酶体酶，并使之 从反式面出芽成为特异性的运输囊泡，然后与一种酸性的晚胞内体融合。在酸性环境下，二者分离，M6P 去磷酸化

17、成为溶酶体的酶，最后形成溶酶体。分泌小泡与次级内体融合，M6P 受体与溶酶体酶-M6P 分离， 磷酸酶使溶酶体酶-M6P 脱磷酸，形成溶酶体酶。融合的次级内体出牙分裂，含溶酶体酶的即为成熟的初 级溶酶体，剩余归为高尔基体循环利用。 29 简述溶酶体的功能？ 溶酶体功能：细胞内的消化器官 自体吞噬：溶酶体可分解脂类、蛋白质、核酸和糖等构成细胞的几乎所有组分。通过自体吞噬，清除衰 老及废弃的细胞器，起“清道夫”的作用，另一方面可以将分解后的代谢物释放到细胞中，供细胞再利用， 对细胞起营养作用。 异噬作用：如果细胞吞噬了细菌、病毒等，溶酶体起到抵抗病菌侵染的防御功能。 细胞的自溶作用：溶酶体膜破坏水

18、解酶释放细胞溶解发育过程中某些结构的去除（如昆虫变态，骨 骼的生长） 31 细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？ 信号肽指导蛋白质运输到内质网 6 内质网上的核糖体合成的分泌蛋白质的前端有一段疏水氨基酸序列，称信号肽。信号肽可将多肽和核 糖体引导到 ER 膜上。 分泌蛋白的合成始于细胞质中的游离核糖体;合成的 N-端信号序列露出核糖体后，靠自由碰撞与内质 网膜接触，然后靠 N-端信号序列的疏水性插入内质网的膜。内质网膜上存在信号肽识别颗粒(SRP)和 SRP 受体。 SRP 指导信号肽与 SRP 受体结合，使多肽链连接到 RER 膜上。 导肽指导蛋白质运输到线粒体上 转运肽指导蛋白质运输到叶

19、绿体上 32 简述构成电子呼吸链的成分。 电子呼吸链是由一系列的递氢体和电子传递体按一定的顺序排列所组成的连续反应体系，它将代谢物脱下 的成对的氢原子和电子交给 O2 生成 H2O，同时生成 ATP。 1 黄素蛋白类：递氢体。NADH 脱氢酶，含 FMN 辅基(黄素单核苷酸) 。琥珀酸脱氢酶，含 FAD 辅基( 黄 素腺嘌呤二核苷酸 ) 。FMN 和 FAD 都可以进行加氢和脱氢反应，每次传递 2 个氢原子。 2 铁硫蛋白：电子传递体。每次传递 1 个电子 3 辅酶 Q (CoQ)：电子传递链上唯一的非蛋白质成分。小分子量的醌类化合物。是递氢体，电子传递体。 辅酶 Q 不仅可以接受 NADH

20、上的氢，还可以接受 FADH2 上的氢。 4 细胞色素( Cyt)：Cytb、Cytc1、Cytc、Cyta、Cyta3，电子传递体。细胞色素类是含铁的电子传递体。b 和 c1 被称为细胞色素 c 还原酶。 a 和 a3 被称为细胞色素 c 氧化酶，将电子从细胞色素 c 传到分子 O2 33 简述化学渗透学说的主要内容 由英国的米切尔（Mitchell）1961 年提出。这个学说要求：内膜对 H+等离子不通透，内膜上应该有氧化 磷酸化的酶类和电子载体。通过线粒体内膜上的呼吸链，使质子（H+）和电子交替传递，导致质子 （H+）从内膜内侧向外侧定向转移（起质子泵的作用） 。因内膜对质子（H+ ）不

21、能自由通透，故形成跨膜 的质子梯度，称为质子动力势。正是由于这种质子动力势中蕴藏的能量经过 ATP 合成酶的作用来合成 ATP。 34 什么是解偶联剂？ 使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行。解偶联剂作用的本质是增大线粒体内膜对 H+的通透性，消除 H+的跨膜梯度，因而无 ATP 生成。解偶联剂的作用使氧化释放出来的能量全部以热 的形式散发。动物棕色脂肪组织线粒体中有独特的解偶联蛋白，这对于维持动物的体温十分重要。过量的 阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。过量的甲状腺素也有解偶联作用 35为什么说线粒体的行为类似于细菌？ 1）.DNA 为环状分子，无内含子 2

22、）.核糖体类似，约为 70S 型 3）.RNA 聚合酶被溴化乙锭抑制，而不被放线菌素 D 所抑制 4）.对细菌蛋白合成抑制剂氯霉素敏感，而对细胞质蛋白合成抑制剂放线菌酮不敏感 5）.tRNA、氨酰基-tRNA 合成酶不同于细胞质中蛋白合成的起始氨酰基 tRNA 是 N- 甲酰甲硫氨酰 tRNA 36. 叶绿体类囊体膜上发生的非循环式电子传递过程。 H2O-PS-质体醌- 细胞色素 b/6f 复合体- 质体蓝素 PSI-铁硫蛋白-NADP+-NADPH PSII 上发生水的光解即 2H2OO2+4H+4e-，4 个 H+进入类囊体腔，4 个电子传递到质体醌，质体醌将 电子传给细胞色素 b6/f

23、复合体，该复合体将基质中的 H+泵入类囊体腔；其同时将电子传递给质体蓝素， 7 质体蓝素将电子传递到 PSI。 PSI 将电子传递给铁硫蛋白，铁硫蛋白最后把电子交给 NADP+，在叶绿体基质中 NADP 还原酶催化 NADP+生成 NADPH。 37简述内共生学说的内容。 线粒体的前身为一种好氧菌，而叶绿体的前身为蓝藻，它们为具核的、有吞噬能力的细胞所吞噬，形成共 生的关系，进化成为今天的真核生物。而好氧菌和蓝藻就分别演化成线粒体和叶绿体。 38. 什么是集光复合体？ 1）类囊体中含两类色素，叶绿素和橙黄色的类胡萝卜素，通常叶绿素：类胡萝卜素=3：1 叶绿素 a：叶绿素不 =3：1 2）集光复

24、合体由大约 200 个叶绿素分子和一些肽链组成。 39. 叶绿体光合磷酸化的机理？ 光合磷酸化的机理同线粒体进行的氧化磷酸化相似， 可以用化学渗透学说来解释。 1）在光合链的电子传递过程中，H2O 光解和质体醌的穿梭可导致 H+转运至类囊体腔中。细胞色素 b6/f 复合体可以将基质中的 H+泵入类囊体腔中。所以类囊体腔内有较高的 H+（腔 pH5，基质 pH8） ，形 成跨类囊体膜的质子动力势。 2）H+经 ATP 合酶，推动 ADP 和 Pi 结合形成 ATP。 40. 线粒体的增殖具有哪几种方式？ 间壁分离，分裂时先由内膜向中心皱褶，将线粒体分为两个，常见于动物和植物。 收缩后分离，分裂时

25、通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个，见于酵母和蕨类线粒体。 出芽，见于酵母和藓类植物，线粒体出现小芽，脱落后长大，发育为线粒体。 41. 肌动蛋白聚合成微丝的过程？ 肌动蛋白的聚合过程 肌动蛋白的活化。Mg2+代替球形肌动蛋白中的 Ca2+时，引起球形肌动蛋白构象发生变化，被激活。 微丝的成核。激活的球形肌动蛋白聚合成寡聚体，形成种子或核。34 个亚基为稳定的核。 微丝的延长。球形肌动蛋白从种子的两端聚合形成纤维肌动蛋白. 微丝的稳定。球形肌动蛋白与微丝末端接合的速度与解离速度相等，微丝的长度保持不变。 ATP 与肌动蛋白单体的特殊位点结合，从而为微丝装配提供能量。 42. 影响

26、肌动蛋白体外装配的因素。 在适宜的温度，存在 ATP、K+、Mg2+离子的条件下，肌动蛋白单体可自组装为微丝纤维。 ATP 的影响 ATP-actin（结合 ATP 的肌动蛋白)对微丝纤维末端的亲和力高，ADP-actin 对纤维末端的亲和力低，容易 脱落。 当溶液中 ATP-actin 浓度高时，微丝快速生长，在微丝纤维的两端形成 ATP-actin“帽子”，这样的微丝有较 高的稳定性。伴随着 ATP 水解，微丝结合的 ATP 就变成了 ADP，当 ADP-actin 暴露出来后，微丝就开始 去组装而变短。 球形肌动蛋白的临界浓度。肌动蛋白的装配速度与微丝的聚合速度呈正比。 能使微丝装配的最

27、低球形肌动蛋白浓度为临界浓度。一般，微丝负极的临界浓度高于正极。 肌动蛋白浓度两端临界浓度，正极速度负极速度，两端均延长。 肌动蛋白浓度两端临界浓度，两端均解聚缩短。 8 43. 简述肌钙蛋白的三个亚基及其功能。 肌钙蛋白 C 特异地与钙离子结合。 肌钙蛋白 T 与原肌球蛋白有高度亲和力。 肌钙蛋白 I 抑制肌球蛋白的 ATP 酶活性。 44. 微管的体外装配过程。 体外装配过程：微管蛋白二聚体活化成核延长稳定 首先由一些微管二聚体形成短的原丝，通过在两端和侧面增加二聚体使之扩展成为片状带，当片状带加宽 至 13 根原丝时，即合拢成一段微管，新的二聚体不断加到这一微管的端点，使之延长。 45.

28、 鞭毛和纤毛的摆动机制。 轴丝二联体之间的相对滑动引起纤毛（鞭毛）的弯曲 动力来源：动力蛋白是一种 ATP 酶 纤毛（鞭毛）摆动的过程： A 原纤维上的动力蛋白头部与 B 原纤维结合促使动力蛋白结合的 ATP 水解，动力蛋白构象发生变化， 头部角度弯曲。 新的 ATP 结合在动力蛋白上，使动力蛋白头部与 B 原纤维脱离。 ATP 水解，释放的能量使头部的角度复原。 46. 中等纤维根据组织来源的分类？ 角蛋白结蛋白波形纤维蛋白胶质原纤维酸性蛋白神经纤维蛋白核层蛋白 47. 说明溶胶和凝胶转换与细胞的变形运动。 溶胶和凝胶转换与细胞的变形运动有关，分四步： 微丝纤维生长，使细胞表面突出，形成片状

29、伪足； 片状伪足附于基质通过粘着斑固定细胞； 细胞主体前移。在此过程中，有肌动蛋白的溶胶和凝胶状态之间的相互转变，也有微丝的聚合与解聚发 生； 细胞后方与基质分离。 如此不断循环，细胞向前移动。阿米巴原虫、白细胞、成纤维细胞都能以这种方式运动。 48. 用细胞松弛素 B 处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？ 细胞松弛素可以结合在微丝的正极，阻止其聚合，并将聚合的肌动蛋白临界浓度提高，最后导致微丝的解 聚。在细胞松驰素存在的情况下，不能形成胞质分裂环，因此形成双核细胞。 49. 为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增加中期细胞的比例？ 秋水仙素结合的微管蛋白可加合到微管上，阻止其他微管

30、蛋白单体添加，从而破坏纺锤体结构，阻止细胞 分裂。 50. 根据中等纤维的组装过程解释其没有极性的现象。 2 个单体，同向平行排列，以杆状区相互缠绕形成两股超螺旋二聚体。 2 个二聚体反向平行组装成四聚体，若干个四聚体首尾相接组成原纤维。 由原纤维形成直径 10nm 的中等纤维。 中等纤维是非极性的。 9 51. 简述细胞核的主要结构 一、核被膜 1外膜、内膜、核周隙 核外膜胞质面附有核糖体，并与内质网相连，可看作是粗面内质网的特化区域。细胞骨架与核外膜相连， 固定并维持细胞核形态。 核内膜表面光滑，无核糖体附着。 核周隙宽 2040nm。核周隙内充满不定形物质，蛋白质、酶等，核周隙与内质网腔

31、相通，是细胞核与细胞 质交流的通道之一。 2核孔（核孔复合体） 核孔是呈圆形或八角形，主要包括以下几个部分： 胞质环，位于核孔复合体胞质一侧，环上有 8 条纤维伸向胞质 核质环，位于核孔复合体核质一侧，上面伸出 8 条纤维，纤维端部与端环相连，构成笼子状的结构 中央栓，核孔中央的 1 个栓状中央颗粒 辐，核孔边缘伸向核孔中央的突出物 3核纤层 位于内膜下面，由核纤层蛋白（属于中等纤维）构成的纤维网络。A、B、C 蛋白组成。 二、染色质 染色质由 DNA、组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 组成 三、核仁 纤维中心 致密纤维组分 颗粒组分 四、核基质 细胞核内部具有的组织结构，主要由蛋白构成的网络核

32、骨架。 52 核孔复合体的超微结构 核孔复合体是由至少 100 种不同的蛋白质构成，的八边形复杂结构，在电镜下观察，主要包括以下几个部 分： 胞质环：位于核孔复合体胞质一侧，环上有 8 条纤维伸向胞质； 核质环：位于核孔复合体核质一侧，上面伸出 8 条纤维，纤维端部与端环相连，构成笼子状的结构； 中央栓：核孔中央的 1 个栓状中央颗粒； 辐：核孔边缘伸向核孔中央的突出物。 53. 核质蛋白向细胞核的输入过程如何？ 核蛋白向细胞核的输入过程如下： 待运输的蛋白与 NLS 受体即 Importin/ 二聚体结合，形成运输复合物 运输复合物与胞质环上的纤维结合 纤维向核弯曲，复合物通过 复合物与 R

33、an-GTP 结合，复合物解体，释放出货物 Importin 与 Importin 可以重新返回细胞质进行下一次运输。 54. 核小体的结构？ 核小体是染色质基本结构单位。 电镜所见：串珠状结构，直径约 10nm 10 由核心颗粒以及连接 DNA（linker）组成 核心颗粒：H2A，H2B，H3，H4 各 2 分子构成的组蛋白的八聚体 147bp 的 DNA，绕核心颗粒约 1.75 圈；连接 DNA 平均 35bp，带有组蛋白 H1 包装为核小体后，DNA 的长度压缩 7 倍 55. 染色质包装成染色体的过程？ （1）.核小体：是 DNA 链结合组蛋白形成的染色质丝，包装为核小体后，DNA

34、的长度压缩 7 倍 （2）.螺线管：由核小体螺旋化形成的 30nm 染色质纤维（螺线管） ，DNA 的长度压缩 40 倍 （3）.袢环结构：30nm 的染色质纤维进一步螺旋化，形成一系列螺旋域或环，其直径是 300nm。此时 DNA 分子被压缩了 6 倍。 （4）.染色单体：袢环结构进一步螺旋，围绕轴心形成棒状的染色单体，其直径是 700nm。 此时 DNA 分子被压缩了 5 倍。DNA 由核小体到染色体约压缩了 8400 倍。 56. 核仁的重要功能核糖体的生物发生？ 核仁的重要功能核糖体的生物发生 rRNA 基因的转录生成 是细胞核特定染色体的次缢痕处，含有 rDNA 基因（编码 rRNA

35、）的一段染色体区域，与核仁的形成有关， 故称为核仁组织区。核仁组织区的 rDNA 呈串状重复排列。 前体 rRNA 的加工 每个 rRNA 基因转录单位通过 RNA 聚合酶 I 转录产生相同的初始转录产物rRNA 前体。 哺乳类的 rRNA 前体为 45S rRNA，随后其被加工成 18S rRNA、28S rRNA、5.8S rRNA 。 5S rRNA 的转录在细胞核中核仁以外的区域通过 RNA 聚合酶 III 进行的，其转录后被运输进核仁中参与核 糖体大亚基的组装。 核糖体亚单位的组装 加工好的核仁中的 rRNA 可以与一些进入核仁的蛋白质组合形成核糖体颗粒。 40S 小亚基：18S r

36、RNA+30 多种蛋白质 60S 大亚基：28S rRNA、5.8S rRNA、5S rRNA+40 多种蛋白质 57. 比较结构异染色质和兼性异染色质。 结构（恒定）异染色质： 在所有细胞内都呈异固缩的染色质。在各类细胞中，除复制时期外，在整个细胞周期处于聚缩状态， 基本无变化的异染色质。 兼性（功能）异染色质： 是指不同细胞类型或不同发育时期出现的异染色质区。在某些细胞或特定发育阶段，原来的常染色质 凝缩，丧失基因转录活性，变成异染色质。雌性哺乳类动物的 X 染色体就是一类特殊的兼性异染色质。 58 核纤层功能？ 核纤层功能：保持细胞核的形态：是核被膜的支架。核纤层与核骨架以及穿过核被膜的

37、中等纤维相连， 使细胞质骨架和核骨架形成一连续网络结构。 参与染色质和核的组装：核纤层在细胞分裂时呈现出周期性的变化。在分裂间期核中，核纤层提供了染 色质在核周边锚定的位点。在细胞分裂前期结束时，核纤层蛋白磷酸化，核膜解体。在细胞分裂末期，核 层蛋白去磷酸化重新组装，介导了核膜的重建。 59. DNA 复制的特点？ 11 DNA 的复制特点： DNA 的复制有多个复制起始点且同时复制。复制起始点呈现成簇活化，S 期的长短与复制起始点活化 的数目有关。 组蛋白的合成与 DNA 合成同步进行。新合成的 DNA 与组蛋白组装形成核小体。DNA 的合成被抑制， 组蛋白的合成也被终止。 一般来说常染色质

38、复制早于异染色质。 端粒每复制一次减少 50100bp，随细胞分裂，端粒变短。 60. 细胞核有什么功能，由哪几部分构成？。 细胞核的主要功能为遗传和发育。即通过 DNA（染色体）的复制和细胞分裂，维持物种的世代连续性。 同时通过调节基因表达，控制细胞的生长发育和分化，完成个体发育。 一、核被膜：外膜、内膜、核周隙；核孔（核孔复合体） ；核纤层 二、染色质：染色质由 DNA、组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 组成 三、核仁：核仁是 rRNA 转录加工、核糖体亚基组装之处。即主要功能涉及核糖体的生物发生。 四、核基质：细胞核内部具有的组织结构，主要由蛋白构成的网络核骨架。 61. 简述核小体结构模

39、型。与 54 同 62. 细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？ 细胞骨架是指真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构，由微丝、微管和中等纤维构成。 （一）微丝：1.维持细胞形态，赋予质膜的机械强度；2.肌肉收缩；3.形成细胞表面的结构；4.细胞皮层和 细胞运动；5.形成应力纤维；6.胞质分裂；7.其他功能：如细胞器运动、质膜的流动性、胞质环流。 （二）微管：1.支架作用；2. 物质运输及细胞器在细胞内分布；3.纤毛与鞭毛的摆动；4.形成纺锤体。 （三）中间纤维：1.增强细胞机械拉力；2.保持细胞整体性；3 参与形成桥粒，半桥粒。 63 细胞内主要有哪三类马达蛋白？ 细胞内马达蛋白为：肌球蛋白

40、、驱动蛋白和胞质动力蛋白 与微管结合而起运输作用的马达蛋白有两大类：驱动蛋白和胞质动力蛋白。两者均需 ATP 提供能量。 功能：通过结合和水解 ATP，导致颈部发生构象改变，使 2 个头部交替与微管结合，从而沿微管“行走” ， 将“尾部”结合的“货物” （运输泡或细胞器）转运到其它地方。 肌球蛋白：属于马达蛋白，可利用 ATP 产生机械能，趋向微丝的（+）极运动. 64. 异染色质有什么特点？ 异染色质：染色深，电镜下密度大的区域。染色质排列紧密，无转录活性。分为结构（恒定）异染色质， 兼性（功能）异染色质。 65. 细胞粘合分子的定义及分类？ 细胞粘合（粘附）分子是参与细胞与细胞之间以及细胞

41、与细胞外基质之间相互作用的分子。分四类： 钙粘素，整合素，选择素，免疫球蛋白超家族 66. 细胞粘合分子的结构特点？ 细胞粘合分子的结构特点：跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成，分别是： 胞外区，肽链的 N 端部分，带有糖链，负责与配体的识别。 跨膜区，多为一次跨膜。 12 胞质区，肽链的 C 端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分 子相连，以活化信号转导途径。 67 白细胞穿过血管进入炎症部位组织的原理？ 白细胞穿过血管进入炎症部位组织的原理： 白细胞表面 L 选择素分子与活化的内皮细胞表面的 P 选择素及 E 选择素之间的识别与结合，可使血液中 快速流动的白细胞

42、在炎症部位的血管内皮上减速滚动（即通过粘附、分离、再粘附，如此循环往复） ， 最后穿过血管进入炎症部位。 68. I 型胶原蛋白的分子结构？ 型胶原的原纤维平行排列成较粗大的束，成为光镜下可见的胶原纤维，抗张强度超过钢筋。 型胶原 的三股螺旋由 2 条 1 链及 1 条 2 链构成。每条 链约含 1050 个氨基酸残基，由重复的 Gly-X-Y 序列 构成。X 常为脯氨酸，Y 常为羟脯氨酸或羟赖氨酸残基。 重复的 Gly-X-Y 序列使 链卷曲为左手螺旋，每圈含 3 个氨基酸残基。三股这样的螺旋相互盘绕成右手 超螺旋，即原胶原分子。 69. 什么是紧密连接？ 紧密连接又称封闭小带，存在于脊椎动物的上皮细胞间。使相邻细胞紧密的相连。 使细胞两侧的物质很难通过，对物质进出细胞起封闭作用，有些紧密连接甚至连水分子都不能透过。从而 保证了机体内环境的相对稳定。消化道上皮、膀胱上皮、脑毛细血管内皮以及睾丸支持细胞之间都存在紧 密连接。后二者分别构成了血脑屏障和血睾屏障，能保护这些重要器官和组织免受异物侵害。