1、药敏试验程序及步骤 微生物标本的采集 通常有血液、脑脊液、尿液、伤口的脓液、胸水腹水、粪便、痰液及泌尿生殖系统的分泌 物。 1） 采集的一般原则： a 早期采集 b 无菌采集 注意对局部及周围皮肤的消毒，渎道底部采集的标本（外通道）正常菌群 寄生部位采集的标本应明确目的菌，采用选择培养基。 C 不同菌不同采集方法 D 采集适量标本，量不应过少，注意采集不同时间不同部位标本，要全面有特征 E 安全采集 2） 标本处理 2h 送到检验处，部分菌应保温于一定环境中保存 注意安全尤其对烈性传染病。有时 可以直接用抽取标本的注射器 如尸检组织、支气管洗液、心包液、痰、尿等标本要保存于 4环境中，脑脊液保
2、存于 25 3） 各部位标本的采集及注意事项 A 血液 皮肤消毒 采血部位 采血量 采血次数采血时间不同动物有所不同 血液应马上送检 室 温保存不可冷藏。 配置的培养基血液和肉汤比为 1：5 1：10 血液中常见的病原体引起的疾病有葡萄球菌菌血症，肠球菌菌血症、革兰隐性杆菌、 厌氧菌菌血症真菌血症。 B 脑脊液 采集脑脊液一般用腰椎穿刺术获得。采集后立即送检，一般不要超过 1h，避免凝固和 混入血液 一般取 35ml 35 度保温送检 不可至于冰箱保存 做病毒检查时应放置冰 块 4 度保存 72h 常见细菌性脑膜炎如流行性脑脊髓膜炎 肺炎球菌脑膜炎，链球菌脑膜炎等 真菌性脑膜炎常见隐球菌脑膜炎
3、假丝酵母菌脑膜炎等 特别是免疫功能低下和恶性疾 病患者易并发。如 AIDS 恶性肿瘤 严重糖尿病等 流行性乙型脑炎是一种人兽共患病 肠道病毒可见多种病毒引起脑膜炎和肺炎 c 脓液标本的采集 首先用无菌生理盐水清洗脓液及病灶的杂菌，在采集标本，用针和注射器抽吸采取， 再移入无菌容器立即送检也可用拭子在伤口深部采集渗出物，对于皮肤或下表皮的散 播性感染，应采集病灶出边缘而非中央处的感染组织送检。 脓肿标本以无菌注射器抽 取为好，也可用排液法取得，先用 70 的酒精擦拭病灶部位，袋干燥后用以无菌刀切开 排脓，以无菌拭子采取，不能及时送检可放冰箱冷藏，厌氧菌培养的标本只能放于室 温下。厌氧菌感染的脓液
4、常有腐臭味，采集和运送要注意不要接触空气，可直接针筒 送检或置于厌氧运送培养基送检。 外伤性创伤感染以葡萄球菌和链球菌多见，放线菌，结核分枝杆菌，大肠埃希菌，铜 绿假单胞杆菌也常见。深部感染极易引起破伤风和气性坏死 感染。 烧伤创面最常见革兰阴性杆菌感染和革兰阳性球菌感染 急性化脓性骨关节炎常由金黄色葡萄球菌感染溶血性链球菌 肺炎链球菌感染所致 慢 性化脓性骨关节炎 慢性骨髓炎常由结合分支杆菌感染所致。 放线菌感染可发生在免疫功能下降时或由于拔牙口腔粘膜损伤一起的感染。 d 痰液标本的采集 自然咳痰法和支气管镜采集法 对呼吸道感染诊断有重要意义，细菌性肺炎为下呼吸 道感染最常见的类型。支原体肺
5、炎常以不典型肺炎表现。真菌性肺炎和病毒性肺炎也 常见。 E 粪便标本的采集 用药前自然排便 采集脓血粘液部分 23g ，粪便表面采样，液体便取絮状物 12ml 置 于无菌容器内送检。 细菌性痢疾 细菌真菌病毒引起的胃肠炎 细菌性食物中毒 致病性大肠埃希菌的肠道感 染 幽门螺杆菌感染导致消化性溃疡，主要部位是十二指肠球部。 F 尿液标本采集 采集清洁中段尿 最好早晨取样，先清洗尿道口。必要时导尿或膀胱穿刺留尿样本 采 集容器要求清洁无菌、密封、加盖、防渗透、广口、容积大于 50ml。主要主要经尿道 口上行感染，极少数血道感染，可反映肾脏，膀胱，尿道，前列腺等处的炎症变化。 药敏试验 用药敏实验进
6、行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。但由于药敏试验 要求比较严格，条件比较高。目前，临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩 散法，稀释法（包括琼脂和肉汤稀释法） ，抗生素浓度梯度法（E-test 法） ，和自动化仪器 等。 一、 纸片扩散法 该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药 物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围 形成浓度梯度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，而抑菌范围外的菌株则 可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物 在琼脂中扩散速度的
7、影响而可能不同，抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度， 并与该药物对测试菌的 MIC 呈负相关。 二、稀释法 稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和 肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的 最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能 够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时也应该包含质控参考菌株的 MIC. 2.1 琼脂稀释法 首先制备含抗菌药物的琼脂稀释平板。再接种待测菌株，然后是结果 判读。 2.2 肉汤稀释法 三、抗生素浓度梯度法 四、自动化仪器法 实验步
8、骤 一、实验材料 普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培 养基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择 血清培养基。 药敏试纸：购买或自制（详见实验准备） 细菌：待做药敏试验的细菌 仪器：接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯、移液器、滴头 三、实验操作方法 3.1 药敏片法 3.1.1 在“超净台 ”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划 线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘 相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的 1/2。然后，找到第二点划线至平皿的 1/2， 依次
9、划线，直至细菌均匀密布于平皿。 3.1.2 将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏 片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察结果，要求药敏片 能有规律的分布于平皿培养基上；一般可在平皿中央贴一片，外周可等距离贴若干片（外 周一般可贴七片） ，每种药敏片的名称要记住。 3.1.3 将平皿培养基置于 37温箱中培养 24 小时后，观察效果。 3.2 牛津杯法 3.2.1 在“超净台 ”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线 方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相 对四点涂菌，以每点开始
10、划线涂菌至平皿的 1/2。然后，找到第二点划线至平皿的 1/2，依 次划线，直至细菌均匀密布于平皿。 （另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬 液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。 ） 3.2.2 以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（内径 6nm、外径 8nm、高 10nm 的圆形小管， 管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管） ，放置在培养基上，轻轻加压，使其与培养基接触 无空隙，并在小管处标记各种药物名称。每个平板可放 4-6 支小管。待分钟后，分别向各 小管中滴加一定数量的各种药液，勿使其外溢。置 37培养 8-18 小时，观察结果。 3.2.3 将平皿
11、培养基置于 37温箱中培养 24 小时后，观察效果。 3.3 打孔法： 该法较简单，成本低，易操作，比较适用于商品药物的检测。 3.3.1 在“超净台 ”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线 方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相 对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的 1/2。然后，找到第二点划线至平皿的 1/2，依 次划线，直至细菌均匀密布于平皿。 （另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬 液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。 ） 3.3.2 以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（外径为 4
12、 毫米、孔径与孔距均为 3 毫米，管的 两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管） ，放置在培养基上打孔，将孔中的培养基用针头挑出， 并以火焰封底，使培养基能充分的与平皿融合（以防药液渗漏，影响结果） 。 3.3.3 加样：按不同药液加样，样品加至满而不溢为止。 3.3.4 将平皿培养基置于 37温箱中培养 24 小时后，观察效果。 结果观察 在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此 在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大， 说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其 直径大小与药物浓度、划线细菌
13、浓度有直接关系。 判定标准 一、药敏实验的结果，应按抑菌圈直径大小作为判定敏感度高低的标准。 表 1 药物敏感实验判定标准 抑菌圈直径（毫米） 敏感度 20 以上 极敏 1520 高敏 1014 中敏 10 以下 低敏 0 不敏 具体对于不同的菌株，及不同的抗生素纸片需参照 NCCLs 的标准或者 CLSI 标准。 二、药物敏感实验判定标准参考表 1，多黏菌素抑菌圈；在 9 毫米以上为高敏，6 9 毫米为低敏，无抑菌圈为不敏。 影响药敏结果的因素 一、培养基：应根据试验菌的营养需要进行配制。倾注平板时，厚度合适（约 5- 6mm） ，不可太薄，一般 90mm 直径的培养皿，倾注培养基 18-20ml 为宜。培养基内应尽 量避免有抗菌药物的拮抗物质，如钙、镁离子能减低氨基糖苷类的抗菌活性，胸腺嘧啶核 苷和对氨苯甲酸（PABA）能拮抗磺胺药和 TMP 的活性。 二、细菌接种量：细菌接种量应恒定，如太多，抑菌圈变小，能产酶的菌株更可破坏 药物的抗菌活性。 三、药物浓度：药物的浓度和总量直接影响抑菌试验的结果，需精确配制。商品药应 严格按照其推荐治疗量配制。 四、培养时间：一般培养温度和时间为 37 8-18 小时，有些抗菌药扩散慢如多粘菌 素，可将已放好抗菌药的平板培养基，先置 4冰箱内 24 小时，使抗菌药预扩散，然后 再放 37温箱中培养，可以推迟细菌的生长，而得到较大的抑菌圈。
