1、问答题 1、简述血浆半衰期在临床应用的意义。 答：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为血浆半衰期，是表示药物消除 速度的参数，及其临床意义是： （1）制定和调整给药方案的依据之一。 （2）一次给药后经过 5 个半衰期药物基本消除完毕。 （3）按一个半衰期给药一次，经过 5 个半衰期可达药物稳态浓度。 （4）肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药 间隔。 2、举例说明药物的排泄途径有哪些。 答：药物及其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为药物排泄。 （1）药物经肾排泄：肾脏是排泄药物的主要器官。大多数游离型药物药物 和代谢产物通过肾小球过滤排泄，少数药物在近曲小管经载
2、体主动分 泌到肾小管腔中。 （2）药物经胆汁排泄：一些药物的代谢物可经胆汁主动排泄。 （3）药物经乳汁排泄：用于哺乳期妇女的药物可有少量随乳汁排出，乳汁 pH 值低于血浆，极有利于弱碱性的药物从乳汁排泄。 （4）药物经其他途径排泄：包括肝、乳腺、唾液腺、肠和肺等也有一定的 排泄药物功能。 3、肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些。 答：主要不良反应：心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高等，剂量过大有 导致脑溢血的可能，也可能诱发心律失常。 主要禁忌症：禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲状腺机能亢进患 者。 4、简述酚妥拉明的临床用途。 答：酚妥拉明临床应用包括： （1）治疗外周血管痉挛性疾病
3、及血栓性脉管炎，防止静点去甲肾上腺素外 漏时引起组织坏死。 （2）抗休克。在补足血容量的基础上应用。 （3）用于嗜铬细胞瘤的辅助诊断。 （4）治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压危象，用于嗜铬细胞瘤术前准备。 （5）治疗顽固性心衰和急性心梗。 5、试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在作用机理、不良反应和中毒解救方面有何不同。 琥珀胆碱 筒箭毒碱 作用机 理 持续兴奋 Nm 受体 竞争性阻断 Nm 受体 应 用 气管插管，食管镜、气管镜 短时检查，静点可用于较长 时间手术 主要用于较长时间手术 不良反 应 血钾过高、肌肉酸痛 心率减慢、血压下降、气管 痉挛 中毒解 救 不能用新斯的明解救 能用新斯的明解救 6、简述
4、苯二氮卓类药物的主要药理作用。 答：（1）抗焦虑作用：对焦虑症或焦虑状态具有选择性，为治疗焦虑 症的常用药。 （2）镇静催眠作用：抑制大脑网状系统激活。 （3）抗惊厥、抗癫痫作用：可抑制癫痫病灶异常放电，可用于治疗某些类 型的癫痫。 （4）中枢性肌松作用。 7、服用阿司匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理，防治措施有哪些 答：机制：口服直接刺激胃黏膜，导致上腹不适、恶心、呕吐。血浓度高时刺 激 CTZ 引起恶心、呕吐。较大剂量抑制 PG 在胃黏膜合成，导致溃 疡与胃出血。 防治：将要片嚼碎；饭后服；同服抗酸药或服用肠溶片；胃溃疡患者禁用。 8、试述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的药理
5、基础。 心肌耗氧因素 硝酸酯类 普萘洛尔（ 受体阻断药） 心肌收缩力 心率 心室壁张力 心室容积 射血时间 血压 9、试述氯丙嗪所引起的血压下降，不用肾上腺素治疗的理由。 答：氯丙嗪降压是阻断 受体，肾上腺素可激活 受体与 受体产生心血 管效应，氯丙嗪中毒时用肾上腺素后仅表现为 效应使血压更为降低， 故不宜选用，而应选用主要激动 受体的去甲肾上腺素。 10、试述吗啡用于治疗心源性哮喘的药理依据是什么？ 答：（1）抑制呼吸中枢：减弱了过度的反射性呼吸兴奋。 （2）扩张外周血管：减轻心脏负担，有利于消除肺水肿。 （3）镇静作用：减弱病人紧张情绪，减轻心脏耗氧量。 11、简述吗啡的药理作用和临床应用
6、 答：药理作用： （1）中枢神经系统 镇痛镇静作用：能显著消除或减轻疼痛，对各种疼痛均有效，对慢性钝痛 的效应强于间断性锐痛。 抑制呼吸作用：治疗剂量时使呼吸频率减慢，潮气量降低；急性中毒时呼 吸频率可减慢至每分 3-4 次，从而导致严重缺氧。 镇咳作用：可抑制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失。 （2）心血管系统：使外周血管扩张，引起体位性低血压。 （3）平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌、括约肌引起便秘，可导致胆道平滑肌痉 挛甚至引起胆绞痛，对输尿管也有收缩作用。 临床应用： （1）镇痛：适用于其他药物无效的锐痛，如严重创伤、心梗引起的心绞痛 等。 （2）心源性哮喘及肺水肿。 （3）止泻：用于急慢性消耗
7、性腹泻。 12、简述乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理作用及应用特点。 答：（1）对外周环氧酶的抑制作用远比阿司匹林弱。 （2）解热镇痛作用与阿司匹林相似，但作用缓和持久。 （3）抗炎作用很弱，不用于风湿性及类风湿性关节炎。 （4）过量急性中毒可导致肝坏死。 13、试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 答：根据各种药物的作用部位和作用机制，一般可将抗高血压药分为以 下几类： （1）利尿药：如氢氯噻嗪。 （2）钙拮抗药（CCB）：如硝苯地平、氨氯地平。 （3）血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）：如卡托普利、伊那普利等。 血管紧张素拮抗剂（ARB）：如氯沙坦等。 （4）交感神经系统抑制药：
8、分为四类： 改变交感神经中枢活性药：如可乐定。 抗去甲肾上腺素能神经末梢药：如利血（舍）平。 神经节阻断药：如美加明。 肾上腺素受体阻断药： 1 受体阻断药：如哌唑嗪； 受体阻断药：如普萘洛尔； 、 受体阻断药：如拉贝洛尔。 （5）松弛血管平滑肌药：如肼屈嗪、硝普纳、吲达帕胺。 14、简述可乐定降压作用机制及其主要适应症。 答：降压机制： （1） 激动延髓 2 受体及1-咪唑啉受体，降低外周交感张力。 （2） 激动外周突出前膜 2 受体，抑制去甲肾上腺素的释放。 临床应用：主要用于兼有溃疡病的高血压和肾性高血压。 15、试述利尿药分哪几类，写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 类型
9、作用部位 代表药 高效能利尿药 肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部 呋塞米、布美他尼 中效能利尿药 肾脏髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端 噻嗪类、氯噻酮 低效能利尿药 远曲小管和集合管 螺内酯、氨苯喋啶 16、抗心绞痛药物可分哪几类，每类各写出一个代表药物。 答：抗心绞痛药物可分为三类： （1） 硝酸酯类：如硝酸甘油 （2） 受体阻断药：如普萘洛尔 （3） 钙拮抗药：如硝苯地平 17、简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应症 答：（1）作用机制：阻断心脏的 1 受体；阻断肾脏的 受体，抑制肾素分 泌；阻断中枢的 受体；阻断突触前膜的 受体。 （2）临床应用：心输出量及肾素活性较高的高血压患者；高血
10、压伴有心绞 痛、心动过速者；高血压伴有有脑血管疾病患者。 18、用于治疗流脑的磺胺药是哪个药，简述此药的药理基础。 答：是 磺胺嘧啶（）。因其与血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障，故作 为治疗流脑首选药。 19、简述利多卡因抗心律失常的机制及其临床应用。 答：（1）作用机制：直接抑制钠离子内流、促进钾离子外流，降低自律性，缩 短不应期，改善传到，消除单项阻滞。 （2）临床应用：主要用于室性心率失常，首选用于治疗急性心肌梗死性室 性心律失常，也用于强心苷中毒的室性心律失常、室性早搏及心室纤颤。 20、糖皮质激素有哪些主要的不良反应。 答：（1）类肾上腺皮质功能亢进症 （2）诱发加重溃疡 （3）诱发
11、加重感染 （4）抑制或延缓儿童生长发育 21、钙拮抗剂对心脏的作用主要表现在哪些方面。 答：对心脏的作用：三负作用（即负性肌力、负性频率和负性传导作用） 负性肌力：通过阻滞 Ca2 内流，降低心肌细胞内 Ca2 浓度，使心肌兴奋 收缩脱偶联而减弱心肌收缩力。整体条件下以维拉怕米的这种作用最 强。 负性频率：维拉帕米和地尔硫卓使窦房结、房室交界区 4 期除极化速率 降低而减慢心率。而硝苯地平的血管扩张作用强于窦房结的抑制作用， 故可反射性引起心率加快。 负性传导：维拉帕米和地尔硫卓减慢房室交界区传导，延长有效 不应期。 22、呋塞米利尿作用特点及主要不良反应。 答：（1）作用特点：利尿作用迅速、
12、强大、作用时间短。 （2）不良反应：水、电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症和其他如胃 肠道反应。 23、比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用，镇痛机理及其临床应用的区别。 吗啡 阿司匹林 镇痛强度 吗啡具有强大的选择性镇痛作用， 对各种疼痛均有效，对持续性慢性 钝痛的效力好于间断性锐痛。消除 由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧情 绪（即解除疼痛所致的情绪反应）， 还显著提高对疼痛的耐受力。 阿司匹林仅有中等程度的镇 痛作用，对严重创伤性剧痛 及内脏、平滑肌绞痛无效， 对慢性钝痛镇痛作用良好 镇痛机制 吗啡镇痛作用部位在脊髓胶质区、 丘脑内侧核团、脑室及导水管周围 灰质的阿片受体（、 与 受体） 阿司匹林镇痛作用
13、部位主要 在外周，阻止炎症时前列腺 素的合成，但也不排除部分 地通过 CNS 而发挥作用 临床应用 吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛， 因有药物依赖性不用于慢性钝痛 阿司匹林主要用于慢性钝痛， 不产生药物依赖性，应用广 泛 24、常用硫脲类抗甲状腺药物有哪些？简述本类药物的作用原理、临床应用。 答：（1）常用药物：丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑（他巴唑）。 （2）作用原理：抑制甲状腺激素合成。 （3）临床应用：甲状腺机能亢进的内科治疗，甲状腺手术前准备，甲亢危 象的辅助治疗。 25、简述氨基甙类抗生素的主要不良反应及其预防措施。 不良反应 常见表现 预防措施 肾毒性 蛋白尿、血尿、肾小球滤过减 少，严重者
14、可致氮质血症及无 尿等。 老年、休克、脱水、原有肾病 患者慎用，避免与多粘菌素、 两性霉素、呋塞米等有肾毒性 药物合用，注意用量与疗程。 耳毒性 眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤、 平衡失调。 用药期间注意耳鸣、眩晕等在 其症状，进行听力检测，避免 与其他有耳毒性的药物合用。 过敏反应 嗜酸性粒细胞增多、皮疹、发热、过敏性休克。 谨慎使用，进行皮试。 神经肌肉阻滞 四肢软弱无力、呼吸困难甚至呼吸停止。 可用新斯的明、葡萄糖酸钙抢救。 26、简述青霉素 G 的主要缺点。 答：青霉素 G 的主要缺点包括： （1）肌注疼痛，用青霉素 G 钠盐可减轻。 （2）过敏反应：表现皮疹、血清反应、休克等，用药前先问
15、过敏史，必须 皮试阴性才可注射，凡 3 天内未用过青霉素类药物需重新做皮试，换 用不同批号的青霉素也需重做皮试。发生过敏反应了解停药，过敏性 休克首选肾上腺素抢救。 （3）静滴过快或剂量大、血药浓度过高可引起中枢反应，如头痛、惊厥等， 故静滴速度不宜过快，应选用间歇滴注。 27、简述氨茶碱的药理作用、临床应用。 答：（1）药理作用：促内源性儿茶酚胺释放，从而激动支气管平滑肌 2 受体， 使 c增加，松弛支气管平滑肌。还可抑制肥大细胞组胺，拮抗 腺苷受体等。有强心利尿作用。 （2）临床应用：用于各种急、慢性支气管哮喘。口服预防哮喘发作，静注 或静脉滴注用于重症哮喘及哮喘持续状态。也用于心源性哮喘
16、和心源 性水肿的辅助治疗。 28、详述磺胺甲基异恶唑（）和甲氧苄啶（）合用的药理基础。 答：磺胺甲基异恶唑（）和甲氧苄啶（）合用可使细菌叶酸代谢 受到双重阻断，可达杀菌作用。两药的半衰期相近，合用使血药浓度同步 增高，增强抗菌效果。 29、简述肝素的主要临床应用。 答：肝素在体内体外均有强大、迅速的抗凝血作用，可加强抗凝血酶的作用， 抑制血小板功能和降血脂。 临床用于急性血栓栓塞性疾病、早期及体外抗凝。 30、简述红霉素的主要不良反应及其预防措施。 答：（1）胃肠道反应：红霉素局部刺激性强，口服可引起恶心、呕吐、上腹部 疼痛、腹泻等胃肠道反应；静注时可致血栓性静脉炎，故静滴时药物浓 度不宜超过 1mg/ml。 （2）肝毒性：大剂量或长期应用可致胆汁淤积、黄疸和转氨酶升高等，孕妇 及肝功能不良者不宜应用。 （3）过敏反应：发生率低，可有皮疹、药热、荨麻疹等。
