1、广州博济医药生物技术股份有限公司 1 菌种管理制度 1、目的 建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程，规范微生物学检定用菌种的 管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的 准确可靠。 2、适用范围 本规程适用于检定用菌种的管理，包括菌种的购买、保存、传代、使用及 销毁等。 3、定义 标准菌株是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干 燥菌。 传代用菌种是指用标准菌株制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代 及制备工作用菌种。 工作用菌种是指用标准菌株或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作 使用的菌种。 菌种的
2、代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一代，从菌 种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第 0 代。 4、职责 4.1 部门主管负责菌种的申购、接收、保存分发。 4.2 微生物检验员负责菌种的确认、传代、使用及销毁。 5、规程 5.1 菌种的申购 部门主管根据菌种的使用情况，提出年度购买计划（包括临时检验需要） ，填写申购 流程，经审批后，向中检所菌种保藏中心或省（市）药检所购买冻干菌种（标准菌株）或 传代用菌种，购买时，需确定菌种的代数，以便控制传代代数。 5.2 菌种的接收 菌种到达实验室后，由部门主管接收菌种，检查其名称和数量，以及每一支的完整 性，同时将菌种的所有信息，填写
3、在标准菌株库存记录上，内容包括：名称、数量、 编号（无编号者按检定菌种的编号原则编号） 、代数、来源、接收日期、接收人等，并将 其暂贮存于 48冰箱中，在一周内必须完成转种。 5.3 菌种的保存 5.3.1 工作用菌种的保存 工作用菌种采用斜面低温保存法。将菌种接种在适宜的琼脂斜面培养基上，待菌生长 充分以后，转移至 48 冰箱中保存。此法仅用于工作用菌种的短期保存，并应随时检查 其污染杂菌和变异等情况，发现异常情况，经应灭活处理后销毁。保存时间根据菌种种类 广州博济医药生物技术股份有限公司 2 而不同，细菌：每个月转种一次；酵母菌及芽胞：36 个月转种一次；丝状真菌每年转种 一次。 5.3.
4、2 传代用菌种的保存 采用甘油冷冻管保藏法或液体石蜡保存法。 5.3.2.1 甘油冷冻管保存法 用无菌接种环轻轻刮取经冷冻复溶增菌后并接种至平板或琼脂斜面的菌苔，并通过接 种环与试管壁之间的轻轻摩擦而使细菌充分扩散到预先装入试管中的无菌纯化水中，调整 菌液浓度，使其等同于 10 号比浊管，向已制备好的菌悬液中加入等体积的无菌甘油（浓 度 20%） ，即为 10%甘油菌悬液，轻轻振摇，使内容物充分混合，分装于无菌小试管，在- 30冷冻条件下保存。此甘油冷冻管为第 2 代（G2） 。可以每隔 2 年转种一代。使用时， 取出一支放至室温，转种增菌培养或接种至琼脂斜面复苏，挑取纯菌落传代或工作用。此
5、种方法主要适用于需氧细菌和酵母菌的保藏（如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤 寒沙门菌） 。 5.3.2.2 液体石蜡保存法 5.3.2.2.1 无菌液体石蜡的制备：选用优质化学纯液体石蜡，将液体石蜡分装加塞，用 牛皮纸包好，在 121灭菌 30 分钟,置 40恒温箱中蒸发水分，经无菌检查后备用。 5.3.2.2.2 液体石蜡管的制备：将菌种穿刺接种于半固体高层培养基中，在适宜条件下 培养结束后，在层流台下用无菌吸管吸取上述无菌液体石蜡至培养好的菌种管内，并使石 蜡高出菌种表面约 1cm 使菌体与空气隔绝，并将试管直立，置于-20冷冻或 28冰箱 中保存。此法主要适用于霉菌、厌氧菌、放线菌、
6、芽孢杆菌的保存（如枯草芽孢杆菌、白 色念珠菌、黑曲霉菌等） 。 5.3.3 各菌种的保存方法、条件及期限，见下表 1 表 1 传代用菌种保存方法、保存温度、保存期限 菌种名称 保存方法 保存温度 保存期限 大肠埃希菌CMCC(B)44102 金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003 铜绿假单胞菌（CMCC（B）10104） 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 乙型副伤寒沙门菌CMCC(B)50094 甘油冷冻管 -30 2 年 白色念珠菌CMCC(F)98001 黑曲霉菌CMCC(F)98003 液体石蜡管 2-8 1 年 5.4 菌种的处理和保藏 5.4.1 标准菌株的复苏、确认、传代 5.
7、4.1.1 标准菌株的复苏 广州博济医药生物技术股份有限公司 3 5.4.1.1.1 物品及试剂：接种针、酒精灯、移液管、75%酒精及 75%酒精棉球。 5.4.1.1.2 培养基 改良马丁琼脂培养基：用于黑曲霉复苏、复壮； 液体硫乙醇酸盐培养基：用于生孢梭菌复苏、复壮； 营养肉汤培养基：用于金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、乙型副伤寒沙 门菌、短小芽孢杆菌、铜绿假单胞菌复苏、复壮； 改良马丁培养基：用于白色念珠菌复苏、复壮 5.4.1.1.3 标准菌株的复苏操作步骤： 以下操作均在生物安全柜内进行。 a) 在安瓿的外表面用 75%的酒精擦拭并让其自然风干。 b) 用一小砂轮在安瓿的上
8、部划一条线，用手轻轻将安瓿掰开（开启安瓿时必须小心，因 为安瓿遇热时可能会破裂） 。 c) 以无菌方法用一无菌吸管从已准备好的上述液体培养基中移取 0.50.8 ml 到安瓿中。 d) 轻轻地旋转安瓿以使冻干菌种和液体培养基充分混合并完全溶解。 e) 用无菌吸管将安瓿内菌液全部转接到相应的液体培养基。 f) 根据安瓿上所标明的不同菌种类型而将其培养于相应的温度（细菌培养温度 3035， 培养 1824 小时；真菌培养温度 2328，培养 35 天。观察是否浑浊，浑浊说明 菌种复苏生长；若不浑浊，细菌应延长培养时间至 7 天，真菌应延长培养时间至 14 天， 若仍未浑浊，灭菌处理。 g) 若黑曲
9、霉为菌悬液，则先放置室温待菌悬液融化后用无菌吸管吸取管内液体 12 滴滴 在改良马丁琼脂斜面上，用吸管涂布均匀，置 2328培养 57 天，斜面正面为黑 褐色厚绒状，色泽均一，不应有杂色，斜面侧面无色，接近菌层培养基略带黄色。确 认后用含有 0.05%（ml/ml）的吐温-80 的 0.9%无菌氯化钠溶液洗脱到无菌 试管中。 h) 取经复苏后的上述细菌菌液 8-10ml 至液体培养基中按 f）项操作对菌种进行复壮。以 无菌技术向复壮后的菌种中加入 100ml20%的无菌甘油混匀，12ml/管，分装于冻存管。 每个菌种制备 10 支，按顺序进行编号，最后一支做为质控管进行质量控制，即进行相 应的
10、确认，其余作为储备管在-30冷冻条件下保存。黑曲霉按 g）项下方法进行复壮， 制成复壮后的孢子悬液 20ml。以无菌技术向复壮后的菌种菌悬液中 12ml/管加石蜡高 出菌种表面约 1cm 使菌体与空气隔绝，并将试管直立，封存于冻存管，置于-20冷 冻或 28冰箱中保存。制备 10 支，按顺序进行编号，最后一支做为质控管进行质 量控制，即进行相应的确认。其余作为储备管。将上述制备好的冻存管逐支粘贴标签。 内容包括：菌种名称、菌种代号、编号、代次、制备日期、制备人、贮存条件、有效 期至等。 i) 储备菌种管制备成功，储存于30，有效期为两年。 5.4.1.2 标准菌株的确认 广州博济医药生物技术股
11、份有限公司 4 a) 用无菌接种环取上述培养物接种到胰酪大豆胨琼脂（TSA）培养基（细菌）或沙氏葡 萄糖琼脂培养基（真菌和酵母菌）平板上，或相应的宜于该菌生长的鉴别培养基平板 上。 b) 然后在 3035下培养 3 天（细菌） ；2025 下培养 5 天（真菌和酵母菌） 。 c) 培养后，首先观察其是否具有典型的菌落形态，然后挑取生长旺盛的单一的纯菌落， 划线于平皿培养基，每种菌划 4 个平皿，以便收集较多的生长旺盛的典型单菌落，进 行保存和鉴定。 d) 鉴定时作革兰氏染色、镜检，观察其染色特性及形态特征。必要时再做生化实验以进 一步鉴定该菌种。 e) 若在该平板上发现有其它菌落生长，则说明操
12、作有污染或菌种不纯，应将此被污染了 的培养物灭活处理，并寻找原因。应根据其原因采取措施重新分离挑选纯菌落。 f) 菌种的确认结果，记录在菌种鉴定记录上。 g) 各菌种的复活、划线用培养基、培养条件，见菌种复活、划线用培养基、培养条件 （附件 2） 。 5.4.1.3 菌种的传代 5.4.1.3.1 标准菌株的传代 a) 按菌种说明书要求复溶菌粉，转种于适宜的增菌培养基内，称第 1 代（G1 ） ，复壮后 转接至平板上，并在适当温度下培养适当时间，分离单个纯种菌落，此为第 2 代 （G2） 。 b) 菌种确认后，挑取平板上纯菌落制成浓菌悬液用于制备甘油冷冻管或液体石蜡管，作 为保存菌种（G2）
13、，也称传代用菌种，同时挑取纯菌落转接斜面菌种数支，作为工作 用菌种，此为第 3 代（W3） 。 c) 将第 2 代（G2）菌种管冷冻保存，将工作用菌（ W3）于适当温度下培养适当时间后 用于日常检验。 d) 取一支冷冻保存的第 2 代（G2）菌种转种于平板和斜面培养基上。平板上的菌种制成 冷冻保存管第 3 代（G3） ；斜面培养基的菌种经适当温度下培养适当时间后用作工作 用菌种，此仍为第 3 代（W3） 。 e) 将第 3 代菌种（G3）冷冻或低温保存，将生长、转种后的第 2 代（G2 ）菌种经高温灭 活处理后丢弃。 f) 按上述规程操作，直至 G4 转为 W5 为止，需重新开启冷冻干燥菌种，
14、重复上述规程 操作，保存和使用菌种。 g) 当工作用菌种代数小于 5 时，在规定保存期限内，可直接用上一代工作用菌种转接下 一代工作用菌种。 5.4.1.3.2 传代用菌的传代 将购回无异常的传代用菌种（一般为第 3 代） ，根据日常检验工作的需要量，挑取纯 广州博济医药生物技术股份有限公司 5 菌落转接斜面菌种数支，作为工作用菌种(为第 4 代)，同时，结合菌种的代数和最长保存 期限，挑取纯菌落制成浓菌悬液按“5.3.2 ”的方法制备甘油冷冻管或液体石蜡管数支，作 为传代用菌种（仍为第 3 代） 。 5.4.1.3.2.1 传代用菌的传代操作步骤 从冰箱冷藏室（28 ）中取出菌种斜面后，应温
15、室放置约 30min。 将装有新鲜配制的培养基和传代菌种一并移入生物安全柜内，打开紫外灯照射 1 小时。 关闭紫外灯。酒精灯，左手握住菌种斜面，将管口靠近火焰上方，右手拿接种环， 将接种环烧红约 30s， 5.4.1.3.2 工作用菌种的传代 当工作用菌种代数小于 5 时，可直接用上一代工作用菌种转接下一代工作用菌种。 取在冰箱 48保存的工作用菌种用普通琼脂斜面传代，并将新传代的培养物替代原有的 菌种，作为工作用菌种。也可取用“甘油冷冻管保藏法或液体石蜡覆盖保藏法” 保存的菌种， 进行复苏，直接作为工作用菌种。细菌每 1 个月传代一次；酵母菌每 2 个月传代一次；霉 菌及芽胞每 3 个月传代
16、一次。当超过 5 代，须用传代用菌种传代。 5.4.4 注意事项： 传代时注意无菌操作，使菌株不死亡，不污染、不丢失。同时实验人员也要采取有 效的预防措施进行自我保护，如工作时必须穿工作服，佩带无菌手套，实验完成以后消毒 实验进行的区域、实验仪器和器具。如发生意外，如菌种泄漏或人员受伤，微生物学检验 人员应立即向部门主管报告以便及时进行处理。 5.4.5 传代后，按检定菌种的编号原则编号，并在每一支菌种管上贴上标签，标签内容包括： 名称、编号、代数、传代日期、操作人、有效期。交部门主管统一保管。同时及时填写 菌种传代记录 （附表 2） 。 5.5 检定菌种的编号 采用字母加数字表示：英文缩写字
17、母代次传代日期顺序号 菌种的英文缩写字母：大肠埃希菌（E.c） 、金黄色葡萄球菌（S.a） 、枯草芽孢杆菌（B.s ） 、 白色念珠菌（C.a） 、黑曲霉菌（A.n） 、乙型副伤寒沙门菌（S.p）代数用一位带有下标数字 的字母表示：传代用菌种用 G 表示；工作用菌种用 W 表示；如 G3 表示传代用菌种第 3 代；W3 表示工作用菌种第 3 代。 传代日期用 6 位数字表示：年份取最后两位数，月、日分别用两位数。如：2015 年 1 月 12 日传代的第一支大肠埃希菌作为传代用菌种的编号为 E.c-G3-120112-01。 5.6 检定菌种的保管 5.6.1 检定菌种设专人加双锁保管，并对所
18、保存的菌种建立检定菌种保存、领用登记台账 （附表 3） 。 5.6.2 检定菌种的定期检查与鉴定 广州博济医药生物技术股份有限公司 6 在菌种的保存期间，工作日应每天检查保存菌种冰箱的温度、必要时检查菌种管的塞 子是否松动，是否染杂菌等，并及时填写检定菌种观察记录 （附表 4） ，如有异常应及 时处理。菌种在保存期内均应根据菌种的特性（工作用菌种每转种两代一次、传代用菌种 每三个月一次）检查其菌落性状、革兰染色、显微镜下菌体形态，必要时检查生化特性等 项目，若发现与原菌种变异较大，应重新分离、纯化、鉴定、再加以保存，并做好检定 菌种鉴定记录 （附表 5） 。 5.6.3 所保管的菌种，不能随意
19、转让其他单位和个人，需要时应有单位证明和批准手续方可 供应。 5.7 检定菌种的使用 5.7.1 微生物学检验人员根据检验需要，需到部门主管领取工作用菌种或传代用菌种，同时 填写检定菌种保存、领用登记台账 。 5.7.2 微生物学检验人员从部门主管领取工作用菌种或传代用菌种，用于日常检验或验证试 验，使用后及时填写检定菌种使用登记台账 （附表 6） ，以便追踪菌种使用历史。 5.7.3 菌液的制备：将新鲜的斜面菌种培养物用 0.9%无菌氯化钠溶液制成每 1ml 含菌数为 10-100cfu/ml 的菌悬液，置于 04 冰箱冷藏，用于阳性对照实验，使用期 24h，浓菌液 放冰箱可保存一周。 5.
20、8检定菌种（废弃）的销毁 5.8.1 下列情况的菌种或培养物或被污染的器具等，必须采用 121、45 分钟湿热灭活处理： a、新一代菌种制备成功后的上一代菌种； b、使用完后的菌种和带有标准菌株的器具和培养物； c、超过有效期的菌种； d、凡被污染、变异、可疑等异常情况菌种； e、其他应废弃的菌种。 5.8.2 废弃菌种的销毁由微生物检验员提出申请，交部门主管批准后，进行灭活处理，并有 其他人在场监督，并填写废弃菌种（物品）销毁处理记录 （附表 7） 。 6、相关文件： 初始污染菌检查标准操作规程 、 纯化水检测标准操作规程 、 中国药典标准操作规程 等。 7、注意事项： 8.1、微生物检验人
21、员最好生物相关专业，要经过培训，取证上岗。 8.2、购买菌种要保留相关证明，最好让药检所开个证明，说明购买菌种的名称、菌种代数、 数量等，把这个证明附在菌种接受记录后。 8.3、菌种的传代、使用在阳性操作间，为保护菌种和人员，最好使用生物安全柜。 8.4、菌种常用的是 10-100cfu/ml 的菌悬液，可根据预实验，确定制备方法。 广州博济医药生物技术股份有限公司 7 如果是细菌：可参照麦氏标准管进行估算。 从孵育 18-24 小时的非选择性培养基上，挑取 3-5 个菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作 为接种，一般将浊度调整至麦氏比浊标准管 10 号对应浓度，然后稀释。 麦氏比浊管配制方法： 0
22、.048MBaCL2(1.17%W/VBaCL2 2H2O) 、0.36NH 2SO4(1%V/V) 将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存，用前混匀。有效期为 6 个月。应用时，可 目测或使用比浊仪即可。 0 号管对应的菌浓度为 30108 cfu/ml，稀释一般用无菌生理盐水（0.9%氯化钠溶液） 。 8、附表 附表 1：检定菌接收记录 附表 2：检定菌种传代记录 附表 3：检定菌种保存、领用登记台账 附表 4：检定菌种观察记录 附表 5：检定菌种鉴定记录 附表 6：检定菌种使用登记台账 附表 7：废弃菌种（物品）销毁处理记录 附表 1：检定菌接收记录： 鉴定菌种接收记录 文件编号：BJ
23、-QR-WJ013-A1 接收 日期 名称及编号 数量 代数 来源 检查情况 保存条 件 接收人 备注： 附表 2：检定菌种传代记录 检定菌种传代记录 文件编号：BJ-QR-WJ013-A1 名称及编号 传代日期 广州博济医药生物技术股份有限公司 8 传代前菌种保存方 法 传代数量 数量 编号 传代用培养基传代用 菌种 数量 编号 传代用培养基其中 工作用 菌种 操作过程： 操作人： 复核人： 附表 3：检定菌种保存、领用登记台账 检定菌种保存、领用登记台账 文件编号：BJ-QR-WJ013-A1 名称及编号 传代日期 传代前菌种保存方 法 传代数量 数量 编号 传代用培养基传代用 菌种 数量
24、 编号 传代用培养基其中 工作用 菌种 操作过程： 接收人/日期： 移交人/日期： 领取日期 名称及编 号 数量 用途 领取人 发放人领取 剩余数量 传代菌种共发放 ，应剩余 ，实查 。 工作菌种共发放 ，应剩余 ，实查 。 接收人/日期： 移交人/日期： 备注： 附表 4：检定菌种观察记录 日期 冰箱温度（） 塞子是否松动 是否染菌 处理措施 记录人 广州博济医药生物技术股份有限公司 9 备注： 附表 5：检定菌种鉴定记录 检定菌种鉴定记录 文件编号：BJ-QR-WJ013-A1 菌种名称及编号 开始鉴定日期 鉴定原因 【鉴定项目】 菌落形态 革兰染色 显微镜下形态 典型生化特征 鉴定结果： 操作人： 复核人： 年 月 日 附表 6：检定菌种使用登记台账 检定菌种使用登记台账 文件编号：BJ-QR-WJ013-A1 领用日期 名称及编号 数量 使用人 所检产品批号 备注： 附表 7：废弃菌种（物品）销毁记录 废弃菌种（物品）销毁记录 文件编号：BJ-QR-WJ013-A1 日期 被处理菌种（物品）名 销毁原因 处理方式 销毁人 销毁监督人 广州博济医药生物技术股份有限公司 10 备注：废弃菌种要标明编号、数量（支） 起草人： 审核人： 批准人：
