1、作 业 第三章 原子吸收 1、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为 16mm-1，欲测定 Si 2516.1 的吸收值，为了消除多重线 Si 2514.3 和 Si 2519.2 的干扰， 应采取什么措施？ 2、硒的共振线在 196.0 nm，今欲测人发中硒，应采用何种火焰，并说明理由。 3、分析矿石中的锆，应选用何种火焰，并说明理由。 4,如何用氘灯校正背景，此法尚存在什么？ 5,简述塞曼效应扣除背景的原理。 6、何谓双线法校正背景？ 第四章 原子发射光谱法 1、光谱定性分析时，为什么要用哈特曼光阑？ 2、对一个试样量很小的未知试样，而又必须进行多元素测定时，应选用下列哪 种方法？ （1）
2、 顺序扫描式光电直读 （2） 原子吸收光谱法 （3） 摄谱法原子发射光谱法 （4） 多道光电直读光谱法 3、分析下列试样应选用什么光源？ （1） 矿石中定性、半定量 （2） 合金中的铜（质量分数：x） （3） 钢中的锰（质量分数：0.0x0.x） （4） 污水中的 Cr、Mn、Fe、V、Ti（质量分数：10 6 x） 4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪？ （1） 矿石的定性、定量分析 （2） 高纯 Y2O3中的稀土元素 （3） 卤水中的微量铷和铯 5、欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法？并说明理由。 （1） 血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL) （2） 鱼
3、肉中汞的测定（x ug/mL） （3） 水中砷的测定（0.x ug/mL） （4） 矿石中 La、Ce、Pr 和 Sm 的测定（0.00x0.x） （5） 废水中 Fe、Mn、Al、Ni、Co 和 Cr 的测定（10 6 10 3 ） 6、什么是内标？为什么要采用内标分析？ 第五章 紫外可见分子吸收光谱法 1、 1.0103 molL-1 的 K2Cr2O7 溶液在波长 450nm 和 530nm 处的吸光度 A 分 别为 0.200 和 0.050。1.010 4 molL-1 的 KMnO4 溶液在波长 450nm 处无吸收， 在 530nm 处的吸光度为 0.420。今测得某 K2Cr2
4、O7 和 KMnO4 混合溶液在 450nm 和 530nm 处的吸光度分别为 0.380 和 0.710。试计算该混合溶液中 K2Cr2O7 和 KMnO4 浓度。假设吸收池长为 10mm。 对于 K2Cr2O7： 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10-3=200L.mol-1.cm-1 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于 KMnO4： =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液，因各物质的吸光度具有加和性，由题意得： 0.380=200*1*cK2Cr2O7 0.710=50*1*cK2Cr2O7+42
5、00*cKMnO4 解得： cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/L cKMnO4=1.46x10-4mol/L 2、 已知亚异丙酮 (CH3)2C=CHCOCH3 在各种溶剂中实现 n*跃迁的紫外光 谱特征如下： 溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水 max 335nm 320nm 312nm 300nm max/ Lcm-1mol-1 25 63 63 112 假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生，试计算在各种极性 溶剂中氢键的强度。 第六章 红外光谱法 1、HF 中键的键力常数为 9 Ncm-1 (a) 计算 HF 的振动吸收频率； (b) 计算 DF 的振动吸收频率。 2、从
6、以下红外数据鉴定特定的二甲苯； 化合物 A：吸收带在 767cm-1 和 692 cm-1, 化合物 B：吸收带在 792 cm-1 处， 化合物 C：吸收带在 724 cm-1 处。 3、一种氯苯在 900 cm-1 和 690 cm-1 间无吸收带，它可能的结构是什么？ 4、某化合物的分子式为 C8H14O3，红外光谱如图所示，试推断其结构。 5、某化合物的分子式为 C4H5N，红外光谱如图所示，试推断其结构。 第七章 电位分析法 1. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 1102，当钠电极用于 测定 1105 molL-1 钠离子时，要满足测定的相对误差小于 1，则应控制 试
7、液的 pH 大于多少？ 2. 用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样 25.00mL，加离子强度调节缓冲 液 25mL，测得其电位值为0.1732V（对 SCE） ；再加入 1.00103 molL-1 标准氟溶液 1.00mL，测得其电位值为0.1170V（对 SCE） ，氟电极的响应 斜率为 58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响，精确计算水样中 F 的浓度。 3. 用玻璃电极甘汞电极组成的测量体系在测量 pH6.00 的缓冲溶液时电动势 读数为0.0412V，测量某溶液时电动势读数为 0.2004V， (1) 计算未知溶液的 pH 和H (2) 如果在测量过程中，电动势有0.001V 的误差（液接电位、不对称电位 等） ， H 的相对误差是多少？
