1、1 伴性遗传解题方法 1、口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 2、不能判断的类型： (1)若系谱中患者无性别差异，男女各占 1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制， (2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分 2 种： a.男性患者多于女性，很可能是伴 X 隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴 X 显性遗传病 例 1： 第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染 色体上的遗传 第二步：根据1 和2 以及 6，8 “无中生有”判断是隐性遗 传; 第三步：又因为13 是女患者但是 他的父亲9
2、 表现正常可以判断这不是位于 X 染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的 隐性遗传。 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 例 2： 第一步：有男患者也有女患者排除 Y 染色体上的遗传; 第二步：根据3 和4 以及 8“无中生有”判断是隐性遗传; 2 第三步：又因为13 是女患者且他的父亲8 也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体 的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大 结论：初步认定该病为伴 X 染色体隐性遗传病。 例 3： 第一步：有男患者也有女患者 排除 Y 染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来 判断显隐性但是在子孙三代中 有连续遗传的现象首先考虑显 性遗传。 第三步：又6 男患
3、者的母亲1 和所有女儿10 和11 都是女患者以及3 女 性正常他的父亲2 还有7 女性正常他的三个儿子8、9、12 也都正常， 符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于 X 染色体上的显性遗传的可能性最大。 结论：初步认定该病为伴 X 染色体显性遗传病 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 无中生有为隐性；女患 的父亲正常可否定伴性 遗传 隔代遗传男女发病 率相等 常显 有中生无为显性：男患 的女儿正常可否定伴性 遗传 连续遗传男女发病 率相等 常隐或 X 隐 无中生有为隐性；但是 无法否定是伴性遗传， 两种情况都要考虑 隔代遗传 3 常显或 X 显 有中生无为显性；但是 无法否
4、定是伴性遗传， 两种情况都要考虑 连续遗传 最可能 X 显 父亲有病女儿全有病最可能 X 显 连续遗传患者女性多于男性 非 X 隐 女性患者的儿子正常可以否定伴 X 隐性遗传 隔代遗传 第 5 次作业 2.3 伴性遗传 1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（阴影表示隐性性状） （ ） A B C D 2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ） A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴 X 染色体显性遗传 D伴 X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为 A 或 a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在
5、染色体上， 是 性遗传病。 （2）2 和3 的基因型相同的概率是 。 （3）2 的基因型可能是 。 （4）2 若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病 4 女孩的概率是 。 4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、 a 表示，乙种病的基因用 B、b 表示)， 6 不携 带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病， 致病基因在_染色体上。 (2)乙病属于_性遗传病， 致病基因在_染色体上。 (3)4 和5 基因型是_。 第 5 次作业 2.3 伴性遗传 1C 2C 3 (1)常 隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. （1）隐 常 (2)隐 X （3）AaX BXb 第 5 次作业 2.3 伴性遗传 1C 2C 3 (1)常 隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 5 4. （1）隐 常 (2)隐 X （3）AaX BXb
