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4、 一、总则 1 在评价农药的安全性时，毒理学方面应考虑以下诸因素 1.1 化学名称，化学结构 1.2 产品组成（有效成份含量及其他成份含量） 1.3 理化性质 外观、比重、蒸气压、溶解度、乳化性、悬浮性、 相混性、熔点、沸点等。 1.4 一般毒性试验和特殊毒性试验项目，依此划分为四个阶段，可 根据申请登记的农药类别及有规定进行相应试验。 1.5 每人每日容许摄入量的规定 根据动物试验中最大无作用计量， 按下列公式计算 每人每日容许摄入量（ADI)mg/kg 体重 =最大无作用剂量 （mg/kg)/安全系数。根据农药的性质及其他因素确定安全系数，一般为 100。 每人每日容许从食品中摄入的农药量
5、 =ADI(mg/kg)x60(人体标 准体重,kg) 最大残留限量(MRL) = ADIx60/1.2（每人每日食品摄入总量） x 某种食品所占比例。如每月食品结构为：谷物 12.5 公斤，薯类 3 公斤，干豆 1.25 公斤，食油 0.75 公斤，糖类 0.5 公斤，肉禽类 2 公斤，鱼 0.75 公斤，蛋 1.0 公斤，奶 0.75 公斤，蔬菜 10.0 公斤，水果 1.5 公斤，总计 34 公斤，每人每日总摄入量则为 1.13 公斤。各种食品所占比例为：谷物 0.37(36.76%),薯类 0.09(8.82%),干豆 0.04(3.68%),食油 0.02(2.21%),糖类 0.0
6、1(1.47%),肉禽类 0.06(5.88%)，鱼 0.02(2.21%),蛋 0.03(2.94%),奶 0.02(2.21%),蔬菜 0.29(29.41%),水果 0.04(4.41%)。 1.6 人群接触毒性和意外事故的毒性资料。开发新品种农药时，对 在实验、试产和大田试验阶段的密切接触人员，必须保留完整的健 康记录，并定期随访。申请登记时，递交上述资料。在新品种农药 正式投产和使用的最初阶段（根据具体情况确定年限），设置健康 监测点，对包括最密切接触和高危人群在内的观察对象实施健康监 测。对已使用的农药，如发现有可疑致癌、致畸及其他严重远期危 害时，要有计划地进行流行病学调查和毒理
7、学重新评价。在发生意 外事故的情况时，应深入现场，作事故后撤调研、搜集有关资料。 1.7 代谢产物和主要杂质的毒性。 2 农药试验样品的选择，一般为原药， 如系新品种农药，则应同 时采用原药及制剂。 3 按照申请农药登记的不同情况及生产和销售的需要，对提交评审 的资料，分别要求如下： 3.1 凡属申请正式登记的农药品种，一般需具备四个阶段的全套资 料，尤其是新投产、产量大、使用面广的、或估计有可疑潜在性危 害的农药。进口农药必须提交四个阶段的完善毒理学试验资料，进 行必要的毒理学验证实验。 3.2 凡属申请临时登记或用于药效实验的农药，可先提交相当于第 一、二阶段的毒理学试验资料。补充登记（改
8、变剂型或改变含量） 的农药，需提交第一阶段毒理学试验资料。根据评审结果再确定是 否需要补充其它实验项目。 3.3 凡要求将已登记的原药混配成各种剂型的制剂时，一般应先提 供急性经口联合毒性的试验资料，以表明有无协同作用，如有明显 增强作用，则需进行其他试验。 3.4 根据农药的用途、品种的理化特性，对某些特殊用途的农药 （如卫生杀虫药、生物农药、杀鼠药、森林用药等）可按本程序规 定的项目作适当增减（如变更动物的品种、给药途径等）。 二、 毒理学评价项目（分四个阶段） 1 第一阶段 动物急性毒理试验和皮肤及眼睛粘膜试验 1.1 急性毒性试验急性经口毒性试验（LD50） 急性经皮毒性试验（LD50
9、）、急性吸入毒性试验（ LC50）用于挥 发液体和可升华的固体农药 1.2 皮肤与眼粘膜试验、眼刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤致敏试 验。 以上各项中，急性经口、经皮毒性试验和眼刺激试验为必做项目， 其他项目根据需要确定。 2 第二阶段 蓄积毒性和致突变试验 2.1 蓄积毒性试验 当经口 LD505g/kg，或已做过代谢试验，有 半减期（t1/2)数据的，可免去此项试验。 2.2 致突变试验原核细胞基因突变试验 Ames（鼠伤寒沙门氏菌/ 微粒体试验）及大肠杆菌回变试验。哺乳动物细胞染色体畸变分析 体细胞 A. 骨髓细胞微核试验或 B. 骨髓细胞染色体畸变分析中两 项任选一项 生殖细胞 A.睪丸
10、细胞染色体畸变分析（即 MI 期精母 细胞的染色体畸变测试）或 B.显性致死试验两项中任选一项其他 根据需要确定，如精子畸形检测试验体外培养细胞染色体畸变试验， 程序外 DNA 修复合成试验、果蝇隐性致死试验等。 3 第三阶段 亚慢性毒性和代谢试验等。 3.1 亚慢性毒性试验、90 日经口试验、21 日经皮试验、根据需要 确定 21 日或 28 日吸入试验、根据需要确定迟发性神经毒性试验、 根据需要确定两代繁殖试验、致畸试验。 3.2 代谢试验 4 第四阶段 慢性毒性（包括致癌）试验 4.1 大鼠两年喂养试验或 4.2 小鼠一年半喂养试验 三、 评价项目基本要求及结果评定 1 急性毒性试验 1
11、.1 目的 评价农药的急性毒性，并为以后几个阶段毒理学试验设 计提供依据。 1.2 受试动物 急性经口 LD50 大鼠和小鼠 急性经皮 LD50 大鼠 急性吸入 LG50 大鼠 1.3 方法 可采用机率单位法（Millers 法）或寇氏法（Kaorbers 法）或霍恩氏法（Horns）计算 LD50（LC50）。 1.4 结果评定 农药的急性毒性分级见附录表一 2 眼刺激试验 2.1 受试动物 兔 2.2 方法 将液态（根据具体情况，可以使用 0.1mI 或 100mg) 受试农药滴入（涂入）兔眼结膜囊内，滴药后于 1、24、48 和 72 小时进行观察，第 4、7 天观察恢复情况。 2.3
12、结果评定 眼损伤的分级标准见附件表二眼刺激性评价标准 见附件表三 3 皮肤刺激试验 3.1 受试动物 兔或豚鼠 3.2 方法 液态农药采用愿药或制剂，固体农药用水或合适赋形 剂（如花生油，凡士林，羊毛脂等）按 1：1 浓度调剂。脱毛后 24 小时，将 0.5ml 或 0.5g 受试药涂于脱毛表皮，背部脊柱两侧皮肤 去毛范围各为 3cmx6cm。 3.3 结果评定 皮肤刺激反应评分见附录表四皮肤刺激强度评价 见附录表五 4 皮肤致敏试验 4.1 受试验动物 豚鼠 4.2 方法 皮肤致敏试验是指通过重复接触农药后机产生兔疫传 递的皮肤反应，包括致敏（诱导）和激发两个阶段，一次接触后至 少 1 周，
13、再次给予激发接触，通过激发接触确定有无致敏作用。 4.3 结果评定 致敏率强度分级见附录表六。 5 蓄积毒性试验 5.1 目的 了解农药在体内蓄积情况 5.2 受试动物 大鼠或小鼠 5.3 方法 蓄积系数法或 20 天蓄积法 5.4 结果评定 蓄积系数5 轻度蓄积。 如 1/20LD50 组动物有死亡，且有剂 量-反应关系则为强蓄积性；仅 1/20LD50 组动物有死亡则为弱蓄 积性。 6 致突变试验 6.1 目的 通过短期筛选试验以确定农药有无致突变作用，致突 变试验的阳性结果提示该农药是一种潜在的致突变物，具有潜在的 遗传危害和致癌性。 6.2 受拭动物（材料）原细胞基因突变试验 Ames
14、 试验和大肠杆 菌回变试验。哺乳动物细胞染色体畸变分析体细胞 A.骨髓细胞微核 试验 大鼠或小鼠 B.骨髓细胞染色体畸变分析大鼠和小鼠 生殖细胞 A.睾丸细胞（MI 期精母细胞）染色体畸变分析小鼠 B.显性致死试 验 小鼠其他一些致突变试验 A.精子畸形检测试小鼠 B.体外培训细 胞染色体畸变试验 如人外周淋巴细胞，中国地鼠卵巢细胞 （CHO ）和肺组织细胞（V97）等。 C.程序外 DNA 修复合成试验。 D.果蝇隐性致死试验 6.3 结果评定 如三项必做项目中一项试验结果出现阳性，则须 再选择两项其他致突变试验，以观察是否有多项阳性效应。如必做 项目中试验结果出现两项或两项以上的阳性结果，
15、而又有强蓄积性， 则一般应予放弃，但如该品种在目前产生和使用中为不可缺少的品 种，则应进行第三、四阶段的动物试验，并根据该农药的残留量和 可能摄入量等，综合衡量利弊，经评审后再作决定。 7 亚慢性毒性试验 7.1 目的 观察农药以不同剂量水平较长期喂养对动物的毒作用 性质和靶器官，并初步确定最大无作用剂量和最小有作用剂量，以 及剂量-反应关系；了解农药对动物生殖和子代的影响（包括致畸作 用等）；为慢性毒性和致癌试验的剂量选择、实验设计提供依据； 为农药安全使用和安全食用提供依据。 7.2 受拭动物 90 日经口试验 大鼠 21 日经皮试验 大鼠或兔 21 日或 28 日吸入试验大鼠，每日吸入
16、4 小时迟发性神经毒性试验 母 鸡两代繁殖试验 大鼠致畸试验 大鼠或小鼠，特定情况下需要用兔 7.3 结果评定 90 日经口试验无作用剂量小于或等于人可能摄入 量的 100 倍者，表示毒性较强，一般应予放弃，特殊情况须经专家 评议。 21 日吸入试验和 21 日经皮试验按工业毒物对人接触性危 害进行评价。迟发性神经毒性试验根据其神经毒性反应和病毒学检 查进行评定，提出迟发性神经毒性的无作用剂量水平。两代繁殖试 验根据对动物接触农药后出现的异常现象、发生率及严重程度，评 价农药对生殖过程产生的积累性影响。致畸试验鉴定农药是否有母 体毒性，胚胎毒性及致畸性。如有致畸效应，可得出最小致畸量， 以最小
17、致剂量求得致畸指数，表示致畸强度。致畸指数=雌性动物 LD50/最小致畸剂量 暂以致畸指数小于 10 为基本无致畸危害； 致畸指数 10-100 有致畸危害； 致畸指数大于 100 为强致畸危害。 致畸危害指数=最大不致畸剂量/ 最大可能摄入量 暂以致畸危害 指数3000 为危害性小； 致畸危害性指数 100-300 有中等危害 性； 致畸危害指数100 为严重危害性。 8 代谢试验 了解农药在体内的吸收、分布和排泄速度，有无蓄 积性，并测定其在主要器官和组织中的分布。有条件时可进一步进 行代谢产物的分离鉴定和毒性评定 9 慢性毒性（包括致癌）试验 9.1 目的 确定动物长期接触农药后产生的危
18、害，尤其是进行性 或不可逆的毒作用和致癌作用。确定最大无作用剂量，为制定每人 每日容许摄入量（ADI）和农药最大残留限量（MRL）或施药现场 空气最高容许浓度（MAC）提供依据。 9.2 试验项目基本要求 大鼠染毒期为 24 个月； 小鼠染毒期为 18 个月。 9.3 结果评定 致癌试验结果的评定采取联合国世界卫生组织 提出的四条判断致癌试验阳性结果的标准。 A. 肿瘤只发生在试验 组中，对照组无肿瘤。 B. 试验组与对照组动物均发生肿瘤，但试 验组发生率高。 C. 试验组动物中多发性肿瘤明显，对照组中无多 发性肿瘤或只是少数有多发性肿瘤。 D. 试验组与对照组肿瘤发生 率虽无明显差异，但试验
19、组中发生时间较早。凡符合上述四条中任 何一条标准，并在试验组与对照组之间的数据经统计学处理有显著 性差异时，即可认为致癌试验为阳性结果。慢性经口毒性试验的结 果评定 以求得的最大无作用剂量（mg/kg 体重）与人的可能摄入 量进行比较后评定。 A.小于或等于人的可能摄入量的 50 倍者，表 示毒性较强，一般应予放弃； B.大于 50 倍而小于 100 倍者，由 专家共同评议； C.大于 100 倍者则可考虑允许使用。凡试验结果 由于给药途径（经口、经皮、经呼吸道）和动物种系的差异产生不 同的结果时，应根据农药的产量、使用量、使用面积、估测对人和 环境可能造成的危害，进行综合评价。 计横然绪共少
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