1、药物分析毕业测验题库38 / 38 作者： 日期：个人收集整理，勿做商业用途毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典（2010年版）分为CA.1部 B.2部 C.3部 D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的
2、 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一5.中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物
3、化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20 B.18 C.22 D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的
4、浓度c为： AA. B. C. D.14.具有旋光性的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热 B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合
5、剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除
6、供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素C B.稀焦糖溶液 C.碘化钾 D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐
7、时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7 D.测得吸光度应在0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5% B
8、.10% C.15% D.0.5%32.中国药典现行版规定HPLC法采用的检测器是 DA.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检
9、查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐 B.氨 C.微生物限度 D.细菌内毒素38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.300.5 B.360.5 C.370.5 D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除
10、另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60% B.70% C.80% D.90%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与
11、测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠 51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰
12、，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮 B.中性乙醇 C.甲醛 D.盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法 B.氧化还原滴定法 C.配位滴定法 D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.01.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.10% B. 8% C. 7% D. 6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1 B.2 C.3 D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C
13、 ）倍A.1 B.2 C.3 D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇 B.水-甲醇 C.水-乙醚 D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色 B.紫堇色 C.赭色沉淀 D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异 B.化学性质的差异 C.熔点差异 D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色 B.蓝绿色 C.淡棕色 D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D
14、）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物 B.生物碱类药物 C.磺胺类药物 D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.异戊巴比妥钠 D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲 B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质 D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法 B.溴量法 C.紫外-可见分光光度法 D.高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游
15、离肼采用的方法是 BA.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.比色法 D.高效液相色谱法68.（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡 B.可待因 C.阿托品 D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 DA.1mol；2mol B. 1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱 B.奎尼丁 C.山崀宕碱 D.可待因71.应用酸性染料比色法
16、测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.水相PH B.温度的选择 C.染料选择 D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.紫外-可见分光光度法73.中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DA.比色法 B.旋光度法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AA.其他甾体 B.游离磷酸盐 C.甲醇和丙酮 D.乙炔基75.硫色素反应是（B）的专属鉴别反应A.维生素B.维生素B1 C.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝
17、紫色A.维生素A B.维生素B1 C.维生素CD.维生素E77.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.游离肼 B.游离水杨酸 C.生育酚 D.间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.红外分光光度法 D.紫外-可见分光光度法79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.紫外-可见分光光度法 B.高效液相色谱法 C.旋光度法 D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（ A ）峰的保留时间一致A.A组分 B.B组分 C.C组分 D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于（ A）抗生素的鉴别A.-内酰胺类B.氨基苷类C环内酯类
18、D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.毛细管电泳法 D.紫外-分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性 B.还原性 C.旋光性 D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林 B.对氨基水杨酸钠 C.盐酸普鲁卡因 D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成
19、分有 D A.有机成分 B.无机成分 C.目前认为无生物活性的无效成分 D.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 DA.总有机磷量 B.总有机氯量 C.总有机溴量 D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA.含量较高的一些成分 B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中
20、含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量 B.浸出物的含量 C.君药及贵重药 D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查 B.微生物限度检查 C.控制菌检查 D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DA.10级 B.100级以下 C.1000级以下 D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时，（ B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查 B.灵敏度检查 C.阳性试验 D.隐性试验95.控制菌检查项目中，（A）被列为
21、粪便污染菌.大肠埃希菌.大肠菌群.沙门菌.金黄色葡萄球菌96.（D）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源C.细菌内毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液的约在 AA.6.90.5B.6.00.5C.6.90.1D.4.00.5100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlB.12mlC.13mlD.ml101.（C）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样
22、品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 DA.酸性中提取B.近中性中提取C.弱碱性中提取D.碱性中提取103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 DA.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定 AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现
23、性不好106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸 B.氢氧化钠溶液 C.稀硫酸 D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸 B.溴化汞试纸 C.碘化汞试纸 D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 AA.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定“常温”系指 DA.20B.202C.252D.1030110.中国药典收载品种的中文名称为 BA.商品名B.法定名C.化学名D.英译名111.中国药典规定称取“0.1g”系
24、指 BA.称取重量可为0.050.15gB.称取重量可为0.060.14gC.称取重量可为0.070.13gD.称取重量可为0.080.12gE.称取重量可为0.090.11g112.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMnO4滴定液(0.105molL)B.KMnO4滴定液(0.1053molL)C.KMnO4滴定液(0.1053ML)D. 0.1053molL的KMnO4滴定液113.中国药典的颁布者为 CA.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意 CA.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差115.中国药典规定，测定溶
25、液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位 CA.5B.4C.3D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5) AA.24.6B.12.3C.49.2D.6.1117.测定旋光度的药物分子结构特点是 CA.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，
26、配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 DA.1030B.252C.2030D.200.5120.中国药典规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计B. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法 CA.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 BA.700800B.500600C.50
27、0以下D.600700123.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 DA.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN的反应速度C.增加颜色深度D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在33.5的方法为 CA.第一法(硫代乙酰胺法) B.第二法C.第三法D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 DA.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量E.杂质含量1
28、26.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为 CA.一般杂质B.特殊杂质C.信号杂质D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 CA.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物D.碳水化合物128.药物中重金属检查的原理是 DA.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应129. Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 DA.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓
29、度是 DA.0.1molLB. 50ml中含1050g的Cl-C.50ml中含5080g的Cl-D.50ml中含0.10.5g的Cl-131.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指 BA.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C.加入稀焦糖溶液D.加入乙醇使颜色褪去132. 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指 AA.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B.用仪器方法消除干扰C. 在溶液以外消除颜色干扰的方法D.采用外国药典方法消除干扰133. 采用第一
30、法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在33.5范围内。此时应加入 CA.磷酸盐缓冲液B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)134. 检验记录作为实验的第一手资料 BA.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理135.RSD表示 DA.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差136.精密度是指 BA.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度137.测得值与真值接近的程度 BA.精密度B.
31、准确度C.定量限D.相对误差138.采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为 AA.硫酸肼B. 2，4-二硝基苯肼C.异烟肼D.盐酸羟胺139.异烟肼中的特殊杂质为 CA.酸度B.乙醇溶液澄清度C.游离肼D.游离吡啶140.中国药典规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应又称为 CA.氧化还原反应B.偶合反应C.银镜反应D.沉淀反应141.中国药典采用高效液相色谱法测定含量的药物是 DA.地西泮B.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星142. 取某药物约10mg，加水
32、1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20NaOH溶液lml，即显蓝紫色，加乙醚lml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是 AA.盐酸麻黄碱B.硫酸奎宁C.硫酸阿托品D.盐酸吗啡143.吗啡生物碱的特征反应为 AA.Marquis反应B.Cl-的反应C.Keller-Kiliani的反应D.茚三酮反应144. 托烷生物碱的特征反应为 DA.氧化反应B.沉淀反应C.水解反应D.Vitali反应145. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39) DA.198.69mgB.19.87mgC.397.39m
33、gD.39.74mg146. 取盐酸麻黄碱约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20NaOH溶液lmt，即显蓝紫色，加乙醚1ml振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其利用的反应是 AA.双缩脲反应B.紫脲酸胺反应C.Vitali反应D.Thalleioquin反应147. 硫酸奎宁中的特殊杂质是 BA.莨菪碱B.其他金鸡纳碱C.罂粟酸D.马钱子碱148. Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为 DA.该两药物的碱性B.该两药物分子结构中的托烷特征C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应
34、，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色149. 取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别 BA.托烷类生物碱B.异喹啉类生物碱C.喹啉类生物碱D.黄嘌呤类生物碱150. 硫酸阿托品片的含量测定应采用 AA.非水滴定法B.紫外-可见分光光度法C.提取中和法D.反相离子对HPLC二.配伍题选择题（共80题）备选答案在前，试题在后；每组若干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-3A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴
35、别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定1.空白试验 B2.熔点 D3.旋光法 E4-7 指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点4. m.P D5.atD B6.n C7. b.P E8-11 A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处8.用不透光的容器包装 B9.避光并不超过20 E10.210 C11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入D 12-14A.凡例部分B.附录部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分12.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 B13.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的D14.对恒重的解释应收载药典的 A 15
36、-18A.Ch.PB.BPC.USPD.JPE.Ph.Eur.15.英国药典B16.美国药典C17.日本药局方D18.中国药典A 19-21A.1.52.5gB.10C.1.952.05gD.百分之一E.千分之一19.称取“2g”指称取重量可为A20.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的 B21.中国药典规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的E22-24A.极易溶解B.易溶C.溶解D.几乎不溶或不溶22.指溶质1g(ml)能在溶剂1不到1Oml中溶解 B23.指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解A24.指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解D 25-27A
37、.硝酸银试液B.硫化钠试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氰酸铵试液E.氯化钡试液25.磺胺甲唑中重金属的检查 B26.铁盐的检查 D27.氯化物的检查 A28-31A.50ml中5080gB.50ml中0.10.5mgC.50ml中1050gD.27ml中1020gE.2g28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO42-量为 B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的Pb2+量为 D30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为 C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为 E 32-35A.砷斑B.于510nm波长处测吸收度C.标准比色法D.浊度标准液E.标准铅溶液
38、32.Ag(DDC)法检查砷盐B33.溶液颜色的检查C34.古蔡法A35.溶液澄清度的检查D36-39以下检查的杂质是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质36.易炭化物检查法B37.干燥失重测定法 C38.溶液颜色检查法A39.澄清度检查法 D40-43A.使As3+As5+B.使As5+As3+C.除去硫化氢干扰D.与砷化氢形成色斑E.生成新生态的氢气40.砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用 B41.砷盐检查中醋酸铅棉花的作用C42.砷盐检查中锌和盐酸的作用 E43.砷盐检查中溴化汞试纸的作用D44-47A.6.27B.6.20C.6.28D.
39、6.24E.6.25以下数字修约后要求保留3位有效数字44.6.2451 E45.6.2050 B46.6.2750 C47.6.2448 D48-51A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力48.精密度 C49.专属性 E 50.检测限 D51.准确度 B52-55A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量52.含氟有机药物“含氟量”的检查 A 53.片剂含量均
40、匀度的检查 B54.药品中杂质的检查 C55.原料药中重金属与注射液中热原的检查 D56-59A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称56.药品命名应尽量避免 E57.药品的性状应包括 A58.药品鉴别试验的目的为 B59.药品的检查项下应包括 C60-63A.精密量取B.称定C.约若干D.按干燥品计算E.凉暗处60.称取重量应准确至所取重量的百分之一称为 B61.取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量 C62.除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为 D63.避光并不超过20的条件称为 E64-67A.称取重量应准确至所取重量的1.52.5gB.称取重量应准确至所取重量的1.952.05gC.称取重量应准确至所取重量的1.9952.005gD.称取重量应准确至所取重量的1E.称取重量应准确至所取重量的10
