2011年高考广东各市模拟理综试卷有机化学试题汇编.doc

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资源描述

1、2011年高考广东各市模拟理综试卷有机化学试题汇编1(16分)(广州市)以苯甲醛为原料合成化合物的路线如下:CHOCHOO2NHCNH2O/HCHO2NOHCOOH浓硫酸/H2/NiH2NOOOONH2CHO2NOHCN浓硝酸/浓硫酸O2NOOOONO2(1)反应的反应类型是_。(2)反应还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为_和_。(3)化合物与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为_。(不要求写出反应条件)(4)下列说法正确的是_(双选,填字母)。A化合物I的名称是2硝基苯甲醛 B化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物CH3CCH3OC反应属于还原反应

2、 D化合物的分子式为C16H12N2O4(5)用丙酮( )代替化合物I发生反应、反应可以得到化合物(生产有机玻璃的中间体),化合物的结构简式为_。2(深圳市)已知: 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略):请回答:酚酞中含氧官能团的名称是_。(1) 1molM物质完全燃烧需消耗_molO2;1molN最多可与_molNaOH反应。(2) 写出EF化学方程式:_。(3) D的结构简式为_;E与G形成高分子化合物的结构简式为_。3(16分)(东莞市)多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质,能影响人对事物的欢愉感受,多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应

3、后再经锌汞齐还原水解制得。合成过程可如上图所示:(1)多巴胺的分子式是 。 某有机物R 结构简式(如右图)和多巴胺的结构相似,它的核磁共振氢谱中可以 发现有 个特征吸收峰。(2)反应的反应类型是 ;反应的反应类型是 写出反应发生的化学方程式并注明条件 。(3)香兰素的一种同分异构体有以下性质:A .能使FeCl3溶液显紫色 B.有两个处于对位的取代基 C. 能与浓溴水反应 D.能与NaHCO3溶液反应;写出这种同分异构体的结构简式 4(16分)(佛山市)德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者,他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应),为有机合成工业作出了巨大的贡献。(1)部分列培反应的原理

4、如下(条件从略): R2NH+HCCHR2NCH =CH2等(2)列培反应的应用:高聚物D用途十分广泛,涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂,酒类的澄清剂等,合成流程图如上。试完成以下问题: A的分子式是_。写出能发生银镜反应的A的直链同分异构体E的结构简式_,有关E的性质的说法正确的是_。a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.能够发生酯化反应c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 的反应类型是 方程式是_(不需写反应条件) B的结构简式是 来源:状*元*源Z*y*y*100K5、(16分)(汕头市)丁子香酚结构简式如图:。丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有

5、机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:(1)写出丁香子酚的分子式 和含有的官能团名称 。(2)指出化学反应类型: ; 。(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是 (填序号)。a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇(4)写出反应的化学反应方程式: 。(5)写出符合含有苯环;能够发生银镜反应的D的同分异构体: 。(只答其中一种即可)6.(15分)(肇庆市)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应:MMF()()请回答

6、:(1)有机物()在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是 ;X的结构简式为 。(2)有机物()的化学式为 ;分子中化学环境不同的氢原子共有 种。(3)下列关于MMF说法正确的是 A能溶于水 B1molMMF最多能与3molNaOH完全反应C能发生取代反应和消去反应 D镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应 (4)1 mol的有机物()在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的OH有 mol;有机物()在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为 。7(16分)(韶关市)A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示: A

7、B C D(1)化合物A的分子式是 ;A中含有的官能团的名称是 ;(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号) ;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰;(4)1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应;(5)A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件): 。8(16分)(江门市)咖啡酸是一种抗氧化剂的成分,咖啡酸的结构简式为,其中取代基Y中不含支链,含有碳碳双键,咖啡酸有如下转化关系:(1)咖啡酸能与浓溴水反应,该反应涉及的反应类型有 。(2)写出A转化B的化学反应方程式 。(3)已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个

8、六元环的有机物C,C的结构简式是 。(4)咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4,已知D的芳香醇的一种同分异构体为,试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是 、 。9(8分)有机物A的相对分子质量为1985,其结构简式如下(R表某种烷基),已知在光照条件下,A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物,A在一定条件下还有下图所示的反应关系:(1)A的分子式为 ;A的结构简式为 。(2)CD的化学方程式为 。(3)写出E中所含官能团的名称 ;CE的反应类型为 。10. (16分) (惠州市)经测某芳香化合物A的化学式为C9H8O3,其苯环上有2个处于对位而且不含支链的取代

9、基。反应可能得到D1和D2两种产物,F是E进行分子内酯化的产物,F中除苯环外还有一个四元环,各物质的关系为:(1)写出A、C、E的结构简式:A: ;C: ;E:_ _;(2)下列有关说法正确的是_:A1molA与足量浓溴水反应最多可消耗4molBr2。DD1和D2两种物质互为同分异构体BA、B遇FeCl3溶液时都能发生显色反应 C. A、C都能使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色(3)写出AB的化学反应方程式: 。11(16分)(佛山二模)在新型锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用G表示)的结构简式如下:G的合成方法如下:请回答下列问题:(1)反应

10、、的反应类型分别为 , 。(2)A的结构简式。(3)写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种: , 。(4)写出BC反应方程式 。(5)写出EF反应方程式 。【参考答案】1(16分)(广州市)(1)取代反应(或硝化反应) (2分)CHONO2 CHOO2N(2) (4分)OOCCH3CHO2NOHCOOH H2OCOOHO2NCH CH3COOH(3) (3分)(4)BC (4分)CH3CCOOHOHCH3(5) (3分)2(深圳市)(16分)(1)羟基、羧基、羰基(各1分); (2)6;3(各2分)CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2O (3) (3分)OCCOOCH

11、2CH2OnCCl3CCl3 (4) ; (各3分)3(16分)(1)C8H11NO2 (3分,写成C8H11O2N也给3分) 4(3分)(2)加成反应(2分) 还原反应(2分)(未写出“反应”不扣分,其它答案不给分)(3分,不写或漏写条件扣1分,配平错扣2分,苯环书写不封闭或书写突出短线扣1分。漏写H2O扣2分,苯环上三个取代基连错位为0分,化学式错即碳原子价键数错为0分)(3)(3分,写其它结构不给分,-OH与苯环连接错误为0分)4(16分)C4H8O (2分) CH3CH2CH2CHO (2分) a c (4分) 加聚反应 (2分) n (3分)(3分)5(16 分)(1)C10H12O

12、2; 碳碳双键、(酚)羟基 、醚键 (4 分,各2 分)(2) 加成反应; 氧化反应 (4 分,各2 分)(3)b、d (2 分)6.(15分)(1)(5分)羧基 羟基(2分;少1个扣1分,本空不出现负分;多写羰基不扣分)(3分)(2)(4分)C6H13O2N(2分) 5(2分) (3)(2分)B(4)(4分)1(2分) (2分)(或 ) 7(16分)(1)C8H8O3;(2分) 羟基、羧基 (2分,各1分)(2)A、C(全对3分,有错得零分)(3)5(3分)(4)4(3分)(5)(3分,反应条件漏、错及配平错误扣1分,化学式错误得0分)COOCH2CH2OOC浓硫酸 +2H2O+HOCH2C

13、H2OH 28(16分)(1)加成反应 取代反应 (各2分,共4分)(2)(4分,结构简式错0分,配平错漏、漏H2O扣2分)(3) (4分)(4) (任写2种,各2分,共4分)9(8分)【化学有机化学基础】(1) (1分)(2)(3)羧基、苯环、碳碳双键(2分) 消去反应(1分)30.(16分):(1)(3分);(3分);(3分);(2)CD(4分,选一个对的给2分,若选成2对一错或一对一错不给分)(3分,“”用“=”表示不扣分,化学式都对,没配平的给2分)11.(16分)(1)加成反应消去反应 (各2分,共4分) (2) (3分) (3) (各2分,共4分,任写其中2种) (4)(3分)(5)(2分)

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