1、一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1修订的中华人民共和国药品管理法开始实施的时间是（）。A.1984年9月20日B.1985年7月1日C.2001年2月28日D.2001年12月1日E 2002年9月1日2药品临床试验管理规范的英文缩写是（）。A.GAPB GCPC.GLPD.GMPE.GSP3关于中国药典，最恰当的说法是（）。A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书 C.关于药物的词典D 国家监督管理药品质量的法定技术标准版权文档，请勿用做商业用途E.关于中草药和中成药的技术规范4日本药局方的英文缩写是（）。A.BPB JPC.USPD.ChP E
2、.以上都不是5GLP的中文全称是（）。A 药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.分析质量管理规范6中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（）。A.外观性状B物理常数C.鉴别D.检查E.含量测定7中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（）。A.1ml溶液中B.110ml溶液中C1030ml溶液中D.30100ml溶液中E.1001000ml溶液中8中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（）。A.13gB.1.52.5g C 1.952.05g D.1.995
3、2.005g E.1.99952.0005g版权文档，请勿用做商业用途9中国药典（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）。A.100%（ml/ml） B.99.5%（ml/ml） C 95%(ml/ml) D.75%（ml/ml）版权文档，请勿用做商业用途E.50%（ml/ml）10中国药典（2010年版）规定：“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（）。A.百分之十B.百分之一C千分之一D.万分之一E.千分之三11USP（24）正文未收载的内容是（）A.CA登记号B.鉴别C.杂质检查D用法与剂量E.包装与贮藏12按中国药典（2010年版）规定，精密量取25ml溶液时，宜
4、选用（）。A.25ml量筒B 25ml移液管C.25ml滴定管D.25ml量瓶E.50ml量筒13中国药典（2010年版）规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的（）。A.0.1% B.0.3% C.1.0% D.5.0% E 10%版权文档，请勿用做商业用途14中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（）。A.阴暗处，温度不超过2B.阴暗处，温度不超过10C.阴暗处，温度不超过20D温度不超过20E.室温、避光处版权文档，请勿用做商业用途15中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。A.使用分析天平称准至0.1mgB.使用万分之一的天平称准至0.1mgC.使用标准天平称准至0.1mg
5、D.使用微量分析天平称准至0.01mgE不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）。A.辽宁省药品标准B中国药典C.日本D.亚洲药典E.国际药典17药品质量检验工作应遵循（）。A中国药典B.药物分析C.体内药物分析D.制剂分析E.化学手册18在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3x300时，取样的件数应为（）。版权文档，请勿用做商业用途A.x B.CD. E.20中国药典2010年版正式执行时间是（）。A.2010年1月1日起B.2010年4月1日起C.2010年7月1日D.2010年12月1日
6、起E 2010年10月1日起22中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（）。A.严封B.熔封C 密封D.密闭E.塑封23中国药典中原料药含量测定时，未规定上限时，是指含量不超过（）。A.100.0%B.100.4%C.100.6%D.101%E 101.0%24中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（）。A.0.10gB.0.100gC.0.1000gD 0.060.14gE.0.050.15g25中国药典规定，“精密称定”是指（）。A.称取质量应准确至所取质量的百分之一B称取质量应准确至所取质量的千分之一C.称取质量应准确至所取质量的万分之一D.称
7、取质量应准确至0.1mgE.称取质量应准确至0.01mg27关于中国药典，以下叙述不正确的是（）。A.目前为第九版B.由SFDA组织编订C“附录”部分另册发行D.“凡例”部分是药典的重要组成部分E.“凡例”中有关规定具有法定的约束力版权文档，请勿用做商业用途28药品质量标准中的检查项内容不包括（）。A.安全性B.有效性C.均一性D真实性E.纯度要求29药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性30药品检验工作中包括有取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告等内容，正确的顺序为（）。版权文档，请勿用做商业用途A.B.
8、C.D.E二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择）版权文档，请勿用做商业用途A.AQC B.INN C.GSP D.标准品E.对照品31分析质量管理（）。32国际非专利药品名称（）。33用于生化药品中含量测定的标准物质（）。A.溶质1g（或1ml）能在10不到30ml溶剂中溶解B.溶质1g（或1ml）能在30不到100ml溶剂中溶解C.溶质1g（或1ml）能在100不到1000ml溶剂中溶解D.溶质1g（或1ml）能在1000不到10000ml溶剂中溶解E.溶质1g（或1ml）在10000ml溶剂中不能完全溶解34“微溶”
9、系指（）。35“几乎不溶”系指（）。36“不溶”系指（）。37“略溶”系指（）。A.40.40B.40.41C.40.42D.40.43E.40.443840.4249修约为（）。3940.4050修约为（）。40。40.4150修约为（）。三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）43中国药典规定的“对照品”是指（）A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位（或g）计D.按干燥品（或无水物）进行计算后使用E.应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等44中国药典中，溶液后记示的“110”符号是
10、指（）A.固体溶质1.0g，加溶剂10ml制成的溶液B.液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液C.固体溶质1.0g，加溶剂成10ml制成的溶液D.液体溶质1.0ml，加溶剂成10ml成的溶液E.固体溶质1.0g，加水（未指何种溶剂时）10ml成的溶液45中国药典（2010年版）规定的计量单位与名称是（）A.比重、，压力、mmHgB.密度、kg/m3，压力、帕（Pa）C.滴定液为mol/LD.标准液，NE.微米、m，纳米、nm49药品质量标准是（）。A.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定B.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品监督管理部门
11、应遵循的法定依据E.新药审批部门应遵循的法定依据50药品质量标准的“性状”项下包括（）。A.外观B.臭C.味D.溶解性E.物理常数51药品质量标准的“物理常数”包括（）。A.熔点B.比旋度C.黏度D.吸收系数（）E.碘值56中国药典规定，标准品是（）。A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应C.可用含量或效价符合要求的自制纯品替代D.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.按干燥品（或无水物）进行计算后使用58修约后为1.203的原始数据可能为（）。A.1.20249B.1.20250C.1.20251D.1.20348E
12、.1.20350版权文档，请勿用做商业用途59有效数字为4位的数是（）。A.10070B.1007C.0.01007D.0.010070E.10.07103版权文档，请勿用做商业用途60数字1.45050经修约后，正确的是（）。A.1.4B.1.5C.1.45D.1.450E.1.451第二章药物的鉴别检查一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1鉴别试验鉴别的药物是（）。A.未知物B.贮藏在标签容器中的药物C.结构不明确的药物D.BCE.AB2对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（）。A.外观B.溶解度C.物理常数D.熔点E.ACD
13、3在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）。A.溶解度B.物理常数C.外观D.ABE.C+D4用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）。A.蓝紫色B.砖红色C.蓝色D.褐色E.黄色5钠盐颜色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色6钾盐焰色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色7钙盐焰色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色二、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）8有机氟化物的鉴别过程为（）。A.氧瓶燃烧法破坏B.加茜素蓝试液C.被碱液吸收为无机氟化物
14、D.在pH为4.3条件下E.加硝酸亚铈试液9下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（）。A.丙二酰脲类B.有机酸盐类C.有机氟化物类D.硫喷妥钠E.苯巴比妥10水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.中性条件下呈现红色B.弱酸性条件下呈现紫色C.绿色D.棕色E.蓝色11常用的鉴别方法有（）。A.化学法B.光谱法C.色谱法D.生物学法E.放射学法12化学鉴别法必须具备的特点是（）。A.反应迅速B.现象明显C.反应完全D.专属性强E.再现性好三、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）版权文档，请勿用做商业用途A.含有酚羟基或水解后产生
15、酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物E.具有莨菪碱结构的药物14三氯化铁呈色反应用于鉴别（）。15羟肟酸铁反应用于鉴别（）。16茚三酮呈色反应用于鉴别（）。17重氮化呈色反应用于鉴别（）。18Vitali反应用于鉴别（）。第三章药物的杂质检查一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)2中国药典（2010年版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1g As）制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品的质量是（）。版权文档，请勿用做商业
16、用途A.0.5gB.0.50gC.5g D.5.0gE.2.0g3中国药典（2010年版）检查氯化钠中重金属的方法如下：取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸缓冲液（pH为3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液（1ml相当于10g Pb）的体积是（）。版权文档，请勿用做商业用途A.0.5mlB.0.50ml C.1mlD.1.0mlE.2ml4中国药典（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液（91000）使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，与吗啡溶液取无水吗啡2.0mg
17、，加盐酸溶液（91000）使溶解成100ml5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是（）。版权文档，请勿用做商业用途A.2%B.0.5%C.0.25%D.0.2%E.0.1%二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）版权文档，请勿用做商业用途A.氯化物B.中间体C.砷盐D.氧化产物E.残留溶剂56主要由贮藏过程引入的杂质是（）。57属于信号杂质的是（）。A.稀硝酸B.稀盐酸C.（浓）盐酸D.稀醋酸E.醋酸盐缓冲液（pH为3.5）58氯化物检查法中使用（）。59重金属检查法中使用（）。60砷盐检查法中使用（）
18、。A.25%氯化钡溶液B.过硫酸铵C.30%过氧化氢溶液D.二乙基二硫代氨基甲酸银溶液E.硫代乙酰胺试液61铁盐检查法中使用（）。62砷盐检查法中使用（）。A.50ml中含标准溶液15mlB.50ml中含标准溶液58mlC.50ml中含标准溶液510mlD.27ml中含标准溶液12mlE.32ml中含标准溶液2ml63在铁盐检查法中，最适宜的标准溶液用量是（）。64在重金属检查法中，最适宜的标准溶液用量是（）。A.药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的质量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于700800炽灼至完全灰化D.药物中杂质最
19、大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法65干燥失重是指（）。66易炭化物是指（）。67杂质限量是指（）。A.药物加入一定量的硫酸，使其炭化或氧化而呈色B.取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的质量C.药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温（700800）炽灼后遗留的残渣D.用HPLC法检查杂质在药物中的残留量E.与浊度标准液比较68药物中的水分检查可采用的方法是（）。69检查有机药物中的无机杂质可采用的方法是（）。A.酮体B.对氨基酚C.对氨基苯甲酸D.游离磷酸E.以上都不是70对乙酰氨基酚需检查（）。71普鲁卡因注射液需检查（）。72肾上腺素类药物常需检查（）。A.氯化物B.砷
20、盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属73比较在酸性溶液中与氯化钡生成的浑浊的方法用于检查（）。74在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法用于检查（）。75在实验条件下与硫代乙酰胺形成黄色与褐色的均匀混悬溶液的方法用于检查（）。76Ag(DDC)法用于检查（）。三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）88药物中的“杂质”是指（）。A.药物中的合成中间体B.药物中的异构体C.药物中的吸附水分D.注射剂中的注射用水E.片剂中的淀粉89药物中的“一般杂质”系指（）。A.氯化物B.水分C.中间体D.分解产物E.重金属90关于药物中的杂质，以下叙述正确的是（）。A.药物中不允许存在杂质
21、B.药物中不允许存在超过限量的杂质C.药物中的杂质一般不要求准确测定D.必须严格控制信号杂质的限量E.在保证不影响疗效，不发生毒副反应的前提下，药物中允许存在一定量的杂质91药物中含有超过限量的杂质，就可能使（）。A.物理常数变动B.外观性状产生差异C.含量偏低D.毒副作用增加E.鉴别反应不明显92药物中的“信号杂质”是指（）。A.可反映药物的杂质水平的杂质B.毒性较大的有机杂质（如氰化钾）C.无害的无机杂质（如氯化物）D.生产过程引入的合成起始原料E.贮藏过程产生的杂质93药物中杂质限量的表示方法有（）。A.%B.C.万分之几D.百万分之几E.标示量%111三硅酸镁中氯化物检查法如下：取本品
22、0.50g，加硝酸5ml和水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30min，滤过；取续滤液10ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10g Cl）制成的对照液比较，不得更浓。版权文档，请勿用做商业用途试计算氯化物的限量（%）。第四章药物定量分析与分析方法验证一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1含溴有机化合物经氧瓶燃烧后生（）。A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾2测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（）。A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性还原后
23、测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法3氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）。A.H2O2溶液B.H2O2-NaOH溶液C.NaOH溶液D.硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液4三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是（）。A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法5含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（）。A.氧化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定6氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）。A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）
24、及纯氧D.ABE.ABC7有机卤素药物中的卤原子为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应该采用的方法是（）。A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D.氧瓶燃烧法E.凯氏定氮法8三氯叔丁醇的含量测定，采用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加硝基苯的作用是（）。版权文档，请勿用做商业用途A.防止AgCl转化为AgSCNB.促使AgCl转化为AgSCNC.防止Fe3水解D.防止其他阴离子（如）的干扰E.使终点易于辨认9.A；10.A；11.C
25、；12.A；13.D；14.B；15.B；16.A；17.B；18.D；19.E；20.E；21.E；22.C版权文档，请勿用做商业用途9中国药典采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧物的吸收液为（）。A.0.01mol/L盐酸溶液B.0.01mol/L氢氧化钠溶液C.水D.30%过氧化氢溶液E.1%盐酸羟胺溶液10三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为（）。A.碱性条件下回流B.碱性条件下还原C.酸性条件下还原D.酸性条件下水解E.以上都不是11测定碘与苯相连的含卤素有机药物（如碘苯酯）的含量时，通常选用方法是（）。A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.氧瓶燃烧后测定
26、法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法12测定氧与金属键相连的含金属有机药物（如富马酸亚铁）的含量时，通常选用方法是（）。A.直接测定法B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）28选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括（）。 A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.氢气D.无灰滤纸E.凯氏烧瓶29氧瓶燃烧法常用的吸收液有（）。A.H2O-NaOH的混合液B.H2O-NaOH-H2O2的混合液C.HNO3溶液（130）D.HNO3-HClO4的混合液E.HNO3-H2SO4的混合液30有机
27、卤素药物常用的测定方法有（）。A.直接回流后测定法B.碱性还原后测定法C.氧瓶燃烧分解后测定法D.直接络合滴定法E.硝酸银标准液直接滴定法31含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的可以采用（）。A.碱性还原法B.碱性氧化法C.氧瓶燃烧法D.碱熔融法E.直接回流法32氧瓶燃烧法可用于（）。A.含卤素化合物的含量测定B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中硒E.芳酸类药物的含量测定33氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析（）。A.含氟的有机药物B.含氯的有机药物C.含硫的有机药物D.含硒的有机药物E.含汞的有机药物第5章芳酸及其酯类药物的分析计算题60对氨基水杨酸钠中间
28、氨基酚的检查：称取本品3.0g，置50ml烧杯中，加入无水乙醚25ml，用玻璃棒撑搅拌1min，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得超过0.3ml。问：版权文档，请勿用做商业用途（1）无水乙醚提取什么？（2）盐酸滴定液滴定什么？（3）间氨基酚（分子量为109）限量是多少？六、计算题60（1）对氨基水杨酸钠易溶于水，而不溶于有机溶剂。间氨基酚不溶于水而易溶于有机溶剂，所以无水乙醚提取的是间氨
29、基酚。版权文档，请勿用做商业用途（2）因为间氨基酚具有碱性，能发生中和反应，故盐酸滴定液滴定的是间氨基酚。（3）根据限量公式：第七章芳香胺类药物的分析一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）2在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是（）。A.增加K的浓度，以加快反应速率B.形成NaBr以防止重氮盐分解C.使滴定终点的指示更明显D.利用生成的Br2的颜色指示终点E.能生成大量的NO，从而加快反应速率3在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为（）。A.溶液中K浓度增大B.能够生成NaBrC.能生成大量NOBrD.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的
30、浓度4在下列药物中，对氨基酚是存在其中的特殊杂质的是（）。A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林5盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）。A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.间氨基酚D.对氨基水杨酸E.对氯乙酰苯胺6中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.化学反应法E.灵敏度法7中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）。A.05B.510C.010D.1020E.10308下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是（）。A.在盐酸中进行滴定B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.
31、在硝酸中进行滴定E.AB9永停滴定法指示终点是（）。A.用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B.在两个电极间外加10200mv的电压C.利用产生的电流指示滴定终点D.利用电位的突跃指示滴定终点E.如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡10对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显（）。A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色11中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是（）。A.氧化还原电位滴定法B.非水溶液中和法C.用永停法指示等当点的重氮化化滴定法D.用电位法指示等当点的银量法E.用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法12中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）。A.电位法
32、B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法E.电导法13下列药物中不能用亚硝酸钠法进行测定的是（）。A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.苯佐卡因D.盐酸普鲁卡因胺E.对乙酰氨基酚14在重氮化反应中，溴化钾的作用是（）。A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂15盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成（）。A.重氮盐B.N-亚硝基化合物C.亚硝基苯化合物D.偶氮氨基化合物E.偶氮染料16在酸性条件下进行重氮化-偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是（）。A.-奈酚B.变色酸C.N-(1-奈基)-乙二胺D.香草醛E.对二甲氨基苯甲醛17重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸
33、性溶液中进行，下列说法错误的是（）。A.可加快反应速率B.胺类的盐酸盐溶解度较大C.形成的重氮盐化合物稳定D.防止偶氮氨基化合物的生成E.使与芳伯氨基成盐，加速反应进行18当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定的是（）。A.芳伯氨基B.硝基C.芳酰氨基D.酚羟基E.三甲胺基肾上腺素注射液含量测定：取肾上腺素对照品70.0mg，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密取此溶液与内标溶液（0.16mg/ml）各2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取2l注入HPLC仪，测得对照品溶液中肾上腺素和内标物峰面积分别为1635和1115；版权文档，请勿
34、用做商业用途另精密量取标示量为10mg/2ml肾上腺素注射液1ml，置10ml量瓶中，加相同浓度的内标液2ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，取2l注入HPLC仪，测得供试品溶液中肾上腺素和内标物峰面积分别为1454和1123，求其含量。版权文档，请勿用做商业用途（1）计算校正因子（2）（3）用高效液相色谱法测定黄体酮含量，方法如下：精密称取己烯雌酚25.06mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密称取黄体酮对照品约26.05mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取5l注入液相色谱仪，记录
35、色谱图；版权文档，请勿用做商业用途另精密称取本品25.38mg，同法操作、测定，按内标法以峰面积计算。测得：对照溶液中，黄体酮峰面积为527635；内标峰面积为663451；供试品溶液中，黄体酮峰面积为495625；内标峰面积为671643。试计算供试品中黄体酮的含量（%）。版权文档，请勿用做商业用途 取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片10片，总重为3.3660g，称出44.9mg，置250ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液50ml及水50ml，振摇15min，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过。弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，在257nm的波长处测的吸光度为0.583，按C8H9NO2的吸收系数E1%1cm为715 计算标示量%。 版权文档，请勿用做商业用途38 / 38
