1、word格式文档一、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（ 液体制剂）（ 固体制剂 ）（ 半固体制剂）（ 气体制剂 ）。2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体 ）（气体分散体 ）。微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂 ）。5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（ 9.6
2、5 ）。6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 79 ）。7.HLB值可用于（ 表面活性剂的亲油或亲水程度 ）的分类，其数值越大表明亲（ 水 ）性越强。8.肥皂是（ 阴离子 ）型表面活性剂，可做（ ）型乳化剂。9.由I2+KIKI3可知，碘化钾是碘的（ 助溶剂 ），可增加碘的溶解度。10.碘酊溶液中含有碘和（ 碘化钾 ），后者的作用是（ 助溶剂 ）。11.芳香水剂为（ 挥发性 ）药物的（饱和或近饱和水）溶液。12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85 ）。以g/g表示应为64.713.单糖浆的浓度为（ 85g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 g/ml）。14.为增加混悬剂
3、的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（ 助悬剂 ）（ 润湿剂 ）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（ 助悬剂 ），甘油的作用为（ 润湿剂 ）。16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（ 密度差 ）不同而分层。17.乳剂由（ 水 ）相，（ 油 ）相和（ 乳化剂 ）组成。18.乳剂的类型主要取决于（ 乳化剂的性质 ）与（ 乳化剂的HLB值 ）。19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（ 量比 ）。20.乳剂放置后出
4、现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ 分层 ）。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。22.一般注射液的pH值范围应为（ 49 ）。我国目前法定制备注射用水的方法是（ 蒸馏法 ）。23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（ 0.50 ）ml。24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂 ）。25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂 ）（金属螯合剂）（惰性气体）。26.注射剂车间布局一般分为（ 一般生产区 ）（ 控制区 ）（ 洁净区 ）三个区，其中环境质量要求最高的是（ 控制区 ）。27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。2
5、8.工业筛的目数是指每（ 英寸 ）长度上孔的数目。29.最细粉是指其中能通过（ 七 ）号筛的细粉含量不少于95%。30.细粉是指其中能通过（ 六 ）号筛的细粉的含量不少于95%。31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（ 等量递加法 ）的方法。33.药物粉末混合的方法有（ 研磨混合 ）（过筛混合 ）（ 搅拌混合 ）。34.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂 ）进行制软材。35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。36.空胶囊规格有（ 8 ）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（ 小 ）。37.片剂处方中四大辅料是指（ 填充剂
6、）（ 润湿剂与黏合剂 ）（ 崩解剂 ）（ 润滑剂 ）。38.在干燥物料的过程中，温度应（ 逐渐或徐徐 ）升高。39.包糖衣的工序分为（ 隔离层 ）（ 粉衣层 ）（ 糖衣层 ）（ 色糖衣层 ）（ 打光 ）。40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。41.凡士林属于软膏剂的（ 油脂 ）类型基质42.软膏剂基质分为（ 油脂性基质 ）（ 水溶性基质 ）（ 乳剂型基质 ）三类。43.DMSO的全称是（ 二甲基亚砜 ），软膏剂中起（ 透皮吸收促进剂 ）的作用。44.乳膏剂分为（W/O型 ）（O/W型）两类。45.栓剂基质分为（ 油脂性基质 ）和（ 水溶性基质 ）两类。47.浸出制剂制备常用的浸出方
7、法有（ 渗漉法 ）（ 回流法 ）（ 循环回流浸出法 ）、（煎煮法）（浸渍法）。 索氏提取法48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法 ）。 49.浸出制剂的浸出过程分为（ 浸润 ）（ 溶解 ）（ 扩散 ）（ 置换 ）。50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。二、单选题（每题 1 分，共 10 分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）A剂型是药物供临床应用的形式B同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C药物剂型必须与给药途径相适应D同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）A加入助溶剂B加入增溶剂C加入润湿剂D使用适
8、宜的潜溶剂4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）A延缓水解B防腐作用C增溶作用D助溶作用5.表面活性剂性质不包括（ D ）A亲水亲油平衡值B克氏点和昙点C胶团D适宜的粘稠度6.A、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:WB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）A.6 B.8 C.10 D.117.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制备HLB10的混合乳化剂100g，需B( B )A.54.5g B.45.5g C.34.5g D.65.5g8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。A.蒸馏水 B.植物油 C.甘油 D.乙醇9
9、.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C含量应准确 D常用的溶剂为蒸馏水10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）A润湿性B稳定性C溶解速度D溶解度11.溶液剂的附加剂不包括（ B ）A助溶剂 B润湿剂 C抗氧剂 D增溶剂12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )A胶体溶液型B混悬液型C乳浊液型D溶液型13.下列哪个不属于矫味剂( A )A润湿剂 B甜味剂 C胶浆剂 D泡腾剂14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）A固化 B溶胶 C胶凝D沉降15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）A增溶剂 B助悬剂 C防腐剂 D絮凝剂16.
10、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ C ）A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）A=4V/eE B. f= W/G-(M-W) C=F/F18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )A增加溶液的黏度 B改变溶液的pH值 C降低溶液的黏度 D增加药物溶解度19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。A.乳化 B.絮凝 C.沉降 D.润湿20.乳剂的类型主要取决于（ C ）A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺21.乳剂的附加剂中不包括（
11、B ）A增溶剂 B抗氧剂 C乳化剂 D防腐剂22.W/O型的乳化剂是（ C ）A硬脂酸钠 B阿拉伯胶 C硬脂酸钙 D十二烷基硫酸钠23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）A乳剂的基本组成是水相与油相B司盘类是O/W型乳化剂CW/O型乳剂能与水混合均匀 D外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是（ D ）A溶液剂 B溶液型注射剂 C芳香水剂 D溶胶剂25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.EDTA-2Na D.硫代硫酸钠26.无抗氧活性的物质是（ B ）AVc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO327.水针灌封
12、后常用哪种方法灭菌（ A ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.煮沸法 D.火焰法28.注射剂的灌封车间属于( C )A. 生产区 B. 控制区 C.洁净区 D. 无要求29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D硫代硫酸钠或亚硫酸钠30.注射剂灭菌后应立即检查( D )A热原 BpH C澄明度 D漏气31.药典筛中孔最细的是( C )。A.一号筛 B.10目筛 C.九号筛 D.200目筛32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）A每1英寸长度上的筛孔数目B每1平方英寸面积上的筛孔数目C每1市寸长
13、度上的筛孔数目D每1平方寸面积上的筛孔数目33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）A混和的目的是使含量均匀 B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D为使混合均匀，混合时间越长越好34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）A均匀度 B粒度 C水分 D崩解度35.一步制粒法指的是（ B ）A过筛制粒 B流化喷雾制粒 C高速搅拌制粒 D大片法制粒36.一步制粒机完成的工序是（ C ）A制粒混合干燥 B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥 D粉碎混合干燥制粒37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）A药物的水溶液 B有不良嗅味的药物 C易溶性的刺激性药物 D吸湿性
14、强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）A小剂量刺激性药物 B难溶于水的药物 C吸湿性强的药物 D光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）A溶液剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D散剂40.制颗粒的目的不包括（ B ）A增加物料的流动性 B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间的摩擦力 D增加物料的可压性41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B )A.0.3025g B.0.3085g C.0.3355g D.0.3055g42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ）A.糊精 B甲基纤维素 C滑石
15、粉 D微晶纤维素43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）A过筛制粒 B滚压式制粒 C流化沸腾制粒 D喷雾干燥制粒44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 C丙烯酸树脂E 型D羟丙基甲基纤维素（HPMC）45.不属于软膏剂的质量要求是（ B ）A应均匀、细腻，稠度适宜 B含水量合格C性质稳定，无酸败、变质等现象 D含量合格46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ）A研和法 B熔和法 C乳化法 D热熔法47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A )A羊毛脂 B硅酮 C石蜡 D植物油48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )
16、。A.促透剂 B.润湿剂 C.基质 D.附加剂49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( B )A粉碎度 B浓度梯度 CpH D表面活性剂50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( D )。A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流法 D.渗漉法51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( D )。A.10g B.20g C.1g D.25g52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（ A ）A1g相当于原药材的2-5gB1ml相当于原药材的1gC1g相当于原药材的5gD1ml相当于原药材的2-5g三、多选题（每题 2 分，共 20 分）1关于剂型分类的
17、叙述正确的是（ ABCD ）A按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型E按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型2.剂型按形态分为（ ABDE ）A.液体制剂B.半固体制剂C. 浸出制剂D.气体制剂E. 固体制剂3. 药物剂型分类可以（ ABD ）A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类D.按分散系统分 E.按药物颜色分4.药物剂型的重要性有（ ABCD ）A可以改变药物的作用性质B可以调节药物的作用速度C可使药物产生靶向作
18、用 D可降低药物的毒副作用 E方便患者使用5表面活性剂在药剂学中的作用（ ACDE ）A增溶B助溶C润湿D去污E杀菌6.吐温的全称为（ B ）作用为（ E ），司盘的全称为（ A ），作用为（ F ）。A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 E.O/W型乳化剂 F.W/O型乳化剂7可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（ ABD ）A羟苯酯类B苯甲酸C新洁而灭D薄荷油E胡萝卜素8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（ AD ）A.高级脂肪酸盐 B.硫酸酯盐 C.低级脂肪酸盐 D.季胺盐 E. 磺酸盐9.属于表面活性剂类的附加剂有（ ABC ）A
19、增溶剂B乳化剂 C润湿剂D絮凝剂E抗氧剂10.用于表示表面活性剂特性的有（ BCDE ）ARH BCMC CHLB值 D克拉费特点 E昙点11属于液体药剂的有（ ABCDE ）A磷酸可待因糖浆B盐酸麻黄碱滴鼻剂C碘酊 D复方硼酸钠溶液E克霉唑乳膏12可考虑制成混悬剂的有（ ACE ）A难溶性药物 B剧毒药 C为了使药效缓慢、持久D剂量小的药物 E.药物的剂量超过了溶解度13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ ABCDE ）A微粒的半径B微粒的密度C分散介质的黏度D重力加速度E分散介质的密度14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（ AC ）A降低药物粒度 B增加药物的溶
20、解度C增加分散介质的粘度D增加分散相与分散介质的密度差 E增加药物的表面积16.混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（ CD ）A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D反絮凝剂 E分散剂17. 可作为乳化剂使用的物质有（ ABC ）A. 表面活性剂 B. 明胶 C. 固体粉末 D. 氮酮 E.蒸馏水18. 可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（ DE ）A.0.22 m 微孔滤膜 B.0.45 m 微孔滤膜 C.4 号垂熔玻璃滤器D.5 号垂熔玻璃滤器 E.6 号垂熔玻璃滤器20.可作为抗氧剂的物质是（ CE ）A.NaHCO3 B.NaHSO4 C.NaHSO3 D.CaSO4 E.Na2S2O5
21、21下列哪些可常选择热压灭菌（ BDE ）A.注射用油 B.右旋糖酐注射液 C.无菌室空气D.葡萄糖输液 E.氯霉素注射剂22.不适合填充软胶囊的物料有（ CD ）A油类液体药物 B药物的油溶液 C药物的水溶液D药物的乙醇溶液 E药物的PEG400混悬液23.湿法制粒包括（ ABCD ）A软材挤压过筛制粒 B一步制粒 C喷雾干燥制粒 D高速搅拌制粒 E大片法制粒26.可做片剂崩解剂的是（ ）A淀粉浆 B干淀粉 C羧甲基淀粉钠 D硬脂酸镁 E羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（ ABC ）A掩盖药物的不良气味 B增加药物的稳定性 C控制药物释放速度D避免药物的首过效应 E提高药物的生物利用度2
22、8.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（ BD ）A. 颗粒硬度小，压片后崩解快 B. 颗粒过干会造成裂片C. 粒中细粉过多会造成粘冲 D. 随压力增大，片剂的崩解时间会延长E. 可压性强的物料压成的片剂，崩解慢29.引起片重差异超限的原因是（ ACDE ）A颗粒中细粉过多 B压力不恰当 C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好 E加料内物料的重量波动30.片剂制备时产生松片的原因（ BCD ）A黏合剂黏性太差 B压力不够 C物料受压的时间不够D黏合剂用量不够 E润滑剂用量不够31.在压片过程中压力过大会出现（ AD ）A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.崩解迟缓 E.色斑32.可作为肠溶衣的高
23、分子材料是（ AC ）A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号C丙烯酸树脂L型 D羟丙基甲基纤维素（HPMC）E. 型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）33.可用做肠溶衣材料的辅料有（ BC ）A.淀粉 B.CAP C.丙稀酸树脂S型 D.丙稀酸树脂E型 E.聚乙二醇类34.关于乳剂基质的特点正确的有（ ABCD ）A由水相、油相、乳化剂三部分组成 B分为W/O 、O/W二类CW/O乳剂基质被称为“冷霜” DO/W乳剂基质被称为“雪花膏”E湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质36.需加入保湿剂的基质有（ ABCD ）A.甘油明胶B.甲基纤维素C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林38.制备栓剂时，选用润滑剂的原
24、则错误的有（ ABCD ）A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油脂性基质采用油溶性润滑剂 D.无需用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂39.可增加透皮吸收性的物质有（ DE ）A.月桂醇硫酸钠 B.尿素 C.山梨醇 D.氮酮类 E.二甲基亚砜40.中药材常用的浸出方法有（ ABCDE ）A. 煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 E.索氏提取42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（ CD ）A 加强搅拌 B.悬浮药材 C.更换溶媒 D .采用渗漉法 E增加药材量四、处方分析题（每空 1 分，共 20 分）1.鱼肝油乳剂鱼肝油500ml（
25、 主药 ）阿拉伯胶125g（ 乳化剂 ）西黄蓍胶7g（ 辅助乳化剂 ）杏仁油1ml（ 芳香剂 ）糖精钠0.1g（ 甜味剂 ）三氯甲烷2ml（ 防腐剂 ）蒸馏水加至1000ml（ 溶剂 ）2. 炉甘石洗剂（混悬剂）：炉甘石150g（ 主药 ）氧化锌50g（ 辅药 ）羧甲基纤维素钠2.5g（ 助悬剂 ）甘油50ml（ 润湿剂 ）蒸馏水加至1000ml（ 溶剂 ）3. 氯霉素注射液：氯霉素125g（ 主药 ）丙二醇800ml（ 替溶剂 ）焦亚硫酸钠0.2 g（ 抗氧剂 ）EDTA-2Na0.05 g（ 金属螯合物 ）注射用水加至1000ml（ 溶剂 ）4. 右旋糖酐注射液：右旋糖酐60g（ 主药 ）
26、氯化钠9g（ 等渗调节剂 ）注射用水加至1000 ml（ 溶剂 ）5.盐酸普鲁卡因注射剂：盐酸普鲁卡因5g（ 主药 ）氯化钠8g（ 等渗调节剂 ）0.1mol/L 盐酸适量（ pH调节剂 ）注射用水加至1000ml（ 溶剂 ）6.复方细胞色素C注射液：细胞色素 C7.65g（ 主药 ）双甘氨肽7.65g（ 主药 ）亚硫酸钠1.275g（ 抗氧剂 ）亚硫酸氢钠1.275g（ pH调节剂 ）注射用水加至1000ml（ 溶剂 ）7.醋酸可的松注射剂：醋酸可的松25g（ 主药 ）盐酸利多卡因5g（ 局麻剂 ）海藻酸钠5g（ 助悬剂 ）吐温 802g（ 增溶剂 ）注射用水加至1000ml（ 溶剂 ）8.
27、盐酸肾上腺素注射液：盐酸肾上腺素10g（ 主药 ）36%盐酸5.47ml（ pH调节剂 ）氯化钠88g（ 等渗调节剂 ）焦亚硫酸钠2g（ 抗氧剂 ）EDTA-2Na2g（ 金属螯合物 ）注射用水加至10000 ml（ 溶剂 ）9.维生素B2片：核黄素5g（ 主药 ）淀粉26g（ 填充剂和崩解剂）糊精42g（ 填充剂 ）50%乙醇适量（ 润滑剂 ）硬酯酸锌0.7g（ 润滑剂 ）10.阿司匹林片：阿司匹林25g（ 主药 ）淀粉32g（ 填充剂 ）羟丙基纤维素4g（ 崩解剂 ）10%淀粉浆适量（ 黏合剂 ）滑石粉适量（ 润滑剂 ）11复方阿司匹林片处方（25万片量）：乙酰水杨酸56.70kg（ 主药
28、 ）非那西丁40.50kg（ 主药 ）咖啡因8.75kg（ 主药 ）淀粉16.50kg（ 填充剂和崩解剂 ）17%淀粉浆22.00kg（ 黏合剂 ）滑石粉2.80kg（ 润滑剂 ）酒石酸0.675 kg（ 稳定剂 ）12.双氯灭痛片剂：双氯芬酸钠25g（ 主药 ）淀粉32g（ 填充剂 ）MCC30g（ 填充剂 ）L-HPC4g（ 崩解剂 ）2%HPMC适量（ 黏合剂 ）硬脂酸镁适量（ 润滑剂 ）滑石粉适量（ 润滑剂 ）13.当归浸膏片：当归浸膏262g（ 主药 ）淀粉40g（ 填充剂 ）轻质氧化镁60g（ 吸收剂 ）滑石粉80g（ 润滑剂 ）硬脂酸镁7g（ 润滑剂 ）14.扑尔敏片（万片量）：
29、马来酸氯苯那敏40g（ 主药 ）淀粉450g（ 填充剂 ）糖粉350g（ 填充剂 ）微晶纤维素50g（ 崩解剂 ）硬脂酸镁4.5g（ 润滑剂 ）蒸馏水适量（ 润湿剂 ）15醋酸肤轻松乳膏：醋酸肤轻松0.25g（ 主药 ）十八醇90.0g（ 辅助乳化剂 ）白凡士林 100.0g（ 油相基质 ）月桂醇硫酸钠10.0g（ 乳化剂 ）液状石蜡60.0g（ 润滑剂 ）二甲基亚砜15.0g（ 促渗剂 ）甘油50.0ml（ 保湿剂 ）尼泊金乙酯1.0g（ 防腐剂 ）蒸馏水加至1000.0ml（ 水相基质 ）此处方属于 （ O/W ）类型乳膏16.（ O/W ）类型软膏基质：硬脂酸4.8g（ 油相 ）液状石蜡
30、2.4g（ 油相 调节稠度 ）白凡士林0.4g（ 油相 调节稠度 ）羊毛脂2.0g（ 油相 调节吸湿性 ）单硬脂酸甘油酯1.4g（ 辅助乳化剂 ）三乙醇胺0.16g（水相；与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂）蒸馏水加至40g（ 水相 ）17蓖麻油乳膏：蓖麻油100g（ 主药 ）液体石蜡100g（ 油相 ）三乙醇胺8g（ 乳化剂/水相 ）甘油40g（ 保湿剂 ）吐温 802g（ 乳化剂 ）蒸馏水450ml（ 水相 ）18.下列是（ O/W ）类型的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰50g（ 主药 ）十六醇250g（ 乳化剂 ）白凡士林250g（ 防腐剂 ）甘油120g（ 保湿剂 ）对羟基苯甲酸甲酯0.25g（
31、防腐剂 ）对羟基苯甲酸丙酯0.15g（ 防腐剂 ）蒸馏水加至1000g（ 水相 ）19.环丙沙星乳膏：（ O/W ）类型乳膏环丙沙星2g（ 主药 ）硬脂酸120g（ 油相 ）十八醇60g（ 乳化剂 ）尼泊金0.5g（ 防腐剂 ）吐温-8050g（ 乳化剂 ）甘油50g（ 保湿剂 ）蒸馏水加至1000ml（ 水相 ）五、简答题：（每题 5 分，共 20 分）2. 连线题A博洛沙姆 a.阴离子表面活性剂 EB卵磷脂 b.阳离子表面活性剂 CC新洁而灭 c.两性离子表面活性剂 BD亚硫酸氢钠 d.非离子表面活性剂 AE月桂醇硫酸钠 e.抗氧剂 D3. 下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：A
32、裂片 a疏水性润滑剂用量过大B松片 b压力不够C粘冲 c颗粒流动性不好D崩解迟缓 d压力分布不均匀E片重差异大 e冲头表面锈蚀4. 关于乳剂的稳定性问题，请连线：A分层 a. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象B絮凝 b. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象C转相 c. 分散相粒子上浮或下沉的现象D酸败 d. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象E合并 e. 乳剂的类型发生改变的现象6. 增加药物溶解度的方法有哪几种？请举例说明。有1制成可溶性盐类 2引入亲水基团3使用潜溶剂 4加入助溶剂5加入增溶剂7. 表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类?并举例。u 阴离子型表面活性剂u 阳离子型表面活性剂
33、u 两性离子型表面活性剂u 非离子型表面活性剂8.举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。 区域 工序 洁净度要求一般生产区 灭菌、灯检、包装等 无控制区 容器清洗、配液等 100000级洁净区 过滤、灌封等 100级或10000级 9.某药的氯化钠等渗当量为0.15，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？(注：写出计算公式)X0.009VEW 0.0095000.155002 3g10.噻孢霉素钠的等渗当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠多少克？（注：请写出公式。）并说明为什么要加氯化钠。X0.009VEW 0.0095000.245003 0.9g11.写出固体制剂的总的工艺流程图。12中华人民共和国药典2010版是如何确定药物粉末分等标准的？13.药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等？等级 分等标准 最粗粉 全部通过一号筛，混有能通过三号筛不超过20的粉末 粗粉 全部通过二号筛，混有能通过四号筛不超过40的粉末 中粉 全部通过四号筛，混有能通过五号筛不超过60的粉末 细粉 全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95的粉末 最细粉 全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95的粉末 极细粉 全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95的粉末 14.片剂崩解剂有哪些类型？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。
